妊娠期皮肤性病治疗对策课件.ppt

1、l妊娠是女性生命活动的重要时期（重要性）l各种皮肤病、性病均有可能发生（特殊性）l临床医生治疗手段 （合理性）2l一、妊娠期皮肤生理变化l二、受妊娠影响的皮肤病l三、妊娠特异性皮肤病l四、妊娠合并性传播疾病3l1、色素沉着、色素沉着l（1）色素沉着）色素沉着：90%的妇女在妊娠期可发生。表现为原来色素较深部位(如乳晕、乳头、生殖器、腋窝和大腿内侧)颜色加深。l多出现于妊娠早期（13个月），逐渐加重直到分娩。分娩后可自然消退，但多不能恢复本色。4l（2）黄褐斑）黄褐斑：70%孕妇可发生。表现为面部色素沉着，多发生在妊娠中期，大多数可在产后1年内消失，但不易完全恢复本色。l（3）色素痣）色素痣 有

2、些原有色素痣怀孕后增大、颜色加深，并可产生新痣。5l色素沉着及黄褐斑可能及妊娠期间血清促黑素细胞激素(MSH)、雌激素及黄体酮水平升高有关。l属生理性，不需治疗。6l2、毛发和指甲的改变、毛发和指甲的改变l多毛多毛：妊娠初期，发生于面部、四肢或背部以上唇、面颊最为明显常，多在产后6个月内消退。l产后脱发产后脱发：l指指(趾趾)甲改变甲改变：甲横沟、变脆和远端剥离等。7l3、粘膜及腺体的改变、粘膜及腺体的改变l牙龈增生牙龈增生：妊娠初期，孕9月达高峰，分娩数日数周消失。5%孕妇出现牙龈瘤；l小汗腺功能增强小汗腺功能增强：痱子、多汗症等发病率增加。l皮脂腺功能增强皮脂腺功能增强：许多孕妇在妊娠期首

3、次出现痤疮或使痤疮复发。8l4、结缔组织改变、结缔组织改变l妊娠纹妊娠纹：弹性组织脆性增加，孕妇腹壁皮肤弹力纤维断裂，腹部出现线状皮肤萎缩纹，分娩后一般不能消退。9l5、血管改变、血管改变l蜘蛛痣蜘蛛痣：妊娠后期，好发于颈部、眼周及上肢。l 掌红斑掌红斑：妊娠早期，分布在大、小鱼际或整个手掌，为弥漫性红斑或斑点状。l静脉曲张、紫癜、牙龈出血静脉曲张、紫癜、牙龈出血等l大部分血管改变可于产后缓解或消失。10l1、感染性疾病、感染性疾病免疫功能抑制，某些感染性疾病发病率高（1）细菌细菌：针对细菌类型选用敏感药物，同时注意对孕妇和胎儿的不良反应。禁用四环素类、禁用四环素类、喹诺酮类、林可霉素类药物。

4、喹诺酮类、林可霉素类药物。（2）病毒病毒：原则应抗病毒治疗，但抗病毒药物有潜在致畸作用，应禁用。目前无相关证据表明会影响胎儿，推荐妊娠后期权衡利弊后酌情选用抗病毒药物（阿昔洛韦400mg 2/d)。11（3）真菌真菌：（念珠菌性阴道炎）咪唑类和丙烯胺类外用药物一般是安全的（达克宁栓）。不宜口服斯皮仁诺。（4）衣原体、支原体衣原体、支原体 红霉素500mg qid 7天；阿奇霉素500mg qd 7天122、各种炎症性皮肤病各种炎症性皮肤病（1）AD、荨麻疹、湿疹、玫瑰糠疹、痤、荨麻疹、湿疹、玫瑰糠疹、痤疮疮等疾病有加重趋势。可酌情选用第一代、第二代H1受体拮抗剂，严重者短期口服泼尼松。13（2

5、）银屑病银屑病：40%63%患者可缓解，14%患者加重。可选用一般药物：维生素、抗生素、免疫增强剂、中草药、外用药物。除非终止妊娠，一般不用维A酸类和免疫抑制剂。14l3、结缔组织病结缔组织病lSLE:对母亲及胎儿均有影响，孕妇病情加重，妊高征发生率高，易出现流产、早产。15l治疗对策：l定期检查：每月检测如下指标：血Rt，尿Rt，血BUN、Cr，血糖，Coomb试验，24h尿蛋白、肌酐，活化的部分凝血酶原时间和抗SSA、SSB、U1RNP抗体。l通过C3、C4，循环免疫复合物及抗dsDNA抗体检测病情活动。lB超（胎儿发育情况）16足够营养和休息泼尼松 1015mg/d，有合并症1525mg

6、/d（受胎盘11-脱氢酶作用而灭活）已服药2年以上糖皮质激素的SLE妊娠患者分娩当日加用氢化可的松100mg，产后第1天每8小时100mg，第2天减至每8小时50mg，第3天调至正常口服量。禁用水杨酸盐、非甾体类消炎药、抗疟药、免疫抑制剂。174、疱疹样脓疱病、疱疹样脓疱病（impetigo herpetiformis）是一种少见的急性危重型皮肤病，多见于孕妇，也可见于非孕妇、老人、婴幼儿。l病因：病因不明，可能及内分泌、感染等因素有关18临床特点多见于中年孕妇的妊娠中期；初为红斑，迅速红斑表面出现针头大或绿豆大脓疱，可形成脓湖，愈后色素沉着，部分有增殖样损害；常发于腹股沟、腋窝、乳房、脐部等

7、处；可累及甲、毛发；自觉瘙痒、疼痛，可伴高热、畏寒、呕吐、腹泻等全身症状；19临床特点易反复发作；流产、死胎或婴儿出生数日死亡；血清钙常降低；病理：表皮棘层肥厚表皮内海绵状脓疡。20l治疗对策：一旦确诊须积极治疗（急性起病；慢性经过；反复发作；预后不良；病死率高）首选糖皮质激素：开始泼尼松3060mg/d,病情控制后减量；对症、支持治疗；HCG5001000单位 im 2/w可以预防妊娠复发；注意补钙、加强营养、预防感染；外用药以收敛、止痒、消炎、消除皮损为目的，可选用糖皮质激素、抗生素制剂。21l目前有代表性、能被临床医生广泛接受的妊娠特异性皮肤病分类见2006年最新分类222006年分类年

8、分类同义词同义词妊娠肝内胆汁淤积症（妊娠肝内胆汁淤积症（ICP)妊娠瘙痒症妊娠瘙痒症产科胆汁淤积症产科胆汁淤积症妊娠期黄疸妊娠期黄疸妊娠胆汁淤积症妊娠胆汁淤积症妊娠特应性皮疹（妊娠特应性皮疹（AEP)妊娠痒疹（妊娠痒疹（PP）妊娠早期瘙痒妊娠早期瘙痒妊娠丘疹性皮炎妊娠丘疹性皮炎妊娠期瘙痒性毛囊炎妊娠期瘙痒性毛囊炎妊娠湿疹妊娠湿疹妊娠性类天疱疮（妊娠性类天疱疮（PG）妊娠疱疹妊娠疱疹妊娠性多形疹（妊娠性多形疹（PEP)妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹团块妊娠瘙痒性荨麻疹性丘疹团块妊娠中毒性红斑妊娠中毒性红斑妊娠迟发瘙痒妊娠迟发瘙痒231、妊娠瘙痒症（妊娠瘙痒症（妊娠肝内胆汁淤积症妊娠肝内胆汁淤积症ICP)

9、病因及发病机制病因及发病机制：激素水平、遗传环境及饮食可能在ICP的发病中均起一定的作用。（雌激素 胆汁酸）24临床特点临床特点：妊娠中、晚期出现（2832周）；剧烈瘙痒或瘙痒及黄疸共存，常有抓痕、表皮剥脱和血痂等；全身或局部，手掌和脚掌是瘙痒常见部位；多分娩后2天消失，再次妊娠或服避孕药复发；可引起胎儿宫内窘迫、早产、死胎、死产；血清总胆汁酸10mol/L；25治疗对策：熊脱氧胆酸熊脱氧胆酸（UDCA）4501200mg/d对控制瘙痒和血清学异常非常有效，且对孕妇及胎儿均比较安全；消胆胺消胆胺对50%70%的患者有临床疗效；局部使用润肤剂及止痒剂；抗组胺制剂鲜有疗效抗组胺制剂鲜有疗效262、

10、妊娠痒疹（、妊娠痒疹（PP)(妊娠特应性皮疹妊娠特应性皮疹AEP)病因及发病机制：体液免疫增强；细胞免疫下降；Th2 细胞因子分泌增加 Th1细胞因子分泌减少27临床特点：好发于妊娠早期（36月）；20%原有AD恶化；2/3湿疹样皮损；80%缓解后AD再发；1/3结节性痒疹。剧烈瘙痒的小丘疹或丘疱疹，但无风团，持续整个妊娠期。皮损无一定好发部位；一般于产后3周内消退，再次妊娠仍可再发；对母亲及胎儿均无严重影响。28治疗对策：对症治疗为主外用止痒剂（炉甘石洗剂）、润肤剂及外用止痒剂（炉甘石洗剂）、润肤剂及弱效糖皮质激素弱效糖皮质激素；口服口服vitc、钙剂、抗组胺药、钙剂、抗组胺药（扑尔敏）；严

11、重病例系统使用糖皮质激素（泼尼松泼尼松2030mg/d）29l3、妊娠疱疹、妊娠疱疹(妊娠性类天疱疮妊娠性类天疱疮PG)，是一种少见的自限性自身免疫性大疱病。病因及发病机制：及HLA-DR3、DR4相关；及大疱性类天疱疮（BP)有关30临床特点：多发生于妊娠中期（45月）；突发以小水泡为主的多形性皮损（腹部风团风团迅速发展为泛发性大疱性皮损），剧烈瘙痒，发作及缓解交替；多发于腹部（脐周为主），也可发于头、面、四肢、粘膜（20%），手掌、足底极少受累；分娩后数日、数周缓解；一般胎儿预后良好，有早产危险；组织病理：表皮下水疱及血管周围淋巴细胞和嗜酸粒细胞浸润。31l治疗对策：有自限性，22%在妊娠

12、89月皮损自行消退，故对症治疗为主外用收敛、消炎、止痒剂（炉甘石洗剂、氧化锌油剂）及弱效糖皮质激素；口服抗组胺药（扑尔敏）；病情严重者系统应用糖皮质激素（泼尼松2030mg/d）32l4、妊娠性多形疹、妊娠性多形疹(PEP）病因及发病机制：病因不明，首发症状妊娠纹妊娠纹，考虑可能及结鍗组织过度牵拉受破坏（产生抗原）有关。33临床特点：常发于初产妇，妊娠最后几周或初产后；腹部突发妊娠纹，剧烈瘙痒，继而出现红斑、丘疹、荨麻疹样皮损；（妊娠纹妊娠纹 荨麻疹荨麻疹样皮损样皮损 多形性皮损多形性皮损）皮损不累及脐周皮损不累及脐周；分娩后不久皮损可消退；孕妇和胎儿均无并发症。34治疗对策：对症治疗为主向患

13、者详细解释病情；局部外用止痒剂（炉甘石洗剂）、润肤剂（甘油、vitE霜）、弱效糖皮质激素制剂；口服小剂量抗组胺药（扑尔敏）、vitC、钙剂；病情严重者口服泼尼松2030mg/d。35l妊娠妇女是性传播疾病的易感人群l对孕妇、胎儿和新生儿危害极大l导致流产、早产、死胎等l垂直传播l产道传染361、妊娠合并淋病、妊娠合并淋病 (1）危害：孕期感染淋球菌可引起羊膜腔感染，导致流产、早产、胎儿生长迟缓等。新生儿经阴道分娩时易被感染，形成新生儿眼炎。37(2）治疗：及时、足量、彻底原则 无合并症者:头孢曲松250mg，或大观霉素4g，或头孢噻肟1g，均单次肌注；有合并症者：头孢曲松250mg，或大观霉素

14、2g，或头孢噻肟1g，均每日1次肌注，连用10 d；38播散性淋病：头孢曲松1 g，肌注或静滴，qd，5 d后改为250 mg，肌注，qd，共7 d；替换方案：头孢噻肟1 g，静滴，q8 h；或大观霉素2 g，肌注，q12 h。均持续至病情改善24 h后，再改用头孢克肟400 mg口服，bid，共7 d。39（3）分娩方式：淋病如能早期及时彻底的治疗,预后较好,一般不用终止妊娠。分娩方式无特殊要求。402、妊娠合并非淋菌性尿道炎（宫颈炎）、妊娠合并非淋菌性尿道炎（宫颈炎）沙眼衣原体（50%）、人型或解脲支原体41（1）危害：流产、早产、胎膜早破等；胎儿经阴道分娩，70%被感染，引起新生儿包涵体

15、性结膜炎、鼻咽部感染及肺炎，是新生儿呼吸窘迫的主要原因之一。解脲支原体虽然在孕妇下生殖道中定植率较高，但对于妊娠结局影响不大，一般仅及胎膜早破有关。42(2)治疗首选方案；红霉素0.5g，qid7 d；或罗红霉素03 g，qd14 d；或阿奇霉素1 g，单次顿服,，后以025 g，bid7 d。新生儿眼炎及婴儿肺炎：红霉素5mg/kg/d，分四次口服，共14天，须2个疗程。解脲支原体对妊娠结局影响不大，部分学者认为下生殖道解脲支原体感染的孕妇不需治疗。禁用克拉霉素及喹诺酮类、四环素类。禁用克拉霉素及喹诺酮类、四环素类。43（3）分娩方式患病孕妇不论治疗结果如何，均可考虑阴道分娩，沙眼衣原体感染

16、并非剖宫产指征。443、妊娠合并尖锐湿疣、妊娠合并尖锐湿疣（1)危害：妊娠女性易患尖锐湿疣，且孕期感染者，尖锐湿疣生长速度快，损害广泛，容易复发治疗更困难；HPV16、18及宫颈癌的发生相关；分娩时经产道传给新生儿，引起喉头疣。4546（2）治疗：妊娠早期尽早采用物理或手术治疗，主要有冷冻疗法、电灼、激光、手术切除等。较安全的药物是50%三氯醋酸可用于涂抹散在小瘤体。各种治疗均易复发，需密切随诊，反复治疗。47人工流产可增加患盆腔炎性疾病和HPV上行感染的危险性，因此没有足够的理由并不应草率地建议患CA的孕妇终止妊娠。在妊娠早期要求流产的，可先处理病灶，1周后创面修复再行人工流产。48（3）分

17、娩方式：胎儿和胎盘成熟后，羊膜未破前行剖宫产。494、妊娠合并生殖器疱疹：90%由HSV-2型所致（1）危害：孕前有生殖器疱疹复发史者可安全妊娠和正常阴道分娩。妊娠早期（12周）发生严重的初次感染可致流产。50妊娠后期初次感染者，可造成胎儿先天性感染，严重者可引起胎儿脑膜脑炎、疱疹性肝炎和全身播散性疱疹。经阴道分娩者，可发生新生儿疱疹，且多为内脏和中枢神经系统感染，死亡率大于50%。51(2)治疗有效药物有阿昔洛韦、万乃洛韦、法昔洛韦等，但孕妇用药的安全性尚未完全肯定。权衡利弊后用药。52治疗原则：初发孕妇可口服阿昔洛韦。有并发症者如脑炎、肺炎及肝炎，应静滴阿昔洛韦。对频繁复发或新近感染者，妊

18、娠最后4周时可进行持续阿昔洛韦治疗。既往有复发史，足月时无复发者不必阿昔洛韦治疗。53（3）分娩方式:分娩时无活动性皮损可阴道分娩。临产时有活动性皮损者，于破膜前行剖宫产。545、妊娠合并梅毒、妊娠合并梅毒（1）危害 胎盘传播（46月）产道传染55(2)治疗：原则为早期、足量、规则并随访。苄星青霉素G 240万单位肌注，qw，连续3周。或普鲁卡因青霉素80万单位肌注，qd，10天。56注意事项：注意事项：妊娠前三个月及末三个月各一个疗程。早期妊娠梅毒不宜用240万长效青霉素，易流产。在妊娠28周尚未完成治疗，疗效不能保证。非青霉素治疗的新生儿用青霉素补治。青霉素过敏：在有抢救条件下脱敏后应用青

19、霉素，或应用红霉素500 mg，qid，连用30 d。不应因吉海反应停止青霉素治疗。所有的孕妇必需作HIV检测。57(3)分娩方式梅毒患者在妊娠16周以前如能得到充分治疗，几乎可完全预防先天梅毒儿的发生，可正常分娩。58 6、妊娠合并艾滋病妊娠合并艾滋病（1）危害 妊娠本身的免疫抑制，更加速了从感染HIV到艾滋病的病程，并加重艾滋病和有关综合征的病情。胎盘、母乳传播，HIV感染和艾滋病患者均不提倡妊娠。59（2）治疗：目前尚无特效的病因疗法，以预防为主。坚持妊娠者 CDC推荐使用的核苷逆转录酶抑制剂：叠氮胸苷(zidovudine,ZDV)对HIV母婴垂直传播的防治作用是肯定的(应用ZDV治疗的母婴传播率为83%,安慰剂组为255%)，并且属于妊娠期C类药物，对胎儿影响不大。60（3）分娩方式：坚持妊娠者应行剖宫产以减少垂直传播的发生。6162