经肛门先天性巨结肠根治术的临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 肛门 先天性 结肠 根治 临床 应用 课件
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1、先天性巨结肠 经肛门先天性巨结肠根 治术的临床应用概 述 先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠管肥厚、扩张。本病是小儿常见的先天性肠道畸形。发病率为1/2000 1/5000,男女之比为4:1。病因 多基因遗传和环境因素共同作用的结果,有4%8%的病例有家族遗传倾向 与胚胎期用药、病毒或胎内感染有关,常与其他先天畸形并存 病变部位 通常发生在结肠远端,由于肠壁神经节细胞缺乏,该段肠管收缩狭窄,呈持续痉挛状态,形成功能性肠梗阻。痉挛肠管的近端,因肠内容物堆积而扩张、肥大形成巨结肠。临床表现 胎便排出延迟、顽固性便秘 多数患儿于生后24
2、48小时不排便,于生后23天出现腹胀、拒食、呕吐等急性低位性肠梗阻表现。以后即有顽固性便秘。呕吐、营养不良 由于功能性肠梗阻可出现呕吐长期腹胀便秘,可使患儿食欲下降,影响营养吸收致营养不良、发育迟缓 直肠指检 可排出恶臭大便及气体 常并发小肠结肠炎、肠穿孔即继发感染经肛门巨结肠根治术 近年来该手术方式已经在全世界普及,由于手术设计更加符合病理生理解剖,手术方法愈发简单安全,术后并发症及后遗症明显减少,使得soave术式被广泛的接受,术中经肛门拖出并切除病变肠管,同时适当切除近端严重扩张肥厚的“正常”结肠,将结肠断端与巨齿线上肛管切缘缝合固定以恢复肠道的通畅性现病史 主诉:生后胎粪排出延迟伴腹胀
3、至今 现病史:患儿生后3天无胎粪排出,至当地 医院就诊,予开塞露通便后排出墨绿色大便,量多,此后患儿逐渐腹胀,且加重,于当地医院住院,予禁食、胃肠减压、抗感染、预防出血、补液等治疗后,患儿大便每日23次/日,性状不详,腹胀仍加重,今日行腹部立位片示低位肠梗阻,现为进一步诊治转至我院,门诊拟腹胀待查?先天性巨结肠?收入院。辅助检查 腹部立位片:右腹部部分结肠扩张明显,巨结肠待排 腰椎MRI平扫:脊髓未见异常 钡剂灌肠(BE):巨结肠 心电图:低电压 心超:动脉导管未闭,卵圆孔未闭治疗 2011年6月22日在静脉复合全麻+骶骶管阻滞麻醉下行先天性巨结肠根治术。资料 床号 737床 姓名 夏安富 性
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