书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 33
上传文档赚钱

类型肺淋巴管疾病课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3786754
  • 上传时间:2022-10-12
  • 格式:PPT
  • 页数:33
  • 大小:6.15MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《肺淋巴管疾病课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    淋巴管 疾病 课件
    资源描述:

    1、肺淋巴管疾病肺淋巴管疾病淋巴管系统疾病概述淋巴管瘤:毛细淋巴管瘤、海绵状、囊状淋巴管瘤淋巴管瘤病:累及单一器官(肺淋巴管瘤病)、多器官受累淋巴管发育异常综合征:原发性淋巴管水肿(先天性、早发性、迟发性)特发性浆膜腔积液(胸腔、心包、腹腔)黄甲综合征、先天性乳糜胸淋巴管扩张:原发性(先天性)、继发性(丝虫病)淋巴管异常伴其他组织结构改变(LAM、淋巴血管脂肪瘤)淋巴管恶性肿瘤:原发性(淋巴管肉瘤)、继发性(PLC)继发性:淋巴管损伤(乳糜胸、淋巴水肿)、感染(丝虫病)肺淋巴管疾病胸部淋巴管系统引流肺淋巴管疾病肺部淋巴系统解剖学肺淋巴引流系统组成 毛细淋巴管淋巴集合管淋巴小结淋巴结 淋巴干淋巴导管

    2、肺淋巴系统分组 浅组:位于脏层胸膜的深面 深组:支气管树丛,肺动静脉丛,小叶间隔丛肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病概述肺部淋巴管疾病罕见,但却是肺部肿块及弥漫性病变的重要鉴别诊断发育性淋巴管疾病 淋巴管扩张 局部肺淋巴管瘤 弥漫性淋巴管瘤 肺淋巴管平滑肌瘤恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋

    3、巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病先天性肺淋巴管扩张症C Congenitalongenital pulmonary lymphangiectasispulmonary lymphangiectasis先天畸形,罕见,1856年由Virchow

    4、首先报道。系一种先天性发育异常疾病,其特点为肺部淋巴管的异常扩张好发于足月新生儿或幼婴,极易误诊,病因不明,多认为与胚胎期淋巴管发育或肺静脉引流异常有关肺淋巴管疾病先天性肺淋巴管扩张症分型C Congenitalongenital pulmonary lymphangiectasispulmonary lymphangiectasis 分三型 I-全身淋巴管扩张的一部分(先天性、预后好)II-心脏畸形,特别是肺静脉回流障碍引起的继发性改变(继发性、预后差)III-原发性肺淋巴管发育异常(先天性、预后最差)肺淋巴管疾病先天性肺淋巴管扩张症分型C Congenitalongenital pulmo

    5、nary lymphangiectasispulmonary lymphangiectasis根据发病时间早发型:新生儿,严重缺氧,早夭折晚发型:幼婴儿,可手术根据肺野分布弥漫性局灶性肺淋巴管疾病先天性肺淋巴管扩张症临床表现C Congenitalongenital pulmonary lymphangiectasispulmonary lymphangiectasis临床症状:出生后发生进行性呼吸困难,可发生自发性气胸,乳糜胸少见影像学:肺充气不良,磨玻璃改变,双肺网状结节状肺淋巴管疾病治疗l 西罗莫司口服l 贝伐珠单抗Avastin10 mg/kg once/month i.v.Avast

    6、in10 mg/kg once/month i.v.l 奥曲肽i.c./i.v.i.c./i.v.肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤与淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yellow nail syndrome恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病淋巴管瘤与淋巴管瘤病淋巴管瘤:淋巴管过度增生性疾病,婴幼儿多见,发生于任何部位,但病变局灶淋巴管瘤病:多部位淋巴瘤状态,新生儿或婴儿多见

    7、肺淋巴管瘤病:弥漫性和囊性,见于成人肺淋巴管疾病淋巴管瘤病临床特点来源:系淋巴管发育异常所致,也可能来源于错构瘤临床表现:取决于累及的器官、病变范围和数量病理:表现为多囊腔性的瘤体管腔,除个别小血管外均无红细胞诊断:依赖于病理肺淋巴管疾病淋巴管瘤与淋巴管瘤病治疗与预后l 淋巴管瘤:局灶性病变,鲜与淋巴管系统交通,可手术切除l 淋巴管瘤病 手术:局部手术、胸膜腔成形术 放疗:18-20Gy18-20Gy 化疗:长春新碱、靶向治疗(西罗莫司,10mg 10mg w&w/ow&w/o伊立替康125mg/m 125mg/m 每两周)单抗:贝伐珠单抗(阿瓦斯汀)其他:普萘洛尔(心得安)、IFN-IFN-

    8、2a/b(3-2a/b(3-4.5MU/d)4.5MU/d)肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病治疗好转(6M)急性好转治疗病例疗程长春新碱5590.5-72M西罗莫司4455d-18MIFN-2259-24M硬化治疗1481-2M激素1371-12M多西环素11117M对症(引流、成形等)021231-14W肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yellow nail syndr

    9、ome恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病肺淋巴管肌瘤病 pulmonary Lymphangioleiomyomatosispulmonary Lymphangioleiomyomatosis罕见,原因未明,主要累积育龄期妇女。LAM可散发或作为结节性硬化的一种表现(约1/3合并LAM)WHO:来源于间充质细胞的恶性上皮细胞瘤典型症状:咳嗽、复发性气胸、进展性呼吸困难其他症状 咯血、咯乳糜痰 乳糜性胸腔积液(单双侧均可见,发生率约10%)肺淋巴管疾病肺淋巴管肌瘤病 肺功能:阻塞性或混合型通气功能障碍,TLC,RV ,FEV1,DLco ABG:低氧,高二氧化碳少见 影像学:肺

    10、内含气增多,多发囊泡状、结节状改变肺淋巴管疾病肺淋巴管肌瘤病临床病理(1 1)典型表现:弥漫性支气管、血管及淋巴管周围平滑肌细胞增生,导致血管和气道阻塞,气囊形成,并发反复气胸。肺外表现包括淋巴结病、血管平滑肌脂肪瘤和良性肿瘤(最常见于肾脏)肺淋巴管疾病LAM诊断流程女性,HRCT肺囊性病变肺、肺外病理证实肾血管肌脂瘤胸或腹腔乳糜结节硬化症血清VEGF-D 800pg/ml确诊LAMYes排除诊断LAM或LAM临床/可能诊断NoTBLBTBL排除LAM+肺淋巴管疾病肺淋巴管肌瘤病:治疗及预后l一些PLAM病例经卵巢切除术、卵巢放射性切除或服用黄体酮,雄激素或抗雌激素及化疗的效果不确实,大多数报

    11、道无效lSirolimus(西罗莫司,mTOR抑制剂):谷浓度维持5-10ng/ml可减轻肺功能恶化的程度lEverolimus(依维莫司)l有报道肺移植术后,移植肺可复发l该病会逐渐进展,其中位生存期为10年肺淋巴管疾病西罗莫司治疗的分子机制mTOR分子分布CD8+CD8+memoryCD8+effector(Tc)肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yellow n

    12、ail syndrome恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病黄甲综合征 Yellow nail syndromeYellow nail syndrome罕见疾病1964年由Samrnan和White 首先报道13例,其特征是指(趾)甲变黄,甲生长缓慢,伴淋巴水肿。1966年Emerson于提出除黄甲、淋巴水肿外,尚有胸腔积液,称为三联征。1972年Hilper等提出三联征中出现2个症状即可诊断黄甲综合征。肺淋巴管疾病黄甲综合征肺部病变大部分病例有胸膜肺部病变,胸腔积液胸水生长缓慢,通常是黄甲综合征最后出现的症状,50以上为双侧黄甲综合征不仅累及胸膜,也涉及其他浆膜,如心包、结膜

    13、,肠淋巴管扩张导致的乳糜性腹水也常合并慢性支气管炎、支气管扩张、胸膜粘连、肺炎等肺淋巴管疾病黄甲综合征胸腔积液胸水常规:常呈乳糜状,白细胞分类以淋巴细胞为主含有大量蛋白(40g/L)、LDH、甘油三酯110 mg/dl甘油三酯50 mg/dl,可排除乳糜胸肺淋巴管疾病黄甲综合征治疗及预后对症处理:抽液黄甲:维生素E胸膜腔粘连术肺淋巴管疾病肺部淋巴管疾病肺淋巴管扩张症 Pulmonary lymphangioectasis肺淋巴管瘤病 pulmonary lymphangiomatosis肺淋巴管平滑肌瘤 pulmonary lymphangioleiomyomatosis 黄甲综合征 yell

    14、ow nail syndrome恶性淋巴管疾病:肺淋巴管癌病,淋巴管肉瘤肺淋巴管疾病肺淋巴管癌病 概述 Pulmonary Lymphangitic carcinomatosisPulmonary Lymphangitic carcinomatosis一种以转移癌在淋巴管内弥漫性生长为特征的肺内转移癌的特殊形式临床上以干咳、活动后呼吸困难为主要表现,胸部影像学表现为双肺或局部段叶弥漫性网状、网状结节状或结节状及间质纤维化等间质性肺病的特征。常见于肺癌、乳腺癌和胃癌等,也可见于胰腺癌、结肠癌等部位肿瘤的肺内转移,其病理类型以腺癌居多,鳞癌及神经内分泌性肿瘤次之。肺淋巴管疾病肺淋巴管癌病 分类根据其发生转移的部位 范围局灶性:主要见于肺癌发生的局部淋巴管转移弥漫性:后者主要发生于肺外远隔脏器的转移,根据PLC肿瘤细胞在淋巴管内可能的生长方式:逆行性:主要见于原发性肺癌的直接浸润或在肺门和纵隔淋巴结转移,在PLC早期即发现肺门淋巴结肿大顺行性:可发生于任何部位的肿瘤,早期并不一定伴有肺门淋巴结肿大,肺淋巴管疾病THANK YOU FOR YOUR ATTENTION肺淋巴管疾病

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:肺淋巴管疾病课件.ppt
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-3786754.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库