维生D素缺乏性佝偻病(七年制学生2)课件.pptx
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- 维生 缺乏 佝偻病 七年 学生 课件
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1、维生素D缺乏性佝偻病rickets of vitamin Deficiencyrickets of vitamin Deficiency 天津医科大学总医院儿科天津医科大学总医院儿科 刘戈力刘戈力 维生素维生素D D缺乏性佝偻病是小儿体内维生素缺乏性佝偻病是小儿体内维生素D D不足引起的不足引起的钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾病。主要特征为正在生钙磷代谢失常的一种慢性营养性疾病。主要特征为正在生长骨干骺端或骨组织矿化不全长骨干骺端或骨组织矿化不全,或骨质软化症或骨质软化症,多见于多见于22岁岁婴幼儿。婴幼儿。北方冬季时间较长故患病率高于南方北方冬季时间较长故患病率高于南方定义VitD的缺乏的缺
2、乏钙、磷代谢失钙、磷代谢失常常慢性全身营养障碍慢性全身营养障碍神经系统功能紊乱和骨化障碍神经系统功能紊乱和骨化障碍严重者各种骨骼畸形严重者各种骨骼畸形发病率发病率l 1957年年 79.6%l 1977年年 60.8%l 1980年年 40.7%l 1987年年 27.2%l 1991年年 11.0%维生素维生素D的来源与转化的来源与转化维生素维生素D是一组具有生物活性的脂溶性类固醇衍生物是一组具有生物活性的脂溶性类固醇衍生物 天然维生素天然维生素D 植物植物 动物动物 麦角固醇麦角固醇 人和动物皮肤中的人和动物皮肤中的7脱氢胆固醇脱氢胆固醇 可吸收的麦角骨化醇可吸收的麦角骨化醇 胆骨化醇胆骨
3、化醇 D2 D3 紫外线紫外线 内源性:内源性:日光中紫外线照射皮肤基底日光中紫外线照射皮肤基底层的层的7-7-脱氢胆固醇转化成胆骨化醇(维生素脱氢胆固醇转化成胆骨化醇(维生素D D3 3)。)。外源性:外源性:摄入的食物中含维生素摄入的食物中含维生素D D。动物性食物如肝、蛋、乳等含维生素动物性食物如肝、蛋、乳等含维生素D D3 3;植;植物性食物如植物油、酵母等含有麦角固醇物性食物如植物油、酵母等含有麦角固醇(维生素(维生素D D2 2)。)。维生素维生素D的来源与转化的来源与转化维生素维生素D的来源与转化的来源与转化 维生素维生素D D在体内由在体内由25-OHD25-OHD转变成转变成
4、1 1,2525(OHOH)2D2D的调控的调控 严格控制肾脏严格控制肾脏1-1-羟化酶的活性来调控维生素羟化酶的活性来调控维生素D D 主要调控因子为:主要调控因子为:1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3浓度、浓度、PTHPTH、钙磷浓度、钙磷浓度 血中血中1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3浓度浓度 负反馈机制,减慢负反馈机制,减慢1 1 羟化过程羟化过程 PTH PTH促进促进1 1 羟化过程,增加羟化过程,增加1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3合成合成 低钙刺激低钙刺激PTHPTH分泌,间接促进分泌,间接促进1,25(OH)1,25(OH)2
5、 2D D3 3合成合成 高钙使高钙使PTHPTH分泌减少,间接抑制分泌减少,间接抑制1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3合成合成 低血磷直接增加低血磷直接增加1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3浓度浓度 GH GH、胰岛素、雌激素等有促进、胰岛素、雌激素等有促进1,25(OH)1,25(OH)2 2D D3 3合成的作用合成的作用 维生素维生素D的来源与转化的来源与转化 Vit D2、D3(无生物活性)(无生物活性)与血浆与血浆VitD结合蛋白(结合蛋白(DBP)结合、转运、贮存)结合、转运、贮存 25-OHD(25-hydeoxycholecalciferol)
6、低血磷(+)(+)甲状旁腺素 低血钙 高血磷(-)(-)(-)降钙素 高血钙 1,25-二羟二羟VItD(1,25-dihydroxycholecalciferol)1,25-(OH)2 D3(类固醇激素,有很强的生物活性类固醇激素,有很强的生物活性)25羟化酶(肝细胞羟化酶(肝细胞微粒体和线粒体)微粒体和线粒体)1-羟化酶(近端肾小管上皮细胞)羟化酶(近端肾小管上皮细胞)GH、INS、(+)E2低血磷低血磷 高血磷高血磷 1,25-(OH)2D3甲状旁腺激素甲状旁腺激素低血钙低血钙 降钙素降钙素 高血钙高血钙 自身调节自身调节1,25(OH)2D3的生理功能的生理功能靶器官靶器官 肠、肾、骨
7、肠、肾、骨 调节钙磷调节钙磷 抗佝偻病抗佝偻病u 促进小肠黏膜细胞合成钙结合蛋白(促进小肠黏膜细胞合成钙结合蛋白(CaBPCaBP),从而),从而促进钙吸收,使血钙增加,促使骨钙沉积促进钙吸收,使血钙增加,促使骨钙沉积u 增加肾小管对钙、磷重吸收,特别是磷,提高血钙增加肾小管对钙、磷重吸收,特别是磷,提高血钙磷浓度,有利于骨的矿化磷浓度,有利于骨的矿化u 促进成骨细胞的增殖,促进骨钙素的合成,使旧骨促进成骨细胞的增殖,促进骨钙素的合成,使旧骨吸收,以利骨盐沉积于成骨细胞周围,备形成新骨之用。吸收,以利骨盐沉积于成骨细胞周围,备形成新骨之用。调节钙、磷代谢的其他激素调节钙、磷代谢的其他激素 肠肠
8、 、肾、骨、肾、骨u 促进促进1-1-羟化过程,增加羟化过程,增加1 1,25-(OH)25-(OH)2 2 D D的合成。的合成。PTHPTH对肠钙的吸收也有直接作用。对肠钙的吸收也有直接作用。u 促进肾近曲小管对钙的重吸收,抑制磷重吸收。促进肾近曲小管对钙的重吸收,抑制磷重吸收。u 促进破骨细胞形成,使骨质溶解脱钙,但抑制成骨促进破骨细胞形成,使骨质溶解脱钙,但抑制成骨细胞的作用,不能使新骨钙化。细胞的作用,不能使新骨钙化。甲状旁腺素的功能甲状旁腺素的功能(parathyroid hormoneparathyroid hormone,PTHPTH)肠、肾、骨肠、肾、骨u 抑制小肠对钙的吸收
9、抑制小肠对钙的吸收,对肠管的钠、钾、对肠管的钠、钾、磷的吸收也有抑制作用。磷的吸收也有抑制作用。u 抑制肾近曲小管对钙、磷的重吸收,使抑制肾近曲小管对钙、磷的重吸收,使尿钙磷的排泄增加。尿钙磷的排泄增加。u 抑制骨质吸收、骨盐溶解,使血钙降低抑制骨质吸收、骨盐溶解,使血钙降低。降钙素(降钙素(calcitonincalcitonin)的功能)的功能病病 因因 日光照射不足:日光照射不足:户外活动少,冬季日照时间短等户外活动少,冬季日照时间短等 维生素维生素D摄入不足摄入不足:饮食含量少,钙磷比例不饮食含量少,钙磷比例不 合适合适 生长过速:生长过速:生长过快,需要量增加,如早产、生长过快,需要
10、量增加,如早产、双胎等双胎等 疾病因素:疾病因素:肝胆、胃肠道、肾脏疾病影响吸收和合成肝胆、胃肠道、肾脏疾病影响吸收和合成 药物影响药物影响:某些药物影响酶活性、拮抗某些药物影响酶活性、拮抗VitD对钙的运对钙的运转转(笨巴比妥笨巴比妥,糖皮质激素等糖皮质激素等)佝偻病发病机制佝偻病发病机制维生素D缺乏骨样组织成熟障碍骨样组织成熟障碍肠道对肠道对Ca、P吸收吸收甲状旁腺代偿机能甲状旁腺代偿机能增强增强不足不足血血P血血Ca正常或偏低正常或偏低Ca、P乘积乘积血Ca骨质脱骨质脱Ca 肾小管重吸收肾小管重吸收P 骨样组织堆积骨样组织堆积方头、肋骨串珠方头、肋骨串珠手、脚镯手、脚镯骨化障碍骨化障碍钙
11、化障碍钙化障碍囟门迟闭囟门迟闭出牙晚出牙晚骨质软化骨质软化颅骨软化颅骨软化,肋肋外翻、鸡胸外翻、鸡胸X、O形腿形腿神经系症状神经系症状肌张力肌张力(猫背猫背,蛙腹蛙腹)佝佝 偻偻 病病手足抽搐症手足抽搐症 发病机制 骨样组织堆积骨样组织堆积 骨钙化受阻骨钙化受阻 钙磷浓度下降钙磷浓度下降 VD缺乏缺乏 肋骨串珠肋骨串珠 长骨骺端膨出长骨骺端膨出 手镯手镯 脚镯脚镯 扁骨扁骨 颅骨软化、方颅颅骨软化、方颅 肌肉牵拉肌肉牵拉 肋缘外翻肋缘外翻 新骨形成障碍新骨形成障碍 骨质疏松骨质疏松 鸡胸鸡胸 重力作用重力作用 “O”或或“X”形形 腿腿 临临 床床 表表 现现 初期初期 活动期活动期 激期激期
12、 恢复期恢复期 后遗症期后遗症期 临床表现、临床表现、X X线检查、血生化检查线检查、血生化检查 临床:临床:多于多于3 3 6 6个月以内的小儿,主要表现为非特个月以内的小儿,主要表现为非特异性神经、精神症状(如易激惹、睡眠不安、夜间啼哭、异性神经、精神症状(如易激惹、睡眠不安、夜间啼哭、多汗、枕秃)多汗、枕秃)X X线:线:无明显骨骼改变,无明显骨骼改变,X X线可正常或钙化带稍模糊线可正常或钙化带稍模糊 血生化检查:血生化检查:Ca P Ca P 正常或降低正常或降低 25-25-(OHOH)D D3 3 下降下降 PTH PTH升高升高 AKP AKP(alkaline phospha
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