老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略培训课件.ppt
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1、最新房颤管理指南 2012 欧洲ESC心房颤动诊疗指南 2014 美国AHA/ACC/HRS房颤指南 2015 中国:心房颤动:目前的认识和治疗建议 2015 中国心房颤动患者卒中防治指导规范 2016 ESC/EACTS房颤管理指南1老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022主 要 内 容一、房颤与卒中的流行病学一、房颤与卒中的流行病学二、房颤患者卒中风险评估与抗凝策略二、房颤患者卒中风险评估与抗凝策略三、华法林抗凝治疗三、华法林抗凝治疗四、新型口服抗凝药(四、新型口服抗凝药(NOACsNOACs)五、房颤卒中预防的总体抗凝治疗建议五、房颤卒中预防的总体抗凝治疗建议2老年房颤患者抗
2、凝治疗的安全性策略10/11/2022房颤与卒中的流行病学 房颤是最常见的心律失常之一。在人群中的发病率为1%2%根据2004年发表的数据,我国30 85岁居民房颤患病率为0.77%80 80岁以上人群患病率达岁以上人群患病率达30%30%以上以上3老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022房颤与卒中的流行病学 非瓣膜性房颤占房颤患者的绝大多数。非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中的年发生率约5%,是无房颤患者的27倍 在瓣膜性房颤中,二尖瓣狭窄患者房颤的患病率最高,约占40%;瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中的年发生率是瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中的年发生率是无房颤的无房颤的1717倍倍 4老年房
3、颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022Stroke 1997;28:311-315P0.001有房颤:有房颤:30.5%无房颤:无房颤:21.8%卒中卒中1 1年死亡率年死亡率房颤卒中死亡率高于非房颤卒中5老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022Neuroepidemiology.2003;22:118-123.Odds ratio for bedridden state following stroke due to AF was 2.23(95%CI,1.87-2.59;p0.0005)p75岁1糖尿病(D)1脑卒中或TIA史(S)2总分 613老年房颤患者抗凝治疗的安
4、全性策略10/11/2022 CHA2DS2-VASC 评分系统 非瓣膜性房颤占房颤患者的绝大多数。非瓣膜性房颤患者缺血性脑卒中的年发生率约5%,是 无房颤患者的27 倍*年龄65岁)(E)1合并用药或酗酒(D)1或2最高累计分917老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/20221.Circulation:Arrhythmia and Electrophysiology.2012;5:312-318 HAS-BLED评分事件发生率事件发生率(%/(%/年年)HAS-BLED评分越高,出血风险越大18老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022关于HAS-BLED评分系统的说明 出
5、血风险增高者亦常伴栓塞事件风险增高,不应将HAS-BLED评分增高视为抗凝治疗的禁忌证 在非瓣膜性房颤在非瓣膜性房颤,70%,70%的脑卒中后果严重的脑卒中后果严重,或为致命性或为致命性,或具或具有严重的致残性。在抗凝所致大出血并发症中有严重的致残性。在抗凝所致大出血并发症中,除除ICHICH外外,大大多数并不具有致命性多数并不具有致命性 对出血风险高而脑卒中风险较低的患者对出血风险高而脑卒中风险较低的患者,应十分慎重应十分慎重选择抗栓治疗的方式和强度,并应考虑患者的意愿 19老年房颤患者抗凝治疗的安全性策略10/11/2022贫血贫血1 13 3高血压高血压4 41 1肝肝1010 或肾疾病
6、或肾疾病2 21 11 1严重肾功能障碍严重肾功能障碍2 23 3肾肾5 5 或肝功能障碍或肝功能障碍6 61 11 1滥用药物滥用药物1 1年龄年龄7575岁岁2 2卒中卒中1 1恶性肿瘤恶性肿瘤1 1任意出血任意出血1 1出血出血1 1老年人老年人(75(75岁岁)1 1高血压高血压3 31 1INRINR易变易变8 81 1血小板数量减少或功血小板数量减少或功能降低能降低11111 1老年人老年人(65(65岁岁)1 1再次出血再次出血12122 2药物药物9 9或酒精或酒精1 11 1高血压高血压4 4 1 1贫血贫血13131 1遗传因素遗传因素14141 1容易跌倒容易跌倒1515
7、1 1卒中卒中1 11.Apostolakis S,et al.JACC 2012;60:0000001.Hemoglobin 13 g/dl men;12 g/dl women2.Estimated glomerular filtration rate 160 mmHg5.Presence of chronic dialysis or renal transplantation or serum creatinine 200 mmol/L6.Chronic hepatic disease(eg cirrhosis)or biochemical evidence of significant
8、hepatic derangement(eg bilirubin 2 x upper limit of normal,in association with aspartate aminotransferase/alanine aminotransferase/alkaline phosphatase 3 x upper limit normal,etc.)8.Unstable/high INRs or poor time in therapeutic range(eg 60%)9.Concomitant use of drugs,such as antiplatelet agents,non
9、-steroidal anti-inflammatory drugs,or alcohol abuse etc.10.Cirrhosis,two-fold or greater elevation of AST or APT,or albumin 3.6 g/dl11.Platelets 75,000,use of antiplatelet therapy(eg daily aspirin)or NSAID therapy;or blood dyscrasia12.Prior hospitalization for bleeding13.Most recent hematocrit 30 or
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