神经干细胞治疗神经系统疾病概况培训课件.ppt
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1、一、干细胞治疗正成为征服人类疾病的新疗法 19世纪科学家发现一些细胞有“制造”其他细胞的能力。20世纪早期,欧洲科学家第一次发现了真正的干细胞可产生所有血细胞的细胞。这个发现导致了80年代骨髓移植疗法的问世。干细胞(Stem Cells)的英文意义是“起源的细胞”,这类细胞正如一颗富有生命力的种子,既能通过对称分裂进行自我复制,又能分化成为机体内各种类型的细胞,进一步形成各类组织和器官。这样的特性被称为“自我更新”和“多潜能”。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20221 1998年是拉开人类胚胎干细胞研究序幕的关键里程碑。这一年,美国科学家Jumes Thomson从体外受精的人胚胎
2、内层细胞团中分离出干细胞,对其进行体外培养并获得成功,从而证明人类胚胎干细胞(ESC)能被诱导分化成为替代病损组织的功能细胞。实际上,ESC是一种高度未分化的细胞,它具有发育的全能性,亦即具有能分化出成体动物所有组织和器官的潜能。存在的问题:1 1、伦理问题、伦理问题 人们虽叹服ESC几近完美的“全能性”,但由此引发的伦理问题却使科学家左右为难。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20222 2 2、最主要的困难是如何解决免疫排斥问题最主要的困难是如何解决免疫排斥问题。1)应用核移植的方法,将病人的体细胞去核,再将核移植到去核的卵细胞中,然后再将杂合细胞推动到胚胎的囊胚阶段,从中分离ES
3、C。此研究目前尚未成功。2)孤雌生殖的方式来获得人类胚胎。3 3、ESCESC应用于临床疾病治疗的另一忧人之处是应用于临床疾病治疗的另一忧人之处是ESCESC本身具有形成畸胎瘤的特性。本身具有形成畸胎瘤的特性。虽然在移植实验中尚未发现成熟分化所得到的细胞发展成肿瘤现象,但对于ESC在体外正常维持和扩增中,是否存在着类似肿瘤的表观遗传学的改变,是一个值得重视的课题。此时,事情却又出现了转机。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20223 1999年12月,美国科学家Margarel Goodel发现小鼠肌肉组织干细胞可以“横向分化”成血液细胞,这一重大发现扭转了人们对成体干细胞的固有认识,
4、直接促进了人成体干细胞应用研究的发展,为干细胞研究开辟了一条开阔的新路。目前,越来越多的科学家已经证实:人类成体干细胞具有普遍的“横向分化”能力。亦即是说,源于某系统的干细胞能够突破其“发育限制”,分化成其他系统的组织细胞。如此一来,就能利用患者自身的健康组织干细胞,诱导分化出病损组织的功能细胞,从而达到其治疗目的。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20224 尽管干细胞的前景令人憧憬不已,但实际操作起来并非那么容易。首要的问题就是干细胞作为植入体是否具有安全性及稳定性、并且保证在长期培养的过程中不会分化?对此,NIH的美国国家衰老研究所与Geron公司合作,首先证明了源于不同细胞系的
5、人类ESC具有共同的遗传标记,且可在相似的实验室条件中培养。这样,人们不但能获得培养干细胞的最适条件,还能利用干细胞上的特殊标记进行分离纯化。此外,他们还将人ESC置于无饲养层细胞条件下培养,试图降低不同物种细胞间的交叉污染。实验结果表明,人ESC有可能被稳定地保持于一种不分化的状态,在长期培养中不会产生染色体的异常变异。而另一些由NIH资助的美国科学家显然信奉“本土培养”原则,他们将人ESC置于源于胎儿或成人组织的饲养层细胞中测试其控制分化能力,实验亦获得了令满意的结果。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20225 能否进一步控制其增殖和分化的程度呢?2003年日本学者发现Nanog
6、基因,它是小鼠ESC中一个起阻止分化作用的转录因子,其存在有利于维持小鼠ESC的多潜能性和自我更新能力。另外人们还发现了OCT4和SOX2等重要的转录因子,它们与Nanog一样,对保持SC的自我更新和多潜能性是必不可少。2007年末,生命科学界再次涌起波涛。日本和美国两个课题组相继运用基因修饰技术,对普通人的皮肤成纤维细胞导入了Oct4、nanog、sox2 等基因,发现成纤维细胞经过基因重新编程,具备了人类ESC的特性。Oct3/4、Sox2、c-Myc和Klf4 4个转录因子可使体细胞重新回到ESC状态。此成果震动了全世界,美国政府为此投入30亿美元以资助该课题的深入研究。神经干细胞治疗神
7、经系统疾病概况10/11/20226 Boyer等用基因组水平的位置分析法找出了OCT4、SOX2和Nanog的靶基因。令人吃惊的是大部分靶基因是被它们共同享有的。这些靶基因经常编码一些与发育相关的重要同源结构域蛋白作为转录因子,这些转录因子共同作用,形成了一个由自我调节和反馈相互循环而组成的调节网络。此外,来自周围组织及细胞外基质的外源性因素也影响着SC的分化。例如胶质细胞衍生的神经营养因子,不仅能促进多种神经元的存活和分化,还对精原细胞的再生和分化有决定作用;又如膜蛋白Notch 及其配体Delta或Jagged产生的信号能使SC进行非分化增殖。明确这些影响因素的作用机制,就能调控SC的分
8、化。上述结果显示器官特异成熟干细胞显示出比最初认为的更有可塑性 从皮肤细胞获得人类ESC的过程中是通过导入基因的手段涉及到了病毒,因此对于该细胞未来是否可以应用于临床治疗病人,还有待于后续研究和对该实验的进一步重复。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20227 一个有趣的研究来自于NIH资助的MIT和以色列的Rambam医疗中心合作研究小组,他们构建了能让人类ESC形成特殊形状的三维支架。科学家通过改变培养条件来诱导人类ESC,构建出具有发育中的肝组织、软骨、神经或者血管细胞分子特性和形状的三维结构。他们通过此方法在实验室中培养出源于ESC的组织器官,以用于各类组织器官损伤的移植。此外
9、,人类ESC还能通过同源重组进行修饰,以形成特定的功能。威斯康辛大学研究人员借助这个方法,成功替换了人类ESC中的一段目标DNA。采用这样的方法,一是可以研究人类干细胞中特定基因的功能,二是能为特定的疾病提供经过修饰的干细胞,从而形成特定的组织。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20228 迄今为止,人们已经对干细胞的应用作了大量的研究,取得了很大的进展。随着人们对干细胞认识的进一步加深,干细胞在修复人体病损器官方面逐渐显露了其独特的优势。据报道,以色列科学家首次从胚胎干细胞中培养出能自然跳动的人类心脏组织,且有新生心脏组织的电特性和机械性。来自英国的科学家则用骨髓干细胞培育出了肾脏组
10、织。这些实验证明了干细胞成为替代治疗的可能性,甚至可能成为组织器官移植的新来源。目前已有相关的临床试验报道。神经干细胞治疗神经系统疾病概况10/11/20229 尽管大多干细胞的应用仍处实验室阶段,但亦初显良好前景。美国佛罗里达大学教授Ramiya等从尚未发病的DM小鼠的胰岛导管中分离出胰岛干细胞,在体外诱导这些细胞分化为能产生胰岛素的细胞。结果表明,接受移植的DM鼠血糖浓度控制良好,而对照的小鼠死于DM。日本科学家则诱导雄性小鼠的ESC分化成生殖细胞,使它们能在不同性别的小鼠中分别发育成为相应的生殖细胞。杜克大学研究人员发现:源于年幼小鼠的内皮原细胞能防止饲喂高脂肪小鼠发生动脉硬化。用于治疗
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