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类型弥漫性肺部疾病培训课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3780646
  • 上传时间:2022-10-12
  • 格式:PPT
  • 页数:32
  • 大小:101.30KB
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    关 键  词:
    弥漫性 肺部 疾病 培训 课件
    资源描述:

    1、本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肺实质肺实质:指各级支气管和肺泡结构。肺间质肺间质:肺泡间及终末气道上皮以外的支持组织包括 血管、淋巴管。主要是细胞(占75%)及细胞外基质。细胞有间叶细胞(如成纤维细胞、平滑肌细胞等占30%-40%),余为炎症及免疫细胞(M占90%,L%占10%其中T细胞占75%)。ECM主要是基地膜,各种糖蛋白、连接蛋白、基质蛋白及结缔组织纤维。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三个常见的概念:DLDILDDPLD本文档所提供的信息仅供参考之用,不能

    2、作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。分类 急性、亚急性、慢性 中性粒细胞型、淋巴细胞型 按影像学特点分类。按病因分类 临床分类本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。病因分类 已知病因:1.环境、职业相关性 2.药物、治疗相关性 3.肺部感染相关性4.慢性心肾功能不全相关性 5.移植物抗宿主排斥反应 6.ARDS恢复期 7.癌性淋巴管炎(已知病因中最常见的是1类)未知病因:1.原发性肺ILD 2.胶原血管性 3.淋巴增殖性 4.遗传性肺纤维化 5.其他ILD(未知病因中最常见是结节病、IPF、CTDs)本文档所提供

    3、的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。临床分类 IIP:IPF/UIP、DIP、AIP、COP、NSIP、LIP、RBILD TCDs(RA、SLE、PM-DM、Pss)肉芽肿性疾病 吸入性疾病 遗传性疾病 特别类型:BOOP、LAM、PAP本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。基本病理改变 1.弥漫性肺实质、肺泡炎 2.间质纤维化(可分为肉牙肿型和炎症纤维化型)本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。基本 病理生理异常 1.肺的弹性回

    4、缩力上升,即顺应性下降 肺容积减 小和静态顺应性下降。2.肺泡与毛细血管床的氧转运受阻 DLco ,A-aDo2,肺动脉高压。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。五大共同特征 活动性呼吸困难 X线胸片弥漫阴影 限制性通气障碍 弥散功能下降 低氧血症本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。临床分期 1期 肺泡炎期。此阶段肺实质损伤轻,可逆。2期 急性肺泡炎变为慢性。此期长短不一,与多种因素相关。3期 病变加重,间质内胶原紊乱、大量纤维组织增生,肺泡隔破坏,形成囊性变。4期 晚期,肺

    5、泡结构完全损伤,代之以无功能的囊性变化。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。临床诊断手段本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。一.临床系统性评估本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。1.起病缓急:急性(几天至几周):少见,主要见于变态反应(药物、真菌、蠕虫等)、AIP、过敏性肺炎、嗜酸性肺炎。亚急性(几周至几月):所有ILD都可。特别是结节病、药物引起的、COP、SLE或PM-DM并发的急性免疫性肺炎。慢性:多数ILD是

    6、此型。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。2.年龄 IPF几乎都在成人(尤其50),LAM、结节病、CTDS、PLCH、遗传性的多发生在20-40岁。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。3.性别 LAM、结节性硬化几乎都在育龄妇女。CTDS多发生在女性(RA除外,多见于男性)。职业相关性的多见于男性本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。4.家族史 家族性肺纤维化、结节性硬化、神经纤维瘤、结节病常有家族聚集现象。本文档所

    7、提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。5.吸烟 PLCH、DIP、Goodpasturesyndrome多见于吸烟者 呼吸性细支气管炎95%吸烟 IPF有2/3-3/4有吸烟史本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。6.环境、工作经历 7.基础疾病和既往用药治疗史本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。8.其他如寄生虫、HIV、宿主免疫状态评估 9.单器官还是多器官受累本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不

    8、当之处,请联系网站或本人删除。二.症状、体征和肺外表现本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。症状 进行性呼吸困难,特征是浅而快,可伴紫绀,最初是运动时发生,最后可静息时发生。干咳、咯血:早期不严重,晚期可有刺激性干咳。若患者有新近咯血,应考虑肿瘤可能。胸痛:不常见,但RA、SLE和某些药物可诱发胸膜胸疼,结节病常有胸骨后疼。以下提示CTD:肌疼、关节疼、发热、光过敏等。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。体征 肺部有吸气相为主、细小、表浅、高调的爆裂音,分布广泛,以中下肺和双肺

    9、底为主。杵状指:40%-80%的IPF可有。紫绀:表明病人已进入晚期 肺动脉高压的体征 其他如消瘦、继发感染的发热等本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。肺外表现 如眼干、口干、关节炎、肌肉皮肤症状、淋巴结肝脾大等本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。三.实验室检查:无特异性,提示伴随的疾病WBC :结节病、CTDs、药物诱发的WBC :血管炎、超敏性肺炎嗜酸 :结节病、血管炎、药物诱发、嗜酸性细胞肺炎 血小板减少:结节病、IPF、CTDs、药物诱发的 溶血性贫血:药物诱发的、C

    10、TDs 正常细胞性贫血:DAHs、CTDs 尿液异常:血管炎、药物诱发 低丙球蛋白:LIP 自身抗体:血管炎、CTDs、LIP 血清免疫复合物:CTDs、系统性血管炎 抗基低膜抗体:Goodpastures综合征 ANCA:系统性血管炎本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。四.影象学检查 X线胸片:1.磨玻璃样改变 2.细网状阴影 3.弥漫性结节影(1-5mm)4.蜂窝肺 5.纵隔肺门淋巴结肿大 6.其他如气胸、积液、胸膜钙化、肺门蛋壳状钙化等 HRCT:1.胸膜下弧形线状影:主要见于IPF。2.不规则线状影 3.周边和基地部为主的线状

    11、网状影是肺纤维化的特征性改变。4.肺实变影 5.小结节影 6.囊性变和蜂窝状肺、磨玻璃样改变 7.支气管扩张本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。五.肺功能 1.限制性通气障碍(肺活量、肺容量、残气量 都,fev1/fvc正常或偏高)2.弥散功能降低(Dlco可降为1/2-1/5)3.PaO2降低,P(A-a)O2 ,肺内分流增加可多达30%本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。六.BALF检查 1.细胞成分:IPF和胶原血管性疾病的中性粒细胞上升,过敏性疾病、结节病时淋巴细胞上

    12、升,嗜酸性粒细胞性肺炎其嗜酸性粒细胞上升 2.非细胞成分:IPF时IgG ,过敏性肺炎时IgM 。3.特异性资料:如肺出血、PAP、感染、肿瘤等 4.评估预后:通常除M外淋巴细胞为主者对激素反应好,预后好,以中性粒细胞或嗜酸性粒细胞为主者激素效果不如细胞毒药物,其预后也差。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。七.67Ga显像 可协助诊断病情 可帮助判断治疗效果 可帮助评估预后本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。八.肺活检 TBLB仅对25%的病例作出诊断,主要是对肉牙肿性疾病

    13、。OLB可对95%的病人作出诊断。T-GLB正迅速取代OLB。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。ILD的诊断思路本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。治疗 早期治疗,针对病因治疗。个体化用药。治疗难以逆转纤维化。PaO255mmHg时需要长期氧疗。肺心病发展时,利尿和放血疗法有时是需要的.激素是主要的治疗方法,尽管成功率很低,具体剂量和疗程也不清楚。而且没有证据表明它可以提高成活率。强的松 0.5-1mg/kg po.qd,用4-12周。如果病情稳定或改善就调至0.25-0.

    14、5mg/kg po.qd,再用4-12周,过快调整容易导致病情反复。如果病情无改善,强的松降至0.25mg/kg po.qd,可加上环磷酰胺或硫唑嘌呤(1-2mg/kg po.qd),至少8-12周才会有反应。若不能耐受,MTX、环孢素、秋水仙素可以替代。最后,肺移植可以考虑。本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。并发症 心血管系统:肺动脉高压、右心衰、左心衰 肺部感染 PE 恶性肿瘤 气胸 治疗的合并症本文档所提供的信息仅供参考之用,不能作为科学依据,请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。预后 大多预后不佳,以下为预后较好的类型:环境/职业性(轻度)、急性药物放射性、PAP、结节病、BOOP、RBILD、NSIP、急性过敏性肺泡炎、LIP、慢性嗜酸性肺炎、特发性肺血管炎等

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