内科学-肝硬化-课件.ppt
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- 内科学 肝硬化 课件
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1、Cirrhosis 各种慢性肝病的晚期阶段各种慢性肝病的晚期阶段 一种或多种原因引起、肝脏弥漫性一种或多种原因引起、肝脏弥漫性纤维化、假小叶纤维化、假小叶形成、肝细胞结节性再生形成、肝细胞结节性再生为特征,肝逐渐变形、变硬为特征,肝逐渐变形、变硬 临床临床 肝功能损害和门脉高压为主要表现、晚期常肝功能损害和门脉高压为主要表现、晚期常出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等并发症出现消化道出血、肝性脑病、继发感染等并发症 发病率发病率100/10100/10万。万。35355050岁最多,男:女为岁最多,男:女为8.1 8.1:1 1概概 况况病病 因因 肝纤维化肝纤维化 由遗传代谢性疾病,致某些物
2、质因代谢障碍而沉由遗传代谢性疾病,致某些物质因代谢障碍而沉积于肝脏,引起肝细胞变性坏死、结缔组织增生而形积于肝脏,引起肝细胞变性坏死、结缔组织增生而形成肝硬化。成肝硬化。肝硬化发展的基本特征肝硬化发展的基本特征肝细胞变性、坏死肝细胞变性、坏死肝细胞再生、肝细胞再生、纤维组织增生纤维组织增生肝内血管增殖肝内血管增殖血管床缩小、扭曲血管床缩小、扭曲被挤压被挤压肝硬变肝硬变再生结节出现再生结节出现肝脏早期肿大、晚肝脏早期肿大、晚期变硬变小、包膜增厚、期变硬变小、包膜增厚、结节出现。结节出现。大体病理大体病理组织学改变组织学改变 假小叶形成假小叶形成病理分型病理分型是其主要是其主要的病因的病因临床表现
3、临床表现起病隐匿,病程缓,可潜伏数年起病隐匿,病程缓,可潜伏数年-10-10年以上,少数数月。年以上,少数数月。分代偿期和失代偿期分代偿期和失代偿期(一)代偿期(一)代偿期 症状症状较轻较轻,缺乏特异性缺乏特异性。可有乏力、纳差、恶心、上。可有乏力、纳差、恶心、上腹不适、腹胀、腹泻等腹不适、腹胀、腹泻等 查体见一般情况较好,查体见一般情况较好,肝脏轻度肿大肝脏轻度肿大,质地结实或偏,质地结实或偏硬。硬。脾脏轻度或中度肿大脾脏轻度或中度肿大 肝功能肝功能正常正常或或轻度异常轻度异常失代偿期(肝功能减退失代偿期(肝功能减退+门静脉高压)门静脉高压)肝功能损害表现肝功能损害表现:1.1.消化吸收不良
4、:消化吸收不良:纳差、恶心、腹胀、纳差、恶心、腹胀、腹泻,腹痛。腹泻,腹痛。2 2、营养不良:、营养不良:消瘦、乏力消瘦、乏力3 3、黄疸、黄疸4 4、出血倾向及贫血:、出血倾向及贫血:鼻、牙龈、皮肤、鼻、牙龈、皮肤、月经多等,不同程度的贫血月经多等,不同程度的贫血5 5、内分泌系统失调:内分泌系统失调:性激素:性激素:肾上腺皮肾上腺皮质功能减退:质功能减退:抗利尿激素:抗利尿激素:甲状腺激素甲状腺激素T3T3、T4T4降低降低6 6、不规则低热:、不规则低热:与肝细胞坏死有关,与肝细胞坏死有关,继发感染继发感染 7 7、低蛋白血症、低蛋白血症失代偿期(肝功能减退失代偿期(肝功能减退+门静脉高
5、压)门静脉高压)门静脉高压:门静脉高压:1.1.食管胃底静脉曲张食管胃底静脉曲张/出血:出血:呕呕血、黑便血、黑便2 2、腹水:、腹水:腹胀腹胀3 3、脾大、脾功能亢进:、脾大、脾功能亢进:三系减三系减少少4 4、肝肾综合征、肝肾综合征5 5、肝肺综合征、肝肺综合征 2 2、脾大、脾大 脾亢脾亢 门静脉高压门静脉高压 脾静脉回流障碍脾静脉回流障碍 脾淤血脾淤血 三系减少三系减少 3 3、腹水(最突出表现):肝功能减退、腹水(最突出表现):肝功能减退+门脉高压门脉高压 机制:机制:门脉压力升高:组织液回吸收减少漏入腹腔门脉压力升高:组织液回吸收减少漏入腹腔 血浆胶体渗透压下降:低蛋白血症血浆胶体
6、渗透压下降:低蛋白血症 有效血容量不足:肾血流少、肾素有效血容量不足:肾血流少、肾素-血管紧张素激活、血管紧张素激活、肾滤过低、排钠、尿少肾滤过低、排钠、尿少肝对醛固酮和抗利尿激素灭活减弱:醛固酮增多,水钠肝对醛固酮和抗利尿激素灭活减弱:醛固酮增多,水钠潴留潴留肝淋巴循环障碍:肝包膜表面漏入腹腔肝淋巴循环障碍:肝包膜表面漏入腹腔正常正常肝硬化肝硬化腹水腹水脾肿大脾肿大 特点:为本病为本病最常见的并发症最常见的并发症 多突然发生,出血量大、除多突然发生,出血量大、除呕鲜血外,常伴有黑便呕鲜血外,常伴有黑便 易出现休克及诱发肝性脑病易出现休克及诱发肝性脑病 许多患者过去有消化道出血许多患者过去有消
7、化道出血史史 原因:食管胃底静脉曲张破裂,食管胃底静脉曲张破裂,门脉高压性或消化性溃疡门脉高压性或消化性溃疡 发病率发病率30%胆汁酸减少胆汁酸减少 免疫功能免疫功能 脾亢脾亢 雌激素灭活雌激素灭活 脾切后常见,发病率脾切后常见,发病率30%门静脉血栓缓慢形成可无明显临床症状,门静脉血栓缓慢形成可无明显临床症状,门静脉急性完全阻塞可剧烈腹痛、腹胀、血便、门静脉急性完全阻塞可剧烈腹痛、腹胀、血便、休克、脾脏迅速增大、腹水迅速增加休克、脾脏迅速增大、腹水迅速增加肺炎、胆道感染、革兰氏阴性杆菌败血症等。肺炎、胆道感染、革兰氏阴性杆菌败血症等。自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎(SBP)(SBP):
8、G G-菌(肠道)菌(肠道)临床表现:临床表现:发热、腹痛、短期内腹水迅速增加发热、腹痛、短期内腹水迅速增加 体检:轻重不等的全腹压痛和腹膜刺激征,血体检:轻重不等的全腹压痛和腹膜刺激征,血WBCWBC增高,增高,部分上述表现不典型,而表现为肝功能迅速恶化,多发生低血压部分上述表现不典型,而表现为肝功能迅速恶化,多发生低血压或休克,可诱发肝性脑病。或休克,可诱发肝性脑病。腹水检查腹水检查WBCWBC50050010106 6/L/L或多形核白细胞(或多形核白细胞(PMNPMN)25025010106 6/L/L,可诊断可诊断SBPSBP,腹水细菌培养有助确诊。,腹水细菌培养有助确诊。见于严重肝
9、病患者,是以代谢紊见于严重肝病患者,是以代谢紊乱为基础的中枢神经系统的综合乱为基础的中枢神经系统的综合症。症。是肝硬化最常见的死亡原因是肝硬化最常见的死亡原因,亦可见于重症肝炎、肝癌、严重亦可见于重症肝炎、肝癌、严重的阻塞性黄疸及门腔静脉分流术的阻塞性黄疸及门腔静脉分流术后的病人。临床上以意识障碍和后的病人。临床上以意识障碍和昏迷为主要表现。昏迷为主要表现。相当多的原发性肝癌是在肝硬相当多的原发性肝癌是在肝硬化基础上发生的。化基础上发生的。当肝硬化患者在短期内出当肝硬化患者在短期内出现肝脏进行性增大、持续性肝现肝脏进行性增大、持续性肝区疼痛、肝脏发现肿块、血性区疼痛、肝脏发现肿块、血性腹水、无
10、法解释的发热等,特腹水、无法解释的发热等,特别是甲胎蛋白增高,应警惕原别是甲胎蛋白增高,应警惕原发性肝癌的可能。发性肝癌的可能。肝癌高危人群:肝癌高危人群:3535岁以上,乙岁以上,乙肝或丙肝肝或丙肝 5 5年、肝癌家族史年、肝癌家族史或高发区或高发区u低钠血症低钠血症:摄入不足,长期利尿放腹水,摄入不足,长期利尿放腹水,ADHADH致钠水致钠水潴留潴留u低钾低氯血症:低钾低氯血症:钾摄入不足、呕吐腹泻、长期应用钾摄入不足、呕吐腹泻、长期应用利尿剂或高渗葡萄糖液、继发醛固酮增多,代谢性碱利尿剂或高渗葡萄糖液、继发醛固酮增多,代谢性碱中毒,并诱发肝性脑病。中毒,并诱发肝性脑病。u酸碱平衡紊乱:酸
11、碱平衡紊乱:呼碱或代碱,或呼碱合并代碱呼碱或代碱,或呼碱合并代碱 原因:自发性细菌性腹膜炎自发性细菌性腹膜炎大量的腹水大量的腹水上消化道出血、休克和强烈利尿上消化道出血、休克和强烈利尿内毒素血症内毒素血症水、钠代谢紊乱等水、钠代谢紊乱等 导致有效循环血量不足致肾素导致有效循环血量不足致肾素-血管紧张素血管紧张素-醛固酮及交感神经醛固酮及交感神经系统激活,肾皮质血管收缩,肾小球滤过率下降系统激活,肾皮质血管收缩,肾小球滤过率下降临床表现:自发性少尿或无尿;氮质血症和血肌酐升高;自发性少尿或无尿;氮质血症和血肌酐升高;稀释性低钠血症;低尿钠稀释性低钠血症;低尿钠 诊断:肝硬化合并腹水肝硬化合并腹水
12、1 1型型HRSHRS:急性肾功能不全:急性肾功能不全 2 2周内血肌酐升高超过周内血肌酐升高超过2 2倍倍226umol/L226umol/L()()2 2型型HRSHRS:稳定或缓慢发生的肾功损害,血肌酐:稳定或缓慢发生的肾功损害,血肌酐Cr Cr 133umol/L133umol/L 226umol/L226umol/L()常伴难治性腹水,多为自发性发生()常伴难治性腹水,多为自发性发生在应用白蛋白在应用白蛋白1g/kgd1g/kgd,max 100g/dmax 100g/d扩张血容量并停用利尿剂至扩张血容量并停用利尿剂至少少2 2天后血肌酐不能降至天后血肌酐不能降至133umol/L1
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