肝纤维化无创诊断临床应用课件.ppt
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- 关 键 词:
- 纤维化 诊断 临床 应用 课件
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1、肝纤维化无创诊断临床应用肝纤维化无创诊断临床应用1.“金标准金标准”肝穿?肝穿?3.无创诊断方法模型无创诊断方法模型4.FibroScan5.趋势与前景趋势与前景肝纤维化主要是一种病理概念,是指肝组织内细胞外基质(肝纤维化主要是一种病理概念,是指肝组织内细胞外基质(ECM)成分过度增生与异常沉)成分过度增生与异常沉积所导致的肝脏结构和功能的异常改变。积所导致的肝脏结构和功能的异常改变。几乎所有的慢性肝病几乎所有的慢性肝病,包括慢性乙型包括慢性乙型/丙型病毒肝炎、慢性酒精性肝炎与药物性肝损伤、自身丙型病毒肝炎、慢性酒精性肝炎与药物性肝损伤、自身免疫性肝病及慢性血吸虫病等均有这一病理变化。免疫性肝
2、病及慢性血吸虫病等均有这一病理变化。肝纤维化的进一步发展,可形成肝硬化,严重影响患者健康和生命。肝纤维化的进一步发展,可形成肝硬化,严重影响患者健康和生命。因此,因此,肝纤维化程度的评估肝纤维化程度的评估是判断病情、决定治疗、随访疗效的关键环节。是判断病情、决定治疗、随访疗效的关键环节。谁将阻止或延缓肝纤维化的发生,谁就将治愈大多数慢性肝病。谁将阻止或延缓肝纤维化的发生,谁就将治愈大多数慢性肝病。世界著名肝病权威世界著名肝病权威Hans Popper教授教授临床检查临床检查生化模型生化模型肝穿肝穿影像影像(US,MRI,endoscopy)硬度硬度血液标记血液标记1.“金标准金标准”肝穿?肝穿
3、?3.无创诊断方法模型无创诊断方法模型4.FibroScan5.趋势与前景趋势与前景病理组织学检查能直观地反映肝脏病变化及分布特点,目前依然被认为是诊断肝纤维化和肝硬化的“金标准”,但是有局限性:l活检所取肝样本仅仅是全肝的 1/50,000:取样误差!l在评价肝纤维化时存在10-20%的观察值变异(同一操作者不同次之间和不同操作者之间)。检测肝硬化20-50%假阴性。解决办法:16G粗针穿刺,取样大于15mm及6个汇管区。甚至有研究者推荐大于25mm和11个汇管区。l20-30%疼痛(7%需要药物止痛治疗)l0.3%出血l0.01-0.1%死亡率 病人和医生的接受程度低,依从性差。1.“金标
4、准金标准”肝穿?肝穿?3.无创诊断模型无创诊断模型4.FibroScan5.趋势与前景趋势与前景HAHA反映肝脏损伤程度反映肝脏损伤程度LNLN与纤维化程度和门脉高压正相关与纤维化程度和门脉高压正相关PCPC反映慢性肝纤维化活动性,早期显著升高反映慢性肝纤维化活动性,早期显著升高型胶原是主要用于观察肝硬化的指标,其浓度与肝纤维化程度相关型胶原是主要用于观察肝硬化的指标,其浓度与肝纤维化程度相关 血清标志物血清标志物辅助诊断作用,此三项检查对提高肝硬化诊断准确性有互补价值超声总积分l 徐煜等:肝实质、肝表面、肝边缘、肝静脉、脾面积,每项以徐煜等:肝实质、肝表面、肝边缘、肝静脉、脾面积,每项以1-
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