肺动脉高压课件.pptx
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- 肺动脉 高压 课件
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1、肺动脉高压肺动脉高压名词与分类名词与分类 肺动脉高压肺动脉压力超过正常范围肺动脉高压肺动脉压力超过正常范围 分类分类 继发性肺动脉高压(继发性肺动脉高压(SPH)病因已明)病因已明 原发性肺动脉高压(原发性肺动脉高压(PPH)凭现有手段不)凭现有手段不能找到病因能找到病因 PPH定义定义 1975年,年,WHO“不能解释或未知原因的肺不能解释或未知原因的肺动脉高压动脉高压”肺循环各部位压力正常值肺循环各部位压力正常值 右心房(右心房(RAPRAP):):0 06 mmHg6 mmHg 右心室(右心室(RVPRVP):):收缩压:收缩压:151525 mmHg25 mmHg舒张压:舒张压:0 0
2、6 mmHg6 mmHg 肺动脉(肺动脉(PAPPAP):):收缩压:收缩压:151525 mmHg25 mmHg舒张压:舒张压:8 815 mmHg15 mmHg平均压:平均压:101015 mmHg15 mmHg 肺动脉嵌顿压(肺动脉嵌顿压(PAWPPAWP):):4 412 mmHg12 mmHg肺血管床的血流动力学特点肺血管床的血流动力学特点 低阻力循环系统低阻力循环系统 PVR1/12 SVR mPAP=122mmHg LAP=62mmHg 从肺动脉到左心房压力梯度从肺动脉到左心房压力梯度62mmHg 肺动脉高压的血流动力学诊断标准肺动脉高压的血流动力学诊断标准 静息:静息:mPAP
3、20mmHg;sPAP30mmHg 运动:运动:mPAP25mmHg肺动脉高压的分级肺动脉高压的分级 分级:分级:静息状态下静息状态下 轻度:轻度:mPAP2635mmHg;中度:中度:mPAP3645mmHg;重度:重度:mPAP45mmHg。PAP=PVRCO+PAWP 毛细血管前性毛细血管前性 高动力性高动力性 毛细血管后性毛细血管后性肺动脉高压的病因肺动脉高压的病因 2003年年9月第三次肺动脉高压会议分类月第三次肺动脉高压会议分类 肺动脉性肺动脉高压:肺动脉性肺动脉高压:IPAH(PPH)家族性家族性PAH 某些危险因素或疾病相关性某些危险因素或疾病相关性PAH:结缔组织病:结缔组织
4、病 体肺分流体肺分流 门脉高压门脉高压 HIV感染感染 药物和毒素药物和毒素 MDS 脾切除脾切除 静脉或毛细血管受累:肺静脉闭塞病静脉或毛细血管受累:肺静脉闭塞病 肺毛细血管瘤肺毛细血管瘤 肺静脉性肺动脉高压:左心病变肺静脉性肺动脉高压:左心病变 低氧性低氧性PAH:COPD ILD OSAS 高原性高原性 栓塞性栓塞性PAH:血栓、肿瘤、寄生虫、异物:血栓、肿瘤、寄生虫、异物 其他原因引起的其他原因引起的PAH:结节病、肺血管受压:结节病、肺血管受压肺静脉系统阻力肺静脉系统阻力 肺静脉高压?肺静脉高压?否否是是肺血管床阻力肺血管床阻力否否是是肺动脉和肺小肺动脉和肺小 动脉阻力动脉阻力COP
5、D限制性肺疾病限制性肺疾病尘肺尘肺胶原胶原-血管病:血管病:硬皮病硬皮病 狼疮狼疮 类风湿类风湿ARDS血吸虫病血吸虫病是是肺栓塞肺栓塞低氧性低氧性PH:ARDS,高原病,高原病低通气:低通气:COPD,肥胖病,肥胖病先天性心脏病(分流)先天性心脏病(分流)原发性肺动脉高压原发性肺动脉高压左心衰竭:任何原因左心衰竭:任何原因二尖瓣狭窄二尖瓣狭窄二尖瓣返流二尖瓣返流粘液瘤粘液瘤缩窄性心包炎缩窄性心包炎肺静脉闭塞性疾病肺静脉闭塞性疾病PAWP肺动脉高压的肺动脉高压的 诊断思路诊断思路临床表现临床表现 症状症状 轻度:无症状轻度:无症状 中度:活动时呼吸困难和疲劳中度:活动时呼吸困难和疲劳 重度:呼
6、吸急促、胸痛、晕厥重度:呼吸急促、胸痛、晕厥临床表现临床表现 体征体征颈静脉搏动;颈静脉搏动;胸骨左缘上抬或膨隆;胸骨左缘上抬或膨隆;在胸骨左缘可触及收缩期搏动;在胸骨左缘可触及收缩期搏动;肺动脉瓣区第二心音增强(肺动脉瓣区第二心音增强(P2亢进);亢进);由于主肺动脉扩张可闻及喷射性卡嗒音;由于主肺动脉扩张可闻及喷射性卡嗒音;第四心音;吸气时第三心音(第四心音;吸气时第三心音(S3)增强;)增强;肺动脉瓣区舒张早期逐渐减弱的杂音(肺动脉瓣区舒张早期逐渐减弱的杂音(Graham-Steel););三尖瓣返流性杂音;三尖瓣返流性杂音;右心衰竭的体征;右心衰竭的体征;肘静脉压力肘静脉压力12cmH
7、2O实验室检查实验室检查 胸部胸部X线线 肺门胸廓指数肺门胸廓指数 344%实验室检查实验室检查 心电图心电图 肺型肺型P波、电轴右偏、波、电轴右偏、RV10.5mv 超声心动图超声心动图 定性判断定性判断PAH 右心室肥大右心室肥大 动脉内径动脉内径 瓣膜返流瓣膜返流 定量测定定量测定PAP 明确引起明确引起PAH的原因的原因实验室检查实验室检查 肺扫描肺扫描 无无COPD,可帮助进行可帮助进行PTE和和PPH鉴别鉴别 弥漫性斑点样缺损,无肺段性灌注缺损弥漫性斑点样缺损,无肺段性灌注缺损PPH 一个或多个肺段性灌注缺损或大的灌注缺损一个或多个肺段性灌注缺损或大的灌注缺损PTE 肺动脉造影除外
8、慢性肺栓塞肺动脉造影除外慢性肺栓塞 肺活检为禁忌症肺活检为禁忌症实验室检查实验室检查 肺功能测定 多导睡眠监测 CT 血清学检查 右心漂浮导管:“金指标”测压 PAWP 心腔内含氧量治疗治疗 充分治疗原发病充分治疗原发病 纠正低氧血症纠正低氧血症 休息时休息时PaP215h/日。日。地高辛地高辛 用于心房纤颤,休息时心室率用于心房纤颤,休息时心室率90/分或轻度分或轻度活动活动100/分。分。利尿剂利尿剂治疗治疗 降低肺动脉高压降低肺动脉高压 药物药物 钙离子拮抗剂:硝苯地平、维拉帕米、硫氮卓酮钙离子拮抗剂:硝苯地平、维拉帕米、硫氮卓酮 磷酸二酯酶磷酸二酯酶III抑制剂:氨吡酮、甲氰吡酮抑制剂
9、:氨吡酮、甲氰吡酮 硝酸盐类:硝普钠硝酸盐类:硝普钠 ACEI类:开搏通类:开搏通 白三烯受体拮抗剂:扎鲁司特白三烯受体拮抗剂:扎鲁司特 NO吸入吸入 机械通气机械通气原发性肺动脉高压原发性肺动脉高压 流行病学流行病学 发病率:美国和欧洲:发病率:美国和欧洲:12/百万百万/年,年,3001000/年。年。尸检检出率:尸检检出率:1.3 特点:特点:年龄:任何年龄,多见于年龄:任何年龄,多见于2030岁岁 性别:女性性别:女性:男性男性1.73.5:1 种族:无差异种族:无差异 家族遗传性:家族遗传性:610病因与发病机制病因与发病机制 遗传因素:遗传因素:常染色体显性遗传,常染色体显性遗传,
10、2号染色体号染色体q31-q32 骨形成蛋白骨形成蛋白2受体受体(BMPR2)基因变异基因变异 血管因素:血管痉挛和血管收缩倾向血管因素:血管痉挛和血管收缩倾向 前列环素前列环素 内皮素内皮素-1与一氧化氮与一氧化氮 肺血管系统结构异常肺血管系统结构异常 免疫学因素:免疫学因素:29%PPH的的ANA升高;升高;23%抗抗Ku抗体升高;抗体升高;HLA-DQ7与与PPH有关有关病因与发病机制病因与发病机制 血栓栓塞:隐匿性血栓栓塞血栓栓塞:隐匿性血栓栓塞 血小板与平滑肌功能缺陷血小板与平滑肌功能缺陷 PPH患者患者5-HT浓度增加浓度增加 PPH患者肺动脉平滑肌患者肺动脉平滑肌Kv通道功能缺陷
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