烟雾病颅内外血管搭桥治疗缺血性脑血管疾病课件.ppt
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1、n是一种少见的不明原因的慢性脑血管是一种少见的不明原因的慢性脑血管闭塞性疾病闭塞性疾病(排除动脉硬化、免疫性(排除动脉硬化、免疫性疾病、放射性脑损害等疾病)疾病、放射性脑损害等疾病)n19571957年年,日本学者日本学者Tak-enchiTak-enchi和和ShimizuShimizu首先发现并报导了此病首先发现并报导了此病n19701970年,年,YasargilYasargil完成第一例完成第一例STA-MCA STA-MCA Bypass.Bypass.19651965年年,SuzukiSuzuki首次将该病命名为首次将该病命名为MoyamoyaMoyamoya Disease,Di
2、sease,日语中日语中“Moyamoya”“Moyamoya”意为意为“漂浮的烟雾漂浮的烟雾”。患者脑底的异常血。患者脑底的异常血管网在血管造影中显示正如管网在血管造影中显示正如“烟雾烟雾”一样一样。同时,对年幼患者的长期随访中发现,。同时,对年幼患者的长期随访中发现,患者幼年发病时脑血管造影显示烟雾浓重患者幼年发病时脑血管造影显示烟雾浓重,以后逐渐稀薄,最后颈内动脉及周围网,以后逐渐稀薄,最后颈内动脉及周围网状血管消失,也类似于烟雾的出现和消失状血管消失,也类似于烟雾的出现和消失过程,故命名为烟雾病。过程,故命名为烟雾病。日本厚生省将其定义为日本厚生省将其定义为双侧双侧颈内动脉颈内动脉(I
3、CA)远端及其主要分支大脑前动脉远端及其主要分支大脑前动脉(ACA)及大脑中动脉及大脑中动脉(MCA)的狭窄或闭塞的狭窄或闭塞,以及广以及广泛泛脑底异常血管网脑底异常血管网的形成。的形成。但是但是,许多学者研究认为单侧的颈内动脉许多学者研究认为单侧的颈内动脉病变亦应诊断为烟雾病。同时病变亦应诊断为烟雾病。同时,发现许多烟雾发现许多烟雾病患者伴有椎基底动脉系统的病变。病患者伴有椎基底动脉系统的病变。n有关有关moyamoya病的病因目前仍不清楚病的病因目前仍不清楚n有先天性、后天性和混合性三种学说,有先天性、后天性和混合性三种学说,n(1)先天性学说,认为异常血管网、狭窄)先天性学说,认为异常血
4、管网、狭窄闭塞血管为先天发育所致闭塞血管为先天发育所致n(2)后天性学说,认为由于后天多种原因)后天性学说,认为由于后天多种原因,继发于某疾病者如钩端螺旋体病,结节性,继发于某疾病者如钩端螺旋体病,结节性动脉炎,多发性神经纤维瘤病,颅咽管瘤,动脉炎,多发性神经纤维瘤病,颅咽管瘤,放射治疗和动脉硬化及免疫反应性动脉炎放射治疗和动脉硬化及免疫反应性动脉炎)而形成颅内动脉狭窄、闭塞,而继发侧支)而形成颅内动脉狭窄、闭塞,而继发侧支循环循环n(3)混合性学说,认为由于后天形成的动)混合性学说,认为由于后天形成的动脉狭窄或闭塞,而导致胎儿期残留的血管再脉狭窄或闭塞,而导致胎儿期残留的血管再通。通。6烟雾
5、病发生部位颈总动脉颈总动脉 正常造影 烟雾病正位片 侧位片 颈内动脉末端、大脑前、中动脉狭窄或闭塞 缺血型 出血型 9vSuzuki分期(分期(DSA)n女性多于男性(女:男=1.6-1.8:1)n儿童多于成人n缺血组:多见于儿童及青少年n出血组:多见于青壮年,可出现 SAH、原发性脑室出血 或脑实质出血 nTIA、脑梗死、颅内出血、偶尔痫性发作nMHWJ(日本卫生和福利事业厅)分型(1995):缺血型(63.4)、出血型(21.6)、癫痫型(7.6)、其他型(7.5)n癫痫型80以上见于10岁以下儿童。n经常伴有颅内动脉瘤,分为两型:起自willis环的动脉瘤;位于烟雾状血管、脉络膜动脉及其
6、他任何起到侧枝循环作用的周围动脉上的周围动脉瘤。SAH是由大的动脉瘤破裂引起,脑实质或脑室内出血多是由周围动脉瘤破裂引起。脑血管造影分期根据侧别统计造影分期为第III期最多见年龄分布呈现两个高峰14Incidence:Japan 1994:0.35/100 000 Japan 2003:0.54/100 000 China:Nanjing 2000-2007:0.43/100 000 Europe and USA:1/5 1/10 of AsianRacial,geographical,environmental factors and genetic might be possible re
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