大肠癌的治疗进展课件.ppt
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- 肠癌 治疗 进展 课件
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1、 孙锋昆明医科大学第二附属医院昆明医科大学第二附属医院 胃肠外科一病区胃肠外科一病区结结 直直 肠肠 癌癌 诊诊 治治 进进 展展 孙锋昆明医科大学第二附属医院昆明医科大学第二附属医院 胃肠外科一病区胃肠外科一病区 大肠癌(colorectal cancer,CRC):也称为结直肠癌,是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变,预后不良,死亡率较高,是我国常见的恶性肿瘤之一。定义全球2002年大肠癌发病102.3万52.9万280 万51.8%死亡现患死亡/发病比:发病排位:肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌死亡排位:肺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌WHO 2002统计资料大肠癌发病状
2、况及治疗现状 2011年结直肠癌的发病率和死亡率分别为23.03/10万和11.11/10万。)其中,城市地区远高于农村,且结肠癌的发病率上升显著。多数患者发现时已属于中晚期。l(一)临床表现。(一)临床表现。l早期结直肠癌可无明显症状,病情发展到一定程度可出现下列症状:l1排便习惯改变。l2大便性状改变(变细、血便、黏液便等)。l3腹痛或腹部不适。l4腹部肿块。l5肠梗阻相关症状。l6贫血及全身症状:如消瘦、乏力、低热等。l(二)疾病史和家族史(二)疾病史和家族史 l1大肠癌发病可能与以下疾病相关:溃疡性结肠炎、大肠息肉病、大肠腺瘤、Crohn病、血吸虫病等,应详细询问患者相关病史。l2.遗
3、传性大肠癌发病率约占总体大肠癌发病率的6%左右,应详细询问患者相关家族病史:遗传性非息肉病性结直肠癌,家族性腺瘤性息肉病,黑斑息肉综合征、幼年性息肉病。传统诊断方法症状和体征大便潜血检查钡剂灌肠检查肠镜检查CT、MRI 检查诊 断 进 展基因诊断放射免疫显像光电子发射计算机断层扫描(PET)仿真内窥镜 超声内镜X线气钡双重造影(疑有肠梗阻的患者应当谨慎选择)结肠镜肠镜+钛夹X线定位超声内镜(推荐为中低位直肠癌诊断及分期的常规检查)组织活检CT,MRI(术前分期 肝转移病灶的评价 疑腹膜及肝被膜下病灶)CEA、CA199(建议CA242、CA72-4 肝转移AFP 卵巢转移CA125)螺旋CT三
4、维重建及虚拟内镜PET-CT(不推荐常规使用,但对于常规检查无法明确的转移复发病灶可作为有效的辅助检查。)术前检查 l3CT检查:CT检查的作用在于明确病变侵犯肠壁的深度,向壁外蔓延的范围和远处转移的部位。目前,结直肠癌的CT检查推荐用于以下几个方面:l(1)提供结直肠恶性肿瘤的分期;l(2)发现复发肿瘤;l(3)评价肿瘤对各种治疗的反应;l(4)阐明钡剂灌肠或内窥镜发现的肠壁内和外在性压迫性病变的内部结构,明确其性质;l(5)对钡剂灌肠检查发现的腹内肿块作出评价,明确肿块的来源及其与周围脏器的关系。l(6)可判断肿瘤位置。4MRI检查:MRI检查的适应证同CT检查。推荐MRI作为直肠癌常规检
5、查项目:(1)直肠癌的术前分期;(2)结直肠癌肝转移病灶的评价;(3)怀疑腹膜以及肝被膜下病灶。经纤维内窥镜导入超声探头,通过体腔在内镜直视下对消化管管壁及邻近脏器进行断层扫描的一种诊断、治疗方法。l 经直肠腔内超声检查:推荐直肠腔内超声或内镜超声检查为中低位直肠癌诊断及分期的常规检查。l 目前,超声内镜被认为是直肠癌术前诊断分期的标准检查方法,正确率达90%以上。它不仅在判断肿瘤侵犯深度上具有优势,而且方法简便,重复性好,并发症少,检查费用也明显降低。l 另外,超声内镜引导下的细针穿刺活检还对大肠癌术后复发的诊断发挥重要的作用,在术后监测方面也是一种很好的检查方法。l以MRI、CT数据资料为
6、资源,采用特殊的计算机软件包对空腔脏器内表面进行三维重建,并用导航技术对空腔脏器的内腔进行漫游观察,同时配以人工伪彩,模拟光学纤维内窥镜的效果,能较清楚地显示腔内结构,获得人体腔道内三维或动态三维解剖图像。放射免疫显像放射免疫显像 大肠癌特异性单抗与肠癌细胞表面的抗原可发生特异性结合,利用此原理,标记在单抗上的放射性核素将随其集聚到肿瘤部位,通过体外探测器接收射线能量后可用于肿瘤的定位与定性诊断。l 近年来,放射免疫显像对原发性大肠癌的诊断率达90%以上,灵敏度为73%,它不仅可确定肿瘤的位置、性质、数目和有无远处转移,而且对术式选择、术前分期和预后评估也有一定的价值。l PET就是以代谢显像
7、和定量分析为基础,应用组成人体主要元素的短命核素(11C、13N、15O、18F等正电子核素)为示踪剂,快速获得多层面断层影像、三维定量结果以及三维全身扫描,并且从分子水平动态观察代谢物或药物在人体内的生理生化变化,用以研究人体生理、生化、化学递质和受体乃至基因改变的一种新方法。l良、恶性肿瘤的鉴别诊断 l恶性肿瘤的早期定位诊断 l肿瘤组织活检的导向定位 l肿瘤的分期 l手术是否彻底的评估 l肿瘤复发的诊断 l肿瘤辅助治疗有效与否的监测 l6PET-CT:不推荐常规使用,但对于病情复杂、常规检查无法明确诊断的患者可作为有效的辅助检查。术前检查提示为期以上肿瘤,为了解有无远处转移,推荐使用。l
8、新型基因芯片可记录600余种基因变异,通过将患者的基因与芯片中记录的基因进行对比,就可以判断出患者是否罹患癌症。诊断过程不仅迅速而且非常经济,为高危人群提供了可能的早期诊断和筛选手段。Septin9基因甲基化结直肠癌早期诊断基因甲基化结直肠癌早期诊断 早发现早发现早期发现大肠癌早期发现大肠癌 无创伤无创伤无恐惧感无风险无恐惧感无风险 高灵敏高灵敏与肠镜符合率与肠镜符合率95.6%易采样易采样仅需抽取静脉血仅需抽取静脉血l 病理活检明确占位性质是结直肠癌治疗的依据。活检诊断为浸润性癌的病例进行规范性结直肠癌治疗。如因活检取材的限制,活检病理不能确定浸润深度,诊断为高级别上皮内瘤变的病例,建议临床
9、医师综合其他临床情况包括有无脉管癌栓和癌周的淋巴细胞反应等,确定治疗方案。确定为复发或转移性结直肠癌时,推荐检测肿瘤组织Ras基因及其它相关基因状态以指导进一步治疗。分期(Stage)T分期Tx 原发肿瘤无法评价T0 无原发肿瘤证据Tis 原位癌:局限于上皮内或侵犯黏膜固有层T1 肿瘤侵犯黏膜下层T2 肿瘤侵犯固有肌层T3 肿瘤穿透固有肌层到达浆膜下层,或侵犯无腹膜覆盖的结直肠旁组织T4a 肿瘤穿透腹膜脏层T4b 肿瘤直接侵犯或粘连于其他器官或结构 区域淋巴结(N)Nx 区域淋巴结无法评价N0 无区域淋巴结转移N1 有1-3枚区域淋巴结转移N1a 有1枚区域淋巴结转移N1b 有2-3枚区域淋巴
10、结转移N1c 浆膜下、肠系膜、无腹膜覆盖结肠/直肠周围组织内有肿瘤种植(TD,tumor deposit),无区域淋巴结转移N2 有4枚以上区域淋巴结转移N2a 4-6枚区域淋巴结转移N2b 7枚及更多区域淋巴结转移M分期M0 无远处转移M1 有远处转移M1a 远处转移局限于单个器官或部位(如肝,肺,卵巢,非区域淋巴结)M1b 远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移注:1.cTNM是临床分期,pTNM是病理分期;前缀y用于接受新辅助(术前)治疗后的肿瘤分期(如ypTNM),病理学完全缓解的患者分期为ypT0N0cM0,可能类似于0期或1期。前缀r用于经治疗获得一段无瘤间期后复发的患者(r
11、TNM)。2.肿瘤肉眼上与其他器官或结构粘连则分期为cT4b。但是,若显微镜下该粘连处未见肿瘤存在则分期为pT3。V和L亚分期用于表明是否存在血管和淋巴管浸润,而PN则用以表示神经浸润(可以是部位特异性的)。3.Dukes B期包括预后较好(T3N0M0)和预后较差(T4N0M0)两类患者,Dukes C期也同样(任何TN1M0和任何TN2M0)。MAC是改良Astler-Coller分期。分期说明只少取足12枚淋巴结才能准确判断病理分期淋巴结外肿瘤种植(ENTD):指肿瘤周围的种植结节或卫星结节。被划分为N1c,该结节不列为淋巴结计数。如:脂肪垂上癌结节。该结节提示预后不佳。文献报道pN0不
12、伴TD五年生存率可达91.5%,而伴TD仅为37.0%。标准标准分化程度分化程度数字化分数字化分级级a描述性分级描述性分级95%95%腺管形成腺管形成高分化高分化1 1低级别低级别50%-95%50%-95%腺管形成腺管形成中分化中分化2 2低级别低级别0-49%0-49%腺管形成腺管形成低分化低分化3 3高级别高级别高水平微卫星不稳定高水平微卫星不稳定性性b不等不等不等不等低级别低级别注:注:a,未分化癌未分化癌(4级级)这一类别指无腺管形成、粘液产生、这一类别指无腺管形成、粘液产生、神经内分泌、鳞状或肉瘤样分化;神经内分泌、鳞状或肉瘤样分化;b,MSI-H。结直肠癌组织学分级标准(依据结直
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