医学妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗指南培训课件.ppt

1、妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗妊娠期肝内胆汁淤积症诊疗指南指南 妊娠期肝内胆汁淤积症（）是一种重要妊娠期肝内胆汁淤积症（）是一种重要的妊娠期并发症，主要导致围产儿死亡率增加。的妊娠期并发症，主要导致围产儿死亡率增加。高危因素高危因素 临床表现临床表现 辅助检查辅助检查 诊断诊断 治疗治疗 产科处理产科处理高危因素高危因素 有慢性肝胆基础疾病，如丙型肝炎、非酒精性有慢性肝胆基础疾病，如丙型肝炎、非酒精性肝硬变、胆结石或胆囊炎、非酒精性胰腺炎，肝硬变、胆结石或胆囊炎、非酒精性胰腺炎，有口服避孕药诱导的肝内胆汁淤积症病史者；有口服避孕药诱导的肝内胆汁淤积症病史者；有家族史者；有家族史者；前次妊娠有病史，再

2、次妊娠其复前次妊娠有病史，再次妊娠其复发率在发率在；双胎妊娠孕妇发病率较单胎妊娠显著升双胎妊娠孕妇发病率较单胎妊娠显著升高；高；人工授精妊娠的孕妇，发病危险度相对人工授精妊娠的孕妇，发病危险度相对增加。增加。临床表现 皮肤瘙痒皮肤瘙痒 黄疸黄疸 皮肤抓痕皮肤抓痕 其他其他皮肤瘙痒皮肤瘙痒 皮肤瘙痒为主要的首发症状，初起为手掌、脚掌或脐皮肤瘙痒为主要的首发症状，初起为手掌、脚掌或脐周瘙痒，可逐渐加剧而延及四肢、躯干、颜面部；瘙周瘙痒，可逐渐加剧而延及四肢、躯干、颜面部；瘙痒程度各有不同，夜间加重，严重者甚至引起失眠。痒程度各有不同，夜间加重，严重者甚至引起失眠。以上发生在妊娠晚期，平均发病孕周为

3、周，以上发生在妊娠晚期，平均发病孕周为周，也有少数在孕中期出现瘙痒的病例。瘙痒大多在分娩也有少数在孕中期出现瘙痒的病例。瘙痒大多在分娩后缓解，少数在以上。后缓解，少数在以上。黄疸黄疸 瘙痒出现后周内部分患者可瘙痒出现后周内部分患者可出现黄疸，黄疸发生率较低，多数出现黄疸，黄疸发生率较低，多数仅出现轻度黄疸，于分娩后仅出现轻度黄疸，于分娩后周内消退。周内消退。皮肤抓痕皮肤抓痕 不存在原发皮损，但因瘙痒抓挠皮肤可出现条不存在原发皮损，但因瘙痒抓挠皮肤可出现条状抓痕，皮肤活组织检查无异常发现。状抓痕，皮肤活组织检查无异常发现。其他其他 少数孕妇可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、少数孕妇可有恶心、呕吐、

4、食欲不振、腹痛、腹泻、轻微脂肪痢等非特异性症状，极少数孕腹泻、轻微脂肪痢等非特异性症状，极少数孕妇出现体质量下降及维生素相关凝血因子缺妇出现体质量下降及维生素相关凝血因子缺乏，而后者可能增加产后出血的风险。乏，而后者可能增加产后出血的风险。辅助检查辅助检查 血清胆汁酸水平血清胆汁酸水平 肝酶系列肝酶系列 胆红素胆红素 病毒学检查病毒学检查 肝胆肝胆B超超血清胆汁酸水平血清胆汁酸水平 血清胆汁酸水平改变是最主要的实验室血清胆汁酸水平改变是最主要的实验室证据证据 目前，血清胆汁酸水平的测定主要包括总胆汁酸和甘目前，血清胆汁酸水平的测定主要包括总胆汁酸和甘胆酸。鉴于甘胆酸在诊断与程度分类中的稳定胆酸

5、。鉴于甘胆酸在诊断与程度分类中的稳定性差，故在诊断及监测中以总胆汁酸水平作为性差，故在诊断及监测中以总胆汁酸水平作为检测指标更合理。检测指标更合理。现对胆汁酸系列的临床价值比较一致的评价是：（）现对胆汁酸系列的临床价值比较一致的评价是：（）孕妇胆汁酸水平较健康孕妇显著上升；（）孕妇胆汁酸水平较健康孕妇显著上升；（）总胆汁酸水平升高，伴或不伴肝酶水平升高就足以支总胆汁酸水平升高，伴或不伴肝酶水平升高就足以支持的诊断和严重程度的判别。持的诊断和严重程度的判别。肝酶系列肝酶系列、血清、血清谷胱甘肽转移酶在谷胱甘肽转移酶在患者中表现为轻度升高患者中表现为轻度升高 不明原因的肝酶、和（或）胆汁酸水平不明

6、原因的肝酶、和（或）胆汁酸水平异常足以支持的诊断，但缺乏循证证据，异常足以支持的诊断，但缺乏循证证据，为临床实践观点为临床实践观点 胆红素：有关胆红素水平升高的研究结果相差胆红素：有关胆红素水平升高的研究结果相差颇大。一般而言，血清颇大。一般而言，血清TBIL水平正常或轻度升水平正常或轻度升高，高，DBIL水平升高为主。水平升高为主。病毒学检查：诊断单纯性应在排除肝炎病毒学检查：诊断单纯性应在排除肝炎病毒、病毒、巨细胞病毒感染基础上。病毒、病毒、巨细胞病毒感染基础上。肝胆肝胆B超：虽然患者肝脏无特征性改变，超：虽然患者肝脏无特征性改变，但建议常规查肝胆超以排除孕妇有无肝胆系但建议常规查肝胆超以

7、排除孕妇有无肝胆系统基础疾病。统基础疾病。妊娠期筛查妊娠期筛查 高发地区：由于在部分地区发病率较高，高发地区：由于在部分地区发病率较高，临床无特征性表现，因此有筛查的必要。具体推荐：临床无特征性表现，因此有筛查的必要。具体推荐：（）产前检查应常规询问有无皮肤瘙痒，有瘙痒者（）产前检查应常规询问有无皮肤瘙痒，有瘙痒者即测定并动态监测胆汁酸水平变化；即测定并动态监测胆汁酸水平变化；（）有高危因素者，孕周时测定（）有高危因素者，孕周时测定总胆汁酸水平和肝酶水平，测定结果正常者于总胆汁酸水平和肝酶水平，测定结果正常者于周后复查。总胆汁酸水平正常，但存在无法解释的肝周后复查。总胆汁酸水平正常，但存在无法

8、解释的肝功能异常也应密切随访，每周复查次；功能异常也应密切随访，每周复查次；（）无瘙痒症状者及非高危孕妇，孕（）无瘙痒症状者及非高危孕妇，孕周常规测定总胆汁酸水平和肝酶水平。周常规测定总胆汁酸水平和肝酶水平。非高发区孕妇：如出现皮肤瘙痒、黄疸、肝酶非高发区孕妇：如出现皮肤瘙痒、黄疸、肝酶和胆红素水平升高，应测定血清胆汁酸水平。和胆红素水平升高，应测定血清胆汁酸水平。诊断要点诊断要点 出现其他原因无法解释的皮肤瘙痒：瘙痒涉及手掌和出现其他原因无法解释的皮肤瘙痒：瘙痒涉及手掌和脚掌具有提示性。尤其需鉴别皮肤瘙痒脚掌具有提示性。尤其需鉴别皮肤瘙痒严重导致的皮肤抓痕与其他妊娠期皮肤疾病。严重导致的皮肤

9、抓痕与其他妊娠期皮肤疾病。空腹血总胆汁酸水平升高：总胆汁酸水平空腹血总胆汁酸水平升高：总胆汁酸水平10mol/L可诊断为。可诊断为。胆汁酸水平正常者：即使胆汁酸水平正常，但有其他胆汁酸水平正常者：即使胆汁酸水平正常，但有其他原因无法解释的肝功能异常，主要是血清和原因无法解释的肝功能异常，主要是血清和水平轻、中度升高，可诊断为，水水平轻、中度升高，可诊断为，水平也可升高，可伴血清胆红素水平升高，以平也可升高，可伴血清胆红素水平升高，以DBIL为主。为主。皮肤瘙痒和肝功能异常在产后恢复正常：皮肤瘙痒多皮肤瘙痒和肝功能异常在产后恢复正常：皮肤瘙痒多在产后消退，肝功能在分娩后周在产后消退，肝功能在分娩

10、后周恢复正常。恢复正常。严重程度的判断严重程度的判断 的分度有助于临床监护和管理，常用的指标包的分度有助于临床监护和管理，常用的指标包括瘙痒程度和起病时间、血清总胆汁酸、肝酶、胆红括瘙痒程度和起病时间、血清总胆汁酸、肝酶、胆红素水平，比较一致的观点认为，总胆汁酸水平与围产素水平，比较一致的观点认为，总胆汁酸水平与围产结局密切相关。结局密切相关。轻度：（）血清总胆汁酸轻度：（）血清总胆汁酸10-40mol/L；（）临；（）临床症状以皮肤瘙痒为主，无明显其他症状。床症状以皮肤瘙痒为主，无明显其他症状。重度：（）血清总胆汁酸重度：（）血清总胆汁酸40mol/L；（）临床；（）临床症状：瘙痒严重；（）

11、伴有其他情况，如多胎妊娠、症状：瘙痒严重；（）伴有其他情况，如多胎妊娠、妊娠期高血压疾病、复发性、曾因致围妊娠期高血压疾病、复发性、曾因致围产儿死亡者；（）早发型：国际上尚无基于产儿死亡者；（）早发型：国际上尚无基于发病时间的分度，但早期发病者其围产儿结局发病时间的分度，但早期发病者其围产儿结局更差，也应该归入重度中。更差，也应该归入重度中。治疗目标治疗目标 缓解瘙痒症状，降低血胆汁酸水缓解瘙痒症状，降低血胆汁酸水平，改善肝功能；延长孕周，改平，改善肝功能；延长孕周，改善妊娠结局。善妊娠结局。住院治疗标准住院治疗标准（）妊娠（）妊娠 39周的轻度；周的轻度；（）妊娠（）妊娠36周的重度；周的重

12、度；（）伴有先兆早产者；（）伴有先兆早产者；（）伴有产科并发症或有其他情况需（）伴有产科并发症或有其他情况需立即终止妊娠者。立即终止妊娠者。一般处理一般处理（）低脂、易于消化饮食；（）低脂、易于消化饮食；（）适当休息，左侧卧位为主，以增（）适当休息，左侧卧位为主，以增加胎盘血流量，计数胎动；加胎盘血流量，计数胎动；（）重视其他不良产科因素的治疗，（）重视其他不良产科因素的治疗，如妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病的如妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病的治疗。治疗。药物治疗的基本原则药物治疗的基本原则 尽可能遵循安全、有效、经济和简便原尽可能遵循安全、有效、经济和简便原则。则。至今尚无一种药物能治愈，故

13、临至今尚无一种药物能治愈，故临床以合理延长孕周为目的。无论选用何床以合理延长孕周为目的。无论选用何种治疗方案，治疗前必须检查胆汁酸指种治疗方案，治疗前必须检查胆汁酸指标系列、肝功能、胆红素及凝血功能，标系列、肝功能、胆红素及凝血功能，治疗中及治疗后需及时监测治疗效果、治疗中及治疗后需及时监测治疗效果、观察药物不良反应，及时调整用药。观察药物不良反应，及时调整用药。药物治疗药物治疗（）熊去氧胆酸（）。（）熊去氧胆酸（）。疗效评价：推荐作为治疗的一线药物。与其疗效评价：推荐作为治疗的一线药物。与其他药物对照治疗相比，在缓解皮肤瘙痒、降低血清学他药物对照治疗相比，在缓解皮肤瘙痒、降低血清学指标、延长

14、孕周、改善母儿预后方面具有优势。但停指标、延长孕周、改善母儿预后方面具有优势。但停药后可出现反跳情况。药后可出现反跳情况。剂量：建议按照剂量：建议按照15mg/kgd的剂量分的剂量分3-4次口服，常次口服，常规剂量疗效不佳，而又未出现明显副反应时，可加大规剂量疗效不佳，而又未出现明显副反应时，可加大剂量为剂量为1.5-2.0g/d。胎儿安全性：动物试验证明，在羊水和脐胎儿安全性：动物试验证明，在羊水和脐血中的蓄积量很低，对胚胎和出生的幼仔无直接损害，血中的蓄积量很低，对胚胎和出生的幼仔无直接损害，也未发现对人类胎儿的毒副作用和造成围产也未发现对人类胎儿的毒副作用和造成围产儿远期不良影响的报道，

15、妊娠中晚期使用安全性良好。儿远期不良影响的报道，妊娠中晚期使用安全性良好。药物治疗药物治疗（）腺苷蛋氨酸（）腺苷蛋氨酸 疗效评价：没有良好的循证医学证据证明疗效评价：没有良好的循证医学证据证明的确切疗效和改善围产结局方面有效，的确切疗效和改善围产结局方面有效，国内就其治疗疗效的荟萃分析显示，该国内就其治疗疗效的荟萃分析显示，该药可以改善某些妊娠结局，如降低剖宫产率、药可以改善某些妊娠结局，如降低剖宫产率、延长孕周等，停药后存在反跳。建议作为延长孕周等，停药后存在反跳。建议作为临床二线用药或联合治疗。临床二线用药或联合治疗。剂量：静脉滴注剂量：静脉滴注1g/d，疗程，疗程12-14d；口服；口服

16、500mg，2次次/d。胎儿安全性：尚未发现存在对胎儿胎儿安全性：尚未发现存在对胎儿的毒副作用和对新生儿远期的不良影响。的毒副作用和对新生儿远期的不良影响。（）降胆酸药物的联合治疗。（）降胆酸药物的联合治疗。文献报道的样本量小或组合复杂，疗效难以评文献报道的样本量小或组合复杂，疗效难以评价。比较集中的联合方案是：价。比较集中的联合方案是：，次，口服，联合，次，口服，联合，次，静脉滴注。建议对于重度、，次，静脉滴注。建议对于重度、进展性、难治性患者可考虑两者联合治进展性、难治性患者可考虑两者联合治疗。疗。产科处理产科处理 孕妇终止妊娠的时机孕妇终止妊娠的时机（）轻度：孕周左（）轻度：孕周左右终止妊娠；右终止妊娠；（）重度：孕周终（）重度：孕周终止妊娠，根据治疗反应、有无胎儿窘迫、止妊娠，根据治疗反应、有无胎儿窘迫、双胎或合并其他母体并发症等因素综合双胎或合并其他母体并发症等因素综合考虑。考虑。