书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 14
上传文档赚钱

类型全国通用2019版高考化学一轮复习专题突破训练6有机物的综合推断与合成的突破方略.doc

  • 上传人(卖家):flying
  • 文档编号:37997
  • 上传时间:2018-08-19
  • 格式:DOC
  • 页数:14
  • 大小:739.89KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《全国通用2019版高考化学一轮复习专题突破训练6有机物的综合推断与合成的突破方略.doc》由用户(flying)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    全国 通用 2019 高考 化学 一轮 复习 专题 突破 训练 有机物 综合 推断 合成 方略 下载 _一轮复习_高考专区_化学_高中
    资源描述:

    1、【 精品教育资源文库 】 专题突破训练 (六 ) 有机物的综合推断与合成的突破方略 1 (2018 包头模拟 )从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。 已知水杨酸的结构简式为 ,请回答: (1)写出下列反应的条件: _ 、 _ 。 (2)C、 F的结构简式分别为 C_、 F_。 (3)写出反应 、 的化学方程式: _ ; _ 。 (4) 、 两步反应能否互换,为什么? _ _。 (5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有 _种。 苯环上有 3个取代基 能发生银镜反应 与足量 NaOH溶液反应可消耗 2 mol NaOH 【 精品教育资源文库 】 (4)不能,因为酚羟基容易

    2、被氧化,如果互换则得不到水杨酸 (5)6 2 (2016 全国 卷, T38节选 )端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为 Glaser反应。 2R C C H 催化剂 R CC CC R H2 该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用 Glaser 反应制备化合物 E的一种合成路线: 回答下列问题: (1)B的结构简式为 _, D的化学名称为 _。 (2) 和 的反应类型分别为 _、 _。 (3)E 的结构简式为 _。用 1 mol E 合成 1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气_ mol。 (4)化合物 ( )也可发生 Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应

    3、的化学方程式为 _ _。 (5)写出用 2苯基乙醇为原料 (其他无机试剂任选 )制备化合物 D 的合成路线_ _。 【 精品教育资源文库 】 (1)由上述分析可知, B的结构简式为 。 D的结构简式为 ,其化学名称为苯乙炔。 (2)反应 是苯与 CH3CH2Cl 的取代反应;反应 中转化为 ,生成了碳碳三键,故该反应为卤代烃的消去反应。 (3)由上述分析可知, E的结构简式为 。 1个碳碳三键需要 2分子氢气加成,则用 1 mol E( )合成 1,4二苯基丁烷,理论上需要消耗 4 mol 氢气。 (4)化合物 ( )可发生 Glaser偶联反应生成聚合物,结合 Glaser 偶联反应的反应

    4、原理及原子守恒写出化学方程式:(5)2苯基乙醇的结构简式为 ,迁移应用乙醇和卤代烃的性质,可先在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成 ,再与 Br2 发生加成反应生成 ,最后在 NaNH2、 H2O 条件下发生消去反应生成(D)。 【答案】 (1) 苯乙炔 (2)取代反应 消去反应 【 精品教育资源文库 】 3 (2014 全国 卷 )席夫碱类化合物 G 在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成 G的一种路线如下: 已知以下信息: 1 mol B 经上述反应可生成 2 mol C,且 C不能发生银镜反应 D 属于单取代芳烃,其相对分子质量为 106 核磁共振氢谱显示 F的 苯环上有两种化学环

    5、境的氢 H2O 回答下列问题: 【导学号: 97500213】 (1)由 A生成 B的化学方程式为 _ 【 精品教育资源文库 】 _,反应类型为 _。 (2)D 的化学名称是 _ ,由 D 生成 E 的 化 学 方 程 式 为_。 (3)G的结构简式为 _。 (4)F的同分异构体中含有苯环的还有 _种 (不考虑立体异构 ),其中核磁共振氢谱有 4组峰,且面积比为 6221 的是 _ _(写出其中一种的结构简式 )。 (5)由苯及化合物 C经如下步骤可合成 N异丙基苯胺: N异丙基苯胺 反应条件 1 所选用的试剂为 _,反应条件 2 所选用的试剂为_。 I的结构简式为 _。 【解析】 A(C6

    6、H13Cl)在 NaOH 的乙醇溶液中加热,发生消去反应生成 B,1 mol B 经信息 反应,生成 2 mol C,而 C不能发生银镜反应,所以 C属于酮, C为 ,从而推知 B 为 。因 D属于单取代芳烃, 且相对分子质量为 106,设该芳香烃为 CxHy。则由 12x y 106,经讨论 x 8, y 10。所以芳香烃 D 为 。由 F(C8H11N)核磁共振氢谱中苯环上有两种化学环境的氢,所以 F 为 ,从而推出 E 为【 精品教育资源文库 】 。 (1)AB 的 反 应 为 : NaOH 乙醇 NaCl H2O,该反应为消去反应。 (2)D为乙苯, DE 的反应为: (3)根据 C

    7、、 F的结构简式及信息 得: 所以 G的结构简式为 。 【 精品教育资源文库 】 同时 NH2还可连在 CH3或 CH2 CH3上, CH3、 CH2 CH3也可连在 NH2上。因此符合条件的同分异构体共有 19 种。其中核磁共振氢谱 有 4 组峰,且面积比为 6 2 2 1的是 和 。 (5)由信息 可推知合成 N异丙基苯胺的流程为: 【 精品教育资源文库 】 (5)浓 HNO3、浓 H2SO4 Fe和稀盐酸 4 (2018 河北三市联考 )化合物 H是一种昆虫信息素,可通过如下路线合成。 已知: 【 精品教育资源文库 】 核磁共振氢谱显示 C、 E有 6 种不同化学环境的氢原子, G

    8、有 5种不同化学环境的氢原子。 CH3CH=CH2 CH3OH、 COPd催化剂 CH3CH=CHCOOCH3 CH3COOH NaOH/CaO CH4 回答下列问题: 【导学号: 97500214】 (1)D中含氧官能团的名称为 _, B 的结构简式为 _。 (2)由 D生成 E的化学方程式为 _ _,其反应类型为 _。 (3)H的结构简式为 _。 (4)D的同分异构体中,不能发生水解反应,且 1 mol该物质与足量银氨溶液反应会生成4 mol Ag 单质的芳香族化合物共有 _种,其中核磁共振氢谱中有 4 组峰,且峰面积之比为 3 2 2 1的结构简式是 _(任写一种 )。 (5)参照上述合

    9、成路线,设计一条以 B 为原料制备新型导电高分子材料PPA( 的合成路线。 【解析】 本题可通过框图和题给条件,先由 A 和 D 推出 B、 C 的结构简式,再由 D 推出 E、 F、 G、 H 的结构简式。 A 与乙烯反应生成 B(C8H8),则 B 的结构简式为;再结合已知条件 ,推出 C为 ; D和Br2 反应生成 E,则 E 为 ;再由已知条件 可知 F 为【 精品教育资源文库 】 ;结合已知条件 可知 G为 ;结合已知条件 可知H 为 。 (1)D中含氧官能团为羧基。 (2) Br2 为加成反应。 (4)根据题目要求,符合条件的同 分异构体有 10 种,分别为 C 。核磁共振氢谱中有 4 组峰,且峰面积之比为

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:全国通用2019版高考化学一轮复习专题突破训练6有机物的综合推断与合成的突破方略.doc
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-37997.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库