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类型特殊人群用药及肝肾疾病对临床用药的影响讲稿课件.ppt

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:3769605
  • 上传时间:2022-10-11
  • 格式:PPT
  • 页数:47
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    关 键  词:
    特殊人群 用药 疾病 临床 影响 讲稿 课件
    资源描述:

    1、(一)老年人合理用药(一)老年人合理用药1 1、起病隐袭,症状多变、起病隐袭,症状多变2 2、病情难控,恶化迅速、病情难控,恶化迅速3 3、多种疾病,集于一身、多种疾病,集于一身4 4、意识障碍,诊断困难、意识障碍,诊断困难5 5、此起彼伏,并发症多、此起彼伏,并发症多胃运动胃运动 机能减退,胃酸机能减退,胃酸 分泌减少,偏分泌减少,偏碱性药物解离降低而减少药物吸收;碱性药物解离降低而减少药物吸收;胃排空胃排空 时间延长,时间延长,肠蠕动减弱,血流量减少。肠蠕动减弱,血流量减少。脂肪组织增加,使水溶性药物表观分布容脂肪组织增加,使水溶性药物表观分布容积变小,血药浓度增加,而脂溶性药物表积变小,

    2、血药浓度增加,而脂溶性药物表观分布容积变大,再分布现象增多,半衰观分布容积变大,再分布现象增多,半衰期延长;期延长;血浆蛋白含量也随年龄的增长而降低,使血浆蛋白含量也随年龄的增长而降低,使一些药物与血浆蛋白结合率也相应降低,一些药物与血浆蛋白结合率也相应降低,血液中的游离型药物浓度明显增加,导致血液中的游离型药物浓度明显增加,导致药物作用增强。药物作用增强。老年人肾单位的数量减少,肾血流老年人肾单位的数量减少,肾血流量降低,肾小球过滤量降低,肾小球过滤 下降,肾小下降,肾小管分泌管分泌 功能减退,功能减退,影响药物排泄,使药物血药浓度增影响药物排泄,使药物血药浓度增高或延缓药物机体的消除,使药

    3、物高或延缓药物机体的消除,使药物半衰期延长,从而老年人更易发生半衰期延长,从而老年人更易发生毒副作用。毒副作用。老年人肝血流量减少;功能性肝细胞减少,肝脏的微粒体酶 活性降低,使药物代谢作用随年龄增长而降低。肝脏的氧化作用、羟基化作用和乙酰化作用也有所改变,应用经肝脏代谢的药物时应调整剂量。n 老年人肝代谢慢,药物半衰期比青年人长。n 主要经肝脏代谢灭活的药物的剂量,应控制在青年人剂量的1/2-1/3,以免引起不良反应。n1、对中枢神经系统药物的敏感性增高、对中枢神经系统药物的敏感性增高n2、对抗凝血药的敏感性增高、对抗凝血药的敏感性增高n3、对利尿药、抗高血压的敏感性增高、对利尿药、抗高血压

    4、的敏感性增高n4、对肾上腺素、对肾上腺素受体激动剂与拮抗剂的敏感性受体激动剂与拮抗剂的敏感性降低降低 镇静催眠药物,分布容积增加,药效延长;镇痛药,吗啡类药动学变化大,易引起呼吸抑制;抗精神病药物和抗抑郁药物,吩噻嗪类,产生镇静及体位性低血压;单胺氧化酶抑制剂,产生体位性低血压。治疗阿尔茨海默氏病药物,胆碱酯酶抑制剂,引起恶心、呕吐、肝毒性;抗高血压药物:哌唑嗪、卡托普利等易致低血压、心功血不足、脑缺血性昏厥;受体阻断剂,可诱发加重哮喘;强心苷:半衰期延长50%以上;抗心律失常药:丙吡胺可致心衰;抗微生物药物:半衰期延长,毒性增加;抗炎药物:阿司匹林可致消化道出血等。(1)选用尽可能少的药物:

    5、)选用尽可能少的药物:若需联用药物,则不宜超过若需联用药物,则不宜超过3-4种,否则极有可种,否则极有可能导致不良反应的发生或加剧。能导致不良反应的发生或加剧。(2)给予最低有效剂量:)给予最低有效剂量:以最低有效剂量开始治疗或者是由小剂量逐渐加以最低有效剂量开始治疗或者是由小剂量逐渐加大,以求找到最合适的剂量,大,以求找到最合适的剂量,一般采用成年人的一般采用成年人的1/2-1/3或或3/4的剂量,最好是剂的剂量,最好是剂量个体化。量个体化。(3 3)选择适宜的用药时间:)选择适宜的用药时间:应尽量简化药疗方案,使老年患者易于领会与应尽量简化药疗方案,使老年患者易于领会与接受,最好是一日用药

    6、一次,不宜间隔用药和长接受,最好是一日用药一次,不宜间隔用药和长期用药。期用药。(4 4)选择便于老年人服用的剂型:)选择便于老年人服用的剂型:有些老年人吞服片剂或胶囊有困难,尤其是剂量有些老年人吞服片剂或胶囊有困难,尤其是剂量较大或药物种类较多时更难吞服。可能时选用颗较大或药物种类较多时更难吞服。可能时选用颗粒剂,口服更好。粒剂,口服更好。(5 5)选择简便、有效的给药途径:)选择简便、有效的给药途径:口服是一种简便、安全的给药方法,应尽量采用。口服是一种简便、安全的给药方法,应尽量采用。急性疾患可选择注射、舌下含服、雾化吸入等途急性疾患可选择注射、舌下含服、雾化吸入等途径给药。径给药。(1

    7、 1)抗菌药物:)抗菌药物:老年人一般具有体内水份少,肾功能差等老年人一般具有体内水份少,肾功能差等生理特点,给予与正常成年人相同的剂量时易导生理特点,给予与正常成年人相同的剂量时易导致高血药浓度与毒性反应,此时应适当调整给药致高血药浓度与毒性反应,此时应适当调整给药剂量,尤其是使用对肾或中枢神经有毒性的抗生剂量,尤其是使用对肾或中枢神经有毒性的抗生素时更应注意。素时更应注意。(2 2)肾上腺皮质激素类药物:)肾上腺皮质激素类药物:老年人常有关节痛,往往需服用肾上腺皮质老年人常有关节痛,往往需服用肾上腺皮质激素类药物,此类药物最常见的不良反应是促激素类药物,此类药物最常见的不良反应是促进蛋白质

    8、分解,形成负氮平衡,出现肌肉萎缩;进蛋白质分解,形成负氮平衡,出现肌肉萎缩;骨质形成障碍,骨质脱钙等可致骨质疏松、严骨质形成障碍,骨质脱钙等可致骨质疏松、严重者可发生骨缺血坏死或病理性骨折。重者可发生骨缺血坏死或病理性骨折。骨质疏松症也是老年人常患的疾病之一,骨质疏松症也是老年人常患的疾病之一,使用激素时,不可长期使用,如必须用、需使用激素时,不可长期使用,如必须用、需补充钙剂及维生素补充钙剂及维生素D D。(3 3)解热镇痛药:)解热镇痛药:解热镇痛类药物如吲哚美辛、保泰松、安乃解热镇痛类药物如吲哚美辛、保泰松、安乃近等,容易损害肾脏,而出汗过多又易造成老年近等,容易损害肾脏,而出汗过多又易

    9、造成老年人虚脱。人虚脱。(4 4)利尿降压药:)利尿降压药:利尿剂降压效果肯定,但若过度用药,则容利尿剂降压效果肯定,但若过度用药,则容易引起有效循环血量不足和电解质紊乱,噻嗪类易引起有效循环血量不足和电解质紊乱,噻嗪类利尿剂不宜用于糖尿病和痛风的病人,利血平则利尿剂不宜用于糖尿病和痛风的病人,利血平则有加重老年人的抑郁症副作用。有加重老年人的抑郁症副作用。有些药物毒性较大,稍有蓄积就会产生严重后果。有些药物毒性较大,稍有蓄积就会产生严重后果。如依米丁长期应用可使心肌变性,引起心衰、心率紊如依米丁长期应用可使心肌变性,引起心衰、心率紊乱、甚至死亡;乱、甚至死亡;半衰期较长的药物不可久用,如溴化

    10、物的半衰期半衰期较长的药物不可久用,如溴化物的半衰期长达长达1212天,一般连续用药不能超过天,一般连续用药不能超过7 7天,否则会蓄积天,否则会蓄积中毒;中毒;有些药物如维生素,虽然毒性很小,但是如果长有些药物如维生素,虽然毒性很小,但是如果长期应用则可导致体内维生素不平衡,影响机体的正常期应用则可导致体内维生素不平衡,影响机体的正常功能,甚至中毒。功能,甚至中毒。药物依赖性:药物依赖性:精神药物、抗焦虑药物(安定、利眠宁)久用可引起依精神药物、抗焦虑药物(安定、利眠宁)久用可引起依赖性,一般用药不超过赖性,一般用药不超过3 3个月,如必须应用,应更换药品个月,如必须应用,应更换药品 成瘾性

    11、:成瘾性:吗啡、杜冷丁等不能超过吗啡、杜冷丁等不能超过5 5天,因一般用药一周就产生耐天,因一般用药一周就产生耐药,药,1-21-2周就可引起成瘾。如必须再用时应间隔周就可引起成瘾。如必须再用时应间隔1010天。天。n用药方案简明用药方案简明()n小剂量应用小剂量应用n择时用药择时用药n控制疗程控制疗程()及时停药及时停药n控制嗜好与注意饮食控制嗜好与注意饮食()n提高用药依从性提高用药依从性()n需有明确的用药指证(需有明确的用药指证()n避免不适用于老年人的药物(避免不适用于老年人的药物()n选择合适的药物剂型(选择合适的药物剂型()n慎用补药慎用补药 或抗衰老的药物(或抗衰老的药物()(

    12、二)(二)妊娠期、哺乳期合理用药妊娠期、哺乳期合理用药妊娠期胃酸分泌减少,胃排空时间妊娠期胃酸分泌减少,胃排空时间延长、胃肠道延长、胃肠道 平滑肌张力减退平滑肌张力减退 ,肠蠕动减弱,口服药物的吸收延缓,肠蠕动减弱,口服药物的吸收延缓,峰值后推、降低。峰值后推、降低。早孕时呕吐频繁的孕妇早孕时呕吐频繁的孕妇,口服药物的口服药物的效果更受影响。效果更受影响。药物与蛋白结合:妊娠期白蛋白减少,使药物分布容积增大;游离型药物比例增加,使孕妇用药效力增高。A类:类:动物实验和临床观察未见对胎儿有损害,动物实验和临床观察未见对胎儿有损害,是最安全的一类,如青霉素钠。是最安全的一类,如青霉素钠。B类:类:

    13、动物实验显示对胎儿未见到危害,动物实验显示对胎儿未见到危害,但临床研究未能证实或无临床验证资料。但临床研究未能证实或无临床验证资料。多种临床常用药属此类,如红霉素多种临床常用药属此类,如红霉素磺胺类、地高辛、氯苯那敏磺胺类、地高辛、氯苯那敏 C类:类:仅在动物实验证实对胎儿有致畸或杀胚胎仅在动物实验证实对胎儿有致畸或杀胚胎()的作用,但在人类缺乏研究资料证实。的作用,但在人类缺乏研究资料证实。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。如硫酸庆大霉素、氯霉素、盐酸异丙嗪等。D类:类:临床有资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇临床有资料表明对胎儿有危害,但治疗孕妇疾病的疗效肯定,又无代替药物,权衡利弊疾病

    14、的疗效肯定,又无代替药物,权衡利弊后再应用。如抗惊厥药苯妥英钠,链霉素等。后再应用。如抗惊厥药苯妥英钠,链霉素等。X类:类:证实对胎儿有危害,妊娠期禁用的药物。证实对胎儿有危害,妊娠期禁用的药物。临床实践证明有致畸作用的药物:临床实践证明有致畸作用的药物:乙醇;乙醇;抗肿瘤药物:苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺、抗肿瘤药物:苯丁酸氮芥、氮芥、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、阿糖胞苷等。甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、硫嘌呤、阿糖胞苷等。抗生素:四环素、氯霉素等。抗生素:四环素、氯霉素等。性激素:己烯雌酚、氯米芬等。性激素:己烯雌酚、氯米芬等。丙戊酸钠、苯妥英钠、三甲双酮、沙立度胺丙戊酸钠、苯妥英钠、三甲双

    15、酮、沙立度胺(反应停反应停)及香豆素类及香豆素类(如华法林如华法林)等。等。单药有效的避免联合用药有疗效肯定的老药,避免用新药小剂量有效的,避免用大剂量尽量避免使用C类、D类药物,尤其早孕期间 若病情急需,要使用肯定对胎儿有危害的药物,则应考虑终止妊娠 。母乳喂养 有利于乳儿()的生长发育,可增进母婴感情;相当多的药物可通过乳汁 转运为乳儿吸收,有些药物可影响乳汁的分泌和排泄。哺乳期禁用药物:抗肿瘤药、激素类、甲硝唑及喹诺酮类等;哺乳期慎用药物:氨茶碱、氨基糖苷类、吩噻嗪类、硫脲类等;使用哺乳期禁用或慎用药物,应暂停哺乳。哺乳期允许应用的药物,也应掌握适应证,适时适量应用。(三)(三)儿童合理

    16、用药儿童合理用药 小儿总体液约占体重的比例大,改变药物的小儿总体液约占体重的比例大,改变药物的分布容积。主要影响细胞外水溶性药物,如磺胺分布容积。主要影响细胞外水溶性药物,如磺胺药药 、青霉素、速尿、头孢菌素及氨基糖苷类抗、青霉素、速尿、头孢菌素及氨基糖苷类抗感染药物的分布。增加负荷量感染药物的分布。增加负荷量 可获得与成人相可获得与成人相同血药浓度。同血药浓度。新生儿药物蛋白结合率比成人低,出生新生儿药物蛋白结合率比成人低,出生1-21-2年后,蛋白结合能力达成人水平。年后,蛋白结合能力达成人水平。(1 1)胃肠道吸收:胃排空时间长)胃肠道吸收:胃排空时间长,胃酸分泌很少胃酸分泌很少,新生儿

    17、肠蠕动不规则新生儿肠蠕动不规则,改变药物的生物利用度。改变药物的生物利用度。(2 2)皮肤吸收:儿童皮肤角化层薄,药物穿透性高,)皮肤吸收:儿童皮肤角化层薄,药物穿透性高,吸收多,局部外用时需注意潜在的危险性。吸收多,局部外用时需注意潜在的危险性。(3 3)肌内注射:新生儿和婴儿骨骼较成人少,)肌内注射:新生儿和婴儿骨骼较成人少,皮下脂肪皮下脂肪 也少,受刺激即引起也少,受刺激即引起 血管收缩,血管收缩,减少药物吸收,不适宜肌内注射给药。减少药物吸收,不适宜肌内注射给药。新生儿药物代谢较慢,对乙酰氨基酚、氯磺丁脲、新生儿药物代谢较慢,对乙酰氨基酚、氯磺丁脲、苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮等的氧化作

    18、用比成人低。苯巴比妥、苯妥英钠、地西泮等的氧化作用比成人低。氯霉素、水杨酸盐、吲哚美辛等的葡萄糖醛酸化作用氯霉素、水杨酸盐、吲哚美辛等的葡萄糖醛酸化作用比成人低。比成人低。有些药物的体内代谢儿童比成人快。如苯巴比妥、有些药物的体内代谢儿童比成人快。如苯巴比妥、氨茶碱、地西泮、苯妥英钠、卡马西平、磺胺药半衰氨茶碱、地西泮、苯妥英钠、卡马西平、磺胺药半衰期比成人短。期比成人短。新生儿肾功能比成人低,影响所有经肾排新生儿肾功能比成人低,影响所有经肾排泄的药物或活性代谢物的体内消除。磺胺药、泄的药物或活性代谢物的体内消除。磺胺药、青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类抗感染药物青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类抗感染

    19、药物和地高辛半衰期显著延长。和地高辛半衰期显著延长。新生儿尿液偏酸,可促进弱碱性新生儿尿液偏酸,可促进弱碱性 药物的排泄,而降低弱酸性药物的排泄,而降低弱酸性 药物的排泄。药物的排泄。有些药物在新生儿和婴儿身上会出现特殊的药效学作用药物敏感性增加,常规剂量吗啡可引起呼吸抑制;高铁血红蛋白症,因还原酶不足,慎用氧化性药物;神经系统毒性反应,血脑屏障不全;灰婴综合症,葡萄糖醛酸转移酶活性不足;生长发育障碍,应用皮质激素可对抗生长激素作用;牙色素沉着,四环素类药物可沉积于骨组织和牙齿。严格把握用药特征严格把握用药特征选择适宜的给药剂量与间隔时间选择适宜的给药剂量与间隔时间选择适宜的给药途径选择适宜的

    20、给药途径关注小儿禁用或慎用的化学药物关注小儿禁用或慎用的化学药物 急病、重病应用大剂量;急病、重病应用大剂量;用药时间短,疗效呈浓度依赖性的药物,用大剂量;用药时间短,疗效呈浓度依赖性的药物,用大剂量;毒性小,安全范围大的药物,用大剂量;毒性小,安全范围大的药物,用大剂量;毒性大,安全范围小的药物,用小剂量;毒性大,安全范围小的药物,用小剂量;慢性病,需长期用药的,宜用小剂量;慢性病,需长期用药的,宜用小剂量;体质差体质差()(),营养不良()的小儿,宜用小剂量。,营养不良()的小儿,宜用小剂量。3.3.小儿合理用药小儿合理用药-剂量选取原则剂量选取原则药物剂量计算方法多,根据药物的特性选用。

    21、药物剂量计算方法多,根据药物的特性选用。(1 1)已知千克体重剂量的药物,)已知千克体重剂量的药物,以体重剂量乘以体重即可;以体重剂量乘以体重即可;(2 2)根据成人剂量折算;)根据成人剂量折算;(3 3)根据体表面积计算剂量。)根据体表面积计算剂量。出生出生-1月:成人剂量的月:成人剂量的1/18-1/14;1-6月:成人剂量的月:成人剂量的1/14-1/7;6月月-1岁岁:成人剂量的成人剂量的1/7-1/5;1-2岁岁:成人剂量的成人剂量的1/5-1/4;2-4岁岁:成人剂量的成人剂量的1/4-1/3;4-64-6岁岁:成人剂量的成人剂量的1/3-2/51/3-2/5;6-9岁岁:成人剂量的成人剂量的2/5-1/2;9-14岁岁:成人剂量的成人剂量的1/2-2/3。此方法比较粗糙此方法比较粗糙crude,仅适用于一般药物的计算。,仅适用于一般药物的计算。初次应用剂量偏小,并可视药物性质、病儿情况适当调整。初次应用剂量偏小,并可视药物性质、病儿情况适当调整。

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