病理学肝硬化课件.ppt
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- 病理学 肝硬化 课件
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1、病例讨论病例讨论 55岁男性患者,岁男性患者,10年前曾患急性肝炎住院治疗,年前曾患急性肝炎住院治疗,3个月后病愈出院。近个月后病愈出院。近4年每逢劳累后感周身乏力、年每逢劳累后感周身乏力、食欲不振、腹胀、消化不良,休息后症状可以缓解。食欲不振、腹胀、消化不良,休息后症状可以缓解。近近1年来无诱因上述症状加重,常有牙龈出血和鼻年来无诱因上述症状加重,常有牙龈出血和鼻衄。近衄。近2个月来逐渐出现腹部隆起、尿量减少、下个月来逐渐出现腹部隆起、尿量减少、下肢水肿。肢水肿。6天前突然呕血,既往除有吸烟和饮酒嗜天前突然呕血,既往除有吸烟和饮酒嗜好外,否认其他病史。好外,否认其他病史。体检体检 T36.5
2、,P80次次/分,分,BP110/80mmHg。皮肤巩膜轻度黄染,躯干和前臂见数个蜘蛛痣,皮肤巩膜轻度黄染,躯干和前臂见数个蜘蛛痣,可见肝掌。腹部隆起,脐突出,脐周围及胸腹可见肝掌。腹部隆起,脐突出,脐周围及胸腹浅静脉怒张,腹部有移动性浊音。肝肋下未触浅静脉怒张,腹部有移动性浊音。肝肋下未触及,脾脏肋下及,脾脏肋下3.0cm。两下肢有凹陷性水肿。两下肢有凹陷性水肿。实验室检查实验室检查RBC 3.2109/L 男性(男性(4.05.5)1012/L 女性(女性(3.55.0)1012/L,WBC 1109/L 成人成人(4.010.0)109/L ,N58(5070)%,L42(2040)%,
3、Hb 85g 男性男性 120160 g/L 女性女性 110150g/L /L,血小板血小板 66109/L(100300)109/L 。凝血酶原时间凝血酶原时间15.5(1113,1115,12-16)秒,秒,HBsAg 阳性,阳性,HBeAg 阳性,阳性,HBcAg阳性。阳性。谷丙转氨酶谷丙转氨酶78(5-40)U/L,总胆红素,总胆红素20.1umol(1.717.1)/L,白蛋白,白蛋白13(3355)g/L,球蛋白,球蛋白30.5(2030)g/L。腹水黄色透明,比重腹水黄色透明,比重1.009,细胞数,细胞数95109/L,Riralta试验阴性。试验阴性。住院经过住院经过 入院
4、后经禁食、输液、止血等治疗病情入院后经禁食、输液、止血等治疗病情较稳定,入院第较稳定,入院第6天突然大量呕血约天突然大量呕血约500ml,病人烦躁不安,面色苍白,脉搏微弱,血压病人烦躁不安,面色苍白,脉搏微弱,血压测不到,经抢救无效死亡。测不到,经抢救无效死亡。问题:问题:1.本例临床诊断及其诊断依据?本例临床诊断及其诊断依据?2.本病是怎样发展而来的?本病是怎样发展而来的?3.本病的主要临床表现是怎样产生的?本病的主要临床表现是怎样产生的?4.预期尸检可见主要病变?作出病理诊断并分预期尸检可见主要病变?作出病理诊断并分 析死亡原因。析死亡原因。肝硬化肝细胞持续反复弥漫性变性坏死弥漫性纤维组织
5、增生 肝细胞结节状再生肝小叶结构及血管系统 破坏改建肝脏变形,质地变硬(肝硬化)晚期,肝功能不全,门脉高压 一、病因 引起肝细胞反复持续变性坏死的各种因素引起肝细胞反复持续变性坏死的各种因素(一)(一)病毒性肝炎病毒性肝炎 (五)(五)长期肝内胆汁淤积长期肝内胆汁淤积(二)慢性酒精中毒(二)慢性酒精中毒 (六)血吸虫病(六)血吸虫病 (三)代谢障碍(三)代谢障碍 (七)循环障碍(七)循环障碍(四)(四)毒物和药物中毒毒物和药物中毒 (八)隐源性肝硬化八)隐源性肝硬化二二、发病机制、发病机制(一)肝实质反复、持续、弥漫性变性坏死(一)肝实质反复、持续、弥漫性变性坏死(二)肝内弥漫性结缔组织增生、
6、纤维间隔形成(二)肝内弥漫性结缔组织增生、纤维间隔形成胶原纤维来自两方面:胶原纤维来自两方面:1成纤维细胞和储脂细胞合成胶原纤维肝细胞坏死,炎症反应肝细胞坏死,炎症反应成纤维细胞成纤维细胞 窦周隙储脂细胞窦周隙储脂细胞 各种细胞产生生长因子 (巨噬细胞转化生长因子、内皮C血小板衍化生长因子)肌纤维母细胞肌纤维母细胞 生成胶原生成胶原 纤维纤维2肝组织网状支架塌陷,网状纤维胶原化肝组织网状支架塌陷,网状纤维胶原化纤维间隔纤维间隔(三)肝细胞结节状再生,假小叶形成(三)肝细胞结节状再生,假小叶形成 组织学特点:假小叶呈大小不等圆形或 椭圆形结节 中央静脉的位置数目改变,偏位、缺如、多个 肝细胞索排
7、列紊乱,不呈放 射状,假小叶中央肝细胞萎 缩、变性、坏死,再生 汇管区可在假小叶中央 假小叶形成过程假小叶形成过程 肝硬化时由纤维组织包饶的肝细胞团,不具备正常肝小叶结构称为假小叶假小叶:假小叶:(四)肝内血管系统破坏和改建 A 肝脏正常血液循环肝脏正常血液循环 1再生结节压迫肝静脉分支 2大量肝窦闭塞,肝内血管网 减少(弥漫纤维化致)3肝内血管异常吻合:门静脉肝动脉 门静脉肝静脉 肝动脉肝静脉 4肝内门静脉,肝静脉分支扭曲、闭塞(纤维组织收缩、牵拉、挤压)5窦周隙纤维化假小叶假小叶 肝内血管系统破坏和改建 上述血管破坏和改建造成:(1)门脉高压(2)肝功能障碍(3)肝硬化进行性发展:肝A 肝
8、V(短路)窦周隙纤维化 肝弥漫性纤维化假小叶假小叶 三、分类 (一)形态学分类 根据结节大小和纤维间隔宽窄1小结节性肝硬化2大结节性肝硬化3混合结节性肝硬化4不全分隔性肝硬化1病毒性肝炎肝硬化病毒性肝炎肝硬化2酒精性肝硬化酒精性肝硬化 3寄生虫性肝硬化寄生虫性肝硬化4毒物和药物性肝硬化毒物和药物性肝硬化 5代谢性肝硬化代谢性肝硬化 6肝静脉回流受阻性肝硬化肝静脉回流受阻性肝硬化 7.胆汁性肝硬化胆汁性肝硬化 8营养不良性肝硬化营养不良性肝硬化9隐源性肝硬化隐源性肝硬化(二)病因学分类(二)病因学分类根据引起肝硬化的原因根据引起肝硬化的原因(三)结合病因、病变特点及临床表现分类 常见类型:门脉性
9、肝硬化-相等于小结节性肝硬化 坏死后性肝硬化-相等于大结节和混合结节性肝硬化 胆汁性肝硬化-相当于不全分割性肝硬化四、病理变化(一)门脉性肝硬化 小结节性肝硬化,常见于酒精性肝硬化G:M:纤维间隔包绕假小叶纤维间隔包绕假小叶(二)坏死后性肝硬化(二)坏死后性肝硬化 大结节性大结节性 大小结节混合性大小结节混合性常有亚急性重症肝炎或慢性肝炎迁延而来,常有亚急性重症肝炎或慢性肝炎迁延而来,也见于药物、化学物质引起的肝脏中毒性坏死后肝硬化也见于药物、化学物质引起的肝脏中毒性坏死后肝硬化M:(三)胆汁性肝硬化(三)胆汁性肝硬化 不全分隔性肝硬化不全分隔性肝硬化原发:少见,自身免疫性疾病原发:少见,自身
10、免疫性疾病 继发:持续性肝细胞外胆汁淤积继发:持续性肝细胞外胆汁淤积G:M:自身免疫性损伤自身免疫性损伤 胆管上皮损伤胆管上皮损伤、炎细胞浸润、炎细胞浸润 胆汁淤积胆汁淤积 肝细胞淤胆肝细胞淤胆 变性坏死变性坏死 肝硬化肿大,胞浆疏松网状,核消失 网状网状/羽毛状坏死羽毛状坏死五、临床病理联系五、临床病理联系(一)门静脉高压1肝硬化引起门脉高压的因素肝硬化引起门脉高压的因素 凡引起门静脉回流受阻的因素均可引起凡引起门静脉回流受阻的因素均可引起(1)大量肝窦闭塞,窦周纤维化,肝血管网减少(窦性阻塞)大量肝窦闭塞,窦周纤维化,肝血管网减少(窦性阻塞)(2)假小叶压迫肝)假小叶压迫肝V分支(窦后性阻
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