肝功能异常的药物治疗讲课课件.ppt
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- 肝功能 异常 药物 治疗 讲课 课件
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1、肝功能异常的药物治疗(优选)肝功能异常的药物治疗肝功能实验室检查肝细胞有无受损:1、肝细胞受损指示酶:谷丙ALT(GPT)、谷草AST(GOT)及AST/ALT、腺苷脱氨酶ADA(慢性肝损害)等 2、血清总胆酸CCA 3、血清铁肝实验室检查排泄分泌功能1、胆红素2、胆汁淤积指示酶 碱性磷酸酶ALP/AKP、谷氨酰转肽酶r-GT3、血清铜的升高酶胆分离现象,酶下降而胆红素持续升高。肝实验室检查代谢合成分解功能1、血清白蛋白、血清前白蛋白2、血浆氨基酸谱:支链氨基酸(BCAA)不会造成肝脏损害、芳香族氨基酸(AAA)及BCAA/AAA3、血氨4、血清总蛋白、白蛋白、球蛋白、白/球比值、血清免疫球蛋
2、白5、凝血酶原时间PT肝细胞坏死的机制肝细胞坏死的机制十分复杂,目前有以下几类:1、胞质膜完整性丧失2、胞内稳定的离子环境破坏3、细胞氧化4、线粒体功能障碍5、降解性水解酶激活(举例)胆囊炎-腹膜炎肝功能异常的药物治疗v 降酶为主降酶为主 v 退黄为主退黄为主v 解毒为主解毒为主 v 肝细胞保护肝细胞保护降酶为主降酶为主五味子制剂五味子制剂 v木兰科果实木兰科果实(尤核仁尤核仁):降酶最强:降酶最强(近期,对近期,对ALT)ALT)v适应症:适应症:肝病肝病(轻、中度轻、中度)的的辅助辅助治疗治疗 不提倡不提倡湿热湿热(黄疸、血脂黄疸、血脂)及及ASTAST、肝硬化、肝硬化v副作用:副作用:胃
3、刺激胃刺激 ALTALT反跳,反跳,ASTAST持续异常,少数出现黄疸持续异常,少数出现黄疸 病理改善不同步病理改善不同步近年认识近年认识v 适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状适量应用可减轻心理压力,改善自觉症状v 一味增加降酶药并非有益一味增加降酶药并非有益v 不能替代抗病毒治疗不能替代抗病毒治疗v 避免多种五味子类药物联用避免多种五味子类药物联用v它的降酶作用是通过降低它的降酶作用是通过降低ALTALT的活性,对肝细胞的水的活性,对肝细胞的水肿,变性,坏死等病理改变没有明显的改观,甚至肿,变性,坏死等病理改变没有明显的改观,甚至还有加重作用,如还有加重作用,如ASTAST会升高,黄疸的上
4、升会升高,黄疸的上升降酶为主降酶为主-复方甘草甜素复方甘草甜素/保护肝细胞膜,抗氧化作用保护肝细胞膜,抗氧化作用通过抑制磷脂酶通过抑制磷脂酶 A2A2活性,减少炎性介质,选择性的阻碍使活性,减少炎性介质,选择性的阻碍使其产生炎性介质的脂氧合酶(其产生炎性介质的脂氧合酶(LipoxygenaseLipoxygenase)磷酸化而)磷酸化而抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的发生。抑制其活化,从而阻止肝细胞损伤的发生。主要是通过抑制某些酶的活性,对细胞提供抗氧化保护。主要是通过抑制某些酶的活性,对细胞提供抗氧化保护。抗炎作用抗炎作用 类固醇样作用,抑制肝脏类固醇代谢酶和肾脏类固醇样作用,抑制肝脏类固醇
5、代谢酶和肾脏类固醇脱氢酶类固醇脱氢酶,减慢类固醇肝内失活。,减慢类固醇肝内失活。只能防止肝细胞损伤的发生,只能防止肝细胞损伤的发生,不能直接修复肝细胞的膜损不能直接修复肝细胞的膜损伤,伤,不能从根本上阻止肝细胞内转氨酶的流失,因此停药不能从根本上阻止肝细胞内转氨酶的流失,因此停药后血清后血清ALTALT、ASTAST水平常会发生反弹。水平常会发生反弹。降酶为主-复方甘草甜素/甘氨酸、半胱氨酸甘氨酸、半胱氨酸解毒、抗变态反应、抵消甘草酸苷的水钠储留解毒、抗变态反应、抵消甘草酸苷的水钠储留不良反应不良反应高醛固酮症高醛固酮症高血压高血压低血钾低血钾高血糖高血糖腹水病人慎用腹水病人慎用适用范围适用范
6、围各种急性、慢性肝脏疾病各种急性、慢性肝脏疾病(慢性慢性乙型肝炎乙型肝炎,慢性丙型肝炎慢性丙型肝炎,肝硬化、肝硬化、药物性肝病药物性肝病)各种皮肤疾病各种皮肤疾病(湿疹湿疹,接触性皮接触性皮炎炎)急性肝内胆汁郁积急性肝内胆汁郁积降转氨酶降转氨酶有效、快速降低血清转氨酶有效、快速降低血清转氨酶停药后反弹停药后反弹改善脂质代谢改善脂质代谢-修复肝细胞膜修复肝细胞膜没有证据没有证据改善肝脏组织学改善肝脏组织学+预防肝纤维化、肝硬化预防肝纤维化、肝硬化没有证据没有证据提高肝脏解毒功能提高肝脏解毒功能-副作用副作用需监测血压、血钾、血钠、血糖需监测血压、血钾、血钠、血糖复方甘草甜素复方甘草甜素/退黄为主
7、退黄为主思美泰思美泰(丁二磺酸腺苷蛋氨酸丁二磺酸腺苷蛋氨酸)v内源性内源性氨基酸,普遍存在于机体所有组织氨基酸,普遍存在于机体所有组织v生物活性仅次于生物活性仅次于ATPATPv在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成在肝脏经腺苷蛋氨酸合成酶催化蛋氨酸而成v参与两大重要生化反应参与两大重要生化反应-转甲基和转转甲基和转巯巯基基腺苷蛋氨酸的代谢 腺苷蛋氨酸 Na+/K+/ATPNa+/K+/ATP酶活性刺激了钠泵的动力胱硫醚半胱氨酸S-腺苷高胱氨酸还原性谷胱甘肽牛磺酸硫酸盐 腺苷丝氨酸半胱氨酸 合成酶CH3转甲基反应转硫化通路腺苷蛋氨酸治疗肝内胆郁的机制腺苷蛋氨酸治疗肝内胆郁的机制膜磷脂甲基化质膜
8、流动肝内胆汁郁积肝内胆汁郁积SH2思美泰直接胆红素的转运直接胆红素的转运拮抗氧应激拮抗氧应激细胞膜脂质过氧化细胞膜脂质过氧化损伤肝细胞恢复损伤肝细胞恢复退黄保肝退黄保肝双效合一双效合一胆汁流动和排泄胆汁流动和排泄转巯基作用转巯基作用胆汁流动和排泄胆汁流动和排泄 急慢性病毒性肝炎急慢性病毒性肝炎 酒精性肝病酒精性肝病(包括脂肪肝包括脂肪肝,肝炎肝炎)自身免疫性肝病自身免疫性肝病:PBC,PSC 毒物性毒物性,药物性肝损药物性肝损:肿瘤化疗肿瘤化疗 肝肝 癌癌 介介 入入 治治 疗疗 (动动 脉脉 插插 管管 化化 疗)疗)抗精神病抗精神病/癫痫药物;抗结核药物等癫痫药物;抗结核药物等 雌激素雌激
9、素 器官移植术后使用免疫抑制剂器官移植术后使用免疫抑制剂 代谢性代谢性:妊娠性妊娠性(ICP);完全肠外营养;完全肠外营养(TPN)梗阻性黄疸术后,梗阻性黄疸术后,肝移植无功能肝期肝移植无功能肝期思美泰思美泰,应用领域应用领域治疗各种治疗各种原因肝内原因肝内胆汁郁积胆汁郁积有效、快速降低血清转氨酶减轻化疗放疗的副作用不同的细胞,磷脂和蛋白质含量不同。各种皮肤疾病(湿疹,接触性皮炎)药物性肝损/急性肝功能损伤主要是通过抑制某些酶的活性,对细胞提供抗氧化保护。参与两大重要生化反应-转甲基和转巯基自身免疫性肝病:PBC,PSC2、血清总胆酸CCA基 损伤 内质网膜 多聚核糖体 蛋白质合成能与自由基(
10、如羟自由基OH、抗氧化稳定细胞膜-水飞蓟素治疗药物性肝损害的机制慢性肝炎及肝硬化的支持治疗。肝细胞保护-多烯磷脂酰胆碱解毒、抗变态反应、抵消甘草酸苷的水钠储留炎症/免疫/坏死/细胞凋亡肾、胃肠、皮肤、乳汁、体液1、肝细胞受损指示酶:谷丙ALT(GPT)、谷草AST(GOT)及AST/ALT、腺苷脱氨酶ADA(慢性肝损害)等强 临床用药的监护。毒性制剂毒性制剂腺苷蛋氨酸的作用腺苷蛋氨酸的作用临床适应症临床适应症雌激素雌激素预防预防/逆转逆转口服避孕药口服避孕药/妊娠性肝内胆汁郁积妊娠性肝内胆汁郁积氯丙嗪氯丙嗪预防预防/逆转逆转精神药物引起的肝损伤精神药物引起的肝损伤对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚预防预
11、防/逆转逆转药物性肝损药物性肝损/急性肝功能损伤急性肝功能损伤环孢霉素环孢霉素A预防预防环孢霉素环孢霉素A肝毒性肝毒性乙醇乙醇预防预防/逆转逆转酒精性肝病酒精性肝病,肝纤维化肝纤维化四氯化碳四氯化碳预防预防/逆转逆转肝纤维化肝纤维化思美泰在各种肝内胆汁淤积肝损伤思美泰在各种肝内胆汁淤积肝损伤试验模型中的作用试验模型中的作用v思美泰应用注意:思美泰应用注意:中枢:兴奋、昼夜节律紊乱中枢:兴奋、昼夜节律紊乱 胃肠:烧心感胃肠:烧心感 4门冬氨酸钾镁:门冬氨酸是草酸乙胺的前体,能够促进肝三羧酸和鸟氨酸的循环,补充钾镁。有降酶和降黄作用4UDCAUDCA(优思弗):为鹅去氧胆酸的7-异构体,促进内源性
12、胆汁酸分泌,减少重吸收。增加胆汁转运蛋白活性。(解决胆管阻塞淤积型)解毒为主解毒为主-还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽(GSHGSH)GSHGSH分子具有活性巯基(分子具有活性巯基(-SH-SH)和)和-谷氨酰键,主要通过参谷氨酰键,主要通过参与体内的氧化还原过程,和过氧化物和自由基结合,以对抗与体内的氧化还原过程,和过氧化物和自由基结合,以对抗氧化剂对巯基的破坏,从而保护细胞膜中含巯基的蛋白质和氧化剂对巯基的破坏,从而保护细胞膜中含巯基的蛋白质和含巯基酶不被破坏,含巯基酶不被破坏,对抗自由基对重要脏器的损害;对抗自由基对重要脏器的损害;通过通过谷氨酰循环转运氨基酸促进细胞蛋白质的合成,达到谷氨
13、酰循环转运氨基酸促进细胞蛋白质的合成,达到保护肝细胞的目的。保护肝细胞的目的。但从整个过程来看,但从整个过程来看,GSHGSH只是只是防止防止肝细胞损伤的发生,肝细胞损伤的发生,而对于已受损的肝细胞则无能为力,因此,而对于已受损的肝细胞则无能为力,因此,对于肝功能改善对于肝功能改善作用较弱作用较弱适用范围适用范围各种肝脏疾病各种肝脏疾病化疗辅助治疗化疗辅助治疗外科手术外科手术心脏传导阻滞心脏传导阻滞肾衰肾衰降转氨酶降转氨酶有效降低血清转氨酶,尤其对于药物有效降低血清转氨酶,尤其对于药物导致的肝中毒导致的肝中毒改善脂质代谢改善脂质代谢-修复肝细胞膜修复肝细胞膜没有证据没有证据改善肝脏组织学改善肝
14、脏组织学+预防肝纤维化、预防肝纤维化、肝硬化肝硬化没有证据没有证据提高肝脏解毒功能提高肝脏解毒功能外源性谷胱甘肽提高肝脏解毒功能外源性谷胱甘肽提高肝脏解毒功能副作用副作用皮疹皮疹还原型谷胱甘肽(还原型谷胱甘肽(GSH)抗氧化稳定细胞膜抗氧化稳定细胞膜-硫普罗宁硫普罗宁PS PS 国家药品不良反应监测中心发布第国家药品不良反应监测中心发布第1212期药品不良反应信息通报期药品不良反应信息通报:鉴于硫普罗宁注射剂可致过敏性休克,严重者可导致死亡,鉴于硫普罗宁注射剂可致过敏性休克,严重者可导致死亡,需严格掌握适应症,并严格按照说明书的特殊要求贮存和配制,还要需严格掌握适应症,并严格按照说明书的特殊要
15、求贮存和配制,还要加加 强强 临床用药的监护。临床用药的监护。提示:对低血压患者应慎用,初用者注意观察血压变化。提示:对低血压患者应慎用,初用者注意观察血压变化。鉴于本制剂有轻微过敏反应,对本品过敏患者应禁用。鉴于本制剂有轻微过敏反应,对本品过敏患者应禁用。硫普罗宁含有硫普罗宁含有巯基巯基,能与自由基可逆性结合生成二硫化合,能与自由基可逆性结合生成二硫化合物,清除自由基,在体内形成物,清除自由基,在体内形成一个再循环的抗氧化系统;一个再循环的抗氧化系统;通通过过活化超氧化物歧化酶活化超氧化物歧化酶,增强肝脏解毒功能,稳定肝细胞膜增强肝脏解毒功能,稳定肝细胞膜和线粒体膜,促进肝细胞的再生;和线粒
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