全国通用2019版高考化学一轮复习专题突破训练6有机物的综合推断与合成的突破方略.doc
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1、【 精品教育资源文库 】 专题突破训练 (六 ) 有机物的综合推断与合成的突破方略 1 (2018 包头模拟 )从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。 已知水杨酸的结构简式为 ,请回答: (1)写出下列反应的条件: _ 、 _ 。 (2)C、 F的结构简式分别为 C_、 F_。 (3)写出反应 、 的化学方程式: _ ; _ 。 (4) 、 两步反应能否互换,为什么? _ _。 (5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有 _种。 苯环上有 3个取代基 能发生银镜反应 与足量 NaOH溶液反应可消耗 2 mol NaOH 【 精品教育资源文库 】 (4)不能,因为酚羟基容易
2、被氧化,如果互换则得不到水杨酸 (5)6 2 (2016 全国 卷, T38节选 )端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为 Glaser反应。 2R C C H 催化剂 R CC CC R H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E的一种合成路线: 回答下列问题: (1)B的结构简式为 _, D的化学名称为 _。 (2) 和 的反应类型分别为 _、 _。 (3)E 的结构简式为 _。用 1 mol E 合成 1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_ mol。 (4)化合物 ( )也可发生 Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应
3、的化学方程式为 _ _。 (5)写出用 2苯基乙醇为原料 (其他无机试剂任选 )制备化合物 D 的合成路线_ _。 【 精品教育资源文库 】 (1)由上述分析可知, B的结构简式为 。 D的结构简式为 ,其化学名称为苯乙炔。 (2)反应 是苯与 CH3CH2Cl 的取代反应;反应 中转化为 ,生成了碳碳三键,故该反应为卤代烃的消去反应。 (3)由上述分析可知, E的结构简式为 。 1个碳碳三键需要 2分子氢气加成,则用 1 mol E( )合成 1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗 4 mol 氢气。 (4)化合物 ( )可发生 Glaser偶联反应生成聚合物,结合 Glaser 偶联反应的反应
4、原理及原子守恒写出化学方程式:(5)2苯基乙醇的结构简式为 ,迁移应用乙醇和卤代烃的性质,可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ,再与 Br2 发生加成反应生成 ,最后在 NaNH2、 H2O 条件下发生消去反应生成(D)。 【答案】 (1) 苯乙炔 (2)取代反应 消去反应 【 精品教育资源文库 】 3 (2014 全国 卷 )席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G的一种路线如下: 已知以下信息: 1 mol B 经上述反应可生成 2 mol C,且 C不能发生银镜反应 D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106 核磁共振氢谱显示 F的 苯环上有两种化学环
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