抗心律失常药医学培训课件.ppt

1、123【学习目标学习目标】识别常用抗心律失常药的作用特点、适应症、主要不良反应与注意事项。识别常用抗心律失常药的作用特点、适应症、主要不良反应与注意事项。领会抗心律失常药的分类及各类的代表药物。领会抗心律失常药的分类及各类的代表药物。描述心律失常的电生理基础。描述心律失常的电生理基础。1抗心律失常药医学10/11/2022第一节 抗心律失常药的基本作用与药物分类心律失常是心脏节律和频率的异常。根据心率的变化，分为缓慢型和快速型，前者常用异丙肾上腺素或阿托品治疗。后者的药物治疗比较复杂，本章讨论的是治疗快速型心律失常的药物。一、抗心律失常药作用机制抗心律失常药物能选择性作用于心肌细胞膜上的离子通

2、道，干扰Na+、K+、Ca2+转运，改变心肌细胞电生理特性，从而抑制异常冲动的形成或影响异常冲动的传导。2抗心律失常药医学10/11/2022 （一）抑制异常冲动的形成 1.降低自律性 心肌自律性的高低主要取决于4相自动除极的速率和最大舒张电位与阈电位之间的距离。奎尼丁和维拉帕米分别抑制快反应细胞4相Na+内流和慢反应细胞4相Ca2+内流就能降低自律性。利多卡因促进K+外流而增大最大舒张电位，使其较远离阈电位，也将降低自律性。2.减少后除极与触发活动后除极是在一个动作电位中继0相除极后所发生的除极，其频率较快，振幅较小，呈振荡性波动，膜电位不稳定，容易引起异常冲动发放，这称为触发活动。3抗心律

3、失常药医学10/11/2022 （二）影响异常冲动的传导 1.改善单纯性传导障碍 异丙肾上腺素、阿托品等药物有加快传导、减少传导阻滞的作用，故可用于缓慢型心律失常的治疗。2.消除折返激动 折返激动指冲动经传导通路折回原处而反复运行的现象。4抗心律失常药医学10/11/2022二、抗心律失常药分类分 类代 表 药类 钠通道阻滞药A类 适度阻滞钠通道B类 轻度阻滞钠通道C类 明显阻滞钠通道奎尼丁、普鲁卡因胺利多卡因、苯妥英钠、美西律氟卡尼、普罗帕酮类 受体阻断药普萘洛尔、醋丁洛尔类 延长动作电位时程药 胺碘酮、索他洛尔类 钙通道阻滞药维拉帕米、地尔硫卓5抗心律失常药医学10/11/2022第二节

4、常用抗心律失常药一、类-钠通道阻滞药 （一）A类 适度阻滞钠通道 这类药物能适度减少除极时Na+内流，降低0相上升最大速率，降低动作电位振幅，减慢传导速度。也能减少异位起搏细胞4相Na+内流而降低自律性。也延长钠通道失活后恢复开放所需的时间，即延长ERP及APD，且以延长ERP为显。这类药还能不同程度地抑制K+和Ca2+通道。6抗心律失常药医学10/11/2022 奎尼丁（quinidine）【体内过程】口服后吸收良好，经2小时可达血浆峰浓度，t1/257h。生物利用度为72%87%。在血浆中约有80%90%与血浆蛋白相结合，心肌中浓度可达血浆浓度的10倍。在肝中代谢成羟化物，仍有一定活性。经

5、肾排泄。【药理作用】1降低自律性 通过阻滞钠通道，适度抑制Na+内流，4期自动除极速率减慢，心房肌、心室肌和浦肯野纤维的自律性降低，其中对心房肌的作用更强。2减慢传导速度 适度抑制Na+内流，使动作电位0期上升的速率和振幅降低，从而使心房肌、心室肌、浦肯野纤维的传导减慢，可使单向阻滞变为双向阻滞，消除折返激动。3延长不应期 奎减慢2 期Ca2+内流和3 期K+外流，延长APD 和ERP。对ERP 的延长作用更明显。此外，可使邻近细胞的ERP 趋于一致，减少折返的发生。4其他 竞争性地阻滞M 受体，有抗胆碱作用，此作用可使心率加快、房室结传导加快，故用奎尼丁治疗心房颤动或心房扑动时，应先用强心苷

6、类或受体阻断药一直房室结的传导，以防止心室率过快；还可阻滞受体，扩张血管，使血压降低。此外，对Ca2+内流的抑制会对心肌产生负性肌力作用。7抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】奎尼丁是广谱抗心律失常药。1.心房纤颤及心房扑动 目前虽多采用电复律术，但奎尼丁仍有应用价值，复律前合用强心苷和奎尼丁可以减慢心室频率，复律后用奎尼丁维持窦性节律。2.室性心律失常 预激综合征时，用奎尼丁可以中止室性心动过速或用以抑制反复发作的室性心动过速。3.阵发性室上性心动过速 不作首选药。8抗心律失常药医学10/11/2022【不良反应】奎尼丁应用过程中约有1/3患者出现各种不良反应，使其应用受到限制。

7、1.胃肠道反应 常见，多见于用药早期。2.金鸡纳反应 久用后，有耳鸣、失听等。3.过敏反应 药热、血小板减少、皮疹、血管神经性水肿等。4.心脏毒性 较为严重，治疗浓度可致心室内传导减慢（Q-Tc延长），延长超过50%表明是中毒症状，必须减量。高浓度可致窦房阻滞，房室阻滞，室性心动过速等，后者是传导阻滞而浦肯野纤维出现异常自律性所致。5.金鸡纳反应或猝死 偶见而严重的毒性反应。发作时患者意识丧失、四肢抽搐、呼吸停止，出现阵发性室上性心动过速，甚至心室颤动而死。发作时宜立即进行人工呼吸，胸外心脏挤压，电除颤等抢救措施。药物抢救可用异丙肾上腺素及乳酸钠。9抗心律失常药医学10/11/2022【禁忌症

8、】重度房室传导阻滞、严重心肌损害、心功能不全、低血压、强心苷中毒、高血钾及对奎尼丁过敏者禁用。肝、肾功能不全者慎用。【药物相互作用】药物代谢酶诱导剂苯巴比妥能减弱奎尼丁的作用。奎尼丁有受体阻断作用，与其他血管舒张药有相加作用。合用硝酸甘油应注意诱发严重体位性低血压。【注意事项】不良反应多且严重，不可用于门诊病人；无心电监护条件的病房也不可应用；治疗前应给病人说明利弊。10抗心律失常药医学10/11/2022普鲁卡因胺（procainamide）普鲁卡因胺是普鲁卡因的衍生物，作用较持久。作用与奎尼丁相似但较弱，降低心肌自律性，减慢房室传导，延长大部分心脏组织的APD 和ERP，消除折返。其抑制心

9、肌收缩力作用弱于奎尼丁，无明显的受体阻断及抗胆碱作用。对室上性和室性心律失常均有效，静脉注射或滴注用于抢救危急病例。常用于治疗室性心动过速，但不作首选。长期应用可引起红斑狼疮样综合征及白细胞减少。禁忌症同奎尼丁。11抗心律失常药医学10/11/2022（二）B类 轻度阻滞钠通道 这类药物轻度阻滞钠内流，轻度降低0相上升速率；也能抑制4相Na+内流，降低自律性。由于它们还有促进K+外流的作用，因而缩短复极过程，且以缩短APD更显著。利多卡因（lidocaine）利多卡因是局部麻醉药。现广泛用于静脉给药治疗危及生命的室性心律失常。【体内过程】口服吸收良好，但首关消除明显。血浆蛋白结合率约70%，在

10、体内分布广泛，心肌中浓度为血药浓度的3倍。经肝脱乙基化而代谢。仅10%以原形经肾排泄，t1/2约2小时，作用时间较短，常用静脉滴注法。12抗心律失常药医学10/11/2022【药理作用】作用于希-浦系统，抑制Na+内流，促进K+外流。对其他部位心组织及植物神经并无作用。1.降低自律性 抑制Na+内流，4相除极速率下降，可提高阈电位，能降低浦肯野纤维的自律性，对窦房结没有影响。促进K+外流，相对延长不应期，可减少复极的不均一性。2.传导速度 利多卡因对传导速度的影响比较复杂。当细胞外K+浓度较高、血液偏酸时，可抑制Na+内流，明显减慢传导，使单向阻滞变为双向阻滞而使折返消除。当血K+浓度降低或部

11、分除极时，利多卡因则可促进K+外流，加快传导，消除单向阻滞而终止折返。3.相对延长不应期 利多卡因缩短浦肯野纤维及心室肌的APD、ERP，且缩短APD更为显著，故为相对延长ERP。13抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】窄谱抗心律失常药，仅用于室性心律失常，特别适用于危急病例。治疗急性心肌梗死及强心苷所致的室性早搏、室性心动过速及心室纤颤有效。也可用于心肌梗死急性期以防止心室纤颤的发生。【不良反应】多在静脉注射剂量过大或过快时出现。1中枢神经系统反应 嗜睡、头痛、视力模糊，过量可引起惊厥甚至呼吸抑制。2心血管反应 偶见窦性心动过缓、窦性停搏、房室传导阻滞、血压下降，见于用药剂量过大

12、时。禁用于严重室内和房室传导阻滞者。14抗心律失常药医学10/11/2022苯妥英钠（phenytoin sodium）苯妥英钠既可抗癫痫，又可抗心律失常。其药理作用及临床用途都与利多卡因类似，除能阻滞钠通道降低浦肯野纤维的自律性外，还能与强心苷竞争Na+-K+-ATP 酶，对强心苷中毒所致的室性心律失常是首选药，对心肌梗死、心脏手术、麻醉等原因引起的室性心律失常疗效不如利多卡因。15抗心律失常药医学10/11/2022美西律（mexiletine，慢心律）化学结构及电生理效应均与利多卡因相似，可口服用药。其药理作用似利多卡因，属窄谱抗心律失常药。临床常用于治疗或预防室性心律失常（如急性心肌梗

13、死，二尖瓣脱垂，QT 延长综合征、洋地黄中毒等）。不良反应常有胃肠反应及中枢神经系统反应，如震颤、眩晕、共济失调等。心血管反应一般较少发生。16抗心律失常药医学10/11/2022（三）C类 明显阻滞钠通道这类药物的主要电生理作用是重度阻滞钠通道，明显抑制Na+内流，降低自律性，抑制传导作用较强，对复极过程影响小。近年报道这类药有致心律失常作用，增高病死率，应予注意。普罗帕酮（propafenone，心律平）【体内过程】口服吸收完全，30分钟起效，首过效应明显。23小时 作用达峰值，作用可持续11小时。主要经肝脏代谢，99%以代谢物形式经肾脏排出，t1/2 为2.411.8小时。17抗心律失常

14、药医学10/11/2022【药理作用】该药抑制0 期及4 期Na+内流的作用强于奎尼丁，还有较弱的受体阻断作用和钙通道阻滞作用。1降低自律性 明显抑制Na+内流，降低浦肯野纤维和心室肌细胞的自律性。2减慢传导速度 可使心房、心室和浦肯野纤维的传导速度明显减慢。3延长不应期 轻度延长ERP 和APD，对复极过程影响较奎尼丁弱。4轻度抑制心肌收缩力。18抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】广谱抗心律失常药。适用于室性、室上性心律失常及预激综合征伴心动过速者。【不良反应】常见的不良反应有恶心、呕吐、味觉改变、头晕等。心血管反应有心律失常、房室传导阻滞、心功能不全、低血压等。窦房结功能低下

15、、严重房室传导阻滞、心源性休克者禁用。低血压、肝、肾功能不良者慎用。19抗心律失常药医学10/11/2022氟卡尼（flecainide）氟卡尼用于治疗室性早搏、室性心动过速收到良好效果。但已有治疗心肌梗塞后心律失常的报道，称氟卡尼引起病死率为对照组的2倍。故现认为氟卡尼及恩卡尼应保留用于危及生命的室性心动过速者，不宜用于其他心律失常。20抗心律失常药医学10/11/2022二、类-受体阻断药 普萘洛尔（propranolol，心得安）【药理作用】1.降低自律性 阻断心肌1受体，减慢窦房结、心房及浦肯野纤维4 期自动除极化速率，降低自律性，减慢心率。在运动和情绪激动时作用明显。2.减慢传导 具

16、有膜稳定作用，减慢0期Na+内流，使0期除极化速率降低，减慢心脏传导速度3.延长不应期 治疗量缩短蒲肯野纤维的APD和ERP，相对延长ERP；较大剂量则相反，绝对延长ERP。21抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】这类药物适于治疗与交感神经兴奋有关的各种心律失常。1.窦性心动过速 由焦虑、甲状腺功能亢进、激动等交感神经兴奋而引发的窦性心动过速有明显疗效，可作为首选药。2室上性心律失常 治疗心房颤动、扑动及阵发性室上性心动过速时，常与强心苷合用以控制心室频率。3室性心律失常 对室性早搏有效。对由运动或情绪变动所引发的室性心律失常效果良好。较大剂量（0.51.0g/日）对缺血性心脏病患

17、者的室性心律失常也有效。其他II 类抗心律失常药有美托洛尔（metoprolol）、阿替洛尔（atenolol）、纳多洛尔（nadolol）、吲哚洛尔（pindolol）等。22抗心律失常药医学10/11/2022三、类-延长动作电位时程药 这类药物又称钾通道阻滞药，减少K+外流，明显抑制心肌的复极过程，延长APD 和ERP，但对动作电位幅度和去极化速率影响小。胺碘酮（amiodarone，乙胺碘呋酮）胺碘酮分子中含2个碘原子，占其分子量的37.2%。【体内过程】口服吸收缓慢，生物利用度约40%50%，血浆蛋白结合率为95%，广泛分布于组织中，尤以脂肪组织及血流量较高的器官为多。几乎全部在肝中

18、代谢，初步代谢成脱乙基物，仍有效。主要经胆汁由肠道排泄，经肾排泄者仅1%，故肾功能减退者不需减量应用。23抗心律失常药医学10/11/2022【药理作用】阻滞心肌细胞膜钾通道，还可阻滞钠通道和钙通道，并可轻度非竞争性地阻滞受体和受体。1延长有效不应期 抑制K+外流，抑制复极过程，明显延长APD 和ERP。2降低自律性 阻滞钠、钙通道和受体，降低窦房结和浦肯野纤维的自律性。3减慢传导 阻滞钠、钙通道，减慢房室结及浦肯野纤维的传导速度。对心房肌的传导速度少有影响。4扩张血管 扩张外周血管，降低心脏作功，减少心肌耗氧量。24抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】是广谱抗心律失常药，可用于各

19、种室上性和室性心律失常。用于心房颤动可恢复及维持窦性节律，治疗阵发性室上性心动过速也有效。对危及生命的室性心动过速及心室颤动可静脉给药，约对40%患者有效。长期口服能防止室性心动过速和心室颤动的复发，持效较久。对伴有器质性心脏病者，还能降低猝死率。25抗心律失常药医学10/11/2022【不良反应】1.心血管反应 窦性心动过缓、房室传导阻滞及Q-T 间期延长（发生率高，需定期查心电图），偶室性心动过速。静脉注射过快可引起血压下降、心力衰竭。2心血管外反应 因含碘，长期服用可引起甲状腺功能亢进或低下，见于约9%的用药者；因少量经泪腺排出，可在角膜形成棕黄色药物颗粒沉着，一般不影响视力，停药后可消

20、退；偶致肺间质纤维化，预后严重；还可引起胃肠道反应及皮肤光过敏症等。长期服用者应定期进行肺部X光检查、肝功能检查、监测血清T3、T4 等。26抗心律失常药医学10/11/2022索他洛尔（sotalol）原为受体阻断药，后因明显延长APD而用作类抗心律失常药。它能降低自律性，是其阻断受体的作用所致。减慢房室结传导。明显延长ERP，使折返激动停止。也延长APD，是阻滞K+通道所致。临床用于各种严重程度的室性心律失常。也治疗阵发性室上性心动过速及心房颤动。不良反应少，少数Q-T 间期延长者偶可出现尖端扭转型室性心动过速。27抗心律失常药医学10/11/2022四、类-钙通道阻滞药 这类药通过阻滞钙

21、通道而发挥抗心律失常效应，其电生理效应主要是抑制依赖于钙的动作电位与减慢房室结的传导速度。该类药物除用于心律失常的治疗外，还用于高血压、心绞痛等的治疗。维拉帕米（verapamil，异搏定）【体内过程】口服吸收迅速，但生物利用度仅为10%35%。服后0.51小时起效，作用维持6小时左右。静脉注射剂量仅为口服量的1/10，注射后立即起效，但仅维持20分钟左右。血浆蛋白结合率约90%，大部分在肝脏代谢，t1/2 为410小时，肝功能不良者消除减慢，t1/2 延长。28抗心律失常药医学10/11/2022【药理作用】阻滞心肌细胞膜的钙通道，抑制Ca2+内流。1降低自律性 抑制Ca2+内流，减慢4 期

22、自动除极化速率，降低慢反应细胞的自律性。也可减少迟后除极所引起的触发活动。2减慢传导速度 减慢慢反应细胞0 期除极上升速率，减慢传导，可变单向阻滞为双向阻滞，从而消除折返。这一作用既可终止房室结的折返激动，还可减慢心房颤动、心房扑动时的心室率。3延长有效不应期 对房室结的作用明显，高浓度时也延长浦肯野纤维的APD 和ERP。4其他 抑制心肌收缩力、扩张冠脉、扩张外周血管。29抗心律失常药医学10/11/2022【临床用途】1.阵发性室上性心动过速 是首选药物之一。可静脉注射，口服可预防。2.房性心律失常 对房性心动过速、房颤、房扑，可减慢房室传导而控制心室率。3.对强心苷中毒引起的室性早搏（迟

23、后除极）也有效。【不良反应】静脉注射过快或剂量过大可引起心动过缓、房室传导阻滞甚至心脏停搏，也可引起血压下降，诱发心力衰竭。其他不良反应有恶心、呕吐、便秘、头痛、眩晕、面部潮红等。病态窦房结综合征、心力衰竭及、度房室传导阻滞、心源性休克及低血压患者禁用；心房颤动合并预激综合征者也禁用。30抗心律失常药医学10/11/2022地尔硫卓（diltiazem，硫氮卓酮）其电生理作用与维拉帕米相似，以房室传导有明显抑制作用。口服起效较快，可用于阵发性室上性心动过速。治心房颤动可使心室频率减少。31抗心律失常药医学10/11/2022第三节 临床用药原则 选用抗心律失常药物应考虑多种因素，包括心律失常的

24、类别、病情的紧迫性、患者的心功能及医师对各个药物的了解及应用经验等。药物治疗最满意的效果是恢复并维持窦性节律，其次是减少或取消异位节律，再次是控制心室频率，维持一定的循环功能。各种类型的快速型心律失常选药如下：1窦性心动过速 应针对病因进行治疗，需要时选用受体阻断药，也可选用维拉帕米。2心房纤颤或扑动 符合复律指征者，用奎尼丁（宜先给强心苷），或与普萘洛尔合用，预防复发可加用或单用胺碘酮，控制心室频率用强心苷或加用维拉帕米或普萘洛尔。32抗心律失常药医学10/11/2022 3房性早搏 必要时选用普萘洛尔、维拉帕米、胺碘酮，次选奎尼丁、普鲁卡因胺、丙吡胺。4阵发性室上性心动过速 除先用兴奋迷走

25、神经的方法外，可选用维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮、奎尼丁、普罗帕酮。5室性早搏 发生于没有器质性心脏病也没有症状者，可不用抗心律失常药；若有症状可选用美西律、普罗帕酮。心率偏快、血压偏高者可选用受体阻断药、维拉帕米或地尔硫卓治疗。急性心肌梗塞时宜用利多卡因，强心苷中毒者在停用强心苷及补充氯化钾的基础上用苯妥英钠。6阵发室性心动过速 选用利多卡因、普鲁卡因胺、丙吡胺、美西律、妥卡尼等。伴心肌缺血或心肌梗死者，首选利多卡因。7心室纤颤 选利多卡因、普鲁卡因胺（可心腔内注射）。33抗心律失常药医学10/11/2022思考1简述抗心律失常药的分类及其代表药物。2试述抗心律失常药对心肌电生理的影响。3试述利多卡因的药理作用及临床应用。4.试述抗心律失常药物的应用原则。34抗心律失常药医学10/11/2022