章免疫缺陷病课件-2.ppt
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- 免疫 缺陷 课件 _2
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1、第第19章章 免疫缺陷病免疫缺陷病一节一节 原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病二节二节 获得性性免疫缺陷病获得性性免疫缺陷病 获得性性免疫缺陷综合征获得性性免疫缺陷综合征三节三节 免疫缺陷病的治疗原则免疫缺陷病的治疗原则 .免疫缺陷病的概念(免疫缺陷病的概念(immunodeficiency disease,IDD)IDD的分类的分类 原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PIDD)获得性免疫缺陷病获得性免疫缺陷病(acquired immunodeficiency disease,AIDD)其它按累及的免疫系统划分其它按累及的免疫系
2、统划分 特异性特异性IDD 非特异性非特异性IDD.多能干多能干C 定向干定向干C 祖祖C 前体前体C 成熟成熟C过程:过程:造血干细胞由骨造血干细胞由骨髓发育髓发育.免疫细胞的发育异常与免疫缺陷病免疫细胞的发育异常与免疫缺陷病.IDD的共同特点的共同特点(一)易感染(一)易感染 最主要、最常见、最严重的表现和后果,也是主要死因;最主要、最常见、最严重的表现和后果,也是主要死因;感染类型与免疫缺陷类型密切相关感染类型与免疫缺陷类型密切相关(二)肿瘤发生率高(二)肿瘤发生率高(三)易伴发自身免疫性疾病(三)易伴发自身免疫性疾病(AID)(四)临床表现及病理损伤复杂多样(四)临床表现及病理损伤复杂
3、多样 (五)五)遗传倾向性遗传倾向性(六)发病年龄小(六)发病年龄小.第一节第一节 原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病主要的原发性免疫缺陷病主要的原发性免疫缺陷病一一、原发性原发性B细胞缺陷病细胞缺陷病 B细胞发育缺陷或细胞发育缺陷或B细胞对细胞对T细胞传递的信号细胞传递的信号反应低下所致的抗体生成障碍,以反应低下所致的抗体生成障碍,以体内体内Ig水平的水平的降低或缺失为主要特征降低或缺失为主要特征。外周血。外周血B细胞减少或缺细胞减少或缺陷,陷,T细胞数目正常,细胞数目正常,主要临床特征为反复化脓主要临床特征为反复化脓性感染性感染。.原发性免疫缺陷病及基因缺失原发性免疫缺陷病及基因缺失 表表.
4、原发性免疫缺陷病及基因缺失原发性免疫缺陷病及基因缺失 续表续表.1、全部、全部Ig 缺失或极度降低:缺失或极度降低:性联无丙种球蛋白血症(性联无丙种球蛋白血症(XLA)本病为伴性隐性遗传病,由母亲遗传,男孩本病为伴性隐性遗传病,由母亲遗传,男孩(6-9个月时)发病。个月时)发病。X染色体染色体上上 Bruton酪氨酸激酶(酪氨酸激酶(btk)基因缺乏或突变,前)基因缺乏或突变,前B细胞不能发细胞不能发育为育为SmIg 细胞,细胞,Ig缺乏。缺乏。T细胞免疫正常。细胞免疫正常。2、部分缺失:、部分缺失:选择性选择性IgA缺乏症缺乏症:常染色体:常染色体 性联高性联高IgM血症血症:(:(X)(X
5、染色体染色体上上CD40L基因突变,活化的基因突变,活化的CD4+T细胞不表达细胞不表达CD40L,B细胞的细胞的Ig类别转换障碍,不产生类别转换障碍,不产生IgG、IgA、IgE).1.先天性胸腺发育不全先天性胸腺发育不全(DiGeorge综合征,伴有甲状腺 功能低下,因妊娠早期第、咽囊神经脊发育障碍所致)2.T细胞活化(细胞活化(CD3链缺失)或功能缺陷链缺失)或功能缺陷.三、联合免疫缺陷病三、联合免疫缺陷病 原发性原发性T细胞和细胞和B细胞联合免疫缺陷病所占的比例较大,约为细胞联合免疫缺陷病所占的比例较大,约为 10251.性联重症联合免疫缺陷病(SCID):IL-2R链基因突变所致2.
6、腺苷脱氨酶(ADA)缺陷症:常染色体ADA基因缺陷 ADA在T、B细胞含量、活性最高。3.MHC分子缺陷.四、其它四、其它 补体系统缺陷补体系统缺陷:例:遗传性血管神经性水肿例:遗传性血管神经性水肿 吞噬细胞缺陷吞噬细胞缺陷 例:慢性肉芽肿病例:慢性肉芽肿病(CGD).第二节第二节 获得性免疫缺陷病(获得性免疫缺陷病(AIDD)诱发因素:非感染性的和感染性的诱发因素:非感染性的和感染性的主要的感染性病例 获得性免疫缺陷综合征(获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)由人类免疫缺陷病毒(human immunedeficiency
7、virus,HIV)所致.AIDS传播途径常识传播途径常识.男同性恋染艾男同性恋染艾 两年增两年增3万人万人作者:海都资讯网 文章来源:海峡都市报社 点击数:更新时间:2007-11-309岁孤儿因母乳喂养染艾滋岁孤儿因母乳喂养染艾滋 生生命垂危命垂危(图图)2007年11月30日04:22 我来说两句 字号:大 中 小 来源:大洋网来源:大洋网-广州日报广州日报.HIV电镜图AIDS临床疾病期表现临床疾病期表现.发病机制与免疫学异常发病机制与免疫学异常 1.HIV包膜蛋白包膜蛋白gp120的受体是的受体是CD4分子分子 也能结合也能结合T细胞、巨噬细胞、树突状细胞上的辅助受体细胞、巨噬细胞、
8、树突状细胞上的辅助受体 (趋化趋化 性细胞因子受体性细胞因子受体CXCR4或或CCR5)2.CD4+T 细胞是细胞是HIV攻击的主要靶细胞攻击的主要靶细胞 也能损害巨噬细胞和树突状细胞也能损害巨噬细胞和树突状细胞 3.HIV易发生变异易发生变异免疫逃逸免疫逃逸 .HIV结构示意结构示意HIV侵入侵入免疫细胞免疫细胞机制示意机制示意.HIV表面糖蛋白表面糖蛋白 宿主细胞(宿主细胞(CD4+T细胞,细胞,Mf f,DC)gp120 CD4,CCR5/CXCR4(趋化因子受体趋化因子受体)gp41参与参与HIV外膜与靶细胞膜融合,外膜与靶细胞膜融合,HIV进入靶细胞进入靶细胞HIV多种酶激活多种酶激
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