肝病用药述评培训课件.ppt
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1、肝病用药述评肝病用药述评一、保肝药物分类一、保肝药物分类v 降酶为主降酶为主 v 退黄为主退黄为主v 解毒为主解毒为主 v 肝细胞膜保护肝细胞膜保护肝病用药述评2降酶为主降酶为主v 五味子制剂五味子制剂v 甘草酸制剂甘草酸制剂v 丙丁酚丙丁酚 肝病用药述评3五味子制剂五味子制剂 v 木兰科果实木兰科果实(尤核仁尤核仁):降酶最强:降酶最强(近期近期)v 适应症:适应症:慢肝慢肝(轻、中度轻、中度)的的辅助辅助治疗治疗 不提倡不提倡湿热湿热(黄疸、血脂黄疸、血脂)及及ASTAST、肝硬化、肝硬化v 副作用:副作用:胃刺激胃刺激 ALT ALT反跳,反跳,ASTAST持续异常,少数出现黄疸持续异常
2、,少数出现黄疸 病理改善不同步病理改善不同步肝病用药述评4五味子制剂常用品种五味子制剂常用品种五味子浸膏、胆汁粉、促肝浸膏、绿豆粉五味子浸膏、胆汁粉、促肝浸膏、绿豆粉五仁醇五仁醇五仁醇、动物胆汁粉五仁醇、动物胆汁粉v 联苯双酯类联苯双酯类肝病用药述评5双环醇双环醇 能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物(能够降低多个肝损伤模型中脂质过氧化物(MDA)MDA)生生成,提高抗氧化物(成,提高抗氧化物(GSHGSH)含量,具有显著清除自)含量,具有显著清除自由基作用,从而保护细胞膜的稳定性由基作用,从而保护细胞膜的稳定性 肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯肝细胞膜的保护作用强于联苯双酯肝病用药述评6v适量
3、应用可减轻心理压力,改善自觉症状适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状v一味增加降酶药并非有益一味增加降酶药并非有益,可能掩盖病情可能掩盖病情v不能替代抗病毒治疗不能替代抗病毒治疗v避免多种五味子类药物联用避免多种五味子类药物联用近年认识近年认识肝病用药述评7甘草酸制剂常用品种甘草酸制剂常用品种 (体甘草酸体甘草酸)甘利欣、天晴甘平甘利欣、天晴甘平(体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸体甘草酸、半胱氨酸、甘氨酸)强力宁、苷力康、美能等强力宁、苷力康、美能等 肝病用药述评8美能美能-复方甘草甜素复方甘草甜素作用机制:作用机制:通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶通过与花生四烯酸代谢途径的启动酶磷磷脂酶脂酶A2A
4、2(phospholipase A2phospholipase A2)结合以及与作用于)结合以及与作用于花生四烯酸使其产生炎性介质的花生四烯酸使其产生炎性介质的脂氧合酶脂氧合酶(LipoxygenaseLipoxygenase)结合,选择性的阻碍这些酶的)结合,选择性的阻碍这些酶的磷酸化而抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的磷酸化而抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的发生。发生。肝病用药述评9v适应症适应症:各种急性、慢性肝脏疾病各种急性、慢性肝脏疾病 (慢性乙型肝炎慢性乙型肝炎,慢性慢性丙型肝炎丙型肝炎,急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性急性肝内胆汁郁积、肝硬化、药物性肝病肝病)各种皮肤疾病各种皮肤疾
5、病 (湿疹湿疹,接触性皮炎接触性皮炎)不良反应:不良反应:停药后易反弹停药后易反弹;需监测血压、血钾、血钠。需监测血压、血钾、血钠。美能美能-复方甘草甜素复方甘草甜素 肝病用药述评10近年认识近年认识v 降酶疗效:降酶疗效:确切确切v 副作用:副作用:长期大量用药时可能出现长期大量用药时可能出现 伪醛固酮症、休克、皮疹伪醛固酮症、休克、皮疹v 巩固疗效:巩固疗效:不应骤停,宜减量维持不应骤停,宜减量维持v 增强疗效:增强疗效:与多种药物联合报道与多种药物联合报道v 无效处理:无效处理:不宜盲目增量或同类联用不宜盲目增量或同类联用 肝病用药述评11丙丁酚丙丁酚 最初是一种降脂药物,目前发现还有抗
6、氧化作用和延最初是一种降脂药物,目前发现还有抗氧化作用和延迟动脉粥样硬化斑块形成作用,被认为是最有希望的迟动脉粥样硬化斑块形成作用,被认为是最有希望的预防动脉粥样硬化药物,其作用为:抑制甲基羟戊预防动脉粥样硬化药物,其作用为:抑制甲基羟戊二酰辅酶二酰辅酶A还原酶,使胆固醇生成减少。增加肝细还原酶,使胆固醇生成减少。增加肝细胞表面极低密度脂蛋白受体数量,使极低密度脂蛋白胞表面极低密度脂蛋白受体数量,使极低密度脂蛋白清除增加。降低高密度脂蛋白胆固醇含量,但使其清除增加。降低高密度脂蛋白胆固醇含量,但使其颗粒变小,数目不减少,而活性增加,有利于其发挥颗粒变小,数目不减少,而活性增加,有利于其发挥转运
7、作用。抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作转运作用。抑制氧自由基对低密度脂蛋白的修饰作用,抑制其致动脉粥样硬化作用。抑制泡沫细胞形用,抑制其致动脉粥样硬化作用。抑制泡沫细胞形成,并进一步延迟动脉粥样硬化病变形成。成,并进一步延迟动脉粥样硬化病变形成。肝病用药述评12 不良反应较少,偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、不良反应较少,偶有腹泻、便秘、胃肠胀气、胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬,但均胃灼热、呃逆、头痛、眩晕、关节僵硬,但均少见且不严重,一般不需停药,如停药后即消少见且不严重,一般不需停药,如停药后即消失。失。口服吸收差,如饭后服时则能增加吸收。饭后口服吸收差,如饭后服时则能增加吸收。饭后服服3
8、g,血浆峰值为,血浆峰值为19.223.7mg/L。药物在体。药物在体内代谢缓慢,终末半减期为内代谢缓慢,终末半减期为23日。大多数药物日。大多数药物经肠道排泄,极少药物从肾脏排泄。经肠道排泄,极少药物从肾脏排泄。肝病用药述评13丙丁酚治疗非酒精性脂肪性肝炎效果佳丙丁酚治疗非酒精性脂肪性肝炎效果佳-摘自摘自Hepatology 与对照组相比,治疗组的与对照组相比,治疗组的ALT水平显著降低。水平显著降低。而且,而且,50%的治疗组患者的的治疗组患者的AST和和ALT水平恢水平恢复正常,但对照组患者无一恢复正常。复正常,但对照组患者无一恢复正常。肝病用药述评14退黄为主退黄为主 思美泰思美泰 熊
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