登革热病毒优质课件.ppt
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1、登革热病毒登革热病毒 1 登革热病毒登革热病毒 登革热病毒是登革热病毒是小型黄病毒,属于黄热病毒小型黄病毒,属于黄热病毒属属,能引起登革热急性传染病,通常由在,能引起登革热急性传染病,通常由在白天叮咬人的白天叮咬人的埃及伊蚊埃及伊蚊和和白纹伊蚊白纹伊蚊传播。传播。登革热病毒能够引起一系列临床症状,包登革热病毒能够引起一系列临床症状,包括有生命危险的失血性休克综合征和较少括有生命危险的失血性休克综合征和较少见的伴有肝衰与脑病的急性肝炎。感染登见的伴有肝衰与脑病的急性肝炎。感染登革热病毒轻则突然发热、剧烈肌肉疼痛、革热病毒轻则突然发热、剧烈肌肉疼痛、骨关节痛,重则广泛出血、迅速休克骨关节痛,重则广
2、泛出血、迅速休克2伊蚊3生理学特性生理学特性病毒颗粒呈球形,直径病毒颗粒呈球形,直径约约55nm。病毒颗粒外被。病毒颗粒外被脂蛋白包膜,并具有包脂蛋白包膜,并具有包膜刺突。病毒包膜的外膜刺突。病毒包膜的外层含有包膜蛋白层含有包膜蛋白E,内层,内层含有膜蛋白含有膜蛋白M。病毒核。病毒核心是由病毒的单股、正心是由病毒的单股、正链链RNA(+ssRNA)和病)和病毒衣壳蛋白毒衣壳蛋白C共同组成的共同组成的20面体核衣壳结构。面体核衣壳结构。病病毒毒RNA具感染性具感染性。4基因与蛋白基因与蛋白登革病毒基因组登革病毒基因组RNA约含有约含有11000个核苷酸。其个核苷酸。其5端为端为I型帽子结构,型帽
3、子结构,3端缺乏端缺乏poly(A)尾,基因组的尾,基因组的5端和端和3端均有一段非编码区。端均有一段非编码区。这些蛋白是以多聚这些蛋白是以多聚蛋白形式进行翻译合成后,由宿主蛋白酶切割而蛋白形式进行翻译合成后,由宿主蛋白酶切割而形成的形成的。5培养特性培养特性登革病毒可以在多种昆虫和哺乳动物细胞培养中登革病毒可以在多种昆虫和哺乳动物细胞培养中增殖,并引起培养细胞发生折光性增强、细胞变增殖,并引起培养细胞发生折光性增强、细胞变圆或细胞融合等不同程度的细胞病变圆或细胞融合等不同程度的细胞病变。昆虫传代。昆虫传代细胞系,如白纹伊蚊等对登革病毒敏感,可用于细胞系,如白纹伊蚊等对登革病毒敏感,可用于病毒
4、分离。哺乳动物细胞系,如人细胞系、乳地病毒分离。哺乳动物细胞系,如人细胞系、乳地鼠肾细胞、胎猕猴肺细胞、原代狗肾细胞等可用鼠肾细胞、胎猕猴肺细胞、原代狗肾细胞等可用于病毒效价的滴定和疫苗的制备。于病毒效价的滴定和疫苗的制备。6抗原性抗原性根据病毒包膜蛋白根据病毒包膜蛋白E的抗原性不同,的抗原性不同,登革病毒分登革病毒分为为14个血清型个血清型。各型病毒之间抗原性有交叉,。各型病毒之间抗原性有交叉,但与黄病毒科的其它抗原群无交叉性。但与黄病毒科的其它抗原群无交叉性。病毒包膜病毒包膜蛋白蛋白E的抗原决定簇既可以诱导宿主产生保护性的抗原决定簇既可以诱导宿主产生保护性的中和抗体和血凝抑制抗体的中和抗体
5、和血凝抑制抗体,还可能参与登革出,还可能参与登革出血热和登革休克综合征的发生。血热和登革休克综合征的发生。非结构蛋白非结构蛋白NS1和和NS3均具有免疫反应性和免疫原性均具有免疫反应性和免疫原性。7变异性变异性登革病毒登革病毒易发生变异易发生变异。病毒核苷酸序列分析结果。病毒核苷酸序列分析结果表明相同血清型病毒中不同分离株间的核苷酸变表明相同血清型病毒中不同分离株间的核苷酸变异为异为10%,而不同血清型病毒间的核苷酸变异为,而不同血清型病毒间的核苷酸变异为30%。由病毒变异后所形成的新的登革病毒毒株由病毒变异后所形成的新的登革病毒毒株常常可引起地区性登革热的爆发流行常常可引起地区性登革热的爆发
6、流行。8灭活灭活抵抗力抵抗力 病毒病毒对热敏感,对热敏感,5630分钟分钟可以灭活。氯可以灭活。氯仿、丙酮等脂溶剂、脂酶或去氧胆酸钠可以通过仿、丙酮等脂溶剂、脂酶或去氧胆酸钠可以通过破坏病毒包膜而灭活登革病毒。病毒对胃酸、胆破坏病毒包膜而灭活登革病毒。病毒对胃酸、胆汁和蛋白酶均敏感。对紫外线、汁和蛋白酶均敏感。对紫外线、射线敏感。酒射线敏感。酒精、精、1%碘酒、碘酒、2%戊二醛、戊二醛、2%3%过氧化氢、过氧化氢、3%8%甲醛等消毒剂可以灭活登革病毒。甲醛等消毒剂可以灭活登革病毒。9致病机理致病机理 登革热和登革出血热的发病机理迄今尚未全阐明,登革热和登革出血热的发病机理迄今尚未全阐明,近年来
7、的研究有如下看法。近年来的研究有如下看法。动物猴实验,以登革病毒作初次感染,发现病毒动物猴实验,以登革病毒作初次感染,发现病毒在病毒血症前已侵入附近淋巴组织,以后迅速扩在病毒血症前已侵入附近淋巴组织,以后迅速扩展至全身淋巴组织,病毒血症消失后,病毒仍可展至全身淋巴组织,病毒血症消失后,病毒仍可在白细胞等组织细胞中复制,并再次进入血循环在白细胞等组织细胞中复制,并再次进入血循环中,与抗体结合形成免疫复合物。第二次感染时,中,与抗体结合形成免疫复合物。第二次感染时,组织细胞中的病毒量比初次感染时明显增多。组织细胞中的病毒量比初次感染时明显增多。10 血清学研究证实,登革病毒表面存在原封不动种血清学
8、研究证实,登革病毒表面存在原封不动种不同的抗源决定簇,即群特异性决定簇和型特异不同的抗源决定簇,即群特异性决定簇和型特异性决定簇,二次感染时,如血清中增强性抗体活性决定簇,二次感染时,如血清中增强性抗体活性弱,而中和抗体活性强,足以中和入侵病毒,性弱,而中和抗体活性强,足以中和入侵病毒,则病毒血症迅速被消除,患者可不发病,反之,则病毒血症迅速被消除,患者可不发病,反之,体内增强性抗体活性强,后者与病毒结合为免疫体内增强性抗体活性强,后者与病毒结合为免疫复合物,通过单核细胞或巨噬细胞膜上的受体,复合物,通过单核细胞或巨噬细胞膜上的受体,促进病毒在这些细胞中复制。促进病毒在这些细胞中复制。11症状
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