原发性血小板增多症的诊断与治疗课件.ppt
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- 原发性 血小板 增多 诊断 治疗 课件
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1、原发性血小板增多症原发性血小板增多症诊断与治疗诊断与治疗1一一、血小板、血小板的生成的生成2 正常值是正常值是100-300*109/L 增多:外增多:外周血中血小板周血中血小板400*109/L。34 原发性血小板增多症是基因突变引起的骨髓巨原发性血小板增多症是基因突变引起的骨髓巨核核细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患。细胞系增殖为主的骨髓增生性疾患。其特点是其特点是骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核骨髓中巨核细胞系异常增生,幼稚巨核细胞增多,产生大量形态及功能异常的血小板并释放细胞增多,产生大量形态及功能异常的血小板并释放至循环血液中,导致出血和血栓形成为主要表现。至循环血液中,导致出血和血栓
2、形成为主要表现。约半数患者可生存约半数患者可生存5年以上年以上,部分患者生存部分患者生存10年以年以上。上。三、概念三、概念51、JAK2 tyrosine kinase基因突变:定位于基因突变:定位于9号染色体,编码号染色体,编码 JAK2酪氨酸激酶,是酪氨酸激酶,是EPO、血小板生成素、血小板生成素、IL-3、G-CSF、GM-CSF胞内信号启动酶。胞内信号启动酶。JAK2基因突变导致基因突变导致JAK2V617F替代,酶活性增加。放大细胞替代,酶活性增加。放大细胞信号传导。信号传导。四、发病机理四、发病机理6JAK2激酶的作用机理72、血小板缺陷血小板缺陷:1)粘附和聚集功粘附和聚集功、
3、释放功、释放功能能下降下降。2)容易出血:吸附容易出血:吸附VWD因子因子,消耗凝血因子,抑制凝血活酶生,消耗凝血因子,抑制凝血活酶生 成作用成作用。3)容易形成血栓:容易形成血栓:由于血小板极度增多由于血小板极度增多容易容易形成血栓形成血栓。四、发病机理四、发病机理8五、表现五、表现1、非特异症状:非特异症状:头痛头痛、头晕、乏力。一般头晕、乏力。一般40岁以上岁以上。2、出血出血:皮肤紫癜为主。:皮肤紫癜为主。3、血栓血栓:下肢静脉下肢静脉、肠系膜静脉、脾静脉肠系膜静脉、脾静脉、肺、肾血管、肺、肾血管4、肝、脾肿大肝、脾肿大5、骨髓:骨髓:骨髓增生活跃,巨核细胞系增生尤为突出骨髓增生活跃,
4、巨核细胞系增生尤为突出,原始及原始及 幼稚巨核细胞增多幼稚巨核细胞增多,血血 小板聚集成堆小板聚集成堆。6、血常规:血常规:血小板计数血小板计数增高,增高,常聚集成堆常聚集成堆;白细胞高白细胞高、红细、红细 胞增多胞增多。9六、诊断六、诊断 1、血血小板持续性增多小板持续性增多(600109L);2、骨髓中巨核细胞显著增加,并有大量血小板形成骨髓中巨核细胞显著增加,并有大量血小板形成;3、脾大、出血或血栓形成等表现应考虑本病的诊断。脾大、出血或血栓形成等表现应考虑本病的诊断。4、JAK2V617F基因突变阳性基因突变阳性 5、但需与继发性血小板增多症及其他骨髓增但需与继发性血小板增多症及其他骨
5、髓增殖殖性疾病相鉴别。性疾病相鉴别。为了完善诊断需要做的检查:血常规、为了完善诊断需要做的检查:血常规、CRP、铁代谢指标、铁代谢指标、风湿免疫指标、骨穿、风湿免疫指标、骨穿、JAK2V617F基因、基因、BCR/ABL基因、肿基因、肿瘤指标、腹瘤指标、腹B超超。10111213WHO原发性血小板增多症诊断标准原发性血小板增多症诊断标准(2008年)年)1、血小板450*109/L,持续2个月;2、骨髓巨核细胞增生明显,红系、粒系不增多、不左移。3、除外真红、骨髓纤维化、慢粒、骨髓增生异常综合征 4、存在JAK2V617F突变,或其他克隆性标志。如无克隆性标志,需排除反应性血小板增多。1415
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