手足徐动症医学知识专题讲座培训课件.ppt
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1、手足徐动症医学知识专手足徐动症医学知识专题讲座题讲座 手足徐动症手足徐动症(athetosis):又称指划运动,或易变性痉挛又称指划运动,或易变性痉挛(mobilespasm),其临床特征为,其临床特征为肌强硬和手足发生缓慢性和不肌强硬和手足发生缓慢性和不规则的扭转运动。规则的扭转运动。与肌张力障碍类似,并非一与肌张力障碍类似,并非一个独立的疾病单元,是手指、个独立的疾病单元,是手指、足趾、舌或身体其他部位相对足趾、舌或身体其他部位相对缓慢的、无目的、连续不自主缓慢的、无目的、连续不自主运动临床综合征。运动临床综合征。手足徐动症医学知识专题讲座2 手足徐动症可见于多种脑病,手足徐动症可见于多种
2、脑病,特点特点为手足缓慢为手足缓慢不不规则扭动规则扭动,出现缓慢的如蚯蚓爬行的,出现缓慢的如蚯蚓爬行的扭转样蠕动扭转样蠕动,伴伴肢体远端肢体远端过度伸展,如腕过屈、手指过伸等,过度伸展,如腕过屈、手指过伸等,且手指缓慢地逐个相继屈曲;由于过多的自发动且手指缓慢地逐个相继屈曲;由于过多的自发动作使受累部位不能维持在某一姿势或位置。作使受累部位不能维持在某一姿势或位置。手足徐动症手足徐动症见于见于Huntington舞蹈病、舞蹈病、Wilson病病肝性脑病、肝性脑病、Hallervodern-Spatz病等。病等。本型本型智商高智商高者较多,但由于上肢障碍和语言障碍,者较多,但由于上肢障碍和语言障
3、碍,故属于独立生活最困难的病型。由于智商高而成故属于独立生活最困难的病型。由于智商高而成为了不起的社会活动分子的人也不少。性格与痉为了不起的社会活动分子的人也不少。性格与痉挛型相反,外向,不拘小节,容易发怒等。挛型相反,外向,不拘小节,容易发怒等。手足徐动症手足徐动症-简介简介手足徐动症医学知识专题讲座3 手足徐动型(不随意运动型)占脑瘫手足徐动型(不随意运动型)占脑瘫发病类型第二位,本型以难以用意志抑制发病类型第二位,本型以难以用意志抑制肢体不自主运动为主要特征,包括颜面肌肢体不自主运动为主要特征,包括颜面肌肉在内,侵及全身,因为发声,构音器官肉在内,侵及全身,因为发声,构音器官也多受累,故
4、常伴有语言障碍。病因为新也多受累,故常伴有语言障碍。病因为新生儿窒息,核黄疸病史者大多为手足徐动生儿窒息,核黄疸病史者大多为手足徐动型脑瘫。因为上肢比下肢损害重,不少孩型脑瘫。因为上肢比下肢损害重,不少孩子用脚来书写。病变在大脑深部基底核,子用脚来书写。病变在大脑深部基底核,锥体外路部分为主,约占脑瘫锥体外路部分为主,约占脑瘫2020。手足徐动症医学知识专题讲座4 病儿多表现非对称的不自然姿势,做不出完整病儿多表现非对称的不自然姿势,做不出完整的灵活动作,安静时不随意运动消失,一旦精神紧的灵活动作,安静时不随意运动消失,一旦精神紧张,或想干点什么时就出现。不随意运动表现并非张,或想干点什么时就
5、出现。不随意运动表现并非一致,多见于颜面、颈部、上肢。可见皱眉、手臂一致,多见于颜面、颈部、上肢。可见皱眉、手臂后背、手和指尖出现不随意的运动。也可见头部、后背、手和指尖出现不随意的运动。也可见头部、上肢的动摇而使躯干和下肢失去平衡,给人以乏力上肢的动摇而使躯干和下肢失去平衡,给人以乏力的印象。最重者可随精神紧张、兴奋而全身强烈的的印象。最重者可随精神紧张、兴奋而全身强烈的突然伸张发挺,从而妨碍作出有意识、有目的的动突然伸张发挺,从而妨碍作出有意识、有目的的动作。称之为紧张性手足徐作。称之为紧张性手足徐动型。相反婴儿期全身肌肉软塌动型。相反婴儿期全身肌肉软塌塌的无张力者称之为非紧张性手塌的无张
6、力者称之为非紧张性手足徐动型。随年龄增长这些足徐动型。随年龄增长这些孩子多转变为肌张力紧张型。孩子多转变为肌张力紧张型。手足徐动症医学知识专题讲座5 手足徐动症可以是先天性的或继发于脑的各种手足徐动症可以是先天性的或继发于脑的各种 疾病。病变主要累及纹状体,特别是壳核和尾状疾病。病变主要累及纹状体,特别是壳核和尾状核。有神经细胞脱失,变性,核。有神经细胞脱失,变性,继发性脱髓鞘增生。继发性脱髓鞘增生。手足徐动症常见病因有:遗传性或家族手足徐动症常见病因有:遗传性或家族 性:多为常染色体隐性遗传较罕见;脑性:多为常染色体隐性遗传较罕见;脑 血管意外;颅内感染;药物;血管意外;颅内感染;药物;脑瘫
7、:各种原因引起脑瘫可出脑瘫:各种原因引起脑瘫可出 现手足徐动症;高位颈髓现手足徐动症;高位颈髓 病变。病变。手足徐动症医学知识专题讲座64.药物可卡因安非他明等成瘾:长期使用抗药物可卡因安非他明等成瘾:长期使用抗精神病药如吩噻嗪氟哌啶醇等引起急性肌精神病药如吩噻嗪氟哌啶醇等引起急性肌张力障碍或迟发性运动障碍张力障碍或迟发性运动障碍5.脑瘫:如围生期缺氧性脑病、早产、产伤脑瘫:如围生期缺氧性脑病、早产、产伤胆红素脑病、大脑皮质发育不良、等以及胆红素脑病、大脑皮质发育不良、等以及成人心跳骤停、中毒导致缺氧性脑病等。成人心跳骤停、中毒导致缺氧性脑病等。6.高位颈髓病变:如颈髓脱髓鞘高位颈髓病变:如颈
8、髓脱髓鞘病变,引起深感觉丧失外,亦可病变,引起深感觉丧失外,亦可出现假性手足徐动症或指划动作。出现假性手足徐动症或指划动作。手足徐动症医学知识专题讲座8 病理改变 主要累及双侧尾状核、主要累及双侧尾状核、壳核及下丘脑神经细胞壳核及下丘脑神经细胞变性消失失,神经胶质变性消失失,神经胶质增生,有髓纤维束显著增生,有髓纤维束显著增加分布不规则呈束状增加分布不规则呈束状或网状排列,髓鞘染色或网状排列,髓鞘染色呈斑状犹如大理石称呈斑状犹如大理石称“大理石样病变大理石样病变”,可,可见尼氏体减少消失纹状见尼氏体减少消失纹状体缩小丘脑、苍白球、体缩小丘脑、苍白球、黑质、内囊及大脑皮质黑质、内囊及大脑皮质亦可
9、变性。亦可变性。手足徐动症医学知识专题讲座9手足徐动症手足徐动症 具体分类具体分类 临床分型本综合征可为多种神经系统疾病表现,临床分型本综合征可为多种神经系统疾病表现,根据临床表现不同分为三型:根据临床表现不同分为三型:(1)双侧手足徐动症:特点是常伴肌阵挛及不规则中、双侧手足徐动症:特点是常伴肌阵挛及不规则中、小幅度运动常见于脑瘫患者。小幅度运动常见于脑瘫患者。(2)舞蹈手足徐动症:表现手足徐动症伴幅度较大的舞蹈手足徐动症:表现手足徐动症伴幅度较大的舞蹈样动作,见于家族性发作性舞蹈手足徐动症舞蹈样动作,见于家族性发作性舞蹈手足徐动症非进行性家族性舞蹈手足徐动症等。非进行性家族性舞蹈手足徐动症
10、等。(3)单侧及假性手足徐动症:脑血管疾病或其他病因单侧及假性手足徐动症:脑血管疾病或其他病因导致深感觉障碍引起,单侧及假性手足徐动症并导致深感觉障碍引起,单侧及假性手足徐动症并非为基底核病变。非为基底核病变。手足徐动症医学知识专题讲座10(1)先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主先天性手足徐动症通常为出生后即出现不自主运动,但亦可于生后数月症状才变明显者。发运动,但亦可于生后数月症状才变明显者。发育迟缓,开始起坐行走或说话的时间均延迟。育迟缓,开始起坐行走或说话的时间均延迟。不自主运动早已开始但起初皆不明显,直至患不自主运动早已开始但起初皆不明显,直至患儿能作随意运动时才能显著发觉。症状
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