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类型狂犬病的防治课件-2.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3770022
  • 上传时间:2022-10-11
  • 格式:PPT
  • 页数:41
  • 大小:626.96KB
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    关 键  词:
    狂犬病 防治 课件 _2
    资源描述:

    1、狂犬病的流行与防治狂犬病的流行与防治n运城市第二医院 李仁让1概述n狂犬病又称恐水症(hydrophobia):狂犬病病毒引起的一种人畜共患的中枢神经系统急性传染病。n多见于狗、狼、猫等食肉动物,人多因被病兽咬伤而感染。死亡率几乎100%。n临床特征为怕风、恐水、流涎、咽肌痉挛,终至瘫痪而危及生命。n预防接种在本病有极其重要的意义。2病原学病原学 n狂犬病毒属棒(弹)状病毒科、拉沙病毒属、单股副链RNA病毒,形似子弹;n含有5种蛋白,即糖蛋白(G)、核蛋白(N)、聚合酶(L)、磷蛋白(NS)和膜蛋白(M)。n糖蛋白能与乙酰胆碱受体结合,决定了病毒具有嗜神经性,产生中和抗体有保护作用;n核蛋白抗

    2、原,是荧光免疫法检测的靶抗原,有助于临床诊断。n感染温血动物,包括人、家畜、野生动物等。3A.病毒的子弹状外形;B.蜂窝状核衣壳(RNP);C.病毒外表面双层脂质突起45病原学n野毒株或街毒株:自然条件下感染人或动物从而分离到的病毒,毒力强;n固定毒株:野毒株多次家兔脑内连续传代,毒力降低,但仍保持免疫原性,可制做疫苗。n易被紫外线、甲醛、5070%乙醇、升汞和季胺类(新洁尔灭)等灭活。经563060分钟或1002分钟即失去活力,在冰冻干、燥下可保存数年。6流行病学流行病学 n传染源n发展中国家主要传染源是病犬,由病犬传播者约占8090%,其次为猫和狼。一般认为,动物发病前5天唾液中可含有病毒

    3、;n发达国家野生动物如狐狸、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊等逐渐成为重要传染源;n无症状带毒的犬、猫等兽类亦有传染性;789流行病学流行病学 n传播途径n被患病动物咬伤、抓伤,病毒自皮肤损伤处进入人体;n粘膜也是病毒的重要侵入门户,如眼结合膜被病兽唾液沾污等;n也可由染毒唾液污染外环境(石头、树枝等)后,再污染普通创面而传染。10流行病学流行病学n易感人群 n人群普遍易感,兽医、动物饲养者与猎手尤易遭感染;n接触家犬或野兽机会多的农村青壮年和儿童居多,男性多于女性。n流行特征 n温血动物传染病,分布广泛,以家犬密度大的地方多见;n全年发生,冬季发病率略低。11数据来源于中国疾病预防控制中心12数据来源于

    4、中国疾病预控制中心13发病机理 发病原理分为三个阶段:n局部病毒小量繁殖期:在伤口附近肌细胞内缓慢繁殖,约46日内侵入周围神经;n从周围神经侵入中枢神经期:沿传入神经上行达背髓背根神经节后,大量繁殖,侵入脊髓和中枢神经系统,主要侵犯脑干及小脑等;n向周围器官扩散期:病毒从中枢神经向周围神经扩散,侵入各组织与器官,以唾液腺、舌部味蕾、嗅神经等处较多。14发病机理n迷走、舌咽、舌下脑神经核受损,吞咽肌和呼吸肌痉挛,出现恐水、吞咽和呼吸困难;n交感神经受累,唾液分泌和出汗增多;n迷走神经节、交感神经节、心脏神经节受损,心血管功能紊乱或猝死。1516171819病理n主要为急性弥漫性脑脊髓炎,以大脑基

    5、底面海马回和脑干部位(中脑、脑桥和延髓)和小脑为重,脑膜多正常;n脑实质和脊髓充血、水肿及微小出血。脊髓病变以下段较明显,外观有充血、水肿、微小出血等;n肿胀或变性的神经细胞浆中,可见到嗜酸性包涵体,即内基(内格里)小体(Negri body),是本病特异且具有诊断价值的病变;n唾液腺腺泡细胞、胃粘膜壁细胞、胰腺腺泡和上皮、肾上腺髓质细胞等可呈急性变性。20正常脑组织2122内基小体特点 内基小体为圆形或卵圆形嗜酸性小体,大小为120um,一般在510um之间,见于胞浆内任何部位或树突中,可有一个或多个,其形状与所在部位有关。包涵体所在细胞可无明显病变,或可仅有尼氏体减少。232425临床表现

    6、临床表现 n潜伏期n短的5日,长的达10余年,多数13个月;n儿童、头面部咬伤、伤口深、扩创不彻底者潜伏期短;n广东省茂名市120例狂犬病患者潜伏期中位数37天,最短4天,最长7年29天;n湖北省武汉市66例狂犬病患者潜伏期均数46天,最短14天,最长14个月。26临床表现临床表现 典型病例分为三期:前驱期、兴奋期、麻痹期n前驱期:持续24日n低热、倦怠、乏力、头痛、烦躁、恐惧、恶心、周身不适等症状。对痛、声、风、光等刺激开始敏感,并有咽喉紧缩感。n约5080%病人已愈合的伤口部位及其附近有麻木、发痒、刺痛或虫爬、蚊走感。27临床表现临床表现n兴奋期:持续13天n表现为高度兴奋,极度恐惧,烦燥

    7、,对水、风、声等刺激敏感,导致发作性咽肌痉挛、呼吸困难;n体温40以上,大汗,唾液分泌增加,乱吐唾液,心率快,血压升高,瞳孔扩大,神志大多清醒;n因声带痉挛伴声音嘶哑,吐字不清;n部分病人精神失常、定向力障碍、幻觉、谵妄等,多在发作中死于呼吸或循环衰竭。28临床表现临床表现n麻痹期:一般持续 6-18小时n痉挛减少或停止,患者逐渐安静,出现全身弛缓性瘫痪,尤以肢体软瘫为多见。眼肌、颜面肌及咀嚼肌亦可受累;n由安静进入昏迷,反射消失,呼吸变慢及不整,心搏微弱,可迅速因呼吸麻痹和循环衰竭而死亡。n整个病程一般在6日以内,超过10日者极少见。29麻痹型(静型)狂犬病n除典型狂犬病外,还有以瘫痪为主要

    8、表现的麻痹型(静型)狂犬病,也称哑狂犬病(dumb rabies);n病变仅局限于脊髓和延髓,而不累及脑干或更高部位的中枢神经系统;n无兴奋期及恐水现象,而以高热、头痛、呕吐、咬伤处疼痛开始,继而出现肢体软弱、腹胀、共济失调、肌肉瘫痪、大小便失禁等,呈现横断性脊髓炎或上升性脊髓麻痹等症状;n病程可长达10天,最终因呼吸肌麻痹与球麻痹而死亡。30实验室检查 n血象:WBC 123010/L,N 80%以上;n狂犬病毒中和抗体检测:国内多采用ELISA法检测血清或脑脊液中的抗体;n荧光抗体检查法:取病人唾液、尿沉渣、角膜印片等,用荧光抗体染色检查狂犬病毒抗原;n病毒分离:取唾液、脑脊液或死后脑组织

    9、混悬液可接种动物,分离病毒,阳性率较低;n内基小体检查:从死者脑组织印压涂片或病理切片,用染色镜检及直接免疫荧光法检查内基小体,阳性率约7080%。31诊断诊断 n临床诊断n被病兽或可疑病兽咬伤、抓伤史(检查咬伤人的动物是否患狂犬病,是采取防治措施的重要环节);n典型临床症状如恐水、怕风、咽喉肌痉挛、怕光、怕声音、多汗、流涎以及咬伤处麻木、感觉异常等,即可作出临床诊断。n确诊:有赖于检查病毒抗原、病毒核酸或尸检发现脑组织内基小体32鉴别诊断 n类狂犬病性癔病:最易与狂犬病混淆,狂躁、兴奋,但无狂犬病关键症状n破伤风:牙关紧闭,苦笑面容,角弓反张,无恐水等n病毒性脑炎:高热、意识障碍、脑膜刺激征

    10、n格林巴利综合征:n疫苗接种后脑脊髓炎:接种狂犬病疫苗后,偶可出现发热、肢端麻木、运动失调、各种瘫痪等,与狂犬病麻痹型不易区别,但前者经停止接种,采用肾上腺皮质激素后多可恢复。随疫苗质量提高,已经非常少见。33治疗治疗 n单间隔离,避免不必要的刺激;n加强监护:对呼吸、循环系统并发症加强监护;n对症处理 n补充热量,注意水、电解质及酸碱平衡;n对烦燥、痉挛的病人予镇静剂;n有脑水肿时给脱水剂;n必要时作气管切开,间歇正压输氧;n心动过速、心律失常、血压升高时,可应用受体阻滞剂或强心剂。n干扰素可试用。34预防 n加强动物管理,控制传染源n大力宣传养狗及其他野生动物的危害;n野犬应尽量捕杀;n家

    11、犬应严格进行登记和疫苗接种;n狂犬或患狂犬病的野兽应立即击毙焚毁或深埋,严禁剥皮吃肉。35预防 狂犬病暴露后预防(2006年10月卫生部发布狂犬病暴露后处置工作规范(试行)3637伤口处理n立即用肥皂水、消毒剂或单用清水反复清洗伤口,时间不低于15分钟,伤口深时要用注射器灌注反复冲洗;n然后用酒精反复消毒,最后涂上碘酒;n伤口不止血、不包扎、不缝合;n使用人抗狂犬病免疫球蛋白(HRIG)10 IU/kg或马抗狂犬病免疫血清20 IU/kg在伤口底部和周围行局部浸润注射;同时以相同剂量做臂部肌肉注射。n必要时使用抗菌药物;伤口深时还要使用破伤风抗毒素。38疫苗注射n暴露前预防:适用于高危人群如兽医、山洞探险者、相关实验人员、动物管理员,0、7、21天各2ml肌肉注射;23年加强注射一次;n暴露后预防:咬伤后注射越早越好n一般患者接种5次,0、3、7、14、30各接种一次;n严重咬伤患者接种10次,前6天每日一针,10、14、30、90天各1针。n1年内再次咬伤者,0、3天各接种一次;13年内再次咬伤,0、3、7各接种一次;超过3年,重新接种。n注意疫苗储存在2。3940

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