曼月乐的避孕作用及治疗月经期出血过多培训课件.ppt
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1、文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。目录 左炔诺孕酮宫内缓释 IUSIUS-曼月乐v曼月乐 概述及发展简史介绍v曼月乐 的作用机制v曼月乐 的避孕作用-来自于随机对照临床研究的结果v曼月乐 治疗月经期出血过多(HMB)(HMB)比较曼月乐和口服药物治疗 比较曼月乐和手术治疗v芬兰HMBHMB诊断与治疗指南v曼月乐 的置入步骤及咨询服务v曼月乐 的健康益处和禁忌症v小结文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。左炔诺孕酮宫内缓释 IUSIUS-曼月乐 v每天向宫腔内释放20ug20ug左炔诺孕酮v有效避孕期5 5年v珀
2、尔指数约为0.10.1 2009年约15%的斯堪的那维亚人置入曼月乐v治疗月经过多疗效显著 月经稀发/闭经的发生率约为20%降低子宫切除发生的可能v局部释放孕酮,可作为激素治疗的一部分文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS,(LNG-IUS,即曼月乐)释放率:左炔诺孕酮 20g/d32 mm激素储存库:左炔诺孕酮 52 mg文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。曼月乐是由Tapani Luukkainen 教授发明的发展简史v1970-1980s首先在芬兰开展了一些研究v198
3、0-1990s开展了一些大型随机对照研究 与人口委员会合作v1990-2000s增加来自世界各地的新的研究及适应症v曼月乐上市情况1990 年在芬兰上市1990-2006年,在100多个国家获得上市许可2007年在日本上市文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。v全球大约有1100万女性使用曼月乐目前,曼月乐 使用及批准上市情况文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。LNG-IUS 的避孕机制是什么?1.抑制子宫内膜增厚2.增强宫颈粘液黏度3.抑制精子活性4.此外,还包括异物反应改变卵巢功能文档仅供参考,不能作为科学依
4、据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。要点为局部作用vLNG-IUS置入后,LNG浓度集中于局部组织Nilsson et al.,1982文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。曼月乐对子宫内膜的影响1.腺体萎缩2.基质细胞蜕膜化v 潜在的作用机制 类固醇受体 胰岛素样生长因子-I(IGF-I)失活 胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)血管内膜生长因子(VEGF)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。曼月乐 对卵巢功能的影响v LNGLNG对卵巢排卵功能的抑制与浓度相关 50 g/d 100%抑
5、制排卵 20 g/d 对卵巢功能产生部分影响 滤泡生成&排卵-正常卵巢周期 出血类型与卵巢功能没有关系v 约85%85%置入曼月乐 的女性有排卵 曼月乐置入初期出现滤泡暂时性保留(如,小型卵巢囊肿)Barbosa et al.,1990文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。曼月乐 的避孕效果如何?v在随机对照临床研究中,其比尔指数为0.0-1.0v5年累计总妊娠率(/100妇女)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。对比分析不同年龄层,曼月乐与Cu-IUD的避孕效果v 5年累计妊娠率Luukkainen AnnNy
6、AcadSci,1991;626:43-49文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。对比分析曼月乐与Cu-IUD的出血模式一项随机对照研究v 初始阶段约30%患者出现不规则出血v 月经期出血量减少90%左右 多见月经过少 约20%的患者出现闭经v 有效治疗因月经期出血过多造成的贫血Andersson et al.1994 文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。YearsLNG-IUSCU-IUD01 2 3 4 53210-1-2-3-4g/lAndersson et al.1994 对比分析曼月乐 与Cu-IUDC
7、u-IUD,5 5年血红蛋白的改变情况文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。不同年龄层女性使用曼月乐的情况v 未生育过的女性v 流产后的女性v 产后哺乳期的女性 Blsippor-Hepatica nobilis文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。未生育过的女性使用曼月乐 v 随机对照,前瞻性研究 曼月乐组(n=94)vs.复方口服避孕药(COC)组(n=99)随访1年 每隔3个月随访一次,分析4次随访结果v 结果 15%的受试者置入困难 2%的受试者置入失败 均未怀孕 均未发生盆腔炎(PID)Suhonen e
8、t al.,Contraception 2004文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。出血点滴出血曼月乐COC未生育过的女性置入曼月乐出血类型Suhonen et al.,Contraception 2004文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。未生育过的女性使用曼月乐 v 1 1年后的续用率 曼月乐组:80%COC组:73%v 停用的原因 曼月乐组疼痛,激素副作用 COC组个人原因,激素副作用v 曼月乐 适用于未生育过的女性Suhonen et al.,Contraception 2004文档仅供参考,不能作为科
9、学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。真实实践中影响避孕效果的因素1.1.怀孕的能力2.2.性生活的频率以及持续时间3.3.是否规范治疗4.4.避孕方法的有效性Steiner et al.,Ob&Gyn 1996文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。流产后即时置入宫内节育器(IUD)(IUD)v 对比分析流产后IUDIUD即时置入与延迟置入结论 即时置入安全有效 流产后即时置入脱落率更高 6个月随访结果显示,即时置入IUD的使用率更高Grimes et al.,Cochrane review,2010文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模
10、仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。流产后避孕:MirenaMirena VS.VS.Cu-IUDCu-IUDPakarinen et al.,Contraception 2003v 停用的原因(/100妇女)文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。子宫内避孕降低药物流产后的重复流产风险Heikinheimo et al.,2008文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。对比分析不同避孕方式的重复流产风险 多变量分析文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。IUD/IUS IUD
11、/IUS 降低重复流产的发生率 来自不同国家的研究结果相似文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。流产后置入曼月乐 小结v曼月乐 是一种高效的流产后避孕方式v曼月乐 可安全置入:在进行流产手术的同时,或者 药物流产后2-3周v移除率增加良好的咨询非常重要文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。产后哺乳期避孕:MirenaMirena vs vs.Cu-IUD Cu-IUDv随机对照研究,曼月乐 组(n=163)vs.Cu T380A IUD(n=163)vs.Cu T380A IUD组(n=157)(n=157)产后6
12、-8周置入 90天为一个周期,评估出血情况 每隔3个月随访1次,随访1年 密切关注婴儿的成长发育v结果疗效 均未怀孕 1年后续用率高 89%(Mirena)vs.91%(Cu-IUD)Shaamash et al.,Contraception 2005文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。产后置入曼月乐 出血类型v 初期阶段曼月乐点滴出血或出血率更高(第1个周期,置入后90天)v 第2个周期(90天)点滴出血或出血的发生率为CU-IUD组的2倍多v 曼月乐的闭经率更高Rates of amennorhea(%)3-mo periods文档仅供参考,不能作
13、为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。产后置入曼月乐 对母乳喂养的影响v 全母乳喂养 曼月乐组(149天)与Cu-IUD组(160天)无明显差异v 曼月乐 不影响母乳喂养置入Mirena 或Cu-IUD 后,全母乳喂养情况文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。产后置入曼月乐 对婴儿生长发育的影响v Mirena 组与 Cu-IUD组,婴儿生长情况相似v 两组婴儿的各项生长发育指标检查结果相似文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。产后置入曼月乐 小结v 哺乳期或之后置入避孕效果高v 产后6 6周即
14、可置入需精湛的置入技术!v 不影响母乳喂养和婴儿的成长文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。HMB:曼月乐文档仅供参考,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一项比较氟比洛芬(FP),氨甲环酸(TA)及 LNG-IUS 治疗特发性月经过多的临床研究v 共纳入35例HMB女性(80ml)20例置入LNG-IUS 15例初始治疗口服FP或TAv 月经期出血减少的发生率(meanSD)FP组:21 10%TA组:44 9%LNG-IUS组6个月时,88 3%12个月时,96 1%月经期出血量减少情况Milson et al.,Am J
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