先天性巨结肠课件.ppt
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- 先天性 结肠 课件
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1、先天性巨结肠 congenital megacolon 先天性巨结肠概述概述又称无神经节细胞性巨结肠、无神经节细胞又称无神经节细胞性巨结肠、无神经节细胞症症 由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便、积气,而继发扩张、肥致使近端结肠蓄便、积气,而继发扩张、肥厚,逐渐形成了巨结肠改变厚,逐渐形成了巨结肠改变 。先天性巨结肠概述概述 在消化道先天性畸形中,先天性巨结肠症的 发生 率仅次于直肠肛门畸形,位居第二。发生率约为1 5000。性别男多于女,约为4:1先天性巨结肠病
2、因病因1遗传学因素 2肠壁内微环境改变 3其他因素 4胚胎学先天性巨结肠发病机制原属狭窄段,由于近端肠管的蠕动,推挤肠内容物向前移动,长期的挤压促使狭窄段近端肠管扩大成漏斗形。狭窄段位于扩张段远端,一般位于直肠乙状结肠交界处远端,距肛门710cm以内。扩张段多位于乙状结肠,严重者可波及横结肠。肠管异常扩大,直径较正常增大23倍。狭窄段 移行段扩张段先天性巨结肠发病机制主要病理改变位于扩张段远端的狭窄肠管。狭窄段肌间神经丛和黏膜下神经丛内神经节细胞缺如,其远段肠壁很难找到神经丛。主要累及运动神经元,从而造成病变肠管及内括约肌痉挛狭窄和缺乏正常的蠕动功能,形成功能性肠梗阻。对黏膜的分泌和感觉的神经
3、支配也有影响。由于直肠内括约肌保持在持续性收缩状态,导致肠道的正常推进波受阻。最后形成粪便潴留、腹胀、大便不能排出。先天性巨结肠临床表现临床表现-新生儿和婴幼儿新生儿和婴幼儿 部分甚至完全性肠梗阻症状 经常便秘与腹泻交替小肠结肠炎 先天性巨结肠临床表现临床表现-年长儿及成人年长儿及成人顽固性便秘偶见急性肠功能不全完全性肠梗阻超短型巨结肠病,大便失禁 先天性巨结肠并发症并发症 小肠结肠炎 常见并发症常见并发症 肠穿孔 先天性巨结肠小肠结肠炎可能的原因小肠结肠炎可能的原因1.肠梗阻2.细菌毒素 3.过敏反应 4.局部免疫功能低下 5.水中毒 先天性巨结肠诊断诊断 诊断先天性巨结肠,主要根据临床表现
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