从胺碘酮指南看抗室性心律失常药物治疗课件.ppt
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1、从胺碘酮指南看抗心律失常药物治疗钟江华主任医师六十年代后期发现胺碘酮具有抗心绞痛作用六十年代后期发现胺碘酮具有抗心绞痛作用七十年代初才发现胺碘酮有明显抗心律失常作用七十年代初才发现胺碘酮有明显抗心律失常作用八十年代初美国用它治疗顽固性心律失常,因剂量大八十年代初美国用它治疗顽固性心律失常,因剂量大(负荷负荷剂量达剂量达37.37.8g,8g,维持量达维持量达1.1.2g/d)2g/d),出现严重毒副作用出现严重毒副作用胺碘酮的临床应用进入低潮胺碘酮的临床应用进入低潮19891989和和19911991年心律失常抑制试验年心律失常抑制试验(CAST ICAST I和和II)II)的结果表明,的结
2、果表明,I IC C类抗心律失常药氟卡尼、英卡尼和莫雷西嗪治疗心梗后类抗心律失常药氟卡尼、英卡尼和莫雷西嗪治疗心梗后室性心律失常作用值得怀疑室性心律失常作用值得怀疑重新评价胺碘酮治疗心律失常的地位重新评价胺碘酮治疗心律失常的地位胺碘酮发展简史抗心律失常药物应用l从胺碘酮应用的兴衰,反应出心律失常治疗的探索过程,从胺碘酮应用的兴衰,反应出心律失常治疗的探索过程,以及合理应用抗心律失常药的重要性以及合理应用抗心律失常药的重要性lCASTCAST试验后心律失常治疗观念转变:试验后心律失常治疗观念转变:强调基础疾病治疗,去除诱因强调基础疾病治疗,去除诱因 降低死亡率降低死亡率 通过终止心律失常或控制室
3、率改善血流动力学通过终止心律失常或控制室率改善血流动力学 消除由心律失常引起的症状消除由心律失常引起的症状抗心律失常药物评价l药物控制心律失常的药物控制心律失常的有效性有效性l安全性安全性:药物促心律失常作用、负性变时、负:药物促心律失常作用、负性变时、负性变力、脏器毒性性变力、脏器毒性l远期预后影响远期预后影响 多因素作用多因素作用 钾通道阻滞钾通道阻滞(IIIIII类药物类药物):可同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流(IKs、IKr)。阻滞超快激活的延迟整流钾电流(IKur)和内向整流钾电流(IK1)。不同于其它纯类药(选择阻滞I Ikrkr),具有一定的使用依赖性,尽管延长QT,极少产生
4、扭转室速。钠通道阻滞钠通道阻滞(轻度轻度)不同于其它类药,促心律失常少,不增加死亡率,不抑制心功能作用特点作用特点作用特点作用特点多因素作用多因素作用钙通道阻滞钙通道阻滞(轻度轻度)抑制早期后除极抑制早期后除极(EAD)(EAD)和延迟后除极和延迟后除极(DAD)(DAD)减少扭转室速减少扭转室速非竞争性抑制非竞争性抑制a a、b b肾上腺素能受体肾上腺素能受体 削弱交感肾上腺系统活性,抑制急性期的电不稳定削弱交感肾上腺系统活性,抑制急性期的电不稳定 性。利于性。利于VT/VFVT/VF防治,防治,减慢窦性心律延长心房肌、心室肌动作电位时程和有效不应期延长旁路前向和逆向有效不应期 减慢心房、房
5、室结和房室旁路的传导药理作用药理作用(1)(1)降低外周阻力并且减慢心率,从而降低心肌耗氧量直接作用于冠脉血管平滑肌,增加冠脉流量口服负性肌力作用轻或无降低主动脉压和外周阻力,从而维持心输出量药理作用(2)RR间期延长间期延长PR间期延长间期延长QT间期延长间期延长QRS波通常不增宽波通常不增宽代谢特点代谢特点l极高的脂溶性,分布容积大(极高的脂溶性,分布容积大(60L/kg60L/kg)l易在肺、肝、肾、心、脂肪等沉积易在肺、肝、肾、心、脂肪等沉积l口服生物利用度口服生物利用度3030-50-50,口服达峰时间,口服达峰时间2.5-52.5-5小时小时l静脉达峰时间静脉达峰时间15-3015
6、-30分钟分钟l属三室模型属三室模型l血药浓度和剂量呈线性相关血药浓度和剂量呈线性相关l需要数月达到血浆稳态需要数月达到血浆稳态l血药浓度与临床疗效及毒性作用相关性不好血药浓度与临床疗效及毒性作用相关性不好l肝脏代谢,粪便、胆汁排泄,几乎不从肾脏排泄肝脏代谢,粪便、胆汁排泄,几乎不从肾脏排泄l清除半衰期变异大且长清除半衰期变异大且长:口服口服 35-110 35-110天天 l胺碘酮主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性,比胺碘酮胺碘酮主要代谢产物去乙基胺碘酮亦具有药理活性,比胺碘酮的清除半衰期更长的清除半衰期更长 不同剂型不同剂型静脉制剂与口服制剂作用不完全相同静脉制剂与口服制剂作用不完全相
7、同 静脉应用早期主要表现为静脉应用早期主要表现为I,II,IVI,II,IV类抗心律失常药物的作用,类抗心律失常药物的作用,IIIIII类药物的作用出现较晚类药物的作用出现较晚较长时间静脉用药会出现口服药的药理作用较长时间静脉用药会出现口服药的药理作用急性作用与慢性作用不同急性作用与慢性作用不同急性作用:药物直接对通道的阻滞急性作用:药物直接对通道的阻滞 降低降低VmaxVmax、减慢传导、复极影响不大减慢传导、复极影响不大慢性作用:药物对多种通道基因表达的干扰,药理作用和生物血慢性作用:药物对多种通道基因表达的干扰,药理作用和生物血 效应综合的结果效应综合的结果 延长延长APDAPD和和ER
8、PERP,影响复极为主影响复极为主胺碘酮的临床应用胺碘酮的临床应用以上特点决定了:以上特点决定了:l胺碘酮具有广谱抗心律失常作用胺碘酮具有广谱抗心律失常作用l用药方法用药方法 负荷量维持量负荷量维持量l起效时间长,停药后清除时间长起效时间长,停药后清除时间长l用药的复杂性用药的复杂性l促心律失常作用小促心律失常作用小胺碘酮指南的制定l4040余年的临床应用,积累一定的经验余年的临床应用,积累一定的经验l胺碘酮的有效性及安全性有了循证医学的证据l9090年代后年代后AMAM使用全球性增长,到使用全球性增长,到19981998年占了总的年占了总的抗心律失常药物处方的抗心律失常药物处方的24.124
9、.1l胺碘酮的药理、药代的复杂性胺碘酮的药理、药代的复杂性l有效的抗心律失常作用之外,具有一定的心脏外有效的抗心律失常作用之外,具有一定的心脏外的不良作用的不良作用l为了规范化及合理应用的需要,制定了指南为了规范化及合理应用的需要,制定了指南胺碘酮在室性心律失常中的应用l胺碘酮在高危患者中的一级预防l胺碘酮治疗VT/VF的疗效l胺碘酮在二级预防中的作用胺碘酮应用进展l潜在恶性室性心律失常潜在恶性室性心律失常(心梗后心梗后)BASISBASIS-评价抗心律失常治疗对心梗伴无症状的复杂性室性评价抗心律失常治疗对心梗伴无症状的复杂性室性 心律失常患者死亡率的影响心律失常患者死亡率的影响,胺碘酮组显著
10、胺碘酮组显著降低总降低总 死亡率死亡率61%61%,降低心律失常事件发生率,降低心律失常事件发生率 66%66%CAMITCAMIT-心梗后伴随频发室早患者心梗后伴随频发室早患者对心梗并伴随左室射血分数降低的存活者降低心律对心梗并伴随左室射血分数降低的存活者降低心律 失常死亡的危险失常死亡的危险 35 35,胺碘酮应用进展 GESICAGESICA-评价低剂量胺碘酮治疗严重充血性心衰的临床疗效评价低剂量胺碘酮治疗严重充血性心衰的临床疗效:降低总的死亡危险降低总的死亡危险28%28%降低猝死的危险降低猝死的危险27%27%,降低无室速人群死亡危险,降低无室速人群死亡危险24.5%24.5%降低室
11、速人群死亡危降低室速人群死亡危34%34%降低死亡和心衰住院的危险降低死亡和心衰住院的危险31%31%CHF-STATCHF-STAT防治心衰室性心律失常优于其它药物防治心衰室性心律失常优于其它药物 胺碘酮室性心律失常应用进展胺碘酮室性心律失常应用进展SCD-HeFTSCD-HeFT(高危患者的一级预防)(高危患者的一级预防)目的评价胺碘酮或目的评价胺碘酮或ICDICD能否改善心衰患者的整体生存能否改善心衰患者的整体生存方法随机,部分开放(方法随机,部分开放(ICD)ICD),部分双盲,安慰剂对照,部分双盲,安慰剂对照 终点为各种原因的死亡终点为各种原因的死亡结果结果19971997年年-20
12、01-2001年共入选年共入选25212521例例 随机分为常规治疗加安慰剂组随机分为常规治疗加安慰剂组 常规治疗加胺碘酮组常规治疗加胺碘酮组 常规治疗加常规治疗加ICDICD组组 结论胺碘酮对轻、中度心衰患者不能提高生存率结论胺碘酮对轻、中度心衰患者不能提高生存率 不能预防不能预防CHFCHF心源性猝死的发生,不增加死亡率心源性猝死的发生,不增加死亡率 ICD ICD降低缺血及非缺血性心衰患者总死亡率降低缺血及非缺血性心衰患者总死亡率胺碘酮在室性心律失常中的应用l胺碘酮在高危患者中的一级预防l胺碘酮治疗VT/VF的疗效l胺碘酮在二级预防中的作用胺碘酮应用进展l威胁生命威胁生命VT/VFVT/
13、VF CASCADCASCAD胺碘酮对胺碘酮对VFVF存活者降低心脏性死亡、存活者降低心脏性死亡、VT/VFVT/VF ScheinmanScheinman等等威胁生命威胁生命VTVT患者应用剂量调整胺碘酮研究患者应用剂量调整胺碘酮研究 KoweyKowey等等随机双盲比较胺碘酮和溴苄胺治疗随机双盲比较胺碘酮和溴苄胺治疗VT/VFVT/VF 由于上述临床试验结果,由于上述临床试验结果,FDAFDA批准胺碘酮用于对常规抗心律批准胺碘酮用于对常规抗心律失常药无效的血流动力学不稳定的失常药无效的血流动力学不稳定的VTVT和和VFVF的治疗的治疗胺碘酮室性心律失常应用进展胺碘酮室性心律失常应用进展二级
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