POEMS综合征的诊断与治疗课件.ppt

1、 综合征是一组以多发性感觉运动性周围神经病为主要表现，常伴有多系统损害及与浆细胞异常有关的临床症候群。19801980年，国外学者将该病的年，国外学者将该病的5 5种主要表现的第一个种主要表现的第一个字母合并称为综合征：字母合并称为综合征：P P：()()多发性周围神经病多发性周围神经病 O O：()()脏器肿大脏器肿大 E E：()()内分泌病内分泌病M M：()()单克隆单克隆球蛋白病球蛋白病S S：()()皮肤改变皮肤改变 目前还不十分明确目前还不十分明确 一般认为本病属于自身免疫性疾病，其发病基础是浆细胞一般认为本病属于自身免疫性疾病，其发病基础是浆细胞瘤，可伴发多发性骨髓瘤、孤立性浆

2、细胞病、巨球蛋白血瘤，可伴发多发性骨髓瘤、孤立性浆细胞病、巨球蛋白血症及良性丙种球蛋白血病等。症及良性丙种球蛋白血病等。目前多项研究发现综合征可能与：目前多项研究发现综合征可能与：1）前炎症性细胞因子）前炎症性细胞因子()2）血管内皮生长因子）血管内皮生长因子()3）基质金属蛋白酶）基质金属蛋白酶()4）人类疱疹病毒）人类疱疹病毒型型(8)一、前炎症性细胞因子一、前炎症性细胞因子1 1、水平长期升高可导致：、水平长期升高可导致：炎性脱髓鞘神经病变炎性脱髓鞘神经病变肝脾肿大肝脾肿大 内分泌失调内分泌失调(包括低睾丸酮血症、促性腺激素反应性包括低睾丸酮血症、促性腺激素反应性释放、肾上腺皮质功能减退

3、、甲状腺功能低下释放、肾上腺皮质功能减退、甲状腺功能低下和高泌乳素血症和高泌乳素血症)皮肤改变皮肤改变(如多毛、杵状指如多毛、杵状指)其他临床表现其他临床表现(如水肿、伴有体重减轻的脂肪酶抑制、如水肿、伴有体重减轻的脂肪酶抑制、高甘油三酯血症和腹泻高甘油三酯血症和腹泻)一、前炎症性细胞因子一、前炎症性细胞因子2 2、11水平升高水平升高可以作用于中枢神经系统，引起厌食和棕色脂肪组可以作用于中枢神经系统，引起厌食和棕色脂肪组织交感神经的激活，导致恶病质；织交感神经的激活，导致恶病质；可以激活阿片促黑激素皮质素原基因，导致皮肤色可以激活阿片促黑激素皮质素原基因，导致皮肤色素沉着。素沉着。二、血管内

4、皮生长因子（）二、血管内皮生长因子（）1 1、来源：、来源：由肿瘤细胞分泌由肿瘤细胞分泌由慢性炎性损害中的浆细胞和巨噬细胞分泌由慢性炎性损害中的浆细胞和巨噬细胞分泌由肿大的淋巴结分泌由肿大的淋巴结分泌由循环和骨中的浆细胞增殖所致由循环和骨中的浆细胞增殖所致 二、血管内皮生长因子（）二、血管内皮生长因子（）2 2、作用：、作用：导致脏器肿大：通常是肝、脾和淋巴结。导致脏器肿大：通常是肝、脾和淋巴结。导致皮肤增厚：是真皮微血管内皮细胞促有丝分裂导致皮肤增厚：是真皮微血管内皮细胞促有丝分裂因子。因子。三、基质金属蛋白酶三、基质金属蛋白酶()()：参与各种免疫介导的脱髓鞘神经病变：参与各种免疫介导的脱

5、髓鞘神经病变：降解神经系统血管基底膜的主要成分：胶原降解神经系统血管基底膜的主要成分：胶原；降解髓鞘基本蛋白，即外周神经系统基本的髓鞘成降解髓鞘基本蛋白，即外周神经系统基本的髓鞘成分。分。四、人类疱疹病毒四、人类疱疹病毒型型(8)(8)（尚存在争议）（尚存在争议）男性发病多于女性，男女之比为男性发病多于女性，男女之比为2 2至至3 3。发病年龄。发病年龄多见于多见于40-6040-60岁。临床主要表现为多系统损害。岁。临床主要表现为多系统损害。P （多发性周围神经病）：（多发性周围神经病）：为本病最常见的症状，见于所有为本病最常见的症状，见于所有患者患者(100)。临床类似于慢性。临床类似于慢

6、性格林格林-巴利综合征。巴利综合征。特点是从足端开始，逐渐向近端特点是从足端开始，逐渐向近端发展，表现为双下肢对称性的发展，表现为双下肢对称性的麻木感、感觉异常、无力、发麻木感、感觉异常、无力、发凉，可伴疼痛。凉，可伴疼痛。运动障碍在感觉症状之后出现。运动障碍在感觉症状之后出现。颅神经损害主要表现为视乳头水颅神经损害主要表现为视乳头水肿。肿。肌电图：常显示神经传导速度降肌电图：常显示神经传导速度降低或阻滞，远端潜伏期显著延低或阻滞，远端潜伏期显著延长，肌肉动作电位进行性延长，长，肌肉动作电位进行性延长，远端纤颤电位。远端纤颤电位。神经活检：可发现轴突变性和原神经活检：可发现轴突变性和原发性脱髓

7、鞘。发性脱髓鞘。O（脏器肿大）：（脏器肿大）：主要表现为肝（主要表现为肝（2482）、）、脾（脾（2137）、淋巴结肿）、淋巴结肿大（大（4265）。）。肝肿大和某些病例脾肿大组织学肝肿大和某些病例脾肿大组织学正常，肝功多正常。淋巴结肿正常，肝功多正常。淋巴结肿大患者病理常显示血管滤泡性大患者病理常显示血管滤泡性增殖，增殖，60表现为病。表现为病。肾肿大也有描述，病理检查示微肾肿大也有描述，病理检查示微血管病性肾小球病变。血管病性肾小球病变。偶见心脏增大和心肌病变。偶见心脏增大和心肌病变。E（内分泌病）：（内分泌病）：常见的内分泌改变是性腺功能减常见的内分泌改变是性腺功能减退、糖耐量低减退、糖

8、耐量低减(2848)和甲状腺功能低下和甲状腺功能低下(10l8)。阳痿阳痿(6778)、男子乳房发、男子乳房发育育(6870)、闭经、闭经(68100)，可能与雌激素水平升，可能与雌激素水平升高、睾酮降低、泌乳素水平升高、睾酮降低、泌乳素水平升高有关。高有关。糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状糖尿病、甲状腺功能亢进、甲状旁腺功能低下和阿狄森病也有旁腺功能低下和阿狄森病也有报道。报道。M（单克隆（单克隆球蛋白病及骨损球蛋白病及骨损害）：害）：绝大多数患者可检测到蛋白绝大多数患者可检测到蛋白(87100)，少数患者在随访，少数患者在随访中发现。中发现。M蛋白在血中值较低，如果检测蛋白在血中值较低，如果检

9、测前未作免疫固定，在血清蛋白前未作免疫固定，在血清蛋白电泳中约有近电泳中约有近13的患者检测的患者检测不出不出M蛋白。蛋白。绝大多数患者有骨损害，而绝大绝大多数患者有骨损害，而绝大多数骨损害是骨硬化性骨损害多数骨损害是骨硬化性骨损害(5482)。骨质硬化患者病变部位活检可发骨质硬化患者病变部位活检可发现无性系浆细胞，可出现反应现无性系浆细胞，可出现反应性骨髓增生。性骨髓增生。S（皮肤改变）：（皮肤改变）：皮肤损害见于皮肤损害见于5898的患者，的患者，最常见的皮肤改变是局灶性或最常见的皮肤改变是局灶性或全身性色素过度沉着全身性色素过度沉着(9398)。皮肤增厚皮肤增厚(7785)有时与硬有时与

10、硬皮病相似。皮病相似。多毛多毛(7881)偶尔是全身的，偶尔是全身的，但通常局限于四肢、胸部和面但通常局限于四肢、胸部和面部。部。也可表现有多汗、杵状指、雷诺也可表现有多汗、杵状指、雷诺现象、白甲等。现象、白甲等。其它临床表现其它临床表现患者还可以表现为发热患者还可以表现为发热(48(487070)、胸水、胸水(24(244040)、腹水、腹水(11(116868)、外周水肿、外周水肿(29(299292)、视乳头水肿、视乳头水肿(37(376868)及肺动脉高及肺动脉高压、肾脏病变、心肌缺血和动脉闭塞。压、肾脏病变、心肌缺血和动脉闭塞。国内诊断标准国内诊断标准 ：慢性进行性多发性周围神经病变

11、；慢性进行性多发性周围神经病变；脏器肿大；脏器肿大；内分泌障碍；内分泌障碍；异常球蛋白血症；异常球蛋白血症；皮肤改变，如色素沉着、皮肤增厚等；皮肤改变，如色素沉着、皮肤增厚等；水肿、胸腹腔积液；水肿、胸腹腔积液；视乳头水肿、脑脊液蛋白细胞分离现象，低热、多汗。视乳头水肿、脑脊液蛋白细胞分离现象，低热、多汗。包括和在内的两条或两条以上者可诊断为综合征，包括和在内的两条或两条以上者可诊断为综合征，其中具备前其中具备前5 5条者为完全型综合征，而其预后往往较差。条者为完全型综合征，而其预后往往较差。第条作为诊断参考。第条作为诊断参考。诊断本病应注意：诊断本病应注意：观察周围神经损害，勿忽视颅神经的检

12、查。观察周围神经损害，勿忽视颅神经的检查。在注重肝、脾和淋巴结的检查时还应观察心、肾等在注重肝、脾和淋巴结的检查时还应观察心、肾等脏器的变化。脏器的变化。内分泌病变以性腺机能减退最常见。内分泌病变以性腺机能减退最常见。所有的浆膜腔都有渗出现象，应注意对心包，胆囊所有的浆膜腔都有渗出现象，应注意对心包，胆囊和阴囊的检查。和阴囊的检查。蛋白阴性不能排除本病的诊断，所有病人都应努力蛋白阴性不能排除本病的诊断，所有病人都应努力寻求单克隆浆细胞增生的依据。由于病变多呈灶寻求单克隆浆细胞增生的依据。由于病变多呈灶性分布，所以应该反复骨髓穿刺，最好在性分布，所以应该反复骨髓穿刺，最好在X X线、线、核素扫描

13、提示骨破坏的地方进行穿刺活检。还可核素扫描提示骨破坏的地方进行穿刺活检。还可通过多部位通过多部位(骨髓、淋巴结、肾脏穿刺活检骨髓、淋巴结、肾脏穿刺活检)组织组织免疫组化染色来确定。免疫组化染色来确定。多发性骨髓瘤：多发性骨髓瘤：首发症状是骨部疼痛，而非多发性周围神经病；首发症状是骨部疼痛，而非多发性周围神经病；其发病年龄较综合征晚；其发病年龄较综合征晚；肝、脾肿大常见，但周围淋巴结肿大较后者少；肝、脾肿大常见，但周围淋巴结肿大较后者少；血沉增快，血钙增高；血沉增快，血钙增高；M M蛋白、尿本蛋白、尿本-周蛋白出现的频率明显高于综合征；周蛋白出现的频率明显高于综合征；X X线普遍显示骨质疏松、多

14、发性溶骨性破坏，骨硬化线普遍显示骨质疏松、多发性溶骨性破坏，骨硬化少见；少见；并肾脏损害多见，可有淀粉样变；并肾脏损害多见，可有淀粉样变；内分泌改变较综合征少，骨髓穿刺浆细胞明显增高。内分泌改变较综合征少，骨髓穿刺浆细胞明显增高。慢性格林慢性格林-巴利综合征巴利综合征 ：主要表现为多发性周围神经病变及脑脊液蛋白的主要表现为多发性周围神经病变及脑脊液蛋白的增高；增高；一般不出现皮肤损害及内分泌功能障碍；一般不出现皮肤损害及内分泌功能障碍；无骨骼损害及无骨骼损害及M M蛋白、浆细胞浸润等。蛋白、浆细胞浸润等。结缔组织病：结缔组织病：也可出现多系统损害，但其肌肉损害多为肌源性；也可出现多系统损害，但

15、其肌肉损害多为肌源性；血清蛋白电泳不出现血清蛋白电泳不出现M M蛋白；蛋白；血中可测出自身抗体；血中可测出自身抗体；但有报告硬皮病或与综合征同时存在。但有报告硬皮病或与综合征同时存在。ss病病 ：也可出现色素沉着，但以暴露部位及关节伸曲面、也可出现色素沉着，但以暴露部位及关节伸曲面、皱纹等多受摩擦部位为主，颜色可深浅不等；皱纹等多受摩擦部位为主，颜色可深浅不等；也可有疲乏无力，但不伴多发性周围神经病变；也可有疲乏无力，但不伴多发性周围神经病变；低钠血症、高钾血症、低血糖；低钠血症、高钾血症、低血糖；无骨骼损害及无骨骼损害及M M蛋白、浆细胞浸润等。蛋白、浆细胞浸润等。血尿皮质醇、兴奋实验及肾上

16、腺影像学检查可鉴血尿皮质醇、兴奋实验及肾上腺影像学检查可鉴别。别。但部分综合征可合并但部分综合征可合并ss病病 以烷化剂为基础的化疗：以烷化剂为基础的化疗：有报道环磷酰胺单独或者联合强的松治疗可以有报道环磷酰胺单独或者联合强的松治疗可以使使4040的患者获得临床缓解。的患者获得临床缓解。马法兰马法兰(左旋苯丙氨酸氮芥左旋苯丙氨酸氮芥)是治疗浆细胞疾病是治疗浆细胞疾病中最有效的药物之一。国外报道，马法兰强中最有效的药物之一。国外报道，马法兰强的松治疗的松治疗16165252个月是安全有效的，约对个月是安全有效的，约对4040的综合征患者有效。的综合征患者有效。皮质激素：皮质激素：没有前瞻性的研究

17、支持皮质激素对于综合征的没有前瞻性的研究支持皮质激素对于综合征的效果。效果。但有个案报告和个人经验认为皮质激素是有效但有个案报告和个人经验认为皮质激素是有效的，至少的，至少1515的患者单独使用皮质激素后临床的患者单独使用皮质激素后临床症状改善，另外有症状改善，另外有7 7的患者疾病得到控制。的患者疾病得到控制。国外推荐泼尼松剂量是国外推荐泼尼松剂量是30306060d d，但停药和减，但停药和减量后易复发。量后易复发。其它治疗：其它治疗：对有孤立的骨髓灶应行手术切除、放疗及对有孤立的骨髓灶应行手术切除、放疗及化疗；化疗；血浆置换和免疫球蛋白治疗对血浆置换和免疫球蛋白治疗对 综合征的综合征的疗

18、效不确切；疗效不确切；近年来报道自体外周血造血干细胞移植治近年来报道自体外周血造血干细胞移植治疗对综合征有效。患者全身症状缓解，神疗对综合征有效。患者全身症状缓解，神经功能亦有明显改善，但尚无远期疗效和经功能亦有明显改善，但尚无远期疗效和大样本病例观察。大样本病例观察。支持对症治疗支持对症治疗中医治疗：中医治疗：可归属于中医学痿证、水肿或虚劳等范畴；可归属于中医学痿证、水肿或虚劳等范畴；中医学者认为本症其本为虚中医学者认为本症其本为虚(气虚、血虚、阳气虚、血虚、阳虚虚)而有血瘀水停之标实；而有血瘀水停之标实；多以益气温阳、利水化瘀或温肾健脾活血化瘀多以益气温阳、利水化瘀或温肾健脾活血化瘀为则。

19、为则。平均存活时间平均存活时间3333个月（个月（2.752.75年），年），5 5年存活率约年存活率约6060。个。个别患者存活别患者存活156156个月（个月（1313年）。年）。有研究表明，杵状指和水肿、积液或腹水对患者的预后有研究表明，杵状指和水肿、积液或腹水对患者的预后有一定的影响：伴有杵状指的患者平均生存时间为有一定的影响：伴有杵状指的患者平均生存时间为3131个个月（月（2.582.58年）；伴有水肿、积液或腹水的患者的平均生年）；伴有水肿、积液或腹水的患者的平均生存时间为存时间为7979个月（个月（6.586.58年）。年）。死亡原因主要与全身衰竭或多发性周围神经病有关，心死亡原因主要与全身衰竭或多发性周围神经病有关，心肺衰竭和感染是最常见的死因。包括日益恶化的治疗无肺衰竭和感染是最常见的死因。包括日益恶化的治疗无效的胸水、腹水、心包积液导致的呼吸衰竭、心力衰竭；效的胸水、腹水、心包积液导致的呼吸衰竭、心力衰竭；凝血功能异常导致的血栓、弥漫性血管内凝血；长期使凝血功能异常导致的血栓、弥漫性血管内凝血；长期使用糖皮质激素和免疫抑制剂引发的感染。用糖皮质激素和免疫抑制剂引发的感染。谢 谢！