医疗器械不良事件监测法规要求综述课件.ppt

1、医疗器械不良事件监测法规要求蒋舒寒江苏省药品不良反应监测中心 基本概念 与风险管理及不良事件监测相关的法规要求 医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）的要求基本概念 单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用；其使用旨在达到下列预期目的：对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解；对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿；对解剖或者生理过程的研究、替代、调节；妊娠控制。-医疗器械监督管理条例，国务院276号令，2000年颁布实施医疗器械的管理类别我国参

2、照美国FDA的分类方式将医疗器械分为三类：一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；（低风险）二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；（中度风险）三类：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械（高风险）外科手术器械、听诊器、医用放大镜、刮痧板、X射线防护屏、橡皮膏、医用棉签 血压计、体温计、心电图机、手术显微镜、针灸针、助听器、皮肤缝合钉、灭菌橡胶医用外科手套 心脏起搏器、超声肿瘤聚焦刀、高频电刀、微波手术刀、医用磁共振成像设备、骨科植入器械、血管内支架、一次性使用输液器 医疗器械发展迅速医疗器械发展迅速 广泛应用，不可或缺

3、。广泛应用，不可或缺。医疗器械的发展推进了当今医学的发展。医疗器械的发展推进了当今医学的发展。医疗器械安全问题凸显医疗器械安全问题凸显 风险是损害发生概率与损害严重程度的结合 风险管理是用于风险分析、评价和控制工作的管理方针、程序及其实践的系统运用 YY/T0316-2008风险管理标准 由药品管理当局批准上市的医疗器械是否就是“绝对”安全的？“安全”意味着：对于用械和治疗的人群而言，只是“效益大于风险”，且仅是风险评价的“阶段性结论”。一些发生率较低的长期效应或者已知风险的实际发生频次或程度，只有在产品投入市场、大量人群长期使用后才可能被逐渐发现或认识。获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用

4、情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件 办法第三十五条 指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。办法第三十五条 报告评价控制 风险管理上市前风险管理上市后风险管理不良事件监测 质量管理体系中国医疗器械监管体系基本结构中国医疗器械监管体系基本结构管理过程：管理过程：SFDASFDA 上市前许可（证前管理）上市前许可（证前管理）上市后监管（证后管理）上市后监管（证后管理）管理内容：管理内容：生产企业许可、产品注册许可、经营企业许可生产企业许可、产品注册许可、经营企业许可 -上市前上市前 质量抽验、许可检查、质量抽验、许可检查、不良事件监测和再评价不良事件监测和再评价-上市

5、后上市后 专项整治专项整治监管模式：监管模式：集权与分权相结合集权与分权相结合 中央（国家食品药品监督管理局）中央（国家食品药品监督管理局）地方（省、市食品药品监督管理局）地方（省、市食品药品监督管理局）医疗器械监管法规 20002000年，年，医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例（国务院令第（国务院令第276276号）号）20042004年，年，医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法（局令第（局令第1616号）号）20042004年，年，医疗器械临床试验规定医疗器械临床试验规定（局令局令第（局令局令第5 5号）号）20042004年，年，医疗器械说明书、标签、和包装标示管理规定医疗器械

6、说明书、标签、和包装标示管理规定（局令第（局令第1010号）号）20042004年，年，医疗器械生产企业监督管理办法医疗器械生产企业监督管理办法（局令第（局令第1212号）号）20082008年，年，医疗器械不良事件监测和再评价管理办法医疗器械不良事件监测和再评价管理办法 （国食药监械（国食药监械20087662008766号）号）20092009年，年，医疗器械生产质量管理规范医疗器械生产质量管理规范 （国食药监械（国食药监械20098332009833号）号）20112011年，年，医疗器械召回管理办法（试行）医疗器械召回管理办法（试行）（卫生部令（卫生部令8282号）号）医疗器械监督管理

7、条例医疗器械监督管理条例 医疗器械定义医疗器械定义;医疗器械实行分类管理医疗器械实行分类管理;生产生产 经营经营 使用的管理使用的管理;医疗器械的监督医疗器械的监督 第二章第十八条第二章第十八条:国家对医疗器械实施国家对医疗器械实施再评价再评价及及淘汰淘汰制度制度。内容医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法第十三条申请第二类、第三类医疗器械注册，同时满足第十三条申请第二类、第三类医疗器械注册，同时满足以下条件的，可以免予注册检测：以下条件的，可以免予注册检测：（四）已经获准注册的本企业同类产品按照规定进行医疗（四）已经获准注册的本企业同类产品按照规定进行医疗器械不良事件监测，并且未发现严重不

8、良事件；器械不良事件监测，并且未发现严重不良事件；第十四条申请第二类、第三类医疗器械产品重新注册，第十四条申请第二类、第三类医疗器械产品重新注册，同时满足以下条件的，可以免予注册检测：同时满足以下条件的，可以免予注册检测：（四）申请重新注册的医疗器械在原医疗器械注册证书有（四）申请重新注册的医疗器械在原医疗器械注册证书有效期内按照规定进行医疗器械不良事件监测，并且未发现效期内按照规定进行医疗器械不良事件监测，并且未发现不良事件；不良事件；医疗器械注册管理办法医疗器械注册管理办法 第三十七条有下列情形之一的医疗器械，不予重新注册：（二）经国家食品药品监督管理局再评价属于淘汰品种的；医疗器械生产企

9、业监督管理办法医疗器械生产企业监督管理办法 第三十九条县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当在法律、法规、规章赋予的权限内，建立本行政区域内医疗器械生产企业的监管档案。监管档案应当包括医疗器械注册审批、生产许可、生产监督检查、产品质量监督抽查、不良事件监测、不良行为记录和投诉举报等内容。第四十条县级以上地方（食品）药品监督管理部门应当将监督检查中发现的生产企业的以下行为记入生产企业监管档案：（五）未按规定建立并有效实施质量跟踪和不良事件监测制度的；医疗器械说明书、标签、和包装标示管理医疗器械说明书、标签、和包装标示管理规定规定 第十三条对于医疗器械说明书中有关注意事项、警示以及提示性内容的要

10、求规定均隐含着风险管理的内容 例如产品使用可能带来的副作用；产品在正确使用过程中出现意外时，对操作者、使用者的保护措施以及应当采取的应急和纠正措施 等等医疗器械临床试验规定医疗器械临床试验规定 第十五条规定：医疗器械临床试验方案应当包括“临床试验的风险与收益分析”医疗器械生产质量管理规范医疗器械生产质量管理规范 对风险管理提出了明确的规定，要求医疗器械制造商在产品实现全过程中实施风险管理医疗器械召回管理办法（试行）医疗器械召回管理办法（试行）第十条医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析

11、，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。医疗器械经营企业、使用单位应当配合医疗器械生产企业开展有关医疗器械缺陷的调查，并提供有关资料。第十一条医疗器械生产企业应当按照规定及时将收集的医疗器械不良事件信息向药品监督管理部门报告，药品监督管理部门可以对医疗器械不良事件信息或者可能存在的缺陷进行分析和调查，医疗器械生产企业、经营企业、使用单位应当予以协助。医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行）2002年年,(国药监械国药监械20024002002400号号)2004年年,(国食药国食药监械监械20044822004482号号)2006年年,(国食药监械国食药监械20064062006406号

12、号)2008年年,医疗器械不良事件监测工作发展医疗器械不良事件监测工作发展2002年起草2004.1网上多次讨论修改2008年颁布这是一部什么样的法规?我国第一部医疗器械不良事件监测和再评价工我国第一部医疗器械不良事件监测和再评价工作法规作法规 规范性文件规范性文件-国家食品药品监督管理局国家食品药品监督管理局卫生部卫生部上市后器械监管法规体系中的组成部分上市后器械监管法规体系中的组成部分实施的必要性实施的必要性 医疗器械作为近代科学技术的产物已广泛应医疗器械作为近代科学技术的产物已广泛应用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复用于疾病的预防、诊断、治疗、保健和康复过程中，它为人类社会诊断、预防

13、、治疗疾过程中，它为人类社会诊断、预防、治疗疾病提供了除药品外的另一个有利武器病提供了除药品外的另一个有利武器,和药和药品一样品一样,已经成为医疗卫生服务中不可或缺已经成为医疗卫生服务中不可或缺的一部分。由于其可以融入许多现代尖端科的一部分。由于其可以融入许多现代尖端科技，医疗器械的发展推进了当今医学的发展，技，医疗器械的发展推进了当今医学的发展，并有利于改善人们的健康。并有利于改善人们的健康。实施的必要性实施的必要性但是，我们在看到其积极的一面时，一定要看到但是，我们在看到其积极的一面时，一定要看到其潜在的风险。事实上，医疗器械无论是在设计、其潜在的风险。事实上，医疗器械无论是在设计、生产过

14、程中、还是投入市场、进入医院临床使用生产过程中、还是投入市场、进入医院临床使用后，都不可避免地存在着风险。那么，面对如此后，都不可避免地存在着风险。那么，面对如此广阔的市场前景和医疗事业的特殊性，为了减少广阔的市场前景和医疗事业的特殊性，为了减少和控制医疗器械不良事件发生给人们带来的伤害，和控制医疗器械不良事件发生给人们带来的伤害，我国政府和其他国家一样，必将结合自身的国情，我国政府和其他国家一样，必将结合自身的国情，建立有效的医疗器械不良事件监测制度，以促进建立有效的医疗器械不良事件监测制度，以促进产业发展、产品更新，实现保障公众用械安全的产业发展、产品更新，实现保障公众用械安全的目标，目标

15、，起草过程起草过程2002年3月，启动了医疗器械不良事件监测管理办法的起草工作。2004年1月，国家局办公室和卫生部办公厅联合发文并上网广泛征求各方意见。2004年4月，召开医疗器械不良事件监测和再评价管理办法讨论会，卫生部、解放军总后卫生部、国家计生委、国家药品不良反应监测中心、医疗器械技术审评中心以及部分省市药监局、药品不良反应监测中心参加了讨论。2004年8月形成送审稿。2004年11月，政策法规司组织向各省、市、自治区药监局，并通过省局向基层药品监督管理部门和行政管理相对人征求了意见。国家食品药品监督管理局32起草过程起草过程2005年10月，局办公室书面征求了卫生部意见。2006年4

16、月，医疗器械司、政策法规司与卫生部医政司就有关修改意见进行了沟通。此后，根据聚丙烯酰胺水凝胶等热点问题的处理情况，医疗器械司、国家药品不良反应监测中心对送审稿进行了完善，药品市场监督司、人事教育司和部分省局也提出了修改意见。根据这些反馈意见，医疗器械司形成了2006年4月5日的送审稿。此后，按照政策法规司的意见进行了再次修改，形成2007年11月12日送审稿。2008年根据政策法规司的意见修改，形成本送审稿。2008年12月29日，卫生部和国家食品药品监督管理局联合发布。主要内容主要内容共分6章43条。第一章 总则 共 3条第二章 管理职责 共5条第三章 不良事件报告 共14条第四章 再评价

17、共8条第五章 控制 共4条第六章 附则 共9条定定 义义医疗器械不良事件医疗器械不良事件，是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件医疗器械不良事件监测医疗器械不良事件监测，是指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程医疗器械再评价医疗器械再评价，是指对获准上市的医疗器械的安全性、有效性进行重新评价，并实施相应措施的过程共共3 3条，解释立法目的和适用对象。条，解释立法目的和适用对象。第一条第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，为加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，根据根据医疗器械监督管理条例医疗器械监督管理条例制定本办法

18、。制定本办法。第二条第二条 本办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、本办法适用于医疗器械生产企业、经营企业、使用单位、使用单位、医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品医疗器械不良事件监测技术机构、食品药品监督管理部门和其他有关主管部门。监督管理部门和其他有关主管部门。第三条第三条 国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报国家鼓励公民、法人和其他相关社会组织报告医疗器械不良事件告医疗器械不良事件。总总 则则共共1414条，对医疗器械不良事件的报告主体、条，对医疗器械不良事件的报告主体、报告范围、报告时限、分析评价等进行了规定。报告范围、报告时限、分析评价等进行了规定。第九条第二十二条第九条第二十二

19、条监监 测测 报报 告告 生产企业职责生产企业职责建立制度、指定机构、配备专（兼）职人员，保存记录（器械标明的使用期后2年，不少于5年）；报告发现或者知悉的可疑不良事件；主动收集；提交补充报告和其他补充信息；提交年度汇总报告；报告突发、群发的医疗器械不良事件；第二、三类产品，建立相应制度，保证产品可追溯性。监监 测测 报报 告告监监 测测 报报 告告 经营企业和使用单位职责经营企业和使用单位职责 建立制度、指定机构、配备专（兼）职人员，保存记录（器械标明的使用期后2年，不少于5年）；配合医疗器械生产企业开展的报告收集；报告发现或者知悉的可疑不良事件，并告知生产企业；报告突发、群发的医疗器械不良

20、事件；对不良事件监测工作进行年度总结，并保存备查。个个 人人第十三条 个人发现导致或者可能导致严重伤害或死亡的医疗器械不良事件，可以向所在地省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构或者向所在地县级以上食品药品监督管理部门报告。监监 测测 报报 告告监监 测测 报报 告告报告范围：报告范围：导致死亡或者严重伤害的事件；可能导致死亡或严重伤害的事件报告原则：报告原则：可疑即报监监 测测 报报 告告 怎么报？可疑医疗器械不良事件报告表医疗器械不良事件补充报告表（根据报告表评价意见，需要时提供，对首次报告未能说明的问题作出补充说明）医疗器械不良事件年度汇总报告表汇总报告突发、群发事件报告、处理流

21、程和时限图突发、群发事件报告、处理流程和时限图生产企业经营企业使用单位省中心省局省卫生厅国家中心国家局卫生部立即报告，24小时内填表再 评 价主体及其职责主体及其职责 生产企业是开展再评价工作的主体；食品药品监督管理部门也可会同同级卫生主管部门组织开展再评价；依据再评价的结论可采取相应的控制措施。生产企业的职责：设定再评价启动的条件、评价程序和方法等；报告再评价方案、进展情况和最终结果；主动采取相应的纠正措施。具体流程省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门实施前30个工作日内报方案结束后30个工作日内报结果年度进展报告（期限大于1年）境内一类、二类生产企业国家食品药品监督管理局实施前30个工作

22、日内报方案结束后30个工作日内报结果年度进展报告（期限大于1年）境内三类、境外生产企业控 制 生产企业：根据危害程度，必要时：警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销毁等；经营企业和使用单位：配合调查，提供详细资料，采取控制措施。特点概述突出“协调”职能突出了协调职能，促进了监管合力的形成。办法除了明确各相关部门、各级监管部门以及技术单位的主要职责，重点突出了“协调”职责，比如，对突发、群发的严重伤害或死亡事件进行调查和处理，由国家局会同卫生部组织、协调；关于医疗器械不良事件重点监测品种，由国家局商卫生不群定和发布。这些规定为加强医疗器械使用监管提供了有力支持。特点概述

23、对不良事件报告范围、时限进行了明确规定对不良事件报告范围、时限等进行了明确规定，促进了不良事件报告的规范化。对不良事件报告范围、时限等进行了明确规定，促进对不良事件报告范围、时限等进行了明确规定，促进了不良事件报告的规范化。了不良事件报告的规范化。办法办法还首次对医疗器械不良事件监测记录进行了还首次对医疗器械不良事件监测记录进行了规定。要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位规定。要求医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录，且记录保存期限不少于保存期限不少于5 5年。年。办法办法还强调，医疗器械生产企业要主动向医

24、疗器还强调，医疗器械生产企业要主动向医疗器械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医械经营企业和使用单位收集其产品发生的所有可疑医疗器械不良事件，生产第二类、第三类医疗器械的企疗器械不良事件，生产第二类、第三类医疗器械的企业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。业还应当建立相应制度，以保证其产品的可追溯性。特点概述特点概述细化了再评价工作的细化了再评价工作的条件和要求条件和要求细化了开展再评价工作的条件和要求，提高了对产细化了开展再评价工作的条件和要求，提高了对产品安全性的评估跟踪水平。针对医疗器械生产企业品安全性的评估跟踪水平。针对医疗器械生产企业不良事件监测和再评价工作比较薄弱的

25、现状，不良事件监测和再评价工作比较薄弱的现状，办办法法重点对这一报告主体开展再评价工作提出要求。重点对这一报告主体开展再评价工作提出要求。特点概述特点概述规定了控制措施的条规定了控制措施的条件和要求件和要求 规定了对不良事件采取控制措施的条件和规定了对不良事件采取控制措施的条件和要求，提高对问题产品的有效控制能力。要求，提高对问题产品的有效控制能力。办法办法明确指出，根据医疗器械不良事明确指出，根据医疗器械不良事件的危害程度，医疗器械生产企业必要时件的危害程度，医疗器械生产企业必要时应当采取警示、检查、修理、重新标签、应当采取警示、检查、修理、重新标签、修改说明书、软件升级、替换、收回、销修改

26、说明书、软件升级、替换、收回、销毁等控制措施，而监管部门可采取发出警毁等控制措施，而监管部门可采取发出警示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召示、公告、暂停销售、暂停使用、责令召回等措施。回等措施。生产企业、经营企业和使用单位必须建立不良事生产企业、经营企业和使用单位必须建立不良事件监测管理制度，对规定需要报送的不良事件应件监测管理制度，对规定需要报送的不良事件应该说是该说是“强制强制”的，必须报。尤其是生产企业。的，必须报。尤其是生产企业。生产企业是直接责任人，发生了不良事件，有责生产企业是直接责任人，发生了不良事件，有责任、有义务采取一切必要的行动。包括：有效控任、有义务采取一切必要的行动。

27、包括：有效控制（暂停销售、使用、追溯产品流向）、协助救制（暂停销售、使用、追溯产品流向）、协助救治、调查、分析、报告和再评价等。治、调查、分析、报告和再评价等。监测体系中各方职责监测体系中各方职责 医疗器械生产、经营企业和医疗机构是确保被监医疗器械生产、经营企业和医疗机构是确保被监测医疗器械产品安全、有效的责任主体测医疗器械产品安全、有效的责任主体。对已造。对已造成或有可能造成伤害的有缺陷医疗器械，有关企成或有可能造成伤害的有缺陷医疗器械，有关企业和单位应主动采取召回措施并做好记录；在不业和单位应主动采取召回措施并做好记录；在不良事件发生原因未明确前应采取措施，对有关产良事件发生原因未明确前应

28、采取措施，对有关产品控制上市和临床使用。品控制上市和临床使用。就医疗器械生产企业方面而言，除了对产品质量就医疗器械生产企业方面而言，除了对产品质量本身负责，还要加强企业内部质量管理体系的建本身负责，还要加强企业内部质量管理体系的建设，包括获取市场信息和临床隐患信息等。确保设，包括获取市场信息和临床隐患信息等。确保产品安全及其不断改进。产品安全及其不断改进。医疗卫生机构对不良事件要做好记录，及时报告，加强医疗卫生机构对不良事件要做好记录，及时报告，加强责任感，科学负责地对责任感，科学负责地对“事件事件”作出初步判定。同时要作出初步判定。同时要积极救治积极救治“事件事件”伤害者。伤害者。政府方面的

29、责任是，加强上市后监管工作（制定必要的政府方面的责任是，加强上市后监管工作（制定必要的指南性文件、加强检查、监督有关行动，组织发布有关指南性文件、加强检查、监督有关行动，组织发布有关信息，总结经验教训等），开展有关培训，在必要时及信息，总结经验教训等），开展有关培训，在必要时及时采取行政控制措施等。时采取行政控制措施等。对不良事件进行调查、分析和评价应采取风险管理方法。对不良事件进行调查、分析和评价应采取风险管理方法。从患者方面看，不要盲目选用产品，要合理消费，从患者方面看，不要盲目选用产品，要合理消费，充分咨询产品情况，认真听取医生意见。即便发充分咨询产品情况，认真听取医生意见。即便发生了不

30、良事件，也应积极予以配合调查取证等工生了不良事件，也应积极予以配合调查取证等工作。作。办法实施的意义办法实施的意义医疗器械不良事件监测和再评价工作在我国医疗器械不良事件监测和再评价工作在我国是一项全新的工作，建立不良事件监测和再是一项全新的工作，建立不良事件监测和再评价制度，明确不良事件监测和再评价的必评价制度，明确不良事件监测和再评价的必要性，形成整个社会对医疗器械不良事件监要性，形成整个社会对医疗器械不良事件监测和再评价的正确认识，是极其重要。测和再评价的正确认识，是极其重要。目的是：通过减少同一类型的不良事件在不目的是：通过减少同一类型的不良事件在不同地区、不同时间重复发生，以保障公众用

31、同地区、不同时间重复发生，以保障公众用械安全。要实现这一目的，需要对报告进行械安全。要实现这一目的，需要对报告进行评估，并在适当的情况下，发布这些信息以评估，并在适当的情况下，发布这些信息以避免不良事件的重复发生或减轻不良事件的避免不良事件的重复发生或减轻不良事件的后果后果。几点说明各级监测管理部门（中心）有责任监督生产各级监测管理部门（中心）有责任监督生产企业在报告事件前后所采取的一切行动，企业在报告事件前后所采取的一切行动，对不能够满足要求的，应当采取进一步的对不能够满足要求的，应当采取进一步的措施来补充生产企业采取的行动。措施来补充生产企业采取的行动。医疗器械不良事件是科学技术医疗器械不

32、良事件是科学技术 和人们的认和人们的认知水平限制导致的必然结果。知水平限制导致的必然结果。因而发生了因而发生了不良事件用不着恐慌，因为医疗器械作为不良事件用不着恐慌，因为医疗器械作为特殊商品，一些产品的不良事件是客观存特殊商品，一些产品的不良事件是客观存在的，产品被批准上市是对其风险与获益在的，产品被批准上市是对其风险与获益间进行平衡的结果。间进行平衡的结果。面对医疗器械不良事件，只要及时控制和报面对医疗器械不良事件，只要及时控制和报告，科学分析和评价，就有助于产品的改进，告，科学分析和评价，就有助于产品的改进，也有助于提高医务人员的技术水平和学术水也有助于提高医务人员的技术水平和学术水平，同

33、时也可避免事件的重复发生，造成更平，同时也可避免事件的重复发生，造成更多的伤害事件。多的伤害事件。结束语结束语 办法办法只是一个规范性文件，看起来还只是一个规范性文件，看起来还有很多问题有很多问题,但是它凝聚着我们医疗器械行但是它凝聚着我们医疗器械行业全体人员的心血业全体人员的心血,对进一步加强和规范我对进一步加强和规范我国医疗器械不良事件监测和再评价工作具国医疗器械不良事件监测和再评价工作具有重要的作用，它标志着我国医疗器械不有重要的作用，它标志着我国医疗器械不良事件监测工作进入了规范化轨道。至于良事件监测工作进入了规范化轨道。至于存在的一些问题存在的一些问题,我们将逐步收集、分析、我们将逐步收集、分析、研究予以解决研究予以解决,对对办法办法中需要进一步细中需要进一步细化的具体条款，以后也将逐步制定指南性化的具体条款，以后也将逐步制定指南性质的文件以指导具体工作。质的文件以指导具体工作。谢 谢！