PCI围手术期抗凝治疗参考课件.ppt
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- PCI 手术 抗凝 治疗 参考 课件
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1、1PCI围手术期抗凝治疗1内容提要内容提要 抗凝治疗在NSTE-ACS患者择期PCI中的应用(STEEPLE研究)抗凝治疗在STEMI患者择期PCI中的应用(ExTRACT-TIMI25 研究)抗凝治疗在STEMI患者直接PCI中的应用(OASIS-6研究)STEMI患者行直接PCI术的抗凝困惑及PCI术后是否需要抗凝(ATOLL 研究)2ACUTE CORONARY SYNDROMENo ST Elevation-非非ST 段抬高段抬高ST Elevation-ST 段抬高段抬高Unstable Angina不稳定性心绞痛不稳定性心绞痛NSTEMI非非ST段抬高型段抬高型STEMIST段抬高
2、型段抬高型保守治疗保守治疗PCI治疗治疗CABG治疗治疗保守治疗保守治疗PCI治疗治疗CABG治疗治疗溶栓治疗溶栓治疗PCI治疗治疗CABG治疗治疗3ACCF/AHA UA/NSTEMI 指南修订进行诊断性造影ASA(Class I,A)若ASA无法耐受,予氯吡格雷(Class I,A)UA/NSTEMI诊断高度可能或确诊介入策略介入策略初始初始 阿司匹林阿司匹林+氯吡格雷氯吡格雷(Class I,A)可选择可选择:依诺肝素依诺肝素 或或 UFH (Class I,A)比伐卢定比伐卢定 或或 磺达肝癸钠磺达肝癸钠(Class I,B)选择处理策略冠脉造影前冠脉造影前开始给予下列药物至少一种开始
3、给予下列药物至少一种(Class I,A)或同时或同时(Class IIa,B):氯吡格雷氯吡格雷静脉静脉GP IIb/IIIa抑制剂抑制剂支持同时给予氯吡格雷和GP IIb/IIIa抑制剂的因素包括:造影延迟高危患者早期出现复发缺血症状选择介入治疗作为初选择介入治疗作为初始治疗的始治疗的UA/NSTEMI患者的处理原则患者的处理原则4抗凝治疗的靶标5抗血小板抗血小板抗凝治疗抗凝治疗组织因子组织因子血浆凝血级联反应血浆凝血级联反应促凝血酶原促凝血酶原凝血酶凝血酶(IIa)纤维蛋白原纤维蛋白原纤维蛋白纤维蛋白血栓血栓血小板聚集血小板聚集GP IIb/IIIa构象激活构象激活胶原胶原血栓素血栓素A
4、2ADPAT阿司匹林阿司匹林氯吡格雷氯吡格雷GP IIb/IIIa抑制剂抑制剂FactorXaAT直接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂比伐卢定比伐卢定HORIZONS-AMI普通肝素普通肝素低分子肝素低分子肝素STEEPLEExTRACT-TIMI 25ATOLL间接间接Xa因子抑制剂因子抑制剂磺达肝癸钠磺达肝癸钠OASIS-65高选择性抗IIA作用会导致抗凝效果不足 1个分子的Xa因子会催化产生大量的凝血酶(IIa)。因此,抑制Xa因子比抑制IIa因子具有更强的抗凝作用。凝血酶仅仅是在比较窄的浓度范围内激活凝血;而Xa因子会在比较宽的浓度范围内去激活凝血。因此直接凝血酶抑制剂的治疗窗窄。6高选择
5、性抗XA作用导致导管内血栓增加 抗IIa作用是不可或缺的,IIa因子不仅受到Xa因子的作用,还有Va、IXa、VIIIa均能加速IIa因子的形成。因此,高选择性的Xa因子抑制剂的抗凝作用存在缺陷。IIa因子是接触性血栓产生的重要原因,因此没有抗IIa作用的高选择性Xa因子抑制剂不适用于如透析、器械治疗等,会增加导管内血栓的发生率。7依诺肝素是抗XA活性与抗IIA活性的平衡,兼具疗效与安全性 对Xa因子的抑制和对IIa因子的抑制在抗凝过程中都是必要的。IXIXaXXaII(凝血酶原)IIa(凝血酶)I(纤维蛋白原)纤维蛋白血栓VIIaXTFPI组织因子内源性通路组织损伤TFPIvWF+VIII直
6、接凝血酶抑制剂直接凝血酶抑制剂比伐卢定比伐卢定依诺肝素依诺肝素间接间接Xa因子抑制剂因子抑制剂磺达肝癸钠磺达肝癸钠8抗凝治疗抗凝治疗在在NSTE-ACS患者择期患者择期PCI中的应用中的应用9STEEPLE研究设计i.v.UFH主要终点主要终点:48小时的非小时的非CABG出血出血70100 IU/kg(-GP/IIb/IIIa 拮抗剂拮抗剂)5070 IU/kg(+GP/IIb/IIIa 拮抗剂拮抗剂)ACTi.v.依诺肝素依诺肝素i.v.依诺肝素依诺肝素0.75 mg/kg0.50 mg/kg以以GP IIb/IIIa拮抗剂的使用作为分层条件拮抗剂的使用作为分层条件N=3,528PCIAC
7、T=活化凝血时间;CABG=冠状动脉旁路移植术;GP=糖蛋白;UFH=普通肝素.Montalescot G,et al.N Engl J Med 2006;355:1006-1710主要研究终点:与普通肝素相比,依诺肝素显著降低大出血相对风险57%依诺肝素依诺肝素 0.5 mg/kg(n=1,070)依诺肝素依诺肝素 0.75 mg/kg(n=1,228)UFH(n=1,230)p=0.051p=0.01意向治疗人群意向治疗人群(N=3,528)5.96.58.5012345678910轻微出血或大出血轻微出血或大出血患者患者(%)p=0.007p=0.004p=0.30p=0.5357%1.
8、24.82.85.31.25.9 大出血大出血 轻微出血轻微出血Montalescot G,et al.N Engl J Med 2006;355:1006-1711依诺肝素组抗凝血水平达标的病人比例是普通肝素组的4倍p 0.001p 0.001使用了使用了GP IIb/IIIa 拮抗剂时,拮抗剂时,ACT的目标的目标=200-300秒;秒;未使用未使用 GP IIb/IIIa拮抗剂时拮抗剂时,ACT的目标是的目标是300-350 秒秒 抗抗Xa活性活性=0.5-1.8 IUMontalescot G,et al.N Engl J Med 2006;355:1006-1712STEEPLE研究
9、小结 计划行择期PCI的患者使用依诺肝素iv,与UFH相比,可显著减少出血并且疗效相似 依诺肝素0.5mg/kg在PCI术中使用更安全,抗Xa水平在0.5-0.9IU/ml时安全性/有效性最好 与UFH相比,依诺肝素0.5mg/kg 及0.75mg/kg 有效降低大出血相对风险57%与UFH相比,使用依诺肝素所观察到的临床利益为使用更轻松 在PCI开始前单次iv冲击 用或不用GPba抑制剂时,剂量均相似 无须抗凝监测13抗凝治疗在抗凝治疗在STEMI患患者择期者择期PCI中的应用中的应用14STEMI 6 小时小时符合溶栓指征符合溶栓指征由医生根据情况选择溶栓药物普通肝素普通肝素 60 U/k
10、g 负荷剂量,12 U/kg/h 维持48 小时以上 依诺肝素依诺肝素 75岁:30 mg IV 负荷剂量 皮下 1.0 mg/kg q 12h(最多8天或用至出院)75岁:无负荷剂量 皮下 0.75 mg/kg q 12h(最多8天或用至出院)肌酐清除率(CrCl)30:1.0 mg/kg q 24 h双盲双模拟期30天随访天随访 主要有效性终点:死亡或非致命性心梗主要有效性终点:死亡或非致命性心梗主要安全性终点:主要安全性终点:TIMI严重出血事件严重出血事件阿司匹林阿司匹林(ASA)最严谨的设计:充分考虑不同人群的实际情况,更接近真实世界的应用最严格的随访:整个研究20,506例患者,仅
11、3例失访15PCI-EXTRACT 亚组研究:EXTRACT-TIMI 25研究中共有4676例患者接受了PCI治疗10,256例分例分入依诺肝素组入依诺肝素组ExTRACT-TIMI 25研究中共有研究中共有 20479例患者被随机分组例患者被随机分组30天中共有天中共有2,272例患者例患者接受了接受了PCI治疗治疗10,223例分入普通肝素组例分入普通肝素组30天中共有天中共有2,404例患者例患者接受了接受了PCI治疗治疗J Am Coll Cardiol 2007;49:22384616两组患者在年龄、先前是否接收过ASA治疗、接受PCI治疗的时间、是否吸烟、从症状发作到溶栓治疗的时
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