升压药医学知识培训课件.ppt
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1、升压药医学知识升压药医学知识Contents低血压的概述低血压的概述1常用的升压药常用的升压药2总总 结结3文献的来源文献的来源4升压药医学知识2低血压低血压 指体循环动脉压力低于正常的状态。指体循环动脉压力低于正常的状态。一般认为成年人上肢动脉血压低于(一般认为成年人上肢动脉血压低于(90/60mmHg)即为低血压。即为低血压。分类:原发性低血压、继发性低血压分类:原发性低血压、继发性低血压升压药医学知识3原发性低血压病:原发性低血压病:指无明显原因的低血压状态,如生理性低血压指无明显原因的低血压状态,如生理性低血压(体质性低血体质性低血压压)和病理性低血压和病理性低血压(低血压病低血压病)
2、。继发性低血压病:继发性低血压病:指人体某一器官或系统的疾病所引起的血压降低,这种低血指人体某一器官或系统的疾病所引起的血压降低,这种低血压可在短期内迅速发生,以致出现虚脱和休克的征象,称为压可在短期内迅速发生,以致出现虚脱和休克的征象,称为急性低血压。如大出血、急性心肌梗死、严重创伤、感染、急性低血压。如大出血、急性心肌梗死、严重创伤、感染、过敏等原因所致血压急剧降低,而大多数情况下,低血压为过敏等原因所致血压急剧降低,而大多数情况下,低血压为缓慢发生,可逐渐加重,如继发于严重的肺结核、恶性肿瘤、缓慢发生,可逐渐加重,如继发于严重的肺结核、恶性肿瘤、营养不良、恶病质等所致低血压,其防治主要是
3、针对原发病。营养不良、恶病质等所致低血压,其防治主要是针对原发病。升压药医学知识4药物药物中药中药西药西药升压药医学知识6西药升压西药升压肾上腺素肾上腺素麻黄素麻黄素去甲肾上腺素去甲肾上腺素间羟胺间羟胺多巴胺多巴胺异丙肾上腺素异丙肾上腺素多巴酚丁胺多巴酚丁胺米多君(管通)米多君(管通)、1、21、21D、1升压药医学知识7Table肾上腺素(副肾素)1ml:1mg去甲肾上腺素去甲肾上腺素(正肾素)1ml:2mg多巴胺多巴胺2ml:20mg多巴酚丁胺多巴酚丁胺20mg/2ml 药药效效学学受体:受体:1、1、2作用于作用于1受体使心率受体使心率加快,心肌耗氧增加,加快,心肌耗氧增加,提高血压增加
4、冠脉和提高血压增加冠脉和其他重要脏器灌注压其他重要脏器灌注压受体:受体:1、2使全身小动脉使全身小动脉与小静脉都收与小静脉都收缩,增高外周缩,增高外周阻力,使血压阻力,使血压上升上升受体:受体:D、大剂量(大剂量(大于大于10ug/kg/min)作用于作用于受体,受体,收缩血管,升压收缩血管,升压受体:受体:1正性肌力作用正性肌力作用,降降低周围血管阻力,低周围血管阻力,但收缩压及脉压一但收缩压及脉压一般保持不变般保持不变,升压,升压药药动动学学口服无效口服无效,0.5-1 mg皮下注射皮下注射维持维持1h或或0.1-0.5 mg缓缓慢静脉推注慢静脉推注;经肾排泄经肾排泄口服无效口服无效,静静
5、注迅速起效,注迅速起效,并持续并持续12分分钟钟;经肾排泄经肾排泄口服无效口服无效,静注静注5分钟内起效,并分钟内起效,并持续持续510分钟分钟;经肾排泄经肾排泄 口服无效口服无效,静注静注12分钟内起效,分钟内起效,10分钟达高峰,持分钟达高峰,持续数分钟续数分钟,肝脏代肝脏代谢,经肾排泄谢,经肾排泄临床临床应用应用恢复心跳,过敏性休恢复心跳,过敏性休克的抢救,支气管哮克的抢救,支气管哮喘急性发作,与局麻喘急性发作,与局麻药配伍药配伍休克(早期小休克(早期小剂量),药物剂量),药物中毒性低血压,中毒性低血压,上消化道出血上消化道出血休克休克(伴有心收(伴有心收缩力减弱及尿量缩力减弱及尿量减少
6、者),急性减少者),急性心功能不全心功能不全休克休克(心肌梗死后心肌梗死后或心脏外科手术时或心脏外科手术时心排出量低心排出量低),心,心力衷竭力衷竭禁忌禁忌心源性哮喘、心源性哮喘、高血压、高血压、冠状动脉病变、器质冠状动脉病变、器质性心脏病、甲状腺功性心脏病、甲状腺功能亢进能亢进过敏、高血压、过敏、高血压、动脉硬化症、动脉硬化症、器质性心脏病器质性心脏病过敏、嗜铬细胞过敏、嗜铬细胞瘤、快速型心律瘤、快速型心律失常(如室颤)失常(如室颤)过敏、梗阻性肥厚过敏、梗阻性肥厚型心肌病型心肌病升压药医学知识8规规 格:格:5mg/20片片药药 效效 学:学:一种无活性的前体药物,经肝药酶水解代谢为脱甘氨
7、酸米一种无活性的前体药物,经肝药酶水解代谢为脱甘氨酸米多君,可选择性激动外周肾上腺素多君,可选择性激动外周肾上腺素1受体,促进血管收缩,增加外周受体,促进血管收缩,增加外周血管阻力,从而产生提升血压、减少血容量和减慢心率的作用。血管阻力,从而产生提升血压、减少血容量和减慢心率的作用。药药 动动 学:学:口服吸收完全迅速,生物利用度高达口服吸收完全迅速,生物利用度高达90%以上,其活性代以上,其活性代谢产物脱甘氨酸米多君在口服后谢产物脱甘氨酸米多君在口服后6090min内达到血浆峰浓度,半内达到血浆峰浓度,半衰期约衰期约3-4h,主要经肾脏排泄。,主要经肾脏排泄。临床应用:临床应用:直立性低血压
8、、疾病或药物引起的继发性低血压直立性低血压、疾病或药物引起的继发性低血压研研 发:发:该药由奥地利研制开发,于该药由奥地利研制开发,于1974年在奥地利上市,年在奥地利上市,1996年获美国年获美国FDA批准上市。批准上市。米多君米多君(midodrine)由于米多君为特异性由于米多君为特异性1受体激动剂以及不能透过血受体激动剂以及不能透过血脑屏障的特性,对心脏和中枢神经系统无明显作用脑屏障的特性,对心脏和中枢神经系统无明显作用升压药医学知识9一项多中心、开放、自身对照研究一项多中心、开放、自身对照研究用于观察盐酸米多君对血液透析用于观察盐酸米多君对血液透析(HD)(HD)中低血压的疗效和安全
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