老年急性髓系白血病的治疗课件.ppt
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1、老年老年急性髓系白血病的治疗急性髓系白血病的治疗老年急性髓系白血病的治疗 老年老年AMLAML的流行病学资料的流行病学资料 老年老年AMLAML治疗方案的选择治疗方案的选择 老年老年AMLAML的表观遗传学治疗的表观遗传学治疗老年急性髓系白血病的治疗SEER 20072011(美国)SEER 20042010(美国)老年急性髓系白血病的治疗15-59 15-59 岁岁 6060岁岁Burnet A.J Clin Oncol 29:487.2011AML的疗效的疗效Klepin HD(SEER).J Clin Oncol 32.2014老年急性髓系白血病的治疗 老年老年AMLAML的流行病学资料
2、的流行病学资料 老年老年AMLAML治疗方案的选择治疗方案的选择 老年老年AMLAML的表观遗传学治疗的表观遗传学治疗老年急性髓系白血病的治疗老年老年AMLAML根据患者特征的危险分层根据患者特征的危险分层诱导治疗诱导治疗建议建议危险分类危险分类 特征特征 治疗考虑治疗考虑 良好生物学良好生物学 中等或不良生物学中等或不良生物学Frail ECOG PS3 Frail ECOG PS3 低强度治疗低强度治疗 最好的支持治疗最好的支持治疗 重要合并症重要合并症 (HAMs,LD-AraC)(HAMs,LD-AraC)可以考虑低强度治疗可以考虑低强度治疗 (HCT-CI2)(HCT-CI2)ADL
3、s ADLs受损受损Vulnerable ECOG PS 0-2 Vulnerable ECOG PS 0-2 可以考虑强烈治疗可以考虑强烈治疗 进行风险获益评估后进行风险获益评估后 HCT-CI 2 HCT-CI 2 可以考虑强烈治疗可以考虑强烈治疗 ADLs ADLs受损受损 或低强度治疗或低强度治疗 SPPB 9,3MS77 SPPB 9,3MS77 高负荷症状高负荷症状Fit ECOG PS 0-1 Fit ECOG PS 0-1 应该给予强烈治疗应该给予强烈治疗 风险获益评估风险获益评估 HCT-CI 1 HCT-CI 1 考虑强烈治疗考虑强烈治疗 无上述危险因素无上述危险因素 甚至
4、减低预处理剂量甚至减低预处理剂量 的异基因干细胞移植的异基因干细胞移植Klepin HD.J Clin Oncol.2014,32:1老年急性髓系白血病的治疗NCCN(2017)NCCN(2017)关于年龄关于年龄 6060岁岁AMLAML患者的诱导治疗建议患者的诱导治疗建议(一一)适合接受适合接受蒽环类蒽环类+阿糖胞苷为基础的阿糖胞苷为基础的强烈诱导化疗强烈诱导化疗 (1)(1)原发性原发性AMLAML,无预后不良细胞遗传学和分子标志,无预后不良细胞遗传学和分子标志/无前驱血液病无前驱血液病史史/非治疗相关性非治疗相关性 (A)(A)临床试验;临床试验;(B)(B)标准剂量标准剂量AraC(
5、100-200mg/mAraC(100-200mg/m2 2/dx7d)+/dx7d)+IDA 12mg/mIDA 12mg/m2 2 (优先优先)或或DNR DNR 6060-90mg/m-90mg/m2 2/dx3d/dx3d或或MTZ(12mg/mMTZ(12mg/m2 2/dx3d)/dx3d)的方案;的方案;(C)(C)更低强度治疗更低强度治疗(小剂量小剂量AraCAraC、5-azacytidine5-azacytidine、decitabinedecitabine,20172017年去除年去除)不适合化疗的因素不适合化疗的因素:(NCCN)(NCCN)年龄、体能状态、脏器功能、并
6、发症等年龄、体能状态、脏器功能、并发症等低强度治疗低强度治疗20102010年年 NCCN AMLNCCN AML指南首次提出指南首次提出老年急性髓系白血病的治疗 (2)(2)预后不良细胞遗传学预后不良细胞遗传学/分子标志分子标志/前驱血液病史前驱血液病史/治疗相关性治疗相关性AMLAML (A)(A)临床试验;临床试验;(B)(B)更更低强度治疗低强度治疗(5-azacytidine(5-azacytidine,decitabine)decitabine)(C)(C)标准剂量标准剂量AraC(100-200mg/m2/dx7d)+AraC(100-200mg/m2/dx7d)+IDA 12m
7、g/m2IDA 12mg/m2 (优先优先)或或DNR DNR 6060-90mg/m2/dx3d-90mg/m2/dx3d或或MTZ(12mg/m2/dx3d)MTZ(12mg/m2/dx3d)的方案;的方案;(D)(D)氯法拉滨氯法拉滨标准剂量标准剂量AraC(IIIAraC(III类推荐,类推荐,20172017年年)(二二)不适合接受蒽环类不适合接受蒽环类+阿糖胞苷为基础的强化疗诱导阿糖胞苷为基础的强化疗诱导 (A)(A)临床试验临床试验 (B)(B)更更低强度治疗低强度治疗(5-azacytidine(5-azacytidine,decitabine-decitabine-优先选择优
8、先选择)、(小剂量小剂量AraC)AraC)(C)Clofarabine(C)Clofarabine AraCAraC(III(III类推荐类推荐,2017,2017年删除年删除)(C)(C)最好的支持治疗最好的支持治疗(羟基脲,血制品支持羟基脲,血制品支持)老年急性髓系白血病的治疗NCCN(2017)NCCN(2017)关于年龄关于年龄 6060岁岁AMLAML患者的缓解后治疗建议患者的缓解后治疗建议(一一)前期前期强化疗强化疗缓解者缓解者 (1)(1)减低预处理剂量的减低预处理剂量的HSCTHSCT;(2)(2)临床试验;临床试验;(3)标准剂量AraC(100-200mg/m2/dx5-
9、7d,1-2疗程)+蒽环类药物(IDA或DNR);(4)体能状态较好,肾功能正常,染色体核型良好或正常伴良好分子标志者可以予Ara-C 1-1.5g/m2/dx4-6剂量,1-2疗程。(5)(5)诱导治疗采用去甲化药物治疗者,诱导治疗采用去甲化药物治疗者,去甲基化药物维持治去甲基化药物维持治疗疗(5-azacytidine或decitabine),每,每4-64-6周重复,至疾病进展。周重复,至疾病进展。(6)观察。老年急性髓系白血病的治疗(二二)较低强度治疗缓解者较低强度治疗缓解者 (1)减低预处理剂量的HSCT;(2)临床试验;(3)继续去甲基化药物维持治疗(5-azacytidine或d
10、ecitabine),每4-6周重复,至疾病进展。老年急性髓系白血病的治疗现实世界中老年AML的治疗情况SEER,2000.12009.12(65岁以上AML)Medeiros BC.Ann Hematol(2015)94:11271138老年急性髓系白血病的治疗StudyMedian Age(yrs)CR(%)Toxic Deaths(%)Median Survival(mo)CALGB 89236952259.6SWOG 90316845168.5HOVON AML96842189.5CALGB 972070462010ECOG 33516842177.5SWOG 93336843189C
11、hemotherapy in Older AML Patients 老年急性髓系白血病的治疗治疗阶段 Fit CCI 0 Fit CCI1-2诱导治疗 DA3+7或 DA 2+5或 DA3+7+Cladribine AraC+TG+MTX(ATM)巩固化疗 MTZ+AraC(2+5)重复诱导方案维持化疗 DA2+5和 (1)DA2+5和TG+AraC 6-TG+AraC交替 (2)LD-AraC+TG+MTX(维持治疗:2年内每6-8周重复)老年急性髓系白血病的治疗老年老年 AML(AML(非非APL)APL)CAMLG2010-2CAMLG2010-2方案方案 诱导治疗诱导治疗:随机分组随机
12、分组 HA:HHT 2mg/m2/d,第1-7天;Ara-c 100mg/m2/d,第1-7天 AA:Acla 20mg/d,第1-7天;Ara-c 100mg/m2/d,第1-7天 缓解后巩固强化缓解后巩固强化(6疗程疗程):(1)AA:1疗程 Acla 20mg/d,第1-6天;Ara-c 100mg/m2/d,第1-6天 (2)HA:1疗程 HHT 2mg/m2/d,第1-6天;Ara-c 100mg/m2/d,第1-6天 (3)MA:2疗程 MTZ 6mg/m2/d,第1-3天;Ara-c 100mg/m2/d,第1-6天 (4)DA:2疗程 DNR 30mg/m2/d,第1-3天;A
13、ra-c 100mg/m2/d,第1-6天老年急性髓系白血病的治疗自自20112011年年1 1月至月至20142014年年6 6月月3030日止共入组患者日止共入组患者5757例。例。中位年龄中位年龄5959岁岁(55(556666岁岁),男性,男性3232例,女性例,女性2525例。例。依据依据NCCNNCCN指南危险度分级,低危组指南危险度分级,低危组1515例例(26.3%)(26.3%),中危组,中危组2727例例(47.4%)(47.4%),高危组高危组1414例例(24.6%)(24.6%),1 1例无法评价。例无法评价。HA(N=32)HA(N=32)AA(N=25)AA(N=
14、25)CR+PR(一疗程)19(59.4%)+213(52%)+330天内死亡01中位DFS(月)11.5(240)12(0.536)中位OS(月)12.5(1.541)15(0.538)老年急性髓系白血病的治疗老年急性髓系白血病小剂量老年急性髓系白血病小剂量MAMA与与CAGCAG方案方案诱导治疗疗效比较及预后影响因素分析诱导治疗疗效比较及预后影响因素分析 MA方案方案(N=65):MIT(2mg/支支)1.4 mg/m2/d,第第19 天天(至少至少7 d)Ara-C 70 mg/m2/d(至少至少7 d)CAG方案方案(N=38):Acla 14 mg/m2/d,第,第14 天;天;Ar
15、a-C 10 mg/m2,皮下,皮下,q12 h 第第114 天天 G-CSF 200 g/m2/d,皮下,皮下,第第114天天 MA组巩固化疗:组巩固化疗:交替予以交替予以MA、AA、EA 方案各方案各2 个疗个疗 MA 方案:方案:MIT 10 mg/d,第,第12 天天 Ara-C 500mg/d,第,第14 天天 AA方案:方案:Acla 14 mg/m2/d,第,第18 天天 Ara-C 100 mg/m2/d,第,第17 天。天。EA方案:方案:依托泊苷依托泊苷80 mg/m/2/d,第,第13 天天 Ara-C 100 mg/m2/d,第,第17 天。天。CAG 方案组巩固治疗:
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