先天性巨结肠的临床与影像学诊断培训课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《先天性巨结肠的临床与影像学诊断培训课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 先天性 结肠 临床 影像 诊断 培训 课件
- 资源描述:
-
1、先天性巨结肠的临床与影像学诊断 发病机理:先天性巨结肠发生主要是由于胚胎期内骶部副交感神经在发育过程中因母体有病毒感染或代谢紊乱等原因,出现发育停顿,因此使远端肠道(如直肠、乙状结肠)肠壁肌间神经丛的神经节细胞缺如,以致受累肠道处于收缩状态,大量粪便滞留在近端结肠引起扩张与肥厚,形成巨结肠。先天性巨结肠的临床与影像学诊断2 先天性巨结肠病理改变分为三段:痉挛段:为缺乏神经节细胞段,较正常肠段略细,外观僵硬,缺乏蠕动。扩张段:位于痉挛段的近端,神经节细胞发育正常,但肠腔显著扩张,可达正常的1-3倍,肠壁增厚,多在乙状结肠上段及部分降结肠。先天性巨结肠的临床与影像学诊断3 移行段:界于上述两段之间
2、,常呈漏斗状,长度3-8cm,神经节细胞从远端向近端渐次出现。先天性巨结肠的临床与影像学诊断456 先天性巨结肠的根本病变不在扩张与肥厚的肠壁而在其远端狭窄部分,无神经节细胞肠段范围有长短不同,因而先天性巨结肠有长段型与短段型之分。常见为病变以上达乙状结肠远端,占全部的75。先天性巨结肠的临床与影像学诊断7 临床症状:出生后无粪便或仅有少量排出,有时长达数日无粪便,以后逐渐出现腹胀和顽固性便秘,需灌肠或塞肛栓等才能缓解。随年龄增长,肠梗阻症状加重:表现为腹部膨胀,甚至极度腹胀,有肠型,因膈肌抬高而呼吸急促,严重时有呕吐、营养不良,并发小肠结肠炎而死亡。先天性巨结肠的临床与影像学诊断8 诊断:有
3、典型的出生后排便延迟,以后顽固性便秘和逐渐加重的腹胀,诊断并不困难。但新生儿期因病变近端代偿性扩张和肥厚不明显,不易确诊。以后腹胀,肠型和剧烈肠鸣等低位肠梗阻症状出现。尤其是直肠指检有空虚感,退出时有大量粪便和气体随之排出,压力大,可呈喷射状,则诊断基本可以肯定。可根据钡灌肠明确部位及范围。先天性巨结肠的临床与影像学诊断9 X线表现:X线检查为先天性巨结肠的重要诊断方法,可行腹部平片及钡剂灌肠,一般应禁忌口服钡餐造影。先天性巨结肠的临床与影像学诊断10 腹部透视或平片:轻者,腹部可为阴性或显示结肠充气较多;重者,显示低位性肠梗阻征象,表现为结肠积气、扩张,立位可见液平面,胀气的结肠呈连续的空柱
展开阅读全文