书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 17
上传文档赚钱

类型医学遗传学单基因病致病基因的鉴定课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3789115
  • 上传时间:2022-10-13
  • 格式:PPT
  • 页数:17
  • 大小:685.64KB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《医学遗传学单基因病致病基因的鉴定课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    医学 遗传学 基因 致病 鉴定 课件
    资源描述:

    1、第十章第十章 单基因病致病基因的鉴定单基因病致病基因的鉴定南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室南方医科大学基础医学院医学遗传学教研室 商璇商璇 副教授,教学秘书,副教授,教学秘书,Ph.DPh.D,医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定1本章主要内容本章主要内容:o功能克隆功能克隆o定位克隆定位克隆o基于高通量测序技术的致基于高通量测序技术的致病基因的鉴定病基因的鉴定医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定2功能克隆:功能克隆:从蛋白质着手进行基因克隆的策略。从蛋白质着手进行基因克隆的策略。定位克隆定位克隆:在蛋白质产物未知的情况下进行基因克隆的在蛋白质产物未知的情

    2、况下进行基因克隆的策略。策略。蛋白蛋白酶消化、分离酶消化、分离氨基酸序列测定氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸设计合成寡核苷酸筛选筛选cDNAcDNA文库文库不同多肽片段不同多肽片段家系资料家系资料连锁分析连锁分析获得差异片段获得差异片段染色体异常染色体异常筛选筛选cDNAcDNA文库文库 克隆全长基因克隆全长基因精细定位精细定位消减克隆消减克隆医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定3第一节第一节 功能克隆功能克隆o 通过基因的功能(编码蛋白)而不依赖定位的信息来分离基因的策略o 第一个疾病致病基因通过此策略发现o 范例:镰状细胞贫血的-珠蛋白基因 苯丙酮尿症的苯丙氨酸羟化酶基因医学

    3、遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定4流程示意图医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定5 F F因子基因的功能克隆因子基因的功能克隆功能克隆是从功能克隆是从蛋白质蛋白质着手进行基因克隆的策略。着手进行基因克隆的策略。因子因子 多肽多肽 不同多肽片段不同多肽片段蛋白酶消化蛋白酶消化分离分离氨基酸序列测定氨基酸序列测定设计合成寡核苷酸设计合成寡核苷酸筛选筛选cDNA文库文库医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定6第二节第二节 定位克隆定位克隆o 基于染色体异常的基因定位o 连锁分析o 确定致病基因医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定7基于染色

    4、体异常的基因定位基于染色体异常的基因定位医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定8连锁分析连锁分析医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定9确定致病基因确定致病基因o突变筛查:在家系中该突变与表型共分离是最主要的证据o表型拯救:有些导致疾病的突变通常引起基因功能的丧失,而且其表型是可逆的。如果从一个患者的细胞中能够发现基因突变的表型,我们就可以检测转染了候选基因野生型等位基因的表达载体是否能够“拯救”突变并恢复正常的表型o建立疾病的小鼠模型:如果能够在某一家系中确定一个致病基因,但又无法利用更多的无关患者来验证,通过构建小鼠模型来验证。对于功能丧失性突变导致的表型可以通

    5、过制作基因敲除(knock-out)小鼠。对于功能获得性突变导致的表型或者突变效应不清楚的表型,可以制作突变基因敲入(knock-in)模型医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定10医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定11第三节第三节基于高通量测序技术的基于高通量测序技术的致病基因的鉴定致病基因的鉴定o 2005年问世的高通量测序技术是测序技术发展历程的一个里程碑,使得疾病的研究策略发生了重大转变。o 高通量测序技术的突出优势是测序速度快和测序成本大幅度降低。医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定12NGSNGS技术策略技术策略o 全基因组测序o 全

    6、外显子组测序o 目标区域测序o 疾病相关基因平行测序医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定13NGSNGS技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略技术在单基因遗传病致病基因鉴定中的策略o 基于序列捕获技术,研究者可以在全基因组筛选的基础上对特定区域进行更深层次的研究o 由于目标区域缩小,在获得足量目标区域基因变异信息的前提下,样品的测序成本也会大幅降低医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定14单基因病家系致病基因鉴定单基因病家系致病基因鉴定医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定15单基因病散发病例致病基因鉴定单基因病散发病例致病基因鉴定医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定16医学遗传学精品(南方医科大学)单基因病致病基因的鉴定17

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:医学遗传学单基因病致病基因的鉴定课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-3789115.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库