dd第四讲-实验动物常见传染性疾病-一、概-述-实验动物传染病危害课件.ppt

1、实验动物常见传染性疾病实验动物常见传染性疾病一、概一、概 述述实验动物传染病的危害实验动物传染病的危害实验动物传染病的卫生防疫：实验动物传染病的卫生防疫：防疫原则防疫原则检疫检疫疾病控制疾病控制1、造成极大的经济损失、造成极大的经济损失2、污染生物制剂、污染生物制剂3、干扰动物实验的顺利进行、干扰动物实验的顺利进行4、危害实验工作者的健康、危害实验工作者的健康 实验动物传染病的危害实验动物传染病的危害实验动物传染病的卫生防疫实验动物传染病的卫生防疫防疫原则防疫原则 检疫检疫 疾病控制疾病控制防疫原则防疫原则1、隔离饲养，防止交叉感染。、隔离饲养，防止交叉感染。2、引进动物要严格检疫：、引进动物

2、要严格检疫：从可信赖的单位引进动物；按国家标准严格检测。从可信赖的单位引进动物；按国家标准严格检测。3、坚持卫生消毒制度：、坚持卫生消毒制度：定期对动物房舍和饲养用具进行消毒。定期对动物房舍和饲养用具进行消毒。4、饲养管理人员要定期做健康检查。、饲养管理人员要定期做健康检查。5、自繁自养多级保种，提高自我更新能力。、自繁自养多级保种，提高自我更新能力。6、对实验动物进行免疫接种，提高其防病治病能力。、对实验动物进行免疫接种，提高其防病治病能力。7、严格防止野生动物进入实验动物场所，对死亡动物进行无、严格防止野生动物进入实验动物场所，对死亡动物进行无害化处理。害化处理。检疫与疾病控制检疫与疾病控

3、制1、引进动物的检疫：隔离检疫，确定无传染病或隐性感染。、引进动物的检疫：隔离检疫，确定无传染病或隐性感染。一般隔离观察时间：小鼠、大鼠、豚鼠、兔一般隔离观察时间：小鼠、大鼠、豚鼠、兔37天；天；犬、猫犬、猫2030天；灵长目动物天；灵长目动物90天以上。天以上。2、定期进行微生物学监测、定期进行微生物学监测：按照国家标准进行，以了解动物的健康状况及是否存在隐按照国家标准进行，以了解动物的健康状况及是否存在隐性感染，及早发现隐患，减少损失。性感染，及早发现隐患，减少损失。对发病动物的检查：对发病动物的检查：1、病变检查：、病变检查：n体表检查：死后体表检查：死后30min内进行，检查是否有皮肤

4、疾患，外科损伤。内进行，检查是否有皮肤疾患，外科损伤。n尸体剖检：切开皮肤，检查动物的乳腺区、腹股沟和腋窝淋尸体剖检：切开皮肤，检查动物的乳腺区、腹股沟和腋窝淋 巴结、巴结、颌下唾液腺和淋巴结。颌下唾液腺和淋巴结。n胸、腹腔检查：胸腔；气管；肺；心脏；肝和胆囊；肠及肠胸、腹腔检查：胸腔；气管；肺；心脏；肝和胆囊；肠及肠 系膜系膜淋巴结；脾；肾脏；子宫、性腺、淋巴结；脾；肾脏；子宫、性腺、膀胱等。膀胱等。2、细菌学检查、细菌学检查 进行病原菌的分离与培养，结合病理检查结果作出判断。进行病原菌的分离与培养，结合病理检查结果作出判断。检疫与疾病控制检疫与疾病控制3、病毒学检查：、病毒学检查：血清学检

5、查：血清学检查：HA、HI、HFA、IEA和和ELISA病毒分离培养与鉴定病毒分离培养与鉴定病毒颗粒抗原或核酸的检出：病毒颗粒抗原或核酸的检出：血凝素抗原血凝素抗原HA、HI病毒颗粒病毒颗粒电镜或免疫电镜电镜或免疫电镜病毒基因组或核酸病毒基因组或核酸PAGE、PCR潜在病毒的激活：潜在病毒的激活：应用免疫抑制剂或应激剂降低动物机体抵抗力，激活潜在病毒。应用免疫抑制剂或应激剂降低动物机体抵抗力，激活潜在病毒。抗体产生试验：抗体产生试验：将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的动物，将待检动物的组织悬液接种于无常见病毒的动物，1个个月后采血，检查是否产生抗体月后采血，检查是否产生抗体。4、真菌学检查

6、：、真菌学检查：采用分离培养法，用沙氏培养基。采用分离培养法，用沙氏培养基。皮肤真菌皮肤真菌25培养培养深部真菌深部真菌37培养培养结合菌落特点、镜下染色检查和生化反应结果等进行诊断。结合菌落特点、镜下染色检查和生化反应结果等进行诊断。5、寄生虫检查、寄生虫检查：体外寄生虫：体外寄生虫：肉眼观察；透明胶纸粘取毛样肉眼观察；透明胶纸粘取毛样肠道寄生虫：肠道寄生虫：采集粪便，肉眼观察有无虫体；漂浮法、沉淀法检查有无虫卵、原虫采集粪便，肉眼观察有无虫体；漂浮法、沉淀法检查有无虫卵、原虫卵囊或包囊。卵囊或包囊。血液寄生虫：血液寄生虫：采集末梢血液，制成薄涂片，染色镜检。采集末梢血液，制成薄涂片，染色镜

7、检。组织内寄生虫：组织内寄生虫：解剖动物时，对可疑部位做组织压片、切片检查。解剖动物时，对可疑部位做组织压片、切片检查。疾病控制：疾病控制：1、提高管理水平和饲养环境质量；、提高管理水平和饲养环境质量；2、实施动物剖腹产、子宫切除；、实施动物剖腹产、子宫切除；3、严格隔离管理，培育健康种群；、严格隔离管理，培育健康种群；4、定期检查，发现患病或可疑动物，立即隔离；、定期检查，发现患病或可疑动物，立即隔离；5、对动物尸体、淘汰动物应妥善处理，不得乱扔乱放。、对动物尸体、淘汰动物应妥善处理，不得乱扔乱放。检疫与疾病控制检疫与疾病控制二、常见传染病二、常见传染病细菌性传染病细菌性传染病病毒性传染病病

8、毒性传染病常见寄生虫病常见寄生虫病实验动物细菌性传染病实验动物细菌性传染病病原：病原：1、人兽共患病病原菌，是一级动物必须排除的病、人兽共患病病原菌，是一级动物必须排除的病原菌。原菌。2、动物致病菌和条件致病菌，是二、三级动物要、动物致病菌和条件致病菌，是二、三级动物要求排除的病原菌。求排除的病原菌。主要病原菌主要病原菌（一）志贺菌属（一）志贺菌属（Shigella）（二）沙门菌属（二）沙门菌属（Salmonella）（三）波氏杆菌属（三）波氏杆菌属（Bordetella）（四）巴氏杆菌属（四）巴氏杆菌属（Pasteurella）（五）分枝杆菌属（五）分枝杆菌属（Mycobacterium）（

9、六）耶尔森菌属（六）耶尔森菌属（Yersinia）（七）棒状杆菌属（七）棒状杆菌属（Corpmbacterium）（八）泰泽菌（八）泰泽菌（Tyzzers organism）（九）链球菌属（九）链球菌属（Streptococcus）（十）假单孢菌属（十）假单孢菌属（Pseudomonas）志贺氏菌病志贺氏菌病u本菌是一种常见的人兽共患的病原菌。本属细菌主要引起本菌是一种常见的人兽共患的病原菌。本属细菌主要引起 人和实验动物肠道感染，常见菌型为人和实验动物肠道感染，常见菌型为B群福氏志贺菌和群福氏志贺菌和D群宋氏志贺菌。群宋氏志贺菌。u易感动物：实验动物均易感，尤以灵长类动物最为典型。易感动物：

10、实验动物均易感，尤以灵长类动物最为典型。u症状：在临床上可表现为急性型和慢性型。急性发病动物症状：在临床上可表现为急性型和慢性型。急性发病动物 可出现高热、呕吐、排脓血便，动物剧烈腹痛，出现脱水和循环衰竭，如可出现高热、呕吐、排脓血便，动物剧烈腹痛，出现脱水和循环衰竭，如治疗不及时极易造成动物死亡。慢性发病动物排出糊状便或水样便，症状治疗不及时极易造成动物死亡。慢性发病动物排出糊状便或水样便，症状有时会自然缓解。有时会自然缓解。u传染源：部分动物长期携带志贺菌，但不表现临床症传染源：部分动物长期携带志贺菌，但不表现临床症 状，成为健康带菌者。志贺菌在灵长类动物中带菌率较高，在猕猴自然群体状，成

11、为健康带菌者。志贺菌在灵长类动物中带菌率较高，在猕猴自然群体中带菌率在中带菌率在3左右。左右。u诊断：细菌分离培养、粪便检查。诊断：细菌分离培养、粪便检查。u预防与控制预防与控制：口服痢疾菌苗或药物进行群体预防。：口服痢疾菌苗或药物进行群体预防。发现病例及时治疗，痢特灵口服发现病例及时治疗，痢特灵口服50mg/次，次，2次次/日，日，7天一疗程。天一疗程。沙门氏菌病沙门氏菌病u本病是一种常见的人兽共患的传染病。危害啮齿类实验动物的本病是一种常见的人兽共患的传染病。危害啮齿类实验动物的沙门氏菌主要是沙门氏杆菌乙群的鼠伤寒杆菌和丁群的肠炎杆菌。沙门氏菌主要是沙门氏杆菌乙群的鼠伤寒杆菌和丁群的肠炎杆

12、菌。u易感动物：猕猴对沙门氏菌的感染率相当高。豚鼠、大鼠和小易感动物：猕猴对沙门氏菌的感染率相当高。豚鼠、大鼠和小鼠等常用实验动物均易自然感染。鼠等常用实验动物均易自然感染。u传染媒介：主要为苍蝇和野鼠，后者有时为重要传染源。管理传染媒介：主要为苍蝇和野鼠，后者有时为重要传染源。管理疏忽、营养状况降低、气温骤变等不良条件疏忽、营养状况降低、气温骤变等不良条件 时，易造成本病流时，易造成本病流行。行。u症状：急性发病动物以急性败血症死亡而不表现临床症状，亚症状：急性发病动物以急性败血症死亡而不表现临床症状，亚急性感染可引起动物腹泻、结膜炎等。急性感染可引起动物腹泻、结膜炎等。u消毒：沙门氏菌对常

13、用消毒剂和温度很敏感。消毒：沙门氏菌对常用消毒剂和温度很敏感。u本病是布氏杆菌引起的人兽共患传染病。本病是布氏杆菌引起的人兽共患传染病。u牛、羊、猪最常发生，且可传染给人和其他动物。牛、羊、猪最常发生，且可传染给人和其他动物。u感染犬的主要是流产布氏杆菌、马耳他布氏杆菌、猪布氏杆感染犬的主要是流产布氏杆菌、马耳他布氏杆菌、猪布氏杆菌及犬布氏杆菌。患犬大多为隐性感染，少数表现发热性全菌及犬布氏杆菌。患犬大多为隐性感染，少数表现发热性全身症状，例外情况还有流产以及睾丸炎和附睾炎。犬由布氏身症状，例外情况还有流产以及睾丸炎和附睾炎。犬由布氏杆菌引起的流产是在妊娠杆菌引起的流产是在妊娠4050天，流产

14、后阴道长期流出分天，流产后阴道长期流出分泌液，但于下次发情时有可能无困难地怀孕，也可能导致不泌液，但于下次发情时有可能无困难地怀孕，也可能导致不孕。孕。u诊断本病以补体结合反应较为可靠而实用。鉴于犬对三种主诊断本病以补体结合反应较为可靠而实用。鉴于犬对三种主要布氏杆菌经常是隐性感染，可成为人的传染来源，传染途要布氏杆菌经常是隐性感染，可成为人的传染来源，传染途径为食入、接触和吸入，而在病犬流产和分娩时是感染机会径为食入、接触和吸入，而在病犬流产和分娩时是感染机会最多的时期，因此，作为兽医、饲养人员和实验室工作人员，最多的时期，因此，作为兽医、饲养人员和实验室工作人员，应做好自身防护。应做好自身

15、防护。布氏杆菌病布氏杆菌病 主要指由败血性巴氏杆菌所引起的多种动物，特别是兔主要指由败血性巴氏杆菌所引起的多种动物，特别是兔和啮齿类实验动物（豚鼠、小鼠、大鼠）的疾病。和啮齿类实验动物（豚鼠、小鼠、大鼠）的疾病。n其病变多种多样，临床症状亦随侵害部位而异。兔可出现鼻其病变多种多样，临床症状亦随侵害部位而异。兔可出现鼻炎、肺炎、中耳炎、皮下或肺部脓肿、结膜炎，亦可引起败炎、肺炎、中耳炎、皮下或肺部脓肿、结膜炎，亦可引起败血症致死；也可引起猴的肺炎。血症致死；也可引起猴的肺炎。n在兔群中最常见的症状为鼻炎，不断地分泌浆液性或脓性鼻在兔群中最常见的症状为鼻炎，不断地分泌浆液性或脓性鼻液，喷嚏，病兔常

16、以前肢搔鼻致使前肢内侧被毛被污染湿润。液，喷嚏，病兔常以前肢搔鼻致使前肢内侧被毛被污染湿润。在鼻炎病兔或外观健康兔的鼻腔中，常可分离到多种细菌，在鼻炎病兔或外观健康兔的鼻腔中，常可分离到多种细菌，出血败血性巴氏杆菌为最主要。出血败血性巴氏杆菌为最主要。n本病治疗效果不理想。建立无本菌的健康群是根本方法。此本病治疗效果不理想。建立无本菌的健康群是根本方法。此外，户外饲养兔时，本病显著减少。外，户外饲养兔时，本病显著减少。巴氏杆菌病巴氏杆菌病实验动物病毒性传染病实验动物病毒性传染病二、常见传染病二、常见传染病（一）鼠痘（一）鼠痘 又名小鼠脱脚病，为小鼠的一种常见急性传染病由鼠痘又名小鼠脱脚病，为小

17、鼠的一种常见急性传染病由鼠痘病毒（病毒（ectromelic virus）引起，特征是感染后不但引引起，特征是感染后不但引起全身或局部皮肤痘疹，还发生肢体末端皮肤坏死坏疽，起全身或局部皮肤痘疹，还发生肢体末端皮肤坏死坏疽，使之发生脱脚、断尾和外耳缺损等病状。使之发生脱脚、断尾和外耳缺损等病状。1、病原：鼠痘病毒对乙醚、石炭酸有抵抗；对氯仿、甲、病原：鼠痘病毒对乙醚、石炭酸有抵抗；对氯仿、甲醛敏感，能灭活，如在醛敏感，能灭活，如在0.1甲醛液中甲醛液中48小时即能失去活小时即能失去活力，对酸（力，对酸（pH3.0）敏感，在敏感，在55，30分钟即能灭活。分钟即能灭活。可在可在Vero、Hela、

18、仓鼠细胞上生长。仓鼠细胞上生长。2、易感动物：小鼠；大鼠对本病毒有一定的抵抗力，乳、易感动物：小鼠；大鼠对本病毒有一定的抵抗力，乳兔对该病毒也有一定的抵抗力。兔对该病毒也有一定的抵抗力。3、感染途径：皮肤、呼吸道。、感染途径：皮肤、呼吸道。4、症状：由于毒株、小鼠品系和机体状况的不同，临床表现也不一样，有、症状：由于毒株、小鼠品系和机体状况的不同，临床表现也不一样，有的发病较急，迅速死亡，有的进程缓慢出现典型症状，但大部分小鼠为不显的发病较急，迅速死亡，有的进程缓慢出现典型症状，但大部分小鼠为不显性感染，有的小鼠可以既无症状，又可获得免疫。性感染，有的小鼠可以既无症状，又可获得免疫。5、诊断：

19、根据流行病学和典型的临床症状可以作出初步诊断的，确诊可采、诊断：根据流行病学和典型的临床症状可以作出初步诊断的，确诊可采取实验室诊断，方法有：动物接种感染、包涵体检查、病毒分离、血清抗体取实验室诊断，方法有：动物接种感染、包涵体检查、病毒分离、血清抗体检测、牛痘病毒小鼠尾部划痕。检测、牛痘病毒小鼠尾部划痕。6、预防与控制：目前无治疗办法。对污染的鼠群必须严格封锁，及早处理、预防与控制：目前无治疗办法。对污染的鼠群必须严格封锁，及早处理淘汰，全部设备进行彻底消毒，可用福尔马林熏蒸或次氯酸钠溶液浸泡（有淘汰，全部设备进行彻底消毒，可用福尔马林熏蒸或次氯酸钠溶液浸泡（有效氯效氯1,000mg/L），

20、），死亡动物及其废弃物污染的垫料等应予隔离焚烧。新死亡动物及其废弃物污染的垫料等应予隔离焚烧。新引进的小鼠要隔离观察引进的小鼠要隔离观察23周，健康者方能继续饲养繁殖，在做好日常综周，健康者方能继续饲养繁殖，在做好日常综合性预防措施（清洁、卫生、消毒、检疫）的前提下，最好采取自繁自养的合性预防措施（清洁、卫生、消毒、检疫）的前提下，最好采取自繁自养的方法，进行疫苗预防注射效果较好。方法，进行疫苗预防注射效果较好。（二）淋巴细胞脉络丛脑膜炎（二）淋巴细胞脉络丛脑膜炎 该病是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（该病是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（LCMV）引起的引起的一种人和多种动物共患的急性传染病，主要侵害中

21、枢神经一种人和多种动物共患的急性传染病，主要侵害中枢神经系统，呈现脑脊髓炎症状。小鼠感染表现大脑型内脏型和系统，呈现脑脊髓炎症状。小鼠感染表现大脑型内脏型和迟发型三种。人类感染表现为流感样症状和脑膜炎。迟发型三种。人类感染表现为流感样症状和脑膜炎。1、病原：该病原是砂粒病毒属成员，对乙醚敏感，对、病原：该病原是砂粒病毒属成员，对乙醚敏感，对热比较稳定，在热比较稳定，在70可长期保存，对酸敏感，可长期保存，对酸敏感，110000硫化汞使病毒滴度显著下降。可在小鼠地鼠猴牛硫化汞使病毒滴度显著下降。可在小鼠地鼠猴牛等多种动物和人的细胞生长。等多种动物和人的细胞生长。2、易感动物：小鼠、大鼠、豚鼠、地

22、鼠、棉鼠、兔、易感动物：小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、棉鼠、兔、犬、猴等实验动物均能感染。犬、猴等实验动物均能感染。3、感染途径：通过皮肤、粘膜或吸入途径感染。只有、感染途径：通过皮肤、粘膜或吸入途径感染。只有带毒小鼠和金黄仓鼠可以向种内种间动物传播病毒。可带毒小鼠和金黄仓鼠可以向种内种间动物传播病毒。可经唾液、鼻腔分泌物和尿液排毒，小鼠之间通过子宫传经唾液、鼻腔分泌物和尿液排毒，小鼠之间通过子宫传播。播。4、诊断：用中和试验可测抗体，被检血清与、诊断：用中和试验可测抗体，被检血清与LCMV混合后，接种小鼠或豚鼠足掌，阴性者不产生足掌肿胀。混合后，接种小鼠或豚鼠足掌，阴性者不产生足掌肿胀。5、预防：

23、预防本病的侵入，必须严格贯彻防虫灭鼠、预防：预防本病的侵入，必须严格贯彻防虫灭鼠、消毒。对洁净鼠群最好实施自繁自养；对污染群最好采消毒。对洁净鼠群最好实施自繁自养；对污染群最好采取全部淘汰，房舍彻底消毒，重新引种建立新群；对健取全部淘汰，房舍彻底消毒，重新引种建立新群；对健康群进行定期检疫，淘汰阳性鼠。在严格的隔离条件下康群进行定期检疫，淘汰阳性鼠。在严格的隔离条件下剖腹健康母鼠取仔饲养繁殖，建立剖腹健康母鼠取仔饲养繁殖，建立SPF鼠群。鼠群。（三）流行性出血热（三）流行性出血热u由流行性出血热病毒引起的主要发生在大鼠的烈性传染病。由流行性出血热病毒引起的主要发生在大鼠的烈性传染病。是一种人畜

24、共患的自然疫源性传染病。主要特征为高热、出是一种人畜共患的自然疫源性传染病。主要特征为高热、出血和肾脏损伤。血和肾脏损伤。u病原：该病毒属布氏病毒科汉坦病毒属。对紫外线敏感，病原：该病毒属布氏病毒科汉坦病毒属。对紫外线敏感，5630min可将其杀死。可在人肺癌细胞、绿猴肾细胞上可将其杀死。可在人肺癌细胞、绿猴肾细胞上生长。生长。u易感动物：大鼠、小鼠、沙鼠、兔、人。自然宿主主要为小易感动物：大鼠、小鼠、沙鼠、兔、人。自然宿主主要为小型啮齿类动物。型啮齿类动物。u感染途径：实验动物主要由于螨叮咬，带毒血尿污染伤口；感染途径：实验动物主要由于螨叮咬，带毒血尿污染伤口；人感染是由于接触带毒动物及其排

25、泄物，或污染的尘埃飞扬人感染是由于接触带毒动物及其排泄物，或污染的尘埃飞扬形成气溶胶吸入引起感染。形成气溶胶吸入引起感染。u症状：潜伏期症状：潜伏期14天。主要表现为高热，头痛，肌肉痛，结天。主要表现为高热，头痛，肌肉痛，结膜水肿，点状充血，最后衰竭出现尿毒症，严重的导致死亡。膜水肿，点状充血，最后衰竭出现尿毒症，严重的导致死亡。人类感染症状重于大鼠。人类感染症状重于大鼠。u诊断；间接免疫荧光试验，酶联免疫吸附试验，病毒分离。诊断；间接免疫荧光试验，酶联免疫吸附试验，病毒分离。u预防与控制；定期检查，发现感染及时处理。加强管理，消预防与控制；定期检查，发现感染及时处理。加强管理，消灭野鼠，防止

26、饲料垫料等被野鼠排泄物污染；防止动物出现灭野鼠，防止饲料垫料等被野鼠排泄物污染；防止动物出现外科损伤，避免伤口被鼠类排泄物污染；工作人员和实验人外科损伤，避免伤口被鼠类排泄物污染；工作人员和实验人员加强防护，与鼠接触或进入动物房应带口罩，防止被鼠咬员加强防护，与鼠接触或进入动物房应带口罩，防止被鼠咬伤。伤。（四）仙台病毒肺炎（四）仙台病毒肺炎 本病是由仙台病毒（本病是由仙台病毒（Sendai virus）引起的一种呼吸引起的一种呼吸道传染病。特征是能引起大鼠自发性急性肺炎，临床表现与道传染病。特征是能引起大鼠自发性急性肺炎，临床表现与流感相似，发生流感相似，发生“呼噜呼噜呼噜呼噜”的异常呼吸音

27、，食欲减少，精的异常呼吸音，食欲减少，精神萎糜，生长迟缓，乃至体重减轻，仔幼鼠感染后能致死。神萎糜，生长迟缓，乃至体重减轻，仔幼鼠感染后能致死。1、病原：本病毒属副粘病毒科副粘病毒属副流感病毒型。可在、病原：本病毒属副粘病毒科副粘病毒属副流感病毒型。可在鸡胚中快速繁殖，以羊膜腔接种最敏感，尿囊腔传代接种生鸡胚中快速繁殖，以羊膜腔接种最敏感，尿囊腔传代接种生长良好。长良好。2、易感动物：大鼠、小鼠、仓鼠、豚鼠均易感。据报导大鼠群、易感动物：大鼠、小鼠、仓鼠、豚鼠均易感。据报导大鼠群中仙台病毒的检出率为中仙台病毒的检出率为42，占第三位，抗体阳性检出率为，占第三位，抗体阳性检出率为95，大鼠的带毒

28、率很高，传播也很迅速。此外，该病毒在，大鼠的带毒率很高，传播也很迅速。此外，该病毒在地鼠地鼠10种病毒病中检出率为种病毒病中检出率为50，抗体阳性检出率为，抗体阳性检出率为80。3、感染途径：主要通过呼吸道。直接传播和空气、感染途径：主要通过呼吸道。直接传播和空气传播。一年四季均可发生，以秋、冬多发。气温传播。一年四季均可发生，以秋、冬多发。气温骤变忽冷忽热等可加重发病和流行。骤变忽冷忽热等可加重发病和流行。4、预防与控制：目前尚无切实的治疗和免疫预防、预防与控制：目前尚无切实的治疗和免疫预防方法，采取综合性预防措施很重要，淘汰处理显方法，采取综合性预防措施很重要，淘汰处理显性感染鼠和阳性鼠，

29、严防传播扩散，扩大饲养空性感染鼠和阳性鼠，严防传播扩散，扩大饲养空间的距离，通风要好。隔离饲养和剖腹产净化是间的距离，通风要好。隔离饲养和剖腹产净化是建立无病种群的有效办法。平时定期进行血清学建立无病种群的有效办法。平时定期进行血清学检测；新引进动物须经无菌途径和严格检疫。检测；新引进动物须经无菌途径和严格检疫。（五）小鼠肝炎（五）小鼠肝炎 本病是由小鼠肝炎病毒（本病是由小鼠肝炎病毒（mouse hepatitis virus）引起的小鼠的一种高度传染性疾病，特征是在正常情况下引起的小鼠的一种高度传染性疾病，特征是在正常情况下多数为不显性感染，在一些因素的作用下，可激发为急性多数为不显性感染，

30、在一些因素的作用下，可激发为急性致死病变，主要表现肝炎和脑炎变化，对实验研究影响极致死病变，主要表现肝炎和脑炎变化，对实验研究影响极大。大。1、病原：小鼠肝炎病毒对氯仿和乙醚敏感，对脱氧胆酸钠有、病原：小鼠肝炎病毒对氯仿和乙醚敏感，对脱氧胆酸钠有一定抵抗，对甲醛敏感，对热敏感，一定抵抗，对甲醛敏感，对热敏感，5630分钟能灭活，分钟能灭活，在在70下保存良好，至今下保存良好，至今MHV已分离到很多株，各株已分离到很多株，各株的毒力有差异，对不同品系鼠的致病性有差别，可在小鼠的毒力有差异，对不同品系鼠的致病性有差别，可在小鼠原代巨噬细胞上生长。原代巨噬细胞上生长。2、易感动物：小鼠；在自然条件下

31、感染鼠大多是不显性感染，但在一定因、易感动物：小鼠；在自然条件下感染鼠大多是不显性感染，但在一定因素作用下会呈急性致死性表现。素作用下会呈急性致死性表现。3、感染途径：此病毒可经消化道传染、呼吸道传染、接种传染和胎盘传染，、感染途径：此病毒可经消化道传染、呼吸道传染、接种传染和胎盘传染，水平和垂直的传染方式都存在，在开放系统的实验鼠群中检出率可高达水平和垂直的传染方式都存在，在开放系统的实验鼠群中检出率可高达3050左右。左右。4、症状：成年鼠一般呈不显性感染，只有在应激因素作用下方会发生肝炎，、症状：成年鼠一般呈不显性感染，只有在应激因素作用下方会发生肝炎，乳鼠自发性肝炎时，发病急、病程短、

32、能致死，其发病率和死亡率均很高。乳鼠自发性肝炎时，发病急、病程短、能致死，其发病率和死亡率均很高。病鼠萎糜，被毛粗乱，体重减轻，血液谷丙转氨酶（病鼠萎糜，被毛粗乱，体重减轻，血液谷丙转氨酶（SGPT）和谷草转氨和谷草转氨酶（酶（GOT）急剧升高，经急剧升高，经24天死亡。裸鼠感染弱毒株后，常呈亚急性天死亡。裸鼠感染弱毒株后，常呈亚急性或慢性肝炎变化，即所谓进行性消耗症，最后死亡。或慢性肝炎变化，即所谓进行性消耗症，最后死亡。5、预防与控制：基本原则为防止病原体进入动物房。通过剖腹产净化消毒，、预防与控制：基本原则为防止病原体进入动物房。通过剖腹产净化消毒，阻断传播。定期检测，搞好环境卫生。不显

33、性感染鼠群可用血清学诊断，阻断传播。定期检测，搞好环境卫生。不显性感染鼠群可用血清学诊断，测其抗体。污染群的净化只有通过检疫淘汰、剖腹取胎或全引进无感染鼠测其抗体。污染群的净化只有通过检疫淘汰、剖腹取胎或全引进无感染鼠饲养办法。饲养办法。（六）兔（六）兔 瘟瘟 又称病毒性出血症，是由兔出血症病毒（又称病毒性出血症，是由兔出血症病毒（rabbit hemorrhagic disease virus）引起家兔的一种急性致引起家兔的一种急性致死性传染病。特征是传染力极强，发病急、病程短，发病率死性传染病。特征是传染力极强，发病急、病程短，发病率和死亡率甚高，呼吸器官和实质器官有出血点。和死亡率甚高，

34、呼吸器官和实质器官有出血点。1、病原：本病毒能凝集人、病原：本病毒能凝集人“O”型、大鼠、绵羊、鸡的红血球，型、大鼠、绵羊、鸡的红血球，尤其对人尤其对人“O”型红细胞最敏感，但反复冻融能使凝集价大型红细胞最敏感，但反复冻融能使凝集价大为降低，病毒能被为降低，病毒能被1氢氧化钠液杀死，氢氧化钠液杀死，0.4甲醛在室温能甲醛在室温能使之失去致病性，患兔肝脏的含毒最高，其次是肺、脾、肾、使之失去致病性，患兔肝脏的含毒最高，其次是肺、脾、肾、肠道及淋巴结。肠道及淋巴结。2、易感动物：兔，尤其长毛兔特别敏感。、易感动物：兔，尤其长毛兔特别敏感。3、感染途径：病兔、死兔以及隐性感染兔都是传染源，主、感染途

35、径：病兔、死兔以及隐性感染兔都是传染源，主要通过消化道呼吸道感染。病料污染过的环境也是造成感染要通过消化道呼吸道感染。病料污染过的环境也是造成感染的因素，此外，空气也能传播此病。的因素，此外，空气也能传播此病。4、症状：本病发病初期表现为体温升高，精神萎糜，食欲症状：本病发病初期表现为体温升高，精神萎糜，食欲下降，发展到呼吸困难，角弓反张等神经症状。下降，发展到呼吸困难，角弓反张等神经症状。5、预防与控制：发现病兔及时淘汰，未发病的兔要紧急接、预防与控制：发现病兔及时淘汰，未发病的兔要紧急接种疫苗，此外必须严格禁止病兔出售，死兔必须深埋或烧种疫苗，此外必须严格禁止病兔出售，死兔必须深埋或烧毁，

36、防止带毒兔的排泄物污染环境，严禁剪兔毛。平时定期毁，防止带毒兔的排泄物污染环境，严禁剪兔毛。平时定期进行检测，引种时要严格检疫。进行检测，引种时要严格检疫。（七）犬瘟热（七）犬瘟热 犬瘟热是一种分布于世界各地，主要发生于幼犬的急性传犬瘟热是一种分布于世界各地，主要发生于幼犬的急性传染性疾病，有犬瘟热病毒（染性疾病，有犬瘟热病毒（canine distemper virus）引起。主要特征为发热、粘膜急性卡他及卡他性肺炎，有的出引起。主要特征为发热、粘膜急性卡他及卡他性肺炎，有的出现皮疹或神经症状。现皮疹或神经症状。1、病原：犬瘟热病毒，直接的日光照射能于、病原：犬瘟热病毒，直接的日光照射能于1

37、4小时后将其杀小时后将其杀死，死，561030分钟能灭活，但对干燥和寒冷有很强的抵分钟能灭活，但对干燥和寒冷有很强的抵抗力，抗力，3氢氧化钠、氢氧化钠、0.75福尔马林均能杀灭病毒，福尔马林均能杀灭病毒，0.50.75酚溶液也可作为消毒剂。可在鸡胚上培养生长。酚溶液也可作为消毒剂。可在鸡胚上培养生长。2、易感动物：犬、狐、貂。、易感动物：犬、狐、貂。3、感染途径：病犬为主要传染源。受感染的和患病犬以眼、感染途径：病犬为主要传染源。受感染的和患病犬以眼、鼻、分泌物以及唾液、粪尿中排出病毒；入侵门户是上呼吸道鼻、分泌物以及唾液、粪尿中排出病毒；入侵门户是上呼吸道和消化道粘膜，途径是通过飞沫和污染物

38、体传播的。和消化道粘膜，途径是通过飞沫和污染物体传播的。4、症状：病犬表现眼、鼻流水样分泌物，精神不振，食欲差，、症状：病犬表现眼、鼻流水样分泌物，精神不振，食欲差，体温升高，病情恶化，出现呕吐或发生肺炎，严重病例可出现体温升高，病情恶化，出现呕吐或发生肺炎，严重病例可出现恶臭下瘌，水样粪便，且混有粘液和血液，体重迅速减轻，萎恶臭下瘌，水样粪便，且混有粘液和血液，体重迅速减轻，萎糜不振，致死率很高。糜不振，致死率很高。5、预防与控制：病犬必须隔离治疗。只有免疫血清或球蛋白、预防与控制：病犬必须隔离治疗。只有免疫血清或球蛋白是直接对抗犬瘟热病毒的有效药物，加强卫生和饮食措施对防是直接对抗犬瘟热病

39、毒的有效药物，加强卫生和饮食措施对防治本病有利。新引进犬必须有治本病有利。新引进犬必须有2周检疫期。周检疫期。（八）犬细小病毒病（八）犬细小病毒病 又 名 犬 病 毒 性 肠 炎，是 由 犬 细 小 病 毒（又 名 犬 病 毒 性 肠 炎，是 由 犬 细 小 病 毒（Canine Parvovirus）引起的犬的一种接触性急性致死性传染病，引起的犬的一种接触性急性致死性传染病，特征是剧烈呕吐，腹泻和白细胞显著减少（急性出血性肠特征是剧烈呕吐，腹泻和白细胞显著减少（急性出血性肠炎），有的病例表现非化脓性心肌炎。炎），有的病例表现非化脓性心肌炎。1、病原：该病毒对乙醚抵抗，能耐热，在、病原：该病毒

40、对乙醚抵抗，能耐热，在56下至少能稳下至少能稳定定60分钟，在分钟，在pH39稳定，对甲醛敏感，稳定，对甲醛敏感，4甲醛液、甲醛液、10戊二醛溶液和戊二醛溶液和56次亚氯酸钠的次亚氯酸钠的32倍稀释液均有杀倍稀释液均有杀灭作用，紫外线能将其灭活。灭作用，紫外线能将其灭活。2、易感动物：犬是主要的自然宿主，断奶前后的仔犬最易感。、易感动物：犬是主要的自然宿主，断奶前后的仔犬最易感。3、感染途径：病犬或带毒犬为主要传染源。由于病犬与健康、感染途径：病犬或带毒犬为主要传染源。由于病犬与健康犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。犬直接接触或经污染的饲料和饮水通过消化道感染。4、症状：呕吐、腹泻

41、，粪便先呈灰黄色液状，后为带血水样，、症状：呕吐、腹泻，粪便先呈灰黄色液状，后为带血水样，恶腥臭，体温升高到恶腥臭，体温升高到4041，精神沉郁、拒食、虚弱，严重，精神沉郁、拒食、虚弱，严重脱水，呼吸困难，白细胞明显减少，最后酸中毒死亡，病程一脱水，呼吸困难，白细胞明显减少，最后酸中毒死亡，病程一般一周左右。般一周左右。5、预防与控制：病犬应及时隔离，其余犬接种疫苗；对犬舍、预防与控制：病犬应及时隔离，其余犬接种疫苗；对犬舍用具等用用具等用24%火碱水或火碱水或1020%漂白粉液反复消毒。本病尚漂白粉液反复消毒。本病尚无特效疗法，针对本病多死于脱水，中毒性休克，多主张以输无特效疗法，针对本病多

42、死于脱水，中毒性休克，多主张以输液疗法为主。在免疫预防方面，国外应用异源疫苗，接种犬后液疗法为主。在免疫预防方面，国外应用异源疫苗，接种犬后能使其在临床上获得保护作用，而且能使犬不再排毒。能使其在临床上获得保护作用，而且能使犬不再排毒。本病是由猴痘病毒所致的一种皮肤丘疹、痘疱性传染病。本病是由猴痘病毒所致的一种皮肤丘疹、痘疱性传染病。临床表现与天花相似，以皮肤发疹为主要特征。临床表现与天花相似，以皮肤发疹为主要特征。1、病原：猴痘病毒能耐受乙醚，感染细胞产生的血凝有血清、病原：猴痘病毒能耐受乙醚，感染细胞产生的血凝有血清学上的特异性，能凝集鸡红细胞。可在猴肾细胞、人羊膜细学上的特异性，能凝集鸡

43、红细胞。可在猴肾细胞、人羊膜细胞、鸡胚成纤维细胞和胞、鸡胚成纤维细胞和Hela细胞上生长。细胞上生长。2、易感动物：猴（尤其是爪哇猴和恒河猴）最易感，幼龄猴、易感动物：猴（尤其是爪哇猴和恒河猴）最易感，幼龄猴的易感性更强，可导致死亡。的易感性更强，可导致死亡。3、感染途径：隐性感染猴、病猴和其他带毒动物如猩猩、松、感染途径：隐性感染猴、病猴和其他带毒动物如猩猩、松鼠等都是本病的传染源。人感染主要由于和患病动物接触所鼠等都是本病的传染源。人感染主要由于和患病动物接触所致，极少发生人与人之间传染。致，极少发生人与人之间传染。（九）猴（九）猴 痘痘4、症状：猴痘病毒感染猴后出现发烧、全身皮肤出现圆形

44、、症状：猴痘病毒感染猴后出现发烧、全身皮肤出现圆形丘疹，继而形成痘疱，此类病毒灶以面部和掌部多见，在病丘疹，继而形成痘疱，此类病毒灶以面部和掌部多见，在病变组织中可见到变组织中可见到B型及型及A型包涵体，存在于感染细胞的胞浆内。型包涵体，存在于感染细胞的胞浆内。本病在成年猴多为良性经过，致死率不高，但若饲养管理本病在成年猴多为良性经过，致死率不高，但若饲养管理不善，卫生条件恶劣时，常会发生抵抗力下降及继发感染，不善，卫生条件恶劣时，常会发生抵抗力下降及继发感染，往往使致死率增高，特别是幼龄猴。往往使致死率增高，特别是幼龄猴。5、预防与控制：猴痘病毒与痘苗病毒关系密切，有共同抗、预防与控制：猴痘

45、病毒与痘苗病毒关系密切，有共同抗原，相互间有很强的血清学交叉免疫，因此给猴接种痘苗可原，相互间有很强的血清学交叉免疫，因此给猴接种痘苗可产生满意的保护力。产生满意的保护力。（十）猴获得性免疫缺陷综合症（十）猴获得性免疫缺陷综合症u猴艾滋病是猕猴猴艾滋病是猕猴D型逆转录病毒或猴免疫缺陷病毒引起的型逆转录病毒或猴免疫缺陷病毒引起的一种高致死性传染病。病程进展缓慢，病猴淋巴结肿大、一种高致死性传染病。病程进展缓慢，病猴淋巴结肿大、身体消瘦、反复腹泻，终因体弱复合感染而死亡，对猕猴身体消瘦、反复腹泻，终因体弱复合感染而死亡，对猕猴威胁很大。本病具有一系列容易识别的临床表现，主要表威胁很大。本病具有一系

46、列容易识别的临床表现，主要表现为发热、不适、厌食、腹泻、体征为全身淋巴结肿大、现为发热、不适、厌食、腹泻、体征为全身淋巴结肿大、脾肿大、体重减轻，易发肿瘤。脾肿大、体重减轻，易发肿瘤。u病毒侵入猴机体后，通过体液或局部循环到达淋巴组织和病毒侵入猴机体后，通过体液或局部循环到达淋巴组织和身体各个器官组织，并引起免疫系统的反应。由于免疫功身体各个器官组织，并引起免疫系统的反应。由于免疫功能的缺陷，机体无法控制部分异常细胞的繁殖，如某些肿能的缺陷，机体无法控制部分异常细胞的繁殖，如某些肿瘤随之瘤随之发生。发生。u自然条件下仅猕猴感染，通过体液和血液传播。自然条件下仅猕猴感染，通过体液和血液传播。1岁

47、以岁以下幼龄猴由于胎盘垂直传播而感染。下幼龄猴由于胎盘垂直传播而感染。u作为研究人作为研究人AIDS的理想动物模型：美国的理想动物模型：美国CDC将人将人AIDS分为分为4个组，人第个组，人第1组组HIV感染感染 猴致死型猴致死型SAIDS；人第人第2组组HIV感染感染 猴感染型猴感染型SAIDS；人第人第3组组HIV感染感染 猴慢性迁延型猴慢性迁延型SAIDS；人第人第4组组HIV感感染染 猴猴SAIDS后期。后期。实验动物寄生虫病实验动物寄生虫病二、常见传染病二、常见传染病（一）兔球虫病（一）兔球虫病 各种实验动物均有球虫寄生，其中寄生于兔的球虫对兔的各种实验动物均有球虫寄生，其中寄生于兔

48、的球虫对兔的危害最大。目前寄生于兔的球虫约为危害最大。目前寄生于兔的球虫约为13种，均属艾美尔球虫。种，均属艾美尔球虫。兔球虫病主要表现为食欲减退、精神沉郁、动作迟缓、腹泻兔球虫病主要表现为食欲减退、精神沉郁、动作迟缓、腹泻和便秘交替出现，病兔消瘦，可视粘膜轻度黄染。死亡率和便秘交替出现，病兔消瘦，可视粘膜轻度黄染。死亡率4070%。1、病原：球虫卵囊在外界环境中，当温度为、病原：球虫卵囊在外界环境中，当温度为20，湿度，湿度5575时，夏季时，夏季23天发育成熟，具有感染性。卵囊对化学天发育成熟，具有感染性。卵囊对化学药品和低温的抵抗力很强。但卵囊对干燥和高温敏感，在药品和低温的抵抗力很强。

49、但卵囊对干燥和高温敏感，在80热水中热水中10秒钟死亡，在沸水中立即死亡。紫外线对各秒钟死亡，在沸水中立即死亡。紫外线对各个发育阶段的球虫都有很强的杀灭作用。个发育阶段的球虫都有很强的杀灭作用。2、易感动物：各种家兔，尤以、易感动物：各种家兔，尤以3月龄家兔最敏感，且死亡率高。月龄家兔最敏感，且死亡率高。3、传播途径：通过食物和饮水，仔兔感染主要通过哺乳时吃到乳房上污染、传播途径：通过食物和饮水，仔兔感染主要通过哺乳时吃到乳房上污染的卵囊。饲养员、工具、野鼠和苍蝇等也可机械地搬运球虫卵囊而传播的卵囊。饲养员、工具、野鼠和苍蝇等也可机械地搬运球虫卵囊而传播本病。本病。4、症状和病变：球虫对上皮细

50、胞的破坏，有毒物质的产生以及肠道细胞的，、症状和病变：球虫对上皮细胞的破坏，有毒物质的产生以及肠道细胞的，综合作用是引起症状和病变的主要因素。综合作用是引起症状和病变的主要因素。5、检测：饱和盐水漂浮法检查粪便卵囊。、检测：饱和盐水漂浮法检查粪便卵囊。6、预防与控制：许多药物可以用于预防和治疗兔球虫病，如磺胺喹恶嘛预、预防与控制：许多药物可以用于预防和治疗兔球虫病，如磺胺喹恶嘛预防用药以防用药以0.25混于饲料中，连续混于饲料中，连续30天，治疗用药以天，治疗用药以0.1连用二周。连用二周。其它药物如氯苯胍、兔球灵等等许多药物均可应用。兔场要保持干燥，其它药物如氯苯胍、兔球灵等等许多药物均可应