神经系统定位诊断系列医学课件.ppt

1、因、发病机理、病理、症状、诊断、预后、治疗和预防的一门科学与神经解剖学、神经生理学、神经病理学、神经生物化学、神经药理学、神经遗传学、神经免疫学、神经流行病学、神经放射学、神经组织胚胎学、神经眼科学、神经耳科学等学科有关临床神经感觉系感受器感受器躯干四肢皮肤感受器躯干四肢皮肤感受器周围突周围突脊脊N N第一级第一级N N元元脊脊N N节节中枢突中枢突后根外侧部后根外侧部背外侧束中上升背外侧束中上升1-21-2节段节段第二级第二级N N元元交叉交叉白质前连合白质前连合第三级第三级N N元元丘脑腹后外侧核丘脑腹后外侧核投射纤维投射纤维丘脑上辐射（内囊后肢）丘脑上辐射（内囊后肢）中央后回中上部中央后

2、回中上部中央旁小叶后部中央旁小叶后部中央前回中央前回大脑皮质大脑皮质脊髓丘脑侧束脊髓丘脑侧束脊髓丘系脊髓丘系对对侧侧脊髓脊髓 I、V、VII、VIII层层中脑中脑脊髓脊髓延髓延髓脑桥脑桥感受器感受器躯干四肢肌腱、关节躯干四肢肌腱、关节 、皮肤感受器、皮肤感受器周围突周围突脊脊N N第一级第一级N N元元脊脊N N节节中枢突中枢突后根内侧部后根内侧部薄束、楔束薄束、楔束第二级第二级N N元元薄束核、楔束核薄束核、楔束核交叉交叉丘系交叉丘系交叉第三级第三级N N元元丘脑腹后外侧核丘脑腹后外侧核投射纤维投射纤维丘脑上辐射丘脑上辐射中央后回中上部中央后回中上部中央旁小叶后部中央旁小叶后部中央前回中央前

3、回大脑皮质大脑皮质内侧丘系内侧丘系对对侧侧(内囊后肢内囊后肢)S5S5C8C8T4T4L3L3延髓延髓脑桥脑桥中脑中脑 感觉系统体表的分布与脊髓的阶段性感觉分布不同每个感觉根或脊髓阶段支配一片皮肤的感觉，称皮节重叠支配:每一皮节均由3个相邻的神经根重叠支配感觉障碍状：（一）抑制性症状：感觉径路被破坏或功能受抑制时-感觉缺失或感觉减退（痛温触深）如果在同一部位只有某种感觉障碍而其他感觉保存-分离性感觉障碍感觉障碍敏:hypersthesia指轻微的刺激引起强烈的感觉（较强的疼痛感）感觉障碍sia没有刺激发生感觉。如麻木，痒，针刺，蚁走感，电击感，束带感和冷热感等，具有定位价值感觉障碍各种感觉成分

4、绝大多数都在同神经内进入脊髓，因此完全断离时，支配区域各种感觉均丧失感觉障碍分布。如:多发性神经炎2.神经干型:感觉障碍大片状分布，沿神经干压痛3.神经丛型:多片状分布4.神经后根型:阶段性分布，根性疼痛感觉障碍性分离性感觉障碍，病变阶段痛温觉丧失，触觉、深感觉保存。见于一侧后角病变（脊髓空洞症）2.前联合型:双侧阶段性分离性感觉障碍，痛温觉消失，触觉和深感觉保存3.传导束型:感觉障碍感觉性共济失调侧柱损害-脊髓丘脑侧束损害-对侧浅感觉丧失半侧损害Brown-Sequard Syndrome:损害平面以下同侧中枢性瘫痪和深感觉缺损，对侧痛温觉缺失如外伤、脊髓肿瘤早期（三)脑干损害交叉性感觉障碍

5、感觉障碍失刺激性-对侧自发性疼痛，弥漫性，一般镇痛剂无效2.内囊性损害:内囊后肢1/3损害对侧偏身感觉缺失感觉障碍央小叶附近(第3，1，2区)。单肢感觉障碍皮质性感觉障碍的特点是出现精细性感觉障碍刺激性病灶-感觉性癫痫发作癔病性感觉障碍运动系运动随意运动-有意识的，能随自己的意志而执行的动作不随意运动-不经意的，不受自己的意志控制的动作。在正常情况下，它常伴着随意运动而产生，协调着随意运动，使动作完成准确，保持机体正常姿势运动系成：1.下运动神经元2.上运动神经元3.锥体外系统4.小脑系统下运动神经运动核及其发出的神经轴突它是接受锥体束、锥体外系和小脑系统各方面冲动的最后共同通路每个前角细胞支

6、配50-200个肌纤维下运动神经成前支和后支，其形成5个神经丛：颈丛C1-C5臂丛C5-T1腰丛L1-L4骶丛L5-S4尾丛S5-C0下运动神经动运动神经元病2.前根型:瘫痪分布是阶段性，有时可见肌束颤动3.神经丛:如外伤，几组肌肉瘫痪4.周围神经丛型(神经干型，末梢神经型)上运动神经张力(主要是中枢对脊髓抑制作用被解除,脊髓牵张反射作用加强,折刀样改变)（2)腱反射亢进(3)各种病理反射，最敏感有意义的是Babinski Sign(4)肌肉废用性萎缩,电测验无变性反应上、下运动神经肢体为主肌群为主（单瘫、偏瘫、截瘫）肌张力增高，呈痉挛性瘫痪降低，呈迟缓性瘫痪腱反射增强降低或消失病理反射有无肌

7、萎缩无或轻度废用性萎缩明显肌束颤动无可有肌电图神经传导正常神经传导异常无失神经电位有失神经电位上运动神经元性偏瘫,三偏征,多见于脑血管病(3)脑干型:典型出现交叉性瘫痪中脑WEBER征:本侧动眼神经瘫,对侧面神经、舌下神经及上下肢中枢性瘫痪脑桥MILLARD-GUBLER综合征:病侧展神经及面神经瘫，对侧上、下肢上运动神经元性瘫及中枢性舌下神经麻痹(4)脊髓：半切、横贯性损害的临床表现锥体外锥体外c Movement）是迅速多变、无目的的、无规律、不对称、运动幅度大小不等的不自主运动，可发生于面部、肢体及躯干(4)手足徐动症(Athetosis)，是手指或足趾间歇的、缓慢的、扭曲的蚯蚓蠕动样伸

8、展动作，又称变动性痉挛。见于纹状体大理石样变性，Wilsons病，核黄疸等锥体外asm),或称变形性肌张力障碍。系围绕躯干或肢体长轴的缓慢扭转或呈螺旋形旋转的不自主运动。可为原发性、症状性，多见肝豆及酚噻嗪类、丁酰苯类或左旋多巴药物反应(6)偏侧投掷运动（Hemiballismus）：为一侧肢体猛烈的投掷样不自主运动，运动幅度大、力量强，为对侧丘脑底核损害引起锥体外小脑延髓背侧，其间为四脑室，上、中、下小脑脚与中脑、脑桥、延髓相连。1.小脑的内部结构:表面为灰质,里面为白质小脑肯野细胞（Purkinge）质层及颗粒细胞层。（2）小脑内核（存在于小脑白质中）由外向中线4对核团：齿状核、栓状核、球

9、状核和顶核（3）小脑白质：由神经纤维组成a.传入纤维b.传出纤维c.连接小脑不同部位的固有纤维小脑始小脑-平衡中枢小脑的前叶及后叶蚓锥、蚓垂-旧小脑-本体感觉、调节肌肉张力并维持身体姿势后叶大部分新小脑-对随意运动起重要的协调功能，与精细动作有关小脑减退:腱反射降低,钟摆样运动3.其他症状:姿势和步态异常中线损害-躯干及两下肢共济失调、醉汉步态、无眼震半球损害-位置觉差、跟膝径不准、辩距不良、精细动作不能反射（1）感受器（2）传入神经元（3）一个或数个联络神经元（4）传出神经元（5）效应器反射的种类包括浅反射、深反射和病理反射深深反射任何部位的中断可产生深反射减弱或消失，是下运动神经元瘫痪的一

10、个重要体征在深昏迷、深麻醉、镇静、脑脊髓损害的神经性休克期，深反射可消失或减弱深反射下对深反射的反射弧起抑制作用深反射增强是一种释放症状，见于反射弧未中断而锥体束受损伤时深反射增强是上运动神经元损害的重要体征浅反射膜及粘膜引起的肌肉迅速收缩反应包括角膜反射、咽反射、腹壁反射、提睾反射、跖反射、肛门反射浅反射髓阶段性的反射以外，还有冲动循脊髓上升达大脑皮质，下降的纤维经锥体束至脊髓前角细胞因此，脊髓反射弧的中断或锥体束病变均可引起浅反射减弱或消失浅闭眼睑三叉面N 脑桥咽反射轻触咽后壁软鄂上举舌咽、迷走N 延髓和呕吐上腹壁划过腹部上部上腹壁收缩肋间N T7-8反射皮肤中腹壁划过腹部中部中腹壁收缩肋

11、间N T910反射皮肤下腹壁划过腹部下部下腹壁收缩肋间NT1112 反射皮肤浅上部睾丸上举生殖股神经L1-2内侧皮肤足底反射轻划足底外侧足趾及足向坐骨神经S1-2跖面屈曲巴宾斯基征轻划足底外侧踇趾向足背屈坐骨神经锥体束其余足趾呈扇行分开肛门反射轻划或针刺外括约肌收缩肛尾神经S4S5肛门附近病病理理反反站立和行走时，由于锥体束发育还完全，可出现病理反射锥体束发育成熟，这些反射受到抑制当锥体束受损后，抑制作用被解除，这类反射又有出现病病理理反反外缘自后向前踇趾背屈，余各趾划过各趾呈扇状散开Chaddock征以针划过足部外踝处踇趾背屈，余各趾呈扇状散开Oppenheim征以拇指用力沿小腿胫骨踇趾背屈

12、，余各趾从上而下擦过呈扇状散开Gordon征用手捏压腓肠肌踇趾背屈，余各趾呈扇状散开锥体束受损后的压跟腱踇趾背屈，余各趾呈扇状散开Gonda征紧捏中小指，使之向下，踇趾背屈，余各趾数秒钟突然放松呈扇状散开 嗅神经嗅神经 感觉性感觉性 视神经视神经 感觉性感觉性 动眼神经动眼神经 运动性运动性 滑车神经滑车神经 运动性运动性 三叉神经三叉神经 混合性混合性 展神经展神经 运动性运动性 面神经面神经 混合性混合性 前庭蜗神经前庭蜗神经 感觉性感觉性 舌咽神经舌咽神经 混合性混合性 迷走神经迷走神经 混合性混合性 副神经副神经 运动性运动性 舌下神经舌下神经 运动性运动性连于中脑连于中脑连于延髓连于

13、延髓连于脑桥连于脑桥连于端脑连于端脑连于间脑连于间脑一、十二对脑神经名称、性质一、十二对脑神经名称、性质（1）一般躯体感觉纤维）一般躯体感觉纤维 皮肤、肌、腱、口鼻大部分粘膜皮肤、肌、腱、口鼻大部分粘膜（2）特殊躯体感觉纤维）特殊躯体感觉纤维 视器、前庭蜗器视器、前庭蜗器（3）一般内脏感觉纤维）一般内脏感觉纤维 头、颈、胸、腹脏器头、颈、胸、腹脏器（4）特殊内脏感觉纤维）特殊内脏感觉纤维 味蕾、嗅器味蕾、嗅器（5）一般躯体运动纤维）一般躯体运动纤维 肌节演化的眼外肌、舌肌肌节演化的眼外肌、舌肌（6）特殊内脏运动纤维）特殊内脏运动纤维 鳃弓演化的咀嚼肌、面肌、鳃弓演化的咀嚼肌、面肌、咽喉肌咽喉肌

14、（7）一般内脏运动纤维）一般内脏运动纤维 平滑肌、心肌、腺体平滑肌、心肌、腺体二、脑神经的七种纤维成分二、脑神经的七种纤维成分 性质性质 特殊内脏感觉性特殊内脏感觉性 嗅粘膜中嗅细胞嗅粘膜中嗅细胞 嗅丝（嗅神经）嗅丝（嗅神经）嗅球嗅球穿筛板穿筛板 嗅神经嗅神经 olfactory n.嗅神经病变引起嗅沟病变压迫嗅球、嗅束可引起嗅觉丧失中枢病变不引起嗅觉丧失，嗅中枢病变可引起幻嗅发作嗅沟脑膜瘤及额叶肿瘤常出现肿瘤侧嗅觉缺失及视神经萎缩、对侧视乳头水肿Forster-Kennedy综合症 性质性质特殊躯体感觉性特殊躯体感觉性 视网膜节细胞轴突视网膜节细胞轴突 视神经视神经 视交叉视交叉 视束视束

15、外侧膝状体外侧膝状体视神经管视神经管 视神经视神经 optic n.视视神神经经 视视神神经经球后视神经炎（视乳头炎）脱髓鞘病、压迫和外伤等早期视力减退-失明-数周后出现原发性视神经萎缩、视神经病变，视力障碍重于视网膜病变 视视神神经经或视网膜中央A闭塞。数小时或数天达高峰的视力障碍多见于视乳头炎后球后视神经炎视神经炎-多为中央部视野缺损（中心盲点）。视乳头水肿多引起周边部视野缺损及生理盲点扩大 视视神神经经病变很少见。常见于垂体肿瘤或视交叉蛛网膜炎压迫典型视交叉病变出现双颞侧偏盲。来自下方主要是垂体瘤，上方主要是脑膜瘤、颅咽管瘤、三脑室扩大脑积水及动脉瘤 视视神神经经变，多为附近病变压迫损害

16、所致，如颞叶、丘脑肿瘤，脑底A瘤等视束损害的典型表现为同向偏盲。其特点：.偏盲半侧瞳孔对光反射消失;.偏盲常是完全性的,且多有黄斑分裂;.这种病人较中枢性偏盲易于发现.视视神神经经一侧纤维全部受损产生同向偏盲，特点：偏盲侧瞳孔对光反射存在；病人常不自觉有视野缺损 常为对侧视野的象限性偏盲 有黄斑回避现象 不发生视神经萎缩，视皮质刺激性病灶可引起对侧视野的视幻觉。视觉性癫痫水肿水肿：边缘模糊，中边缘模糊，中心凹消失心凹消失,静脉静脉充血，出血。充血，出血。见于颅内高压：见于颅内高压：SAH、炎症、肿瘤、炎症、肿瘤、严重屈光不正严重屈光不正 视视神神经经经乳头炎.高血压眼底改变.假性视乳头水肿(2

17、)视神经萎缩：分为原发性和继发性原发性原发性萎缩萎缩：边缘：边缘清楚，色苍白清楚，色苍白见于视见于视N直接受压，直接受压，或脱髓鞘或脱髓鞘继发性继发性萎缩萎缩：边缘：边缘模糊、色苍白、颅内模糊、色苍白、颅内高压高压 正常婴儿的视乳头正常婴儿的视乳头由于小血管发育不由于小血管发育不 完善，以致色略苍白，完善，以致色略苍白，非萎缩。非萎缩。海绵窦、眶上裂海绵窦、眶上裂 入眶入眶 动眼神经动眼神经 oculomotor n.动眼神经动眼神经-动眼神经核动眼神经核 动眼神经副核动眼神经副核一般躯体运动性一般躯体运动性一般内脏运动性（副交感）一般内脏运动性（副交感）运动性运动性一般内脏运动纤维一般内脏运

18、动纤维上支上支 上直肌、上睑提肌上直肌、上睑提肌下支下支 下直肌、内直肌、下斜肌下直肌、内直肌、下斜肌睫状神经节睫状神经节瞳孔括约肌瞳孔括约肌 睫状肌睫状肌（副交感性）（副交感性）动眼神经动眼神经光反射通路光反射通路(the pathways of reaction to light)：视网膜视神经视交叉视束中脑顶盖前区E-W核动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌（瞳孔变小）。睫状肌（晶体变厚）。性质性质 一般躯体运动性一般躯体运动性滑车神经核滑车神经核 滑车神经滑车神经 滑车神经滑车神经 trochlear n.上斜肌上斜肌 海绵窦、眶上裂海绵窦、眶上裂 展神经核展神经核 展神经展神经 展神

19、经展神经 abducent n.海绵窦、眶上裂海绵窦、眶上裂外直肌外直肌性质性质 一般躯体运动性一般躯体运动性动眼N、滑车N、麻痹：上睑下垂、外斜视、复视、瞳孔大、光反射消失、不能向上/向内运动b.滑车N麻痹：复视，向下、向内运动减弱，单一损害少见c.展N麻痹：内斜视，外展不能动眼N、滑车N、痹多伴有临近神经组织的损害：如展N核受损常累及面N、三叉N和锥体系动眼N、滑车N、核由内侧纵束与脑桥对侧的展神经核相联系一侧的内侧纵束病变产生核间性眼肌麻痹，眼球的水平同向运动遭破坏，表现为一侧眼球外展正常，而另侧眼球不能同时内收因支配内聚的核上通路的位置高些。两眼内直肌的内聚运动正常，如多发性硬化动眼N

20、、滑车N、同向运动的皮质中枢位于额中回后部（8区）皮质侧视中枢刺激性病灶（如癫痫），眼球注视病灶对侧，破坏性病灶（卒中）注视病灶侧动眼N、滑车N、视健侧，方向关系与皮质中枢相反上丘的破坏性病变可引起两眼向上同向运动不能，刺激性病变表现为动眼危象，眼球发作性转向上方动眼N、滑车N、上同向运动不能，称Parinaud综合症。如松果体瘤上丘刺激性病变-动眼危象-眼球发作性转向上方，为脑炎后Parkinson综合症的特征性症状动眼N、滑车N、点:a.无复视b.双眼同时受累c.麻痹眼肌的反射性运动仍保存动眼N、滑车N、mm为瞳孔缩小，5mm为瞳孔散大瞳孔括约肌-动眼神经副交感f支配瞳孔散大肌-颈上交感N

21、节交感f支配动眼N、滑车N、c.失明d.药物中毒瞳孔缩小:一侧缩小多见于Horner Syndrome见于颈上交感径路损害脑桥出血-针尖样瞳孔光反射通路光反射通路(the pathways of reaction to light)：视网膜视神经视交叉视束中脑顶盖前区E-W核动眼神经睫状神经节节后纤维瞳孔括约肌（瞳孔变小）睫状肌（晶体变厚）动眼N、滑车N、展N（两眼会聚）及瞳孔缩小缩瞳反应和会聚动作不一定同时被损害，如调节反射的缩瞳反应丧失见于白喉（损害睫状神经节）、脑炎（损害中脑），会聚动作不能见于帕金森综合症（肌强直）、中脑病变阿罗瞳孔为瞳孔光反射丧失，调节反射存在，多见于神经梅毒，为中脑

22、顶盖前区受损动眼N、滑车N、展N病因不明，可能是到瞳孔的副交感神经节后纤维损害所致多见于成年女性，常侵犯一侧，瞳孔散大。直接和间接对光反射、瞳孔调节会聚反射均可消失或非常迟钝（）（）性质性质 混合性混合性 三叉神经三叉神经 trigeminal n.一般躯体感觉性一般躯体感觉性 头面部皮肤及粘膜头面部皮肤及粘膜特殊内脏运动性特殊内脏运动性 咀嚼肌咀嚼肌三叉神经诸感觉核三叉神经诸感觉核中枢突中枢突三叉神经节三叉神经节周围突周围突 眼神经眼神经上颌神经上颌神经下颌神经下颌神经三叉神经运动核三叉神经运动核三三叉叉神神经经核发出纤维，穿出脑桥，经卵圆孔出颅腔，分布于所有咀嚼肌和鼓膜张肌等三叉N运动核接

23、受双侧皮质延髓束支配三三叉叉神神经经支-三叉N感觉主核两侧面N核-面N-眼轮匝肌眼支受损-角膜反射消失三三叉叉神神经经侧面部感觉障碍、咀嚼肌瘫痪、张口时下颌偏向病侧三叉N核损害可产生核性损害的特征，可仅引起感觉障碍或运动障碍三三叉叉神神经经部分损害可引起节段性分布的分离性痛、温觉消失，而触觉存在眼神经受损可出现角膜反射消失，严重障碍时可引起神经麻痹性角膜炎及角膜溃疡 面神经面神经 facial n.性质性质 混合性混合性特殊内脏运动性特殊内脏运动性一般内脏运动性（副交感）一般内脏运动性（副交感）特殊内脏感觉性特殊内脏感觉性 一般躯体感觉性一般躯体感觉性 面神经核面神经核 上泌涎核上泌涎核 孤束

24、核孤束核面肌面肌下颌下腺、下颌下腺、舌下腺舌下腺泪腺泪腺舌前舌前 2/3 味觉味觉周围突周围突下颌下神经节下颌下神经节中枢突中枢突膝神经节膝神经节(副交感性副交感性）翼腭神经节翼腭神经节面神经管内分支：面神经管内分支：走行：面神经出茎乳孔前走行：面神经出茎乳孔前 6mm 处发出处发出 鼓室鼓室1、鼓索、鼓索 Chorda tympani味觉纤维（终于孤束核上半）味觉纤维（终于孤束核上半）副交感纤维（上泌涎核）副交感纤维（上泌涎核）性质性质 混合性混合性舌前舌前2/3味觉味觉下颌下腺、舌下腺下颌下腺、舌下腺加入舌神经加入舌神经下颌下神经节下颌下神经节(副交感性）副交感性）蜗神经中耳疾病（2）神经

25、性耳聋：耳蜗或蜗N病变引起，前者重振试验阳性，后者阴性2.耳鸣：主观听到持续的声响，刺激性病灶引起 前庭神经omberg Sign(+)3.眼球震颤：垂直性眼震对诊断脑干被盖部有特异性舌咽神经b.咽部、软腭、舌后1/3 上神经节扁桃体、两侧腭弓。耳咽管感觉下神经节c.颈A窦、颈V球中枢突延髓孤束核舌咽神经肌3）副交感-下涎核N 耳N节支配腮腺迷走神经肤周围突上N节中枢突三叉N脊束核B.胸、腹腔诸内脏周围突下N节孤束核（2）运动：凝核f 软腭、咽及喉部肌肉迷走N背核f 胸、腹腔内诸脏器迷走神经迷走神经上神经节上神经节耳部皮肤喉上喉上N喉外支喉外支喉外肌颈部胸部喉返喉返N食管前丛（左迷走食管前丛（

26、左迷走N）前干（左）前干（左）膈肌食管裂孔膈肌食管裂孔腹部喉内支喉内支腹腔支腹腔支胃后支胃后支肝支肝支胃前支胃前支迷走迷走N 后干后干（右）（右）橄榄后沟橄榄后沟下神经节下神经节 黏膜感觉 腺体分泌 喉内肌声门裂以下声门裂以下粘膜感觉腺体分泌 声门裂以上声门裂以上颈静脉孔颈静脉孔Vagus n.迷走神经球麻痹与副神经带脊髓支c15外侧柱胸锁乳突肌和斜方肌 疑核疑核 脑根脑根 加入迷走神经加入迷走神经 咽喉肌咽喉肌 副神经核副神经核 脊髓根脊髓根 胸锁乳突肌、斜方肌胸锁乳突肌、斜方肌 副神经副神经 accessory n.性质性质特殊内脏运动性特殊内脏运动性副神经转颈耸肩无力、肌肉萎缩颈V孔综合

27、症舌下神经（伸肌）舌骨长肌（缩肌）只受对侧支配大脑半球底节及侧脑室。半球分为：额叶、顶叶、颞叶、枕叶及岛叶习惯上称左半球为优势半球额叶区）、前运动区（6区），言语运动区（44、45区）及眼球随意协同运动区域（8区）等所在额叶通过投射纤维与丘脑、丘脑下部、锥体外系、小脑等发生联系额叶临退、反应迟钝、思维判断力下降，个性和人格发生变化，以双额叶前部病变为甚2.癫痫：中央前回皮质运动区刺激性病灶，产生对侧上肢、下肢或面部的抽搐Jackson epilepsy全身抽搐额叶临失语：额下回后部（44、45区）、失写（额中回后部）5.两眼同侧视障碍：额中回后端（8区）刺激性病灶向病灶对侧侧视、破坏性病灶凝视

28、病灶侧额叶临顶叶皮质的感觉中枢）、顶上小叶（实体感觉分析区）、角回（优势半球为阅读中枢）、缘上回（运用中枢）、旁中央小叶顶叶临感觉性癫痫：中央后回刺激性病灶产生对侧半身感觉异常3.体象障碍：a偏侧忽视b偏瘫不识症c 幻肢现象d偏身失存症e 手指失认症f 身体左右定向障碍顶叶临绘画、图案等涉及空间的关系，不能进行排列组合，不能理解彼此正常之间的关系5.gasman氏症候群：主要涉及角回、缘上回及顶叶移行至枕叶的病变，表现为手指失认、左右辨别不能、失写、失算顶叶临对侧偏瘫或单瘫7.顶叶病变的肌萎缩：好发于上肢近端颞叶颞叶临回41、42区，命名性失语（颞叶后部）2.癫痫：颞叶性癫痫、自动症、幻嗅、幻

29、味、幻听、似曾相识3.精神症状：人格改变、情绪异常、表情淡漠颞叶临脑室下角经过颞叶，故颞叶特别是其深部病变，可出现视野缺损，常为对侧同向偏盲或上象限偏盲5.共济失调：对侧半身共济失调枕叶临状：1.中枢性偏盲2.识别功能障碍：如失语，视觉失认3.视觉发作，枕叶癫痫：视觉发作，幻视内囊肢典型的病变产生：对侧偏瘫、偏盲（同向）、偏身感觉障碍基底节病变组成，红核、黑质、丘脑底核也包括在内主要表现为锥体外系症状间脑脑，松果体属上丘脑间脑病变多无定位体征，主要表现为颅高压分为五部分：分为五部分：背侧丘脑背侧丘脑 下丘脑下丘脑 后丘脑后丘脑 底丘脑底丘脑 上丘脑上丘脑间脑间脑 diencephalon间脑末

30、级中继核1.对侧偏身感觉减退：对侧肢体自发性疼痛（丘脑痛）、止痛剂无效2.对侧动作性震颤或偏身共济失调、伴舞蹈徐动症3.情绪不稳：有强哭强笑倾向4.短暂性对侧轻偏瘫：病灶附近水肿，影响内囊有关间脑核室旁核下丘脑前核结节区腹内侧核背内侧核乳头体区乳头体核后核间脑中枢，也是有决定意义的内分泌腺体,主要症状:1.尿崩症：视上核、室旁核或下丘脑垂体束受损抗利尿激素（ADH）分泌不足2.体温调节障碍：中枢性发热间脑障碍5.睡眠觉醒异常6.胃和十二指肠溃疡和出血间脑中脑四叠体，可出现parinaud综合征,表现:1）瞳孔对光反射消失（上丘）2）眼球垂直性同向运动障碍，特别向上凝视麻痹（上丘）3）神经性聋（

31、下丘）4）小脑性共济失调（结合臂）管病变，肿瘤、感染症状特点：病变同侧的周围性脑神经麻痹和对侧的中枢性偏瘫和偏身感觉障碍-交叉性麻痹脑干受损的具体部位是根据受损脑神经的平面来判断的脑干主要lenberg综合征：多见于椎动脉、小脑下后动脉或外侧延髓动脉缺血主要临床表现有：a眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤b 吞咽、构音障碍，咽反射消失c同侧头面痛温觉障碍、麻木d向病灶侧倾倒和同侧肢体共济失调e 同侧horner综合征f 对侧偏身痛温觉障碍脑干主要合征：延髓锥体病变时，对侧上、下肢中枢性偏瘫，内侧丘系和舌下神经纤维受损时发生对侧偏身深感觉障碍和同侧舌肌的瘫痪和萎缩脑干主要脑干主要eber综合征：病变位于

32、大脑脚底，累及锥体束与动眼神经，出现病灶同侧动眼神经麻痹和对侧中枢性面瘫多见于天幕疝节神经系统检查神经系统检查nolrnce：病态睡眠状态、能唤醒、唤醒后能配合检查及回答问题，停止刺激后又入睡2.昏睡stupor：熟睡状态、较重的痛或较响的言语刺激方可唤醒，醒后能做简单的回答，刺激停止后又转入熟睡神经系统检查病人的意识完全丧失，不能被一般刺激语言甚至疼痛刺激所唤醒。如合并精神状态不正常，可区别为：意识模糊confusion 谵妄delirium神经系统检查志行为方面及智能障碍。（三）脑膜刺激征：颈强直、克氏、布氏征kerning brudzinski（四）头部和颈部（五）躯干和四肢二脑神经检查

33、略神经系统检查张力3.肌力4.共济失调5.不自主运动6.姿势和步态四感觉系统检查五反射检查六自主神经检查意识障碍检查三）浅昏迷（四）深昏迷意识障碍检查特cate由于缺氧外伤或感染后双侧大脑皮质广泛损害、功能丧失，而皮质下功能仍保存。病人能无意识的睁眼、闭眼或转动眼球，有强握、吸吮、咳嗽等反射四肢肌张力增高，双侧锥体束征阳性，上肢屈曲、下肢伸直与去大脑强直的区别为后者四肢伸性强直意识障碍检查特netic Mutism 又称睁眼昏迷:大脑半球及传出通路无病变，丘脑或脑干上行性网状激活系统有病损，病人仍能注视周围环境及人物，但不能活动或言语，貌似清醒，两便失禁，无锥体束征意识障碍检查特din Syn

34、drome）因脑桥腹侧基底节损害皮质脊髓束及皮质脑干束而引起，意识清醒，仅能以眼球活动表达是非，又称去传出状态三昏迷患者检查略语言障碍及检听话、阅读和书写能力残缺或丧失，称失语由于发音肌肉的瘫痪、共济失调或肌张力增高引起者为发音困难失语Aphasia：主要的语言皮质有5个1.运动语言中枢即Broca区，位于额下回后部靠近面、舌、喉部诸肌的运动皮质2.书写皮质区，位于额中回后部语言障碍及检区，位于颞上回后部4.阅读皮质区。位于顶叶角回附近5.语言形成区，约在颞叶后部后语言区后方。言语中枢一般在左侧半球（优势半球），左利手者仍有40%在右半球，有时颞叶、额叶同时受损，则语言的表达与理解均有障碍，称

35、为完全失语失语的临ia：又称表达性失语或broca失语。由于优势半球额下回后端的盖部及三角部皮质病变引起，病人不能说话或只能讲1-2个简单的字，对别人的言语及书写的文字能理解2.感觉性失语sensory aphasia，wernicke失语又称听觉性失语。是优势半球颞上回后部病变引起，患者能正常发音，但不能理解别人及自己的言语失语的临写不能：由优势半球额中回后部病变引起，病人无手部肌肉瘫痪，但不能书写或写出的句子有遗漏差错。抄写能力保存4.失读alexia ，由优势半球顶叶半球角回病变所引起，病人无失明，但对视觉性符号的认识能力丧失，不识词句、图画失语的临ominal aphasia 又称遗忘性失语，由优势半球颞中及颞下回后部病变引起，病人称呼物体名称的能力丧失，但能表达如何使用该物件失xia 病人无感觉或运动障碍或共济失调，能理解检查者的命令，但不能准确执行有目的的动作神经系统疾的诊体征，运用神经解剖生理知识来确定,定位诊断要明确:A 确定病变是局灶性、多灶性或弥漫性、系统性B 病变是中枢性还是周围性（1）肌肉病变（2）周围神经病变（3）脊髓病变（4）脑干病变神经系统疾的诊断查，明确病变的性质。（1）感染性疾病（2）外伤（3）血管性疾病（4）肿瘤神经系统疾的诊断障碍（7）先天畸形（8）脱髓鞘疾病（9）变性疾病