版慢性乙型肝炎防治指南解读课件-2.ppt

1、 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！乙肝五项的意义n1.乙肝表面抗原（HBsAg）：阳性表示已感染乙肝病毒的标志。n2.乙肝表面抗体（HBsAb）：阳性表明既往感染过乙肝病毒，但已经排除病毒，或者接种过乙肝疫苗，产生了保护性抗体。n3.乙肝e抗原（HBeAg）：急性感染的早期标志，表示肝细胞有进行性损害和高度传染性。n4.乙肝e抗体（抗-HBe）：阳性预示患者的传染性已显著或相对降低。病毒复制程度已降低或明显缓解。n5.乙肝核心抗体（抗-HBc）：阳性表示曾经感染过HBV，这是一个永远的标志，即只要曾经感染过乙肝病毒就会存在。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！乙肝五项不同组合意义HB

2、sAg+-抗HBs-+-HBeAg-+-+-抗HBe-+-+-+-+-抗HBc-+-+-+-+-急性急性病毒病毒感染感染的潜的潜伏期伏期后期后期大三大三阳阳,是是急急慢慢性乙性乙肝肝,传传染性染性相对相对较强较强小小三三阳阳,急急慢慢性性乙乙肝肝,传传染染性性相相对对较较弱弱急性急性乙肝乙肝的早的早期。期。急性急性乙肝乙肝感染感染趋向趋向恢复恢复或者或者为慢为慢性乙性乙肝病肝病毒携毒携带者带者慢性慢性乙肝乙肝表面表面抗原抗原携带携带者易者易转阴转阴或者或者是急是急性感性感染趋染趋向恢向恢复复急急慢慢性乙肝性乙肝即即;急急性性HBV感染感染;慢慢性性HBsAg携带者携带者;传传染性弱染性弱曾感曾

3、感染未能染未能测出抗测出抗HBs恢复期恢复期HBsAg已消已消,抗抗-HBs尚未现尚未现HBsAg携带携带者者乙乙肝肝的的恢恢复复期期，已已有有免免疫疫力力。注注射疫射疫苗并苗并有抗有抗体体,曾有曾有过乙过乙肝感肝感染染,并并有一有一定的定的疫力疫力;假假阳性阳性接种接种了乙了乙肝疫肝疫苗后苗后，或，或是乙是乙肝病肝病毒感毒感染后染后已康已康复，复，已有已有免疫免疫力。力。急性急性乙肝乙肝病毒病毒感染感染的恢的恢复期复期未未感感染染过过HBV,但但目目前前没没有有保保护护性性抗抗体体 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！丁某某的阶段 Lorem ipsum dolor sit amet,co

4、nsectetur adipisicing elit.Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipisicing elit.Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipisicing elit.Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipisicing elit.Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipisicing elit Supporting text here.Supporting text here.Lorem i

5、psum dolor sit amet,consectetur adipisicing elit.Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipisicing 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！HBV携带者HBeAg(+)/HBeAg(+)/抗抗-HBe(-)HBe(-)HBV DNA+HBV DNA+ALT ALT 肝活检肝活检-HBeAg(+)慢乙肝HBeAg(+)/HBeAg(+)/抗抗-HBe(-)HBe(-)HBV DNA+HBV DNA+ALT/AST ALT/AST+肝活检肝活检+HBeAg(-)慢乙肝HBeAg(-)/HBeAg(-)

6、/抗抗-HBe(+)HBe(+)HBV DNA+HBV DNA+ALT ALT+肝活检肝活检+非活动状态HBsAg携带者HBeAg(-)/HBeAg(-)/抗抗-HBe(+)HBe(+)HBV DNA-HBV DNA-ALT/AST ALT/AST-肝活检肝活检- 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！6慢乙肝防治指南不断更新62001200520072004200620082003APASLAPASL7 7AASLDAASLD1010美国消化协会治疗规范美国消化协会治疗规范1111APASLAPASL1212美国消化协会治疗规范美国消化协会治疗规范9 9美国消化协会治疗规范美国消化协会治疗规

7、范5 5AASLDAASLD6 6EASLEASL4 4APASLAPASL3 3AASLDAASLD2 22000APASLAPASL1 12009EASLEASL1313AASLD AASLD 14142010中国指南中国指南8 8中国指南中国指南1515 1.APASL working party.J Gastroenterol Hepatol 2000;15:825841.2.Lok AS&McMahon BJ.Hepatology 2001;34:1225-1241.3.Liaw YF,et al.Liver Int.2005;25:472-489.4.The EASL Jury.J

8、 Hepatol 2003;39:S3S25.5.Keeffe EB,et al.Clin Gastroenterol Hepatol 2004;2:87106.6.Lok AS&McMahon BJ.Hepatology 2004;39:857861.7.Liaw YF,et al.Liver Int 2005;25:472489;8.慢性乙型肝炎防治指南慢性乙型肝炎防治指南.中中华华肝肝脏脏病病杂杂志志2005,10(4)：348357 9.Keeffe EB,et al.Clin Gastroenterol Hepatol 2006;4:936962.10.Lok AS&McMahon

9、BJ.Hepatology 2007;45:507539.11.Keeffe EB,et al.Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:1315-1341.12.Liaw YF,et al.Hepatol Int.2008;2:263283.13.EASL.J Hepatol 2009;50:227242.14.Lok AS&McMahon BJ.Hepatology,2009.50(3):p.661-2 15.慢性乙型肝炎防治指南慢性乙型肝炎防治指南(2010年版年版).临临床肝胆病床肝胆病杂杂志志 2011,27(1)：1- 让让PPT设计简单起来！设计简单起来

10、！u 最大限度地长期抑制最大限度地长期抑制HBVu 减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化u 延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、延缓和减少肝脏失代偿、肝硬化、HCC及及其并发症的发生其并发症的发生u 从而改善生活质量和延长存活时间从而改善生活质量和延长存活时间首要目标是最大限度地长期首要目标是最大限度地长期抑制抑制HBV。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！抗病毒治疗的一般适应证(1)HBV DNA105 拷贝/ml (HBeAg阴性者为104 拷贝/ml)；(2)ALT 2ULN；如用干扰素治疗，ALT应10ULN，血总胆红素水平应2ULN；(3)如ALT ULN -年龄年

11、龄 40 40 -疾病进展证据疾病进展证据 有有 抗病毒抗病毒 肝活检肝活检 肝活检肝活检对达不到上述治疗标准、但有以下情形之一者，对达不到上述治疗标准、但有以下情形之一者，亦应考虑给予抗病毒治疗亦应考虑给予抗病毒治疗 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！代偿期乙型肝炎肝硬化患者HBeAg阳性者:HBV DNA 104拷贝/mLHBeAg阴性者:HBV DNA 103拷贝/mL,ALT正常或升高需要较长期治疗，最好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗。干扰素因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能，应十分慎重。如有必要，宜从小剂量开始，根据患者的耐受情况逐渐增加到预定的治疗剂量(III)。 让

12、让PPT设计简单起来！设计简单起来！失代偿期乙型肝炎肝硬化患者n只要能检出HBV DNA，不论ALT或AST是否升高，及时应用核苷（酸）类似物抗病毒治疗。n因需要长期治疗，应好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗，不能随意停药，一旦发生耐药变异，应及时加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物。n干扰素治疗可导致肝衰竭，因此，对失代偿期肝硬化患者属禁忌证()。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！（聚乙二醇）（聚乙二醇）干扰素干扰素-核苷核苷(酸酸)类似物类似物 双重机制双重机制 免疫调节作用免疫调节作用抗病毒作用抗病毒作用单一机制单一机制有效的抗病毒作用有效的抗病毒作用指南推荐这两

13、种方法均为一线治疗策略指南推荐这两种方法均为一线治疗策略 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！15慢乙肝抗病毒治疗药物不断问世151992IFN IFN 被批准被批准CHB CHB 治疗治疗1 11998LAM22002200520072008PegIFN5ADV3ETV6LdT9TDF102004200640064006研究研究：抗病毒疗法能减缓慢性乙型肝炎的病情进展抗病毒疗法能减缓慢性乙型肝炎的病情进展4 4REVEAL研究：揭示病毒载量与肝硬化研究：揭示病毒载量与肝硬化/肝细胞性肝癌的关系肝细胞性肝癌的关系7,8*核准上市的首年核准上市的首年 1.Zoulim F,et al.J He

14、patol 2008;48(Suppl.1):S2S19.2.GSK.Zeffix(LAMivudine)EU SPC.Feb 2007.3.Gilead.Hepsera(adefovir)EU SPC.2008.4.Liaw YF,et al.N Engl J Med 2004;351:15211531.5 Roche.Pegasys(pegylated interferon alfa-2a)EU SPC.Jun 2007.6.BMS.Baraclude(entecavir)SPC.Jan 2008.7.Chen CJ,et al.JAMA 2006;295:6573.8.Iloeje U,

15、et al.Gastroenterology 2006;130:678686.9.Novartis.Sebivo(telbivudine)EU SPC.Feb 2007.10.Gilead.Viread(tenofovir)EU SPC.Feb 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！聚乙二醇干扰聚乙二醇干扰素素-2b 1991 1998-12 2002-9 2005-5 2005-3 2006-12 2008 1992 1998-12 2005-3 2005-5 2005-11 2007-2 2007-2替比夫定替比夫定 恩替卡韦恩替卡韦聚乙二醇干扰聚乙二醇干扰素素-2a阿德福韦酯阿德福韦酯拉

16、米夫定拉米夫定IFN-USFDASFDA替诺福韦替诺福韦 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！核苷（酸）类似物核苷（酸）类似物 口服给药口服给药 抑制病毒作用强抑制病毒作用强 不良反应少而轻微不良反应少而轻微 可用于肝功能失代偿者可用于肝功能失代偿者 疗程相对不固定疗程相对不固定 HBeAg血清学转换率低血清学转换率低 疗效不够持久疗效不够持久 长期应用可产生长期应用可产生耐药变异耐药变异 停药后可出现病情恶化停药后可出现病情恶化 干扰素干扰素 疗程相对固定疗程相对固定 HBeAg血清学转换率较高血清学转换率较高 疗效相对持久疗效相对持久 无耐药变异问题无耐药变异问题需要注射给药需要注射给药

17、不良反应较明显不良反应较明显不适于肝功能失代偿者。不适于肝功能失代偿者。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！干扰素-HBeAg阳性慢乙肝n普通IFN-35 MU，每周3次或隔日1次，皮下注射，一般疗程为6个月(I)。如有应答，为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长(II)。n可根据患者的应答和耐受情况适当调整剂量及疗程；如治疗6个月仍无应答，可改用或联合其他抗病毒药物。n聚乙二醇IFN-2a 180 gn聚乙二醇IFN-2b 1.01.5g/kgn具体剂量和疗程可根据患者的应答及耐受性等因素进行调整。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！IFN抗病毒疗效的预测因素(1)治疗前ALT水平较高；

18、(2)HBV DNA 2 108 拷贝ml (3)女性；(4)病程短；(5)非母婴传播；(6)肝组织炎症坏死较重，纤维化程度轻；(7)对治疗的依从性好；(8)无HCV、HDV或HIV合并感染；(9)HBV基因A型；(10)治疗12周或24周时，血清HBV DNA不能检出。(11)在PegIFN 2a 治疗过程中，定量检测HBsAg水平或 HBeAg水平对治疗应答有较好的预测价值。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！HBV分型n目前HBV分为A-H八个基因型。各基因型又可分为不同亚型。我国主要是B和C.nIFN治疗HBV应答率：AD，BC，A、DB、C 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！

19、绝对禁忌证绝对禁忌证相对禁忌证相对禁忌证妊娠妊娠精神病史精神病史(如严重抑郁症如严重抑郁症)未能控制的癫痫未能控制的癫痫未戒断的酗酒未戒断的酗酒/吸毒者吸毒者未经控制的自身免疫性疾病未经控制的自身免疫性疾病失代偿期肝硬化失代偿期肝硬化有症状的心脏病有症状的心脏病甲状腺疾病甲状腺疾病视网膜病视网膜病银屑病银屑病既往抑郁症史既往抑郁症史未控制的糖尿病未控制的糖尿病未控制的高血压未控制的高血压总胆红素总胆红素 51 mol/L特别是特别是以间接胆红素为主者以间接胆红素为主者中性粒细胞计数中性粒细胞计数 1.0 109/L血小板血小板 计数计数 50 109/L 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！

20、拉米夫定拉米夫定 阿德福韦酯阿德福韦酯 恩替卡韦恩替卡韦 替比夫定替比夫定 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！n拉米夫定(lamivudine)-随用药时间延长患者发生病毒耐药变异比例增高n阿德福韦酯(adefovir dipivoxil)-较大剂量时有一定肾毒性，为血清肌酐升高和血磷下降；每日10mg影响较小，应定期监测n恩替卡韦(entecavir)-对初治患者治疗1年时的耐药发生率为 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！一旦发现耐药，尽早给予救援治疗4严格掌握治疗适应证 1谨慎选择核苷（酸）类药物2治疗中密切监测、及时联合治疗3尽量避免单药序贯治疗 让让PPT设计简单起来！设计简单

21、起来！严格掌握治疗适应证严格掌握治疗适应证 1对于肝脏炎症病变轻微、难以取得持续应答对于肝脏炎症病变轻微、难以取得持续应答的患者，特别是当这些患者的患者，特别是当这些患者30岁时，应当岁时，应当尽量避免使用核苷（酸）类似物治疗。尽量避免使用核苷（酸）类似物治疗。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！谨慎选择核苷（酸）类药物谨慎选择核苷（酸）类药物2开始治疗时最好选用抗病毒作用强和耐药发生率低开始治疗时最好选用抗病毒作用强和耐药发生率低的药物。的药物。注意注意:无适应证不轻易开始抗病毒治疗无适应证不轻易开始抗病毒治疗,但但不能漏掉该抗病毒的治疗的病人不能漏掉该抗病毒的治疗的病人! 让让PPT设

22、计简单起来！设计简单起来！治疗中密切监测、及时联合治疗治疗中密切监测、及时联合治疗3定期检测定期检测HBV DNA，以及时发现原发性无应答或病毒学突破。，以及时发现原发性无应答或病毒学突破。对合并对合并 HIV 感染、肝硬化及高病毒载量等有治疗早期应答不佳感染、肝硬化及高病毒载量等有治疗早期应答不佳者，宜尽早采用无交叉耐药位点的核苷（酸）类药物者，宜尽早采用无交叉耐药位点的核苷（酸）类药物联合联合治疗。治疗。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！一旦发现耐药，尽早给予救援治疗一旦发现耐药，尽早给予救援治疗4 拉米夫定治疗的患者，一旦检出基因型耐药或拉米夫定治疗的患者，一旦检出基因型耐药或HB

23、V-DNA开始升开始升高高时就加用时就加用阿德福韦酯阿德福韦酯联合治疗。联合治疗。替比夫定、恩替卡韦耐药者，亦可加用阿德福韦酯联合治疗。替比夫定、恩替卡韦耐药者，亦可加用阿德福韦酯联合治疗。阿德福韦酯耐药者，可加拉米夫定、恩替卡韦或替比夫定联合阿德福韦酯耐药者，可加拉米夫定、恩替卡韦或替比夫定联合治疗。治疗。核苷（酸）类似物发生耐药者，亦可考虑改用或加用核苷（酸）类似物发生耐药者，亦可考虑改用或加用干扰素干扰素类类 但应避免替比夫定和但应避免替比夫定和PEG-IFN 联合，因可致外周神经肌肉疾病。联合，因可致外周神经肌肉疾病。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！尽量避免单药序贯治疗尽量避免

24、单药序贯治疗5因对某一核苷（酸）类似物发生耐药而先后改用其因对某一核苷（酸）类似物发生耐药而先后改用其它核苷（酸）类药物治疗，可筛选出对多种核苷它核苷（酸）类药物治疗，可筛选出对多种核苷（酸）类耐药的变异株。（酸）类耐药的变异株。 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！耐药药物耐药药物 AASLD 1 EASL 2 中国指南中国指南拉米夫定拉米夫定(LVD)加加ADV换换ETV(有耐药风险有耐药风险)加加TDF或换或换Truvada加加TDF(如无如无TDF则加则加ADV)加用加用ADV干扰素干扰素替比夫定替比夫定(LDT)加加ADV或者或者TDF换换ETV(有耐药风险有耐药风险)加加TDF(

25、如无如无TDF则则加加ADV).加用加用ADV干扰素干扰素恩替卡韦恩替卡韦(ETV)加加/换用换用ADV或或TDF换用换用 Truvada加加TDF(长期安全性未明长期安全性未明确确).换用或加用换用或加用ADV干扰素干扰素阿德福韦酯阿德福韦酯(ADV)加加LVD(优先推荐优先推荐)换用换用/加用加用ETV(如未如未对对LVD耐药耐药)换用换用Truvada换用换用TDF,同时加一同时加一种无交叉耐药的药种无交叉耐药的药物物.加用加用LVD或或Ldt换用或加用换用或加用ETV(如未对如未对LVD耐药耐药)干扰素干扰素1.1.AASLD Guideline.Hepatology 2009AASL

26、D Guideline.Hepatology 20092.2.EASL Guideline.J Hepatol 2009 EASL Guideline.J Hepatol 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！31口服抗病毒药物的疗程HBeAg(+)CHB患者患者HBV DNA低于检测下限、ALT复常、HBeAg 血清学转换。巩固至少1年（经过至少2次复查，每次间隔6个月）仍保持不变且总疗程至少已达总疗程至少已达者，可者，可考虑停药但延长疗程可减少复发考虑停药但延长疗程可减少复发.HBeAg(-)CHB患者患者HBV DNA低于检测下限、ALT复常至少再巩固1年半（经过至少3次复查，每次间隔6个月)仍保持不变、且总疗程至少已达到总疗程至少已达到者，可考虑停药。者，可考虑停药。31长期治疗可以获得更多生化学、病毒学及组织学益处长期治疗可以获得更多生化学、病毒学及组织学益处 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！胸腺肽1：增强非特异性免疫功能，不良反应小，使用安全。对有抗病毒适应证，但不能耐受或不愿接受干扰素和核苷(酸)类似物治疗的患者，可用胸腺肽11.6mg，每周2次，皮下，疗程6个月。中医药 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！ 让让PPT设计简单起来！设计简单起来！