第十二章血液系统疾病的药物治疗课件.ppt
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1、第十二章血液系统疾病的药物治第十二章血液系统疾病的药物治疗疗第一节第一节 缺铁性贫血缺铁性贫血 缺铁性贫血是体内铁的储存不能满足正常红细胞生成的需要而发生的贫血。是由于铁摄入量不足、吸收量减少、需要量增加、铁利用障碍或丢失过多所至。形态学表现为小细胞低色素性贫血。缺铁性贫血不是一种疾病,而是疾病的症状,症状与贫血程度和起病的缓急相关。男性Hb120gL;女性110gL;孕妇100gL。2021/4/272治疗原则:治疗原则:补充铁剂、去除病因。治疗药物的选用治疗药物的选用1、首选口服铁剂。口服铁剂有效的表现:5天外周血中网织红细胞计数升高,710天达到高峰;2周血红蛋白升高,2个月左右恢复正常
2、。正常后应继续服药36个月。2、以下情况可使用注射剂:不能耐受口服铁剂;口服铁剂加重原有消化道疾病;吸收障碍;需迅速获得疗效。常用铁剂用法用量见表常用铁剂用法用量见表12-12021/4/273药物不良反应及防治药物不良反应及防治口服铁剂可引起胃肠道刺激,导致恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。应饭后服用。注意黑便。药物相互作用药物相互作用2021/4/274第二节第二节 巨幼细胞贫血巨幼细胞贫血 巨幼细胞性贫血是由于脱氧核糖核酸(DNA)合成障碍所引起的一种贫血,主要系体内缺乏维生素B12或叶酸所致,亦可因遗传性或药物等获得性DNA合成障碍引起。本症特点是呈大红细胞性贫血,骨髓内出现巨幼红细胞系列,并
3、且细胞形态的巨型改变也见于粒细胞、巨核细胞系列。该巨幼红细胞易在骨髓内破坏,出现无效性红细胞生成。约95的病例系因叶酸或(和)维生素B12缺乏引起的营养性贫血,其早期阶段,单纯表现为叶酸或维生素B12缺乏者临床上并不少见。营养性巨幼细胞贫血具有地区性,我国以山西和陕西省等西北地区较多见,患病率可达5.3。2021/4/275维生素B12:已知VitB12是几种变位酶的辅酶,如催化Glu(谷氨酸)转变为甲基Asp(甲基天门冬氨酸)的甲基天冬氨酸变位酶、催化甲基丙二酰CoA转变为琥珀酰CoA的的甲基丙二酰CoA变位酶等。B12辅酶也参与甲基及其他一碳单位的转移反应,如使甲基四氢叶酸转变为四氢叶酸而
4、将甲基转移给甲基受体(如同型半胱氨酸),使甲基受体成为甲基衍生物(如甲硫氨酸即甲基同型半胱氨酸)等,同时也保护叶酸在细胞内的转移和贮存。2021/4/276叶酸:吸收的叶酸,以N5-甲基四氢叶酸的形式存在于血中,和白蛋白疏松结合运输,通过叶酸受体被摄取进入细胞内,在维生素B12依赖的蛋氨酸合成酶作用下形成四氢叶酸而发挥作用。四氢叶酸是体内转移一碳基团,包括甲基(-CH3)、甲酰基(-CHO)、甲烯基(-CH2)、次甲基(-CH)及羟甲基(-CH2OH)等的过程中起辅酶作用。这些辅酶型叶酸携带各种一碳基团从而参与体内一些重要生化反应:如参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤的合成,尿嘧啶脱氧核苷酸(dUMP)
5、和N5.10-甲烯基四氢叶酸形成胸腺嘧啶核苷酸(dTMP)和二氢叶酸。2021/4/277治疗原则治疗原则 1.治疗基础疾病,去除病因。2.营养知识教育纠正偏食及不良的烹调习惯3.补充叶酸或维生素B12。药物治疗原则药物治疗原则 P1712021/4/278治疗药物的选用治疗药物的选用 1、对于叶酸缺乏的巨幼细胞贫血以叶酸为主,辅以维生素B12。口服:成人530mg/天,3次/日,疗程14天或用到红细胞数量恢复正常为止;儿童5mg,3次/日。肌注:成人1530mg,1次/日;儿童15mg,1次/日,疗程2030天。2021/4/2792、对于缺乏维生素B12所致的巨幼细胞贫血,以补充维生素B1
6、2为主,辅以叶酸治疗。应注意恶性贫血者口服无效。肌内注射维生素B12 100ug1次/d(或200ug,隔天1次),直至血红蛋白恢复正常。恶性贫血或胃全部切除者需终生采用维持治疗,每月注射100ug 1次。维生素B12缺乏伴有神经症状者对治疗的反应不一,有时需大剂量5001000ug/(次周)长时间(半年以上)的治疗。对于单纯维生素B12缺乏的患者,不宜单用叶酸治疗否则会加重维生素B12的缺乏,特别是要警惕会有神经系统症状的发生或加重。2021/4/27103、叶酸对抗药物如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶、甲氧苄啶等所致的巨幼细胞贫血,需用亚叶酸钙治疗。1mg,肌注,1次/日。(即甲酰四氢叶酸钙,系叶酸在
7、体内的活化形式。)2021/4/2711药物不良反应防治药物不良反应防治1、叶酸:静注易导致不良反应。2、维生素B12:偶见过敏反应,甚至过敏性休克。恶性肿瘤患者禁用。3、严重巨幼细胞贫血药物治疗后,可出现突发性血钾下降,故应检测血钾。药物相互作用药物相互作用2021/4/2712第三节第三节 再生障碍性贫血再生障碍性贫血 骨髓造血干细胞和(或)造血微环境损伤性血液病。可能由于:多种病因导致造血干细胞或基质细胞损伤;造血调控因子产生或功能异常;造血干细胞表面死亡受体表达增强或对致凋亡作用敏感性升高;机体产生针对造血干细胞的异常自身免疫。2021/4/2713 1987年第四届全国再障学术会议修
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