某IHC的发生机制和治疗药物的选择课件.ppt
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- 关 键 词:
- IHC 发生 机制 治疗 药物 选择 课件
- 资源描述:
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1、肝细胞与胆色素代谢肝细胞与胆色素代谢l人的肝脏约有人的肝脏约有25亿个肝细胞。肝细胞为多亿个肝细胞。肝细胞为多角形,每个肝细胞表面可分为窦状隙面、角形,每个肝细胞表面可分为窦状隙面、肝细胞面和胆小管面三种。肝细胞内含有肝细胞面和胆小管面三种。肝细胞内含有许多复杂的超微结构:如线粒体、内质网、许多复杂的超微结构:如线粒体、内质网、溶酶体、高尔基氏体等。每一种细微结构溶酶体、高尔基氏体等。每一种细微结构都有极其重要而复杂的功能,内质网是结都有极其重要而复杂的功能,内质网是结合胆红素形成的主要场所合胆红素形成的主要场所 23 胆色素代谢胆色素代谢l肝脏摄取游离胆红素后,经葡萄糖醛酸移肝脏摄取游离胆红
2、素后,经葡萄糖醛酸移换酶的作用,与葡萄糖醛酸结合,在肝细换酶的作用,与葡萄糖醛酸结合,在肝细胞内形成胆红素葡萄糖醛酸酯(占结合胆胞内形成胆红素葡萄糖醛酸酯(占结合胆红素的红素的60 80 )。结合胆红素为水)。结合胆红素为水溶性,凡登白实验呈现直接反应,又称直溶性,凡登白实验呈现直接反应,又称直接胆红素,其不能通过细胞膜,无细胞毒接胆红素,其不能通过细胞膜,无细胞毒性,不能通过血脑屏障,对中枢神经系统性,不能通过血脑屏障,对中枢神经系统无毒性,能从肾小球滤过,从尿中排出。无毒性,能从肾小球滤过,从尿中排出。结合胆红素透过毛细胆管壁进入胆道结合胆红素透过毛细胆管壁进入胆道.4多种原因导致肝内胆汁
3、淤积多种原因导致肝内胆汁淤积陈贻胜陈贻胜.中华消化杂志中华消化杂志 20002000;2020(5 5):):335335336336外科手术外科手术全肠外营养全肠外营养5 遗传性高胆红素血症:是由于遗传性缺陷致肝遗传性高胆红素血症:是由于遗传性缺陷致肝细胞对胆红素摄取、结合或排泌障碍而引起的细胞对胆红素摄取、结合或排泌障碍而引起的高胆红素血症。高胆红素血症。非非结合胆红素增高型,有结合胆红素增高型,有GilbertGilbert综合征、综合征、Crigler-NajjarCrigler-Najjar综合征;综合征;结合胆红素增高型,有结合胆红素增高型,有Dubin-JohnsonDubin-
4、Johnson综合综合征、征、RotorRotor综合征和良性家族性肝内胆汁淤积综合征和良性家族性肝内胆汁淤积症。症。6血色病病例:血色病病例:l耿耿*,男,男,55岁,岁,3岁发现高黄疸,时有胆岁发现高黄疸,时有胆红素增高,可达正常上限的红素增高,可达正常上限的5倍左右,每于倍左右,每于感冒时加重,感冒时加重,30年前即被诊断为肝硬化和年前即被诊断为肝硬化和溶血性贫血溶血性贫血,于我院检查时于我院检查时TBIL:422umol/l,DBIL:283umol/l,ALT、AST正常,正常,504U/L,影像学肝脏轻度弥漫,影像学肝脏轻度弥漫性改变。血清铁:性改变。血清铁:34umol/l,血清
5、铁蛋白,血清铁蛋白:3407ng/ml,肝组织病理:大量含铁血,肝组织病理:大量含铁血黄素沉着黄素沉着7胆总管右肝管肝段胆管区胆管间隔胆管小叶间胆管胆小管Hering 管肝细胞肝细胞胆汁胆汁炎症炎症,药物药物酒精酒精,胆酸胆酸激素激素PSC,PFICBRIC,ICP 囊性纤维化囊性纤维化PBC胆石胆石肿瘤肿瘤PFIC:家族性进展性肝内胆汁淤积家族性进展性肝内胆汁淤积BRIC:良性复发性肝内胆汁淤积良性复发性肝内胆汁淤积 ICP:妊娠肝内胆汁淤积妊娠肝内胆汁淤积IHCIHC常见病因与发病部位常见病因与发病部位8肝细胞摄取、转运肝细胞摄取、转运功能功能胆汁粘稠性胆汁粘稠性胆管阻塞胆管阻塞微粒体功能
6、微粒体功能胆酸羟化胆酸羟化肝细胞膜结构改变、肝细胞膜结构改变、膜流动性膜流动性 NaNa+-K-K+-ATP-ATP酶酶 肝细胞骨架功能肝细胞骨架功能和完整性受损和完整性受损毛细胆管收缩毛细胆管收缩无力无力胆汁淤积胆汁淤积许国铭许国铭 中华消化杂志中华消化杂志 2000;20(5):):336肝内胆汁淤积形成机制肝内胆汁淤积形成机制9胆红素升高是胆汁淤积常见的临床特征胆红素升高是胆汁淤积常见的临床特征 胆汁淤积时胆红素分泌障碍胆汁淤积时胆红素分泌障碍,胆汁未能进胆汁未能进入肠道而反流入血,引起血清胆红素升高,入肠道而反流入血,引起血清胆红素升高,并使巩膜、粘膜与皮肤呈黄色导致并使巩膜、粘膜与皮
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