八章医疗机构药事管理课件.ppt

1、第八章医疗机构药事管理学习要点学习要点医疗机构调剂医疗机构调剂医疗机构处方管理医疗机构处方管理医疗机构制剂管理医疗机构制剂管理医疗机构药品管理医疗机构药品管理医疗机构药事管理的医疗机构药事管理的相关概念及管理组织相关概念及管理组织医疗机构药剂科的性医疗机构药剂科的性质及任务质及任务临床药学及药学服务临床药学及药学服务的基本内容的基本内容掌握熟悉和了解2 23 34 45 56 6 开办医疗机构必须依照法定程序申请、开办医疗机构必须依照法定程序申请、审批、登记领取审批、登记领取医疗机构执业许可医疗机构执业许可证证。7 7医疗机构的分类医疗机构的分类8 8按机构类型分类按机构类型分类医院、医院、社

2、区卫生服务中心社区卫生服务中心(站站)、卫生院、卫生院、门诊部、诊所（医务室、村卫生室门诊部、诊所（医务室、村卫生室)、急救中心急救中心(站站)、采供血机构、妇幼保健、采供血机构、妇幼保健院院(所、站所、站)、专科疾病防治院、专科疾病防治院(所、站所、站)、疾病预防控制中心疾病预防控制中心(防疫站防疫站)、健康教育、健康教育所所(站站)、其他、其他9 9社区卫生服务中心（站）社区卫生服务中心（站）属非营利性医疗机构，是为社区居民提供预属非营利性医疗机构，是为社区居民提供预防、保健、健康教育、计划生育和医疗、康防、保健、健康教育、计划生育和医疗、康复等服务的综合性复等服务的综合性基层卫生服务机构

3、基层卫生服务机构。一般以街道办事处所辖范围设置，服务人口一般以街道办事处所辖范围设置，服务人口约约3535万人。万人。辖区人口每万人至少配备辖区人口每万人至少配备2 2名全科医师（或中名全科医师（或中级以上专业技术职称的临床执业医师）级以上专业技术职称的临床执业医师）1010 根据担负的功能、任务、规模、技术水平分根据担负的功能、任务、规模、技术水平分 三级十等三级十等1111三级特等中医医院三级特等中医医院，其总体水平居国内先进，其总体水平居国内先进行列。部分专业能体现当代中医学术的最高行列。部分专业能体现当代中医学术的最高水平。因此，除应完全达到三级甲等中医医水平。因此，除应完全达到三级甲

4、等中医医院的标准要求外，还应达到以下要求：院的标准要求外，还应达到以下要求：（1 1）医院床位不少于）医院床位不少于500500张张；日门诊量不低；日门诊量不低于于20002000人次人次。（2 2）各临床中医学科综合水平处国内先进行）各临床中医学科综合水平处国内先进行列，能接收各级中医医院及其他医院的转诊。列，能接收各级中医医院及其他医院的转诊。（3 3）至少一个以上）至少一个以上重点中医专科重点中医专科在国内居领在国内居领先地位，并具有较大影响。先地位，并具有较大影响。（4 4）有及世界卫生组织或国外学术机构合作）有及世界卫生组织或国外学术机构合作的的学术中心学术中心，或承担为国外培养中医

5、药人才，或承担为国外培养中医药人才的任务。的任务。1212三级特等中医医院三级特等中医医院，其总体水平居国内先进，其总体水平居国内先进行列。部分专业能体现当代中医学术的最高行列。部分专业能体现当代中医学术的最高水平。因此，除应完全达到三级甲等中医医水平。因此，除应完全达到三级甲等中医医院的标准要求外，还应达到以下要求：院的标准要求外，还应达到以下要求：（5 5）近三年内，承担）近三年内，承担2 23 3项项部级以上科研部级以上科研项目。项目。（6 6）近三年内，）近三年内，至少至少获获1 1项国家级科技进步项国家级科技进步奖，或奖，或3 3项部（局）级科技进步奖。项部（局）级科技进步奖。（7

6、7）在能培训主治中医师以上进修人员的基）在能培训主治中医师以上进修人员的基础上，具备培养硕士、博士和博士后的能力。础上，具备培养硕士、博士和博士后的能力。13131414医疗机构药事管理的内容：医疗机构药事管理的内容：组织管理组织管理临床用药管理临床用药管理药品管理药品管理调剂管理调剂管理临床制剂管理临床制剂管理药学信息管理药学信息管理药学研究管理药学研究管理药学教育管理药学教育管理 7615151616药事管理委员会药事管理委员会771717医疗机构药事管理委员会职医疗机构药事管理委员会职责责认真贯彻执行认真贯彻执行药品管理法药品管理法并监督实施；并监督实施；确定本机构用药目录和处方手册；确

7、定本机构用药目录和处方手册；审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制制剂及新药上市后临床观等，审核申报配制制剂及新药上市后临床观察的申请察的申请建立新药引进评审制度，制定本机构新药引建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作；新药引进的评审工作；1818医疗机构药事管理委员会职医疗机构药事管理委员会职责责定期分析本机构药物使用情况，组织专家评定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效及安全性，提价本机构所用药物的临床疗效及安全性，提

8、出淘汰药品品种意见；出淘汰药品品种意见；组织特殊管理药品的使用和管理情况，发现组织特殊管理药品的使用和管理情况，发现问题及时纠正；问题及时纠正；组织药学教育、培训和监督、指导本机构临组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药。床各科室合理用药。1919医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定明确：明确：药学部门具体负责药学部门具体负责药品管理药品管理、药学专业技术服务药学专业技术服务和和药事管理药事管理工作工作，开展以病人为中心，以，开展以病人为中心，以合理用药为核心的临床药学工合理用药为核心的临床药学工作，组织药师参及临床药物治作，组织药师参及临床药物治疗，提供药学专业技术服务。

9、疗，提供药学专业技术服务。202021212222医疗机构药剂科性质医疗机构药剂科性质 专业技术性专业技术性经济性经济性监督性监督性782323门诊调剂室门诊调剂室2424252526262727药剂科的任务药剂科的任务2828药剂科人员配备2929药剂科人员分为药剂科人员分为793030药剂科专业技术人员药剂科专业技术人员药剂士药剂士药师药师主管药师主管药师副主任药师副主任药师主任药师等主任药师等3131323233333434处方管理处方管理20072007年年5 5月月1 1日起，全国所有医日起，全国所有医疗机构开始施行卫生部发布的疗机构开始施行卫生部发布的处方管理办法处方管理办法。35

10、3536363737处方颜色处方颜色麻醉药品、第一类精神药品处方：麻醉药品、第一类精神药品处方：淡红淡红色、右上角标注色、右上角标注“麻、精一麻、精一”急诊处方急诊处方-淡黄色，淡黄色，儿科处方儿科处方-淡绿色，淡绿色，普通、第二类精神药品处方：白色，第普通、第二类精神药品处方：白色，第二类精神药品右上角标注二类精神药品右上角标注“精二精二”38383939处方管理内容处方管理内容 处方权限处方权限处方书写处方书写处方限量处方限量处方保管处方保管4040处方权限处方权限经注册的执业医师或执业助理医师有经注册的执业医师或执业助理医师有处处方权方权。进修医师需经所在医疗机构批准。进修医师需经所在医

11、疗机构批准后方有处方权。后方有处方权。无处方权的医师应在带教的有处方权医无处方权的医师应在带教的有处方权医师指导下开写处方，由带教医师审查签师指导下开写处方，由带教医师审查签名后生效。名后生效。经相应培训考核合格的医师具有麻醉药经相应培训考核合格的医师具有麻醉药品和第一类精神药品处方权。品和第一类精神药品处方权。4141处方书写处方书写填写完整准确：填写完整准确：中文、蓝黑或黑墨水、不得涂改。中文、蓝黑或黑墨水、不得涂改。专业术语规范：专业术语规范：使用现行使用现行中国药典中国药典等规定的标准名称等规定的标准名称不使用缩写不使用缩写剂量使用公制单位，克（剂量使用公制单位，克（g g）、毫克（）

12、、毫克（mgmg）、）、微克（微克（gg）、纳克（）、纳克（ngng）、升（）、升（l l）、毫升）、毫升（mlml）、国际单位（）、国际单位（IUIU）、单位）、单位(U)(U)等等 4242处方书写处方书写 用法用量准确：用法用量准确：写明给药途径及方法写明给药途径及方法外用药写明用药部位外用药写明用药部位每张处方仅限一人，每张处方不得超过每张处方仅限一人，每张处方不得超过5 5种种药药品。特殊管理药品使用专用处方，外用药品及品。特殊管理药品使用专用处方，外用药品及内服药品。不得同开一张处方，中药饮片要单内服药品。不得同开一张处方，中药饮片要单独开具处方。独开具处方。4343处方书写处方书

13、写u患者患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。儿写日、月龄，必要时要注明体重。中药处方的书写，一般应当按照中药处方的书写，一般应当按照“君、臣、佐、君、臣、佐、使使”的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明的顺序排列；调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、在药品右上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，后下等；对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明。应当在药品名称之前写明。除特殊情况外，应当注明临床诊断。除特殊情况外，应当注明临床诊断。4444处方限量处方限量 处

14、方限量：处方限量：指每张处方允许的药品最大总量指每张处方允许的药品最大总量普通处方普通处方七日量；超此剂量需经批准；慢性病酌情延长七日量；超此剂量需经批准；慢性病酌情延长急诊处方急诊处方三日量三日量45454646处方保管处方保管保管方式：保管方式：每日处方分类装订，并加封面，集中存放每日处方分类装订，并加封面，集中存放保存期限：保存期限：普通处方普通处方1 1年年精一精一 麻醉药品和精神药品管理条例麻醉药品和精神药品管理条例 2 2年年 处方管理办法处方管理办法 3 3年年4747处方审查处方审查审查处方包含审查处方包含程序审查程序审查和和技术审查技术审查程序审查：程序审查：处方前记、签名、

15、划价、付费印记是否齐备处方前记、签名、划价、付费印记是否齐备技术审查技术审查4848技术审查技术审查对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注对规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；明过敏试验及结果的判定；处方用药及临床诊断的相符性；处方用药及临床诊断的相符性；剂量、用法；剂量、用法；剂型及给药途径；剂型及给药途径；是否有重复给药现象；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌。禁忌。4949调剂的概念调剂的概念调剂（调剂（dispensingdispensing）又称处方调配，）又称处方调配，包括收方、审查处方、调配

16、药剂或包括收方、审查处方、调配药剂或取出药品、核对处方及药剂、将药取出药品、核对处方及药剂、将药剂发给病人（或病区医护人员）、剂发给病人（或病区医护人员）、交代和答复询问的全过程。交代和答复询问的全过程。5050调剂工作的地位调剂工作的地位是医院药剂科常规业务工作之一；是医院药剂科常规业务工作之一；是药剂科直接为病人服务的窗口；是药剂科直接为病人服务的窗口；是药师及医生、护士联系沟通的重要途是药师及医生、护士联系沟通的重要途径。径。5151发药发药为保证患者用药安全，药品一经发出，不得为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。退换。复核：处方及实物、处方及病人复核：处方及实物、处方及病人交代

17、：药品、用法及注意事项交代：药品、用法及注意事项指导：合理用药和咨询服务指导：合理用药和咨询服务52525353门（急）诊部调剂室管理门（急）诊部调剂室管理 独立配方法独立配方法 ：小医院：小医院流水作业配方法流水作业配方法 ：大医院：大医院结合法：两人各司其职结合法：两人各司其职 独立配方及分工协作结合独立配方及分工协作结合 5454住院部调剂室管理住院部调剂室管理凭方发药：凭方发药：适用于适用于特殊管理药品特殊管理药品 优点：优点：药师直接了解用药情况药师直接了解用药情况 缺点：缺点：增加工作量，效率低增加工作量，效率低55555656医疗机构制剂医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要

18、是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。而常规配制、自用的固定处方制剂。5757医疗机构制剂实行许可证管理制度医疗机构制剂实行许可证管理制度医疗机构制剂许可证医疗机构制剂许可证审核审核省级卫生行政部门省级卫生行政部门 发证发证省级药品监督管理部门省级药品监督管理部门 有效期有效期5 5年年 5858申请程序：申请程序：5959医疗机构制剂的特点医疗机构制剂的特点置规置规配配范范种缺种缺品补品补6060医疗机构制剂的管理规定医疗机构制剂的管理规定药品管理法药品管理法（20012001年）年）药品管理法实施条例药品管理法实施条例（20012001年）年）医疗机构制剂配制质量管

19、理规范医疗机构制剂配制质量管理规范 （SDASDA局令局令2727号，号，20012001，3 3，1313）医疗机构制剂配制监督管理办法医疗机构制剂配制监督管理办法 （SFDASFDA局令局令1818号，号，20052005，4 4，1414）医疗机构制剂注册管理办法医疗机构制剂注册管理办法 （SFDASFDA局令局令2020号，号，20052005，6 6，2222）医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定 （20112011年）年）6161医疗机构制剂配制质量管理医疗机构制剂配制质量管理规范规范856262不得作为医疗机构制剂申请的品种不得作为医疗机构制剂申请的品种市场上已有供应的品种；

20、市场上已有供应的品种；含有未经含有未经SFDASFDA批准的活性成份的品种；批准的活性成份的品种；除变态反应原外的生物制品；除变态反应原外的生物制品；中药注射剂；中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂；中药、化学药组成的复方制剂；其他不符合国家有关规定的制剂。其他不符合国家有关规定的制剂。63636464医疗机构药品管理的定义医疗机构药品管理的定义医疗机构药品管理是指对医疗机构、医疗机构药品管理是指对医疗机构、科研所需药品的采购、存储、分配科研所需药品的采购、存储、分配和使用等方面的管理。和使用等方面的管理。6565医疗机构药品管理的目标医疗机构药品管理的目标866666采购管理应做到采购管理

21、应做到6767一般处方药、新药采购程序一般处方药、新药采购程序866868采购的形式采购的形式医疗机构是药品招标采购的行为主体医疗机构是药品招标采购的行为主体6969集中招标采购方式集中招标采购方式 定义：是指数家医疗机构联合组织的药定义：是指数家医疗机构联合组织的药品招标采购和共同品招标采购和共同委托委托招标代理机构组招标代理机构组织的药品招标采购。织的药品招标采购。应遵循应遵循公开、公正、公平竞争和诚实信公开、公正、公平竞争和诚实信用用的原则，坚持质量第一，依照质量价的原则，坚持质量第一，依照质量价格比优化的原则确定中标药品。格比优化的原则确定中标药品。70707171招标采购的品种招标采

22、购的品种城镇职工基本医疗保险城镇职工基本医疗保险(或公费医疗或公费医疗)药药品目录中的药品品目录中的药品医疗机构临床使用量比较大的药品医疗机构临床使用量比较大的药品同品种药品集中招标一年最多不超过同品种药品集中招标一年最多不超过2 2次次 7272一品双规一品双规同一通用名称药品的品种，注射剂型和同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过口服剂型各不得超过2 2种，处方组成类种，处方组成类同的复方制剂同的复方制剂1 12 2种。因特殊诊疗需要种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。外。7373购进药品的验收入库内容购进药品的验收入库内

23、容7474医疗机构采购药品必须遵守的管理规定医疗机构采购药品必须遵守的管理规定（1 1）购进企业资格：）购进企业资格：医疗机构必须从医疗机构必须从具有药品生产、经营资具有药品生产、经营资格的格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。文号管理的中药材除外。（2 2）进货检查验收制度：）进货检查验收制度：医疗机构购进药品，必须建立并执行医疗机构购进药品，必须建立并执行进进货检查验收制度货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。识；不符合规定要求的，不得购进和使用。7575医疗机构采

24、购药品必须遵守的管理规定医疗机构采购药品必须遵守的管理规定（3 3）药品购进记录：）药品购进记录：医疗机构购进药品，必须有真实、完整的医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录药品购进记录。药品购进记录药品购进记录必须注明必须注明药品的通用名称、药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。务院药品监督管理部门规定的其他内容。药品购进记录必须保存至超过药品药品购进记录必须保存至超过药品有效期有效期1 1年，但不得少于年，但不

25、得少于3 3年年。7676医疗机构采购药品必须遵守的管理规定医疗机构采购药品必须遵守的管理规定（4 4）门诊部、诊所常备药物：）门诊部、诊所常备药物：医疗机构向患者提供的药品应当及诊疗医疗机构向患者提供的药品应当及诊疗范围相适应，个人设置的门诊部、诊所等医疗范围相适应，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得配备机构不得配备常用药品和急救药品常用药品和急救药品以外的其他以外的其他药品。药品。7777库存管理7878药品的存储药品的存储7979药品保管的主要措施药品保管的主要措施“六分开六分开”特殊管理药品专库或专柜存放。特殊管理药品专库或专柜存放。危险性药品、易燃、易爆物专库存放。危险性药品、易燃

26、、易爆物专库存放。准备退货药品、过期、霉变等不合格药品准备退货药品、过期、霉变等不合格药品单独存放。单独存放。8080影响药品质量的因素影响药品质量的因素8181针对影响药品质量的因素采取针对影响药品质量的因素采取措施措施对易受光线影响变质的药品，存放室门窗可对易受光线影响变质的药品，存放室门窗可悬挂黑色布、纸遮光，或者存放在柜、箱内。悬挂黑色布、纸遮光，或者存放在柜、箱内。易受湿度影响变质的药品，应控制药库湿度，易受湿度影响变质的药品，应控制药库湿度，一般保持在一般保持在45%75%45%75%。易受温度影响变质的药品，应分库控制药库易受温度影响变质的药品，应分库控制药库温度冷库温度冷库2

27、288，阴凉库，阴凉库2020，常温库，常温库0 03030。采取防虫、防鼠措施。采取防虫、防鼠措施。定期检查、养护，发现问题及时处理。定期检查、养护，发现问题及时处理。82828383有效期的管理药品有效期：是指药品在一定的存储条件下，能够保证其质量合格的期限。8484药品有效期的计算是从药品的生产日期药品有效期的计算是从药品的生产日期（以生产批号为准）算起，应列有效期（以生产批号为准）算起，应列有效期的终止日期。的终止日期。直接标明有效期直接标明有效期从生产批号推算有效期从生产批号推算有效期直接注明失效期直接注明失效期8585有效期的表示方法有效期的表示方法 直接标明有效期直接标明有效期

28、如某药品的有效期为如某药品的有效期为20102010年年1212月月3131日。日。直接标明失效期直接标明失效期 如某药品的失效期为如某药品的失效期为20112011年年1 1月月1 1日。日。标明有效期年限标明有效期年限 可由批号推算可由批号推算 如某药品批号为如某药品批号为100514100514，有效，有效期为期为3 3年。年。由批号可知本产品为由批号可知本产品为20102010年年5 5月月1414日生产，日生产，有效期有效期3 3年。年。8686有效期的表示方法有效期的表示方法最新的表示方法最新的表示方法 国家食品药品监督管理局于国家食品药品监督管理局于20062006年发布的年发布

29、的药品药品说明书和标签管理规定说明书和标签管理规定中规定了药品有效期应当按中规定了药品有效期应当按年月日的顺序标注。其具体标注格式为年月日的顺序标注。其具体标注格式为“有效期至有效期至年年月月”“有效期至有效期至年年月月日日“有效期至有效期至.”.”“/”有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的的前一天；若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。前一月。8787有效期药品的管理：有效期药品的管理：出库原则出库原则 “先产先出，近期先出，按批号发货先产先出，近期先出，按批号发货”8888特殊药品的管理89

30、89医疗机构管理麻醉药品应做到医疗机构管理麻醉药品应做到“五专五专”：专人负责专人负责专柜加锁专柜加锁专用账册专用账册专用处方专用处方专册登记专册登记9090危险药品的管理危险药品定义：是指受光、热、空气、水分、摩擦、撞击等外界因素的影响可引起燃烧、爆炸或具有强腐蚀性、刺激性、放射性及剧烈毒性的药品。9191危险药品十项管理措施危险药品十项管理措施899292药品经济管理药品经济管理原则：金额管理、重点统计、实耗实销原则：金额管理、重点统计、实耗实销方法：三级管理方法：三级管理93939494价格管理价格管理认真执行国家有关药品价格的规定认真执行国家有关药品价格的规定定价时执行政府定价和政府指

31、导价定价时执行政府定价和政府指导价根据进货价公平、合理、诚实信用、质价相符的制根据进货价公平、合理、诚实信用、质价相符的制定零售价定零售价9595医疗机构支架的定价：医疗机构支架的定价：有关规定要求利润率不超过有关规定要求利润率不超过5%5%医疗价格药品的计价方法：药品收入应医疗价格药品的计价方法：药品收入应控制在总收入的控制在总收入的35%35%以下以下批发价批发价零售价零售价96969797临床药学临床药学一门以患者为对象，研究安全、有效、合理一门以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科。的学科。9898临床药学的

32、主要任务临床药学的主要任务（1 1）药学信息资料的收集和提供咨询）药学信息资料的收集和提供咨询服务服务 收集信息收集信息 信息加工信息加工 信息咨询服务信息咨询服务 9999临床药学的主要任务临床药学的主要任务（2 2）实施治疗药物监测及参及个体给）实施治疗药物监测及参及个体给药药 治疗药物监测（治疗药物监测（Therapeutical drug Therapeutical drug monitoring,TDMmonitoring,TDM）地高辛毒性反应的发生率为地高辛毒性反应的发生率为3535，用于，用于控制心率失常时，过量也可引起心率失控制心率失常时，过量也可引起心率失常不易区别。常不易

33、区别。抗癫痫药苯妥英钠，中毒引起的抽搐及抗癫痫药苯妥英钠，中毒引起的抽搐及癫痫发作的抽搐，临床症状都十分相似，癫痫发作的抽搐，临床症状都十分相似，亦难以区别。亦难以区别。100100临床药学的主要任务临床药学的主要任务（3 3）深入临床实践，参及药物治疗）深入临床实践，参及药物治疗 深入深入临床第一线，参及药物治疗临床第一线，参及药物治疗 协助协助医师选择治疗药物，制订给药方案医师选择治疗药物，制订给药方案 为为患者解答用药问题患者解答用药问题101101临床药学的主要任务临床药学的主要任务（4 4）参及药物不良反应的监测工作）参及药物不良反应的监测工作 药品不良反应药品不良反应信息收集信息收

34、集药品不良反应药品不良反应信息评价信息评价药品不良反应药品不良反应信息上报信息上报102102临床药学的主要任务临床药学的主要任务（5 5）进行药物配伍工作和相互作用的）进行药物配伍工作和相互作用的研究研究 体外药物及药物之间体外药物及药物之间体内药物及药物之间体内药物及药物之间体内药物及食物、药物及机体之间的相体内药物及食物、药物及机体之间的相互作用互作用103103临床药学的主要任务临床药学的主要任务（6 6）建立病人药历，进行处方、药历）建立病人药历，进行处方、药历分析分析 通过药历、处方分析，可以掌握本单位通过药历、处方分析，可以掌握本单位或本地区的用药情况，了解药品的动态或本地区的用

35、药情况，了解药品的动态消耗规律；消耗规律；进行本单位不同时期或不同单位之间用进行本单位不同时期或不同单位之间用药情况的比较；药情况的比较；开展回顾性研究，了解影响药物治疗的开展回顾性研究，了解影响药物治疗的相关因素，以及所用药物之间的相互作相关因素，以及所用药物之间的相互作用；用；发现一些不合理用药处方。发现一些不合理用药处方。104104药学情报管理指对药品信息的收集、整理、评价、传递、提供和利用等活动的管理。105105通过提供信息服务，实现以下目标：通过提供信息服务，实现以下目标：106106设施及条件设施及条件92107107情报资料的收集、整理情报资料的收集、整理108108药学信息服务：药学信息服务：109109谢谢！110110 结结 语语