易善复在药物性肝损伤中的治疗培训课件.ppt
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- 易善复 药物性 损伤 中的 治疗 培训 课件
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1、易善复在药物性肝损伤中易善复在药物性肝损伤中的治疗的治疗目前恶性肿瘤化疗的水平目前恶性肿瘤化疗的水平绒毛膜上皮癌、睾丸精原细胞瘤、恶性淋巴瘤、儿儿童急性白血病、横纹肌肉瘤、儿童神经母细胞瘤、肾母细胞瘤急性粒细胞白血病、成人急性淋巴细胞白血病、小细胞肺癌、骨肉瘤、多发性骨髓瘤、生殖细胞来源的卵巢肿瘤等UICC分期期以上的非小细胞肺癌、乳腺癌、大肠癌、胃癌、卵巢癌、骨肉瘤、软组织肉瘤等晚期乳腺癌、膀胱癌、前列腺癌、子宫内膜癌、肾癌、恶性黑色素瘤、头颈部癌及慢性粒细胞或慢性淋巴细胞白血病等2易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗化疗的毒副作用化疗的毒副作用化疗毒副作用化疗毒副作用静
2、脉静脉骨髓骨髓抑制抑制消化道消化道肾脏肾脏神经神经毒性毒性心脏心脏肝脏肝脏脱发脱发化疗引起的肝脏损害,一化疗引起的肝脏损害,一般表现为黄疸、肝肿大及般表现为黄疸、肝肿大及转氨酶增高;转氨酶增高;特别在应用抗代谢类药如特别在应用抗代谢类药如阿糖胞苷等化疗药品的过阿糖胞苷等化疗药品的过程中,应密切观察肝脏是程中,应密切观察肝脏是否有损害否有损害。3易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗化疗药物的肝毒性化疗药物的肝毒性 选择抗肿瘤药物时往往要根据毒性的程度决定是否继续治疗选择抗肿瘤药物时往往要根据毒性的程度决定是否继续治疗 抗肿瘤化疗药物的种类很多,大多有一定程度的肝毒性抗肿瘤化疗
3、药物的种类很多,大多有一定程度的肝毒性 判断肿瘤化疗药物的肝毒性标准和剂量调整方案有非常重判断肿瘤化疗药物的肝毒性标准和剂量调整方案有非常重要的临床意义要的临床意义4易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗烷化剂:氮芥(如环磷酰胺);烷基硫化物;亚硝基脲抗代谢药:甲氨蝶呤、阿糖胞苷、5-氟尿嘧啶、6-巯基嘌呤、硫唑嘌呤、吉西他滨抗肿瘤抗生素:阿霉素、柔红霉素、放线菌素D铂类:顺铂、卡铂拓扑异构酶抑制剂:伊立替康、依托泊苷其他:紫杉醇、左旋门冬酰胺酶、干扰素易导致肝损伤的抗肿瘤药易导致肝损伤的抗肿瘤药5易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗联合化疗与药物性肝损伤
4、联合化疗与药物性肝损伤联合的药物引起肝毒性的机制不同联合的药物引起肝毒性的机制不同可能发生协同作用导致肝毒性增加可能发生协同作用导致肝毒性增加特别要注意:特别要注意:免疫抑制剂可导致乙肝携带者出免疫抑制剂可导致乙肝携带者出现肝炎活动,甚至肝衰竭,对现肝炎活动,甚至肝衰竭,对HBsAg阳性者,阳性者,要用核苷类似物预防要用核苷类似物预防6易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗抗肿瘤药物与肝损伤抗肿瘤药物与肝损伤中华消化杂志 2007;27:4397易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗导致肝损伤的药物分类导致肝损伤的药物分类2826.6%12.1%急性肝损伤急
5、性肝损伤重症肝损伤重症肝损伤抗肿瘤药物是导致重症肝抗肿瘤药物是导致重症肝损伤第四大诱因损伤第四大诱因8易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗恶性肿瘤化疗相关的急性肝损伤恶性肿瘤化疗相关的急性肝损伤1836例化疗前肝功能正常的恶性肿瘤患者,接受化疗后,126例患者出现急性肝功能损害。化疗相关的急性肝损伤发生率6.86%。肝功能损害肝功能损害(按(按WHO肝脏毒性标准)肝脏毒性标准)例数例数 比例比例 度 61 48.4%度 45 35.7%度 13 10.32%度 7 5.6%钱科卿,实用肿瘤学杂志1999,Vol13,No1,P5659 126例患者停化疗、护肝、降酶等治疗后
6、例患者停化疗、护肝、降酶等治疗后 96例(76.98%)肝功能恢复正常 26例(20.6%)肝功能持续异常、慢性肝炎 4例 (3.17%)死亡一旦出现严重肝损害时死亡率相当高一旦出现严重肝损害时死亡率相当高4/7(IV度度):57.1%9易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗张琪等张琪等.广东医学广东医学.2008;29(7):1102-3肿瘤药物肿瘤药物抗生素抗生素抗结核药物抗结核药物中草药中草药非甾体类解热镇痛药非甾体类解热镇痛药内分泌系统药物内分泌系统药物神经精神疾病药物神经精神疾病药物免疫抑制剂免疫抑制剂其它其它(如左旋门冬酰胺酶、卡莫司汀等(如左旋门冬酰胺酶、卡莫司
7、汀等2)15%11%19%19%14%3%4%6%9%肿瘤化疗是导致药物性肝损伤的主要原因肿瘤化疗是导致药物性肝损伤的主要原因19%患者的药物性肝损伤由抗肿瘤药物所致患者的药物性肝损伤由抗肿瘤药物所致10易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗药物性肝损伤药物性肝损伤(drug induced liver injury,DILI)由药物本身或其代谢产物而引起的肝脏损害,病程一般在3个月以内,胆汁淤积型肝损伤病程较长,可超过1年。为了避免报道药物导致肝脏损害所用名词不一致的问题,建议采用国际共识意见规定的统一术语“肝损伤”(liver injury)。11易善复在药物性肝损伤中的
8、治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗药物性肝损伤及其类型(国际共识会议意见,(国际共识会议意见,1989)肝损伤肝损伤:ALT或或CB2ULN;或或AST、ALP、TB联合升高,其中至少一项联合升高,其中至少一项2ULN胆汁淤积性混合性(Mixed):ALT和和ALP均均2ULN;或或2ALT/ALP3 ULN ALT10 ULN肯定为急性肝损伤,肯定为急性肝损伤,需要立即停药观察需要立即停药观察血清血清TB2ULNTB2ULN,而,而ALPALP正正常,需要立即停药,并常,需要立即停药,并密切监测病情变化密切监测病情变化 对于未曾报道过有明显肝毒性的药物,一般不需要监测对于有肝毒性可能的药物,需
9、要在用药过程中密切监测 ALT 25 ULN每每2 24 4周监测一次周监测一次肝功能15易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗药物性肝损伤初步诊断方法药物性肝损伤初步诊断方法(诊断标准诊断标准)初次用药:初次用药:5 59090天天(特异质反应特异质反应和慢代谢药物除外和慢代谢药物除外)停药后:停药后:HC 15HC 15天,天,CS/MIXED 30CS/MIXED 30天天符合以上诊断标准的,或前符合以上诊断标准的,或前3 3项中有项中有2 2项符合,加上第项,项符合,加上第项,均可确诊为药物性肝损伤。均可确诊为药物性肝损伤。HC:8HC:8天内下降天内下降5050(高
10、度提示高度提示)30 30天内下降天内下降5050(提示提示)CS/MIXED:180CS/MIXED:180天内下降天内下降5050 (提示提示)16易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗药物性肝损伤初步诊断方法药物性肝损伤初步诊断方法(排除标准排除标准)。有导致肝损伤的其它病因或疾病的临床证据有导致肝损伤的其它病因或疾病的临床证据不符合药物性肝损伤的常见潜伏期停药后肝脏生化异常升高的指标不能迅速恢复如果具备第项,且具备两项中的任何如果具备第项,且具备两项中的任何1 1项,项,则认为药物与肝损伤无相关性,可临床排除药物性肝损伤则认为药物与肝损伤无相关性,可临床排除药物性肝损
11、伤。用药前发生肝损伤用药前发生肝损伤停药后发生肝损伤停药后发生肝损伤:HC HC1515天,天,CS/MIXEDCS/MIXED3030天天HC:30HC:30天内下降天内下降50%50%;CS/MIXED:180CS/MIXED:180天内下降天内下降50%50%17易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗 血液透析、腹腔透析、血液灌流、血液透析、腹腔透析、血液灌流、血浆置换血浆置换促进药物清除解毒剂和肝细胞保护剂肝功衰竭治疗非特异性:非特异性:易善复易善复、N-乙酰半胱氨酸、乙酰半胱氨酸、GSH、硫代、硫代硫酸纳、水飞蓟素等硫酸纳、水飞蓟素等特异解毒剂:螯合剂、二巯丙醇、青
12、霉胺、二巯丁特异解毒剂:螯合剂、二巯丙醇、青霉胺、二巯丁二酸、巯乙胺、喷替酸钙钠、依地酸钙钠二酸、巯乙胺、喷替酸钙钠、依地酸钙钠 支持疗法、人工肝、肝移植支持疗法、人工肝、肝移植 缺乏特异的治疗措施,关键是早发现,早停药缺乏特异的治疗措施,关键是早发现,早停药药物性肝损伤的治疗药物性肝损伤的治疗18易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗一般治疗一般治疗卧床休息卧床休息对症支持,维持内环境稳定对症支持,维持内环境稳定维护重要器官功能,促进肝细胞再生维护重要器官功能,促进肝细胞再生必要时应用白蛋白或新鲜冰冻血浆必要时应用白蛋白或新鲜冰冻血浆19易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在
13、药物性肝损伤中的治疗糖皮质激素的应用尚存在争议,糖皮质激素的应用尚存在争议,肝衰竭早期,若病肝衰竭早期,若病情发展迅速且无严重感染、出血等并发症者,可酌情发展迅速且无严重感染、出血等并发症者,可酌情使用情使用;超敏反应者超敏反应者N Engl J Med 2003;349:474-8520易善复在药物性肝损伤中的治疗易善复在药物性肝损伤中的治疗人工肝支持治疗人工肝支持治疗人工肝支持系统分为非生物型、生物型和混合型三种。人工肝支持系统分为非生物型、生物型和混合型三种。非生物型人工肝已在临床广泛应用并被证明确有一定疗非生物型人工肝已在临床广泛应用并被证明确有一定疗效效 适应症:适应症:以肝衰竭早、
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