2型糖尿病发病机制与治疗的新进展课件.ppt
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- 关 键 词:
- 糖尿病 发病 机制 治疗 进展 课件
- 资源描述:
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1、2型糖尿病发病机制与治疗的新进展病理生理学机制演变病理生理学机制演变从从“三重奏三重奏”到到“恶兆八重奏恶兆八重奏”精粹的五重奏肠促胰素(GLP-1)作用减弱肠促胰岛素效应减弱肠促胰岛素效应减弱 IGT及T2DM患者餐后 GLP-1分泌减少 糖依赖性胰岛素释放肽(GIP)水平升高使得新药GLP-1类似物应运而生尖锐参差的六重奏尖锐参差的六重奏 割裂的七重奏割裂的七重奏胰岛胰岛细胞分泌胰高血糖素增多细胞分泌胰高血糖素增多 2型糖尿病患者基础胰高血糖素水平增高,会导致基础肝糖输出增加肾小管对葡萄糖的重吸收增加肾小管对葡萄糖的重吸收增加 肾小管对葡萄糖的重吸收与钠依赖性葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)
2、有关,而2型糖尿病患者的SGLT2增加,葡萄糖重吸收增加中枢神经递质功能障碍下丘脑对血糖的调控紊乱下丘脑对血糖的调控紊乱 下丘脑调节能量摄入和饮食行为 与身材较瘦的人比较,肥胖者摄入葡萄糖后下丘脑室旁核和腹正中核的抑制显著减弱,并且达到最大抑制的时间明显延迟 T2DM治疗现状血糖控制不理想T2DM以胰岛素抵抗及细胞功能缺陷为特征,其自然病程为糖耐量正常、糖耐量受损(IGT)和(或)空腹血糖受损(IFG)、糖尿病,最终导致多种并发症。细胞功能在病程中逐渐衰退,但初始衰退远早于预期。研究发现,处于处于IGTIGT阶段的患阶段的患者者,细胞功能丧失已高达细胞功能丧失已高达80%80%。T2DM治疗现
3、状血糖控制不理想盖德(Gaede)等发现,仅有15%15%的患者达到糖化血红蛋白(HbA1c)6.5%的控制目标UKPDSUKPDS研究研究随访6年后发现,现有治疗(包括胰岛素、格列本脲、二甲双胍等单药治疗)未能改变T2DM自然病程2006年发表的ADOPTADOPT研究显示,罗格列酮罗格列酮、二甲双胍二甲双胍和格列本脲格列本脲单药治疗5年累计失败率分别为15%15%、21%21%和34%34%现行T2DM治疗策略对血糖控制的总体效果不理想 T2DM的自然病程及现行治疗方案的自然病程及现行治疗方案 T2DM血糖控制不理想的原因现行方案保守,遵循“阶梯式”原则,血糖长期控制不佳,当患者不得不使用
4、胰岛素治疗时,细胞功能已严重衰退未实现个体化治疗处方降糖药保守,缺乏可阻断细胞功能衰竭的新药胰岛素作为治疗的最终手段,忽视早期胰岛素治疗可使患者尽快达到良好的血糖控制,消除葡萄糖毒性作用,部分恢复早时相胰岛素分泌,保护胰岛细胞功能,并延缓并发症发生 T2DM的治疗应当遵循的原则基于T2DM生理病理“八重奏”,DeFronzo教授认为需用多种药物联合纠正T2DM的多种病理生理缺陷对T2DM的治疗应当基于已知的病因,而不只是简单的降低HbA1c必须在T2DM自然病程早期给予干预,阻止细胞功能衰竭T2DMT2DM治疗新模式治疗新模式 基于病理生理机制的治疗模式基于病理生理机制的治疗模式生活方式干预生
5、活方式干预+二甲双胍二甲双胍+吡格列酮吡格列酮+GLP-1+GLP-1类似物类似物二甲双胍和吡格列酮都有心血管保护作用,二甲双胍和吡格列酮都有心血管保护作用,GLP-1GLP-1类类似物和吡格列酮可以保护似物和吡格列酮可以保护细胞功能,二甲双胍和细胞功能,二甲双胍和GLP-1GLP-1类似物则能够抵消类似物则能够抵消TZDTZD引起的体重增加引起的体重增加二甲双胍和吡格列酮是胰岛素增敏剂,不担心发生低二甲双胍和吡格列酮是胰岛素增敏剂,不担心发生低血糖等不良反应血糖等不良反应3 3药联合能够充分发挥益处,有望药联合能够充分发挥益处,有望HbA1c6.0%HbA1c6.0%促进胰岛素分泌促进胰岛素
6、分泌磺脲类,磺脲类,格列奈类格列奈类双胍类,胰岛素双胍类,胰岛素噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类增加肌肉的增加肌肉的葡萄糖摄取和代谢葡萄糖摄取和代谢双胍类延缓碳水化合物的吸收延缓碳水化合物的吸收糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂双胍类,胰岛素双胍类,胰岛素噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类抑制肝糖的产生和输出抑制肝糖的产生和输出降糖增加脂肪的合成和葡萄糖的代谢降糖药不同的基础:作用机制不同GLP-1GLP-1在人体中的效用在人体中的效用:肠促胰素调节血糖的作用机制肠促胰素调节血糖的作用机制 心肌梗死心肌梗死全因死亡全因死亡P=0.010P=0.044P=0.011Lancet 1998;352:854-865.二甲双胍有
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