类风湿关节炎的联合治疗课件.ppt
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- 关 键 词:
- 类风湿 关节炎 联合 治疗 课件
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1、仿制药临床缓解两联?三联维持治疗仿制药不如原研药?.什么影响了临床缓解?再次剖析依那西普联合甲氨蝶呤 VS 传统三联.不同病程RA患者维持治疗方案的选择OUTLINE依那西普在TNF抑制剂中的成本效益?成本效益2021/1/122仿制药 PK.原研药Biosimilars:a SWOT analysisS.-C.Bae,et al.EULAR 2014.Abstract ID:OP00112021/1/123试验设计Enbrel(reference etanercept)+MTXHD203(biosimilar etanercept)+MTX筛选筛选&随机分组随机分组048(w)目的:在活动性
2、RA人群,评估生物仿制药与原研etanercept在疗效上是否具有等效性主要研究终点:24周时达到ACR20的患者比例。随机、双盲试验(n=294)1:124S.-C.Bae,et al.EULAR 2014.Abstract ID:OP00112021/1/124仿制药与原研etanercept疗效无差异S.-C.Bae,et al.EULAR 2014.Abstract ID:OP00112021/1/125仿制药与原研etanercept安全性无差异患者比例(%)P=NS 研究显示,生物仿制药与原研药在注射部位反应、严重不良事件、因不良事件停药的发生率上均无统计学差异S.-C.Bae,e
3、t al.EULAR 2014.Abstract ID:OP00112021/1/126小结 研究证实,仿制药与原研药疗效类似,仿制药耐受性良好,在韩国RA患者中使用仿制药的安全性与原研药类似S.-C.Bae,et al.EULAR 2014.Abstract ID:OP00112021/1/127年龄影响临床缓解?YOUNG RHEUMATOID ARTHRITIS PATIETNS ARE MORE LIKELY TO BE IN SDAI OR DAS28 REMISSION IN COMPARISON TO OLDER PATIETNS AFTER ONE YEAR OF TREATM
4、ETN WITH ADALIMUMAB OR ETANERCEPTM.lAmi et al.EULAR 2014.Abstract ID:FRI02552021/1/128 背景临 床 缓 解 标 准 采 用DAS28或SDAI缓解,所有患者根据年龄分层,采用logistic回归分析年龄对临床缓解的影响临床缓解已成为RA患者理想的治疗目标,关于年龄对临床缓解的影响仍无统一答案方案介绍目的 方法在接受ETN或ADA治疗1年 RA患者群,研究年龄与临床缓解的关系数据来源:阿姆斯特Jan van Breemen 研究所M.lAmi et al.EULAR 2014.Abstract ID:FRI02
5、552021/1/129年轻患者临床缓解率高(n=296)(n=296)(n=295)M.lAmi et al.EULAR 2014.Abstract ID:FRI02552021/1/1210小结p 年龄48Y的RA患者采用TNF抑制剂治疗1年的临床缓解率显著高于48Y的患者p 年龄与临床缓解的关系可能会影响到RA治疗策略2021/1/1211ETN+MTX vs.传统三联真实世界用药的持续性和依从性研究ADHERENCE AND PERSISTENCE WITH TRIPLE NON-BIOLOGIC DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG THERAPY
6、 AND ETANERCEPT-METHOTREXATE COMBINATION THERAPY IN US PATIETNS WITH RHEUMATOID ARTHRITISM Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 2021/1/1212ETN+MTX vs.传统三联ODell et al.N Engl J Med 2013;369:307-182021/1/1213RACAT结果提示:三联非劣于ETN+MTXODell et al.N Engl J Med 2013;369:307-182021/1/1214临床试验02RACAT结果
7、提示:三联非劣于ETN+MTX;但RACAT试验基于高依从性患者得出的结论本试验基于美国商业保险RA人群1年传统三联或ETN+MTX用药的持续性和依从性研究01真实世界试验介绍M Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 2021/1/1215方法介绍数据来源:2009年1月-2012年7月鲁本健康商业市场调研(Truven Health MarketScan Commercial)和补充医保数据库pETN+MTX数据录入:始于ETN治疗,28天内确保ETN联合MTXp三联资料录入(MTX+HCQ+SSZ):始于开始使用三联方案p所有录入患者确
8、保:录入前确诊RA,录入前有6个月健康记录,之后可查12个月记录,录入前无生物制剂使用史;无使用其他诊断药物治疗史M Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 n=45242021/1/1216ETN+MTX依从性高于传统三联53%M Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 53%P0.00012021/1/1217ETN+MTX用药持续性高于传统三联24%M Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 P=0.00524%2021/1/1218
9、小结真实世界数据分析:ETN+MTX的用药持续性及依从性远高于传统三联疗法M Bonafede et al.EULAR 2014.Abstract ID:THU0441 2021/1/1219 早期依那西普治疗反应预测减量后的疗效PRIZE(第二阶段)EARLY RESPONSE TO ETANERCEPT-METHOTREXATE INDUCTION THERAPY PREDICTS SUSTAINED REMISSION WITH REDUCED-DOSE COMBINATION REGIMEN IN THE PRIZE STUDYEULAR 2014.Abstract ID:OP0039
10、2021/1/1220背 景 早期RA治疗目标是临床缓解 COMET研究证实与依那西普(ETN)+MTX治疗早期RA(2年)有很高的临床缓解率,目前不清楚诱导缓解后的维持治疗方案,ETN足量联合或半量联合,还是停用ETN Emery P,et al.ACR 2012.Abstract ID:2549.ETN:依那西普2021/1/1221试验设计第39周DAS283.2以及第52周DAS282.6的患者随机分组RRpRpRp 周 -4 0 4 8 13*26*39 52 56*64*76 91 104 117中重度活动的MTX-naive早期RAETN50mg/qw/MTX(10-25mg/Q
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