医学课件-儿童反复肺炎诊断教学课件.ppt
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- 医学 课件 儿童 反复 肺炎 诊断 教学
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1、儿童反复肺炎的诊断思路儿童反复肺炎的诊断思路儿童反复肺炎的诊断思路 反复呼吸道感染的临床概念反复呼吸道感染的临床概念 反复呼吸道感染的判断条件反复呼吸道感染的判断条件 反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因病因分析思路病因分析思路鉴别诊断鉴别诊断辅助检查辅助检查反复反复呼吸道感染的临床概念呼吸道感染的临床概念反复呼吸道感染的定义反复呼吸道感染的定义:指指1 1年内发生上、下年内发生上、下呼吸道感染呼吸道感染 的次数频繁,超出正常范围。的次数频繁,超出正常范围。1987 1987年年4 4月月,第一届全国小儿呼吸道疾病学术会议在,第一届全国小儿呼吸道疾病学术会议在成都市召开。会议的中心议题为小
2、儿呼吸道感染及病原学成都市召开。会议的中心议题为小儿呼吸道感染及病原学快速诊断、哮喘、呼吸衰蝎的新进展,经讨论制定了快速诊断、哮喘、呼吸衰蝎的新进展,经讨论制定了“反反复呼吸道感染的诊断参考标准复呼吸道感染的诊断参考标准”。3反复反复呼吸道参考标准呼吸道参考标准参考标准规定:参考标准规定:年龄(岁)年龄(岁)上呼吸道感染(次上呼吸道感染(次/年)年)下呼吸道感染(次下呼吸道感染(次/年)年)0-2733 5626-1452注:若上呼吸道感染次数不够,可加上下呼吸道感染次数,反之则不能注:若上呼吸道感染次数不够,可加上下呼吸道感染次数,反之则不能4反复反复呼吸道感染的临床概念呼吸道感染的临床概念
3、 参考标准发表后,自参考标准发表后,自19881988年以来国内各类儿科杂年以来国内各类儿科杂志公开发表的有关反复呼吸道感染的临床学术论文和志公开发表的有关反复呼吸道感染的临床学术论文和病倒报告,粗计达病倒报告,粗计达1 1103103篇。有关研究发现反复呼吸道篇。有关研究发现反复呼吸道感染的病因较为集中在先天解剖因素、免疫功能缺陷感染的病因较为集中在先天解剖因素、免疫功能缺陷、微量元素缺乏、胃食管返流、病原微生物感染等。、微量元素缺乏、胃食管返流、病原微生物感染等。5反复呼吸反复呼吸道感染判道感染判断条件断条件 20062006年第年第1010届全国小儿呼吸病学术会议及届全国小儿呼吸病学术会
4、议及20072007年年中中华儿科杂志华儿科杂志编辑委员会和中华医学会儿科学分会呼吸学编辑委员会和中华医学会儿科学分会呼吸学组主办的组主办的“慢性咳嗽和反复呼吸道感染的学术研讨会慢性咳嗽和反复呼吸道感染的学术研讨会“充充分讨论之后,对分讨论之后,对19871987年制定的年制定的“反复呼吸道感染的诊断参反复呼吸道感染的诊断参考标准考标准”做了修订。做了修订。根据多学科专家的共识,将反复呼吸道感染的病名诊根据多学科专家的共识,将反复呼吸道感染的病名诊断理解为断理解为临床概念临床概念;将;将“反复呼吸道感染的诊断参考标准反复呼吸道感染的诊断参考标准”修改为修改为“反复呼吸道感染判断条件反复呼吸道感
5、染判断条件”。6反复呼吸反复呼吸道感染判断条件道感染判断条件 判断条件:判断条件:1.1.反复上呼吸道感染两次感染间隔时间至少反复上呼吸道感染两次感染间隔时间至少 7 7 天以上。天以上。2.2.若上呼吸道感染次数不够,可以将上、下呼吸道感染次数相加若上呼吸道感染次数不够,可以将上、下呼吸道感染次数相加 ,反之则不能。但若,反之则不能。但若反复感染是以下呼吸道为主,则应定义为反复下呼吸道感染。反复感染是以下呼吸道为主,则应定义为反复下呼吸道感染。3.3.确定次数须连续观察确定次数须连续观察 1 1 年。年。4.4.反复肺炎指反复肺炎指1 1年内反复患肺炎年内反复患肺炎2 2 次,肺炎须由肺部体
6、征和影像学证实,两次肺炎诊次,肺炎须由肺部体征和影像学证实,两次肺炎诊断期间肺炎体征和影像学改变应完全消失。断期间肺炎体征和影像学改变应完全消失。年龄年龄(岁)(岁)上呼吸道感染上呼吸道感染(次(次/年)年)下呼吸道感染(次下呼吸道感染(次/年)年)反复气管支气管炎反复气管支气管炎反复肺炎反复肺炎0-27323 56226-145227反反复肺复肺炎诊断思路炎诊断思路病因病因 对于反复肺炎,除必须考虑何种致病微生物外,更重对于反复肺炎,除必须考虑何种致病微生物外,更重要的是认真寻找导致反复肺炎的基础病变要的是认真寻找导致反复肺炎的基础病变。病因:病因:1.1.原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病2
7、.2.先天性肺实质、肺血管发育异常先天性肺实质、肺血管发育异常3.3.先天性气道发育异常先天性气道发育异常4.4.先天性心脏畸形先天性心脏畸形5.5.原发性纤毛运动障碍原发性纤毛运动障碍8反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因6.6.囊性纤维性变囊性纤维性变 7.7.气道内阻塞或管外压迫气道内阻塞或管外压迫 8.8.支气管扩张支气管扩张 9.9.反复吸入反复吸入9反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因1、原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病 原发性抗体缺陷病、细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷原发性抗体缺陷病、细胞免疫缺陷病、联合免疫缺陷病、补体缺陷病、吞噬功能缺陷病以及其他原发性免疫缺病、补体缺陷
8、病、吞噬功能缺陷病以及其他原发性免疫缺陷病等。陷病等。常见的原发性抗体免疫缺陷病为:常见的原发性抗体免疫缺陷病为:X-X-连锁无丙种球蛋连锁无丙种球蛋白血症(白血症(XLAXLA)、常见变异型免疫缺陷病()、常见变异型免疫缺陷病(CVIDCVID)、)、IgGIgG亚亚类缺乏症、选择性类缺乏症、选择性IgGIgG缺乏症、慢性肉芽肿病等缺乏症、慢性肉芽肿病等。10反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因1)1)、X X连锁无丙种球蛋白血症(连锁无丙种球蛋白血症(XLAXLA):本病的特征:为本病的特征:为B B淋巴细胞缺乏以及成熟停滞,导致严重的低丙种淋巴细胞缺乏以及成熟停滞,导致严重的低丙种球
9、蛋白血症。本病伴性隐性遗传,男性发病。球蛋白血症。本病伴性隐性遗传,男性发病。患儿多于患儿多于4 48 8个月起病,表现为肺炎链球菌、链球菌、和嗜血杆菌个月起病,表现为肺炎链球菌、链球菌、和嗜血杆菌等胞外菌反复严重的感染,常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿性关等胞外菌反复严重的感染,常并发恶性淋巴瘤、白血病和类风湿性关节炎等。节炎等。患儿血清中患儿血清中IgGIgG2.0.0g/L,IgAg/L,IgA、IgMIgM含量均低,缺乏同族血凝素和含量均低,缺乏同族血凝素和接种白喉、破伤风、百日咳疫苗后抗体应答。血清和外分泌液中的抗接种白喉、破伤风、百日咳疫苗后抗体应答。血清和外分泌液中的抗体缺乏(体
10、缺乏(此点与婴儿暂时性低此点与婴儿暂时性低丙种球蛋白血症相鉴别丙种球蛋白血症相鉴别),患儿细胞免疫),患儿细胞免疫功能检查正常。功能检查正常。治疗:丙种球蛋白替代疗法治疗:丙种球蛋白替代疗法11反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因2 2)、常见变异型免疫缺陷病()、常见变异型免疫缺陷病(CVIDCVID):):患者家族中血清患者家族中血清Ig浓度异常,出现自身抗体、自身免疫病或肿瘤的几率较浓度异常,出现自身抗体、自身免疫病或肿瘤的几率较高,提示与遗传有关。高,提示与遗传有关。临床表现和易感细菌种类:与临床表现和易感细菌种类:与X X连锁无丙种球蛋白血症相似。连锁无丙种球蛋白血症相似。发病年
11、龄发病年龄:不定,较多见于青壮年,男女都可发病不定,较多见于青壮年,男女都可发病 。对感染的易感程度较。对感染的易感程度较X-X-连锁无丙种球蛋白血症为低。连锁无丙种球蛋白血症为低。大部分病人扁桃体和淋巴结不同程度增大,淋巴结皮质有滤泡,部分病人大部分病人扁桃体和淋巴结不同程度增大,淋巴结皮质有滤泡,部分病人循环循环B B细胞数正常或接近正常,但血清细胞数正常或接近正常,但血清IgIg和抗体应答呈现严重缺陷。还可并发和抗体应答呈现严重缺陷。还可并发肠道结节性淋巴样增生、胸腺瘤、溶血性贫血、恶性贫血、萎缩性胃炎、胃酸肠道结节性淋巴样增生、胸腺瘤、溶血性贫血、恶性贫血、萎缩性胃炎、胃酸缺乏等。缺乏
12、等。12反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因3 3)、)、婴儿暂时性低丙种球蛋白血症:婴儿暂时性低丙种球蛋白血症:本病为一种自限性疾病,病因不明,以婴儿期免疫球蛋白合本病为一种自限性疾病,病因不明,以婴儿期免疫球蛋白合成延迟为特征,未成熟儿多见,男女均可发病。临床表现与成延迟为特征,未成熟儿多见,男女均可发病。临床表现与X连锁连锁无丙种球蛋白血症相似,但程度轻,表现为反复的细菌感染。无丙种球蛋白血症相似,但程度轻,表现为反复的细菌感染。血清免疫球蛋白可低至血清免疫球蛋白可低至4.0g/L,细胞免疫功能正常,细胞免疫功能正常,淋巴活检淋巴活检可找到浆细胞。可找到浆细胞。患儿生后患儿生后918
13、个月才开始自身合成免疫球蛋白,个月才开始自身合成免疫球蛋白,24岁含量岁含量达到正常水平。达到正常水平。13反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因4 4)、选择性)、选择性IgIgA A缺陷症:缺陷症:只缺乏血清只缺乏血清IgIgA A(0.05g/L)0.05g/L)和分泌型和分泌型IgIgA A,为常染色体隐,为常染色体隐性或显性遗传,男女都可发生,且家族内可有多人发病。性或显性遗传,男女都可发生,且家族内可有多人发病。本病患者可无症状,或于婴幼儿时期开始反复患呼吸道感本病患者可无症状,或于婴幼儿时期开始反复患呼吸道感染,也可发生胃肠道和泌尿道感染,并常伴有自身免疫性疾病染,也可发生胃肠
14、道和泌尿道感染,并常伴有自身免疫性疾病和变态反应性疾病。和变态反应性疾病。致病原因同其他抗体缺陷症致病原因同其他抗体缺陷症 近年来发现伴有反复感染的选择性近年来发现伴有反复感染的选择性IgIgA A缺乏症常合并缺乏症常合并IgGIgG2 2和和IgGIgG4 4缺陷。缺陷。14反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因 5 5)、)、IgGIgG亚类缺陷症:亚类缺陷症:IgGIgG亚类缺陷患者的血清总亚类缺陷患者的血清总IgGIgG 水平一般都正常,而单个水平一般都正常,而单个或多个或多个IgGIgG 亚类的含量低于同龄儿正常值均数减亚类的含量低于同龄儿正常值均数减2SD2SD;对某些;对某些抗
15、原不产生抗体,临床上与全丙种球蛋白低下血症同样地容易抗原不产生抗体,临床上与全丙种球蛋白低下血症同样地容易感染。感染。2 2岁以前难与生理性岁以前难与生理性IgGIgG 亚类低下相鉴别,故不宜过早诊亚类低下相鉴别,故不宜过早诊断本病。断本病。15反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因6 6)、选择性)、选择性IgIgM M缺陷症:缺陷症:血清血清IgIgM M浓度浓度100mg/L100mg/L为选择性为选择性IgIgM M缺陷。缺陷。患者常有严重的细菌感染,特别是革兰氏阴性菌引起的败患者常有严重的细菌感染,特别是革兰氏阴性菌引起的败血症、脑膜炎等,导致患者在婴儿期即死亡。血症、脑膜炎等,导
16、致患者在婴儿期即死亡。另它的主要表现为反复的化脓性感染。血清另它的主要表现为反复的化脓性感染。血清IgIgM M2g/L2g/L可可视为缺乏。视为缺乏。16反复肺炎诊断思路反复肺炎诊断思路病因病因7 7)、慢性肉芽肿病:)、慢性肉芽肿病:吞噬系统缺陷病吞噬系统缺陷病 本病又称粒细胞消化功能障碍。可能是由于中性粒细胞及单本病又称粒细胞消化功能障碍。可能是由于中性粒细胞及单核细胞不能产生足量的过氧化氢。中性粒细胞的杀菌作用减弱,核细胞不能产生足量的过氧化氢。中性粒细胞的杀菌作用减弱,不能杀灭过氧化氢酶阳性的细胞,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌不能杀灭过氧化氢酶阳性的细胞,如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变
17、形杆菌、白色念珠菌等,因而不能消化吞噬这些细菌。致使、变形杆菌、白色念珠菌等,因而不能消化吞噬这些细菌。致使感染经久不愈。(但能杀灭过氧化氢酶阴性的细菌。如肺炎双球感染经久不愈。(但能杀灭过氧化氢酶阴性的细菌。如肺炎双球菌、链球菌等)菌、链球菌等)临床特点:婴儿期反复的化脓菌感染。如皮下脓肿、化脓性临床特点:婴儿期反复的化脓菌感染。如皮下脓肿、化脓性淋巴结炎、肺炎、肺脓肿等多部位感染或脓肿形成、局部脓肿切淋巴结炎、肺炎、肺脓肿等多部位感染或脓肿形成、局部脓肿切开以后,伤口持久不愈。在细菌抗原的刺激下、淋巴组织过度增开以后,伤口持久不愈。在细菌抗原的刺激下、淋巴组织过度增生、致使肝、脾及淋巴结肿
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