核医学2体外分析技术课件.ppt
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- 核医学 体外 分析 技术 课件
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1、吉林大学中日联谊医院核医学科吉林大学核医学2-体外分析技术临床临床核医学核医学诊断诊断核医学核医学治疗治疗核医学核医学体内诊断法体内诊断法in vivo体外诊断法体外诊断法in vitro内照射内照射外照射外照射放射性核放射性核素显像素显像脏器功能脏器功能测定测定体外放射体外放射分析分析体内超微量生物活性体内超微量生物活性物质定量分析技术物质定量分析技术利用核素及其标记物诊断和治利用核素及其标记物诊断和治疗疾病的临床医学学科。疗疾病的临床医学学科。吉林大学核医学2-体外分析技术 临床化学分析临床化学分析10-1210-910-610-310-0pg/mLng/mLm mg/mLmg/mLg/L
2、免疫分析免疫分析治疗药物治疗药物甲状腺激素甲状腺激素性激素性激素变态反应变态反应肿瘤标记物肿瘤标记物传染性疾病传染性疾病维生素维生素血清蛋白血清蛋白常量常量微量微量超微量超微量吉林大学核医学2-体外分析技术体外分析技术(体外分析技术(in vitro analysis techniquesin vitro analysis techniques)泛指以泛指以离体组织、血液或体液离体组织、血液或体液等作为生物样本,在等作为生物样本,在人体外人体外进进行的、分析样本中成分或其含量的检测技术。行的、分析样本中成分或其含量的检测技术。核医学中指有别于体内进行的放射性核素显像和核素治疗,核医学中指有别于
3、体内进行的放射性核素显像和核素治疗,在在体外体外用放射性核素标记配体(用放射性核素标记配体(ligandligand)为)为示踪剂示踪剂,以结合,以结合反应为基础,在试管内或反应杯中进行的反应为基础,在试管内或反应杯中进行的检测微量生物活性检测微量生物活性物质的免疫标记技术物质的免疫标记技术。定义定义吉林大学核医学2-体外分析技术分类分类吉林大学核医学2-体外分析技术4 4概述1 12 23 35 5放射免疫分析免疫放射分析非放射性标记免疫分析体外分析的临床应用吉林大学核医学2-体外分析技术7 核医学中建立最早、应用最广泛的体外放射分析技术。核医学中建立最早、应用最广泛的体外放射分析技术。充分
4、利用了放射性测定的充分利用了放射性测定的高灵敏度高灵敏度和免疫反应的和免疫反应的高特异性高特异性的的优点。优点。特点:特点:灵敏度高,可分析灵敏度高,可分析10-910-18g的微量生物活性物质。的微量生物活性物质。操作简便、成本低。血清、血浆、体液等样本不加提纯操作简便、成本低。血清、血浆、体液等样本不加提纯就可直接测量。就可直接测量。第二节第二节 放射免疫分析技术放射免疫分析技术(radioimmunoassay,radioimmunoassay,RIARIA)吉林大学核医学2-体外分析技术 1960年美国的Berson和Yalow 将核技术与免疫学技术结合建立了放射免疫分析法。首先用于测
5、定血浆胰岛素浓度,由于该法对医学的巨大贡献,1977年Yalow获得了Nobel Prize。History reviewRadioimmunoassay吉林大学核医学2-体外分析技术Dr.Yalow 在体外条件下,利用Ag与定量的*Ag对限量的特异性Ab的竞争结合反应,通过测定放射性复合物的量来计算出Ag 量的一种超微量分析技术。吉林大学核医学2-体外分析技术放免试剂盒放免试剂盒吉林大学核医学2-体外分析技术RIARIA的基本原理的基本原理 Ag-Ab +Ag *Ag AbAg+*Ag-Ab +*Ag(B)(F)4*Ag与与Ag 免疫活性相同免疫活性相同4 在一定的反应条件下在一定的反应条件
6、下4*Ag、Ab为恒定量为恒定量4*AgAg AbAg=*Ag,AgAb=*AgAbAg *Ag,*AgAb(B)*Ag(F)Ag 90%90%,否则放射性杂质多,影响测定的精密度;,否则放射性杂质多,影响测定的精密度;一般标记抗原制备后应在一般标记抗原制备后应在1-21-2个月使用,时间过长易脱碘个月使用,时间过长易脱碘(125125I I),使放射化学纯度降低。),使放射化学纯度降低。吉林大学核医学2-体外分析技术2.2.标记抗原标记抗原免疫活性:免疫活性:从标记到使用的全过程中各种因素的影响都会造成标记从标记到使用的全过程中各种因素的影响都会造成标记抗原的免疫活性下降,与抗体反应的能力减
7、弱;抗原的免疫活性下降,与抗体反应的能力减弱;蛋白质分子上标记过多的碘原子也可引起免疫活性的变蛋白质分子上标记过多的碘原子也可引起免疫活性的变化,一般每个蛋白质分子上只标记化,一般每个蛋白质分子上只标记1212个个125125I I原子为宜。原子为宜。吉林大学核医学2-体外分析技术3.3.标准品标准品标准品是标准品是已知含量已知含量并并呈梯度浓度呈梯度浓度的系列标准抗原,绘制标准的系列标准抗原,绘制标准曲线进行定量的依据。曲线进行定量的依据。要求:要求:化学结构、免疫活性要与被测抗原完全一致。化学结构、免疫活性要与被测抗原完全一致。放射化学纯度高,影响分析的杂质少。放射化学纯度高,影响分析的杂
8、质少。定量精确。定量精确。现多用与患者样品基质相似的校准品替代标准品。现多用与患者样品基质相似的校准品替代标准品。吉林大学核医学2-体外分析技术4.4.分离方法分离方法分离的目的:放射免疫反应达到平衡后,把分离的目的:放射免疫反应达到平衡后,把*Ag-AbAg-Ab和游离抗和游离抗原分开,分别测定其放射性。原分开,分别测定其放射性。常用的分离方法:常用的分离方法:双抗体法(双抗体法(double antibody methoddouble antibody method):):用抗原免疫动物(如兔)产生抗体作为第一抗体,然后用抗原免疫动物(如兔)产生抗体作为第一抗体,然后用第一抗体作为抗原免疫
9、另一种动物(如绵羊),所产用第一抗体作为抗原免疫另一种动物(如绵羊),所产生的抗体成为第二抗体。生的抗体成为第二抗体。在免疫反应完成后,在免疫反应完成后,“加二抗加二抗”,形成,形成Ag+Ag+抗抗1+1+抗抗 2 2,分,分子量加大,形成不溶性复合物,通过离心,即可分开。子量加大,形成不溶性复合物,通过离心,即可分开。优点:易分离、特异性强、使用方便。优点:易分离、特异性强、使用方便。缺点:易受其他因素干扰、成本高、操作时间长。缺点:易受其他因素干扰、成本高、操作时间长。吉林大学核医学2-体外分析技术4.4.分离方法分离方法 沉淀法(沉淀法(precipitation methodpreci
10、pitation method):):利用某些中性盐和有机溶剂在一定的条件下,能使蛋白利用某些中性盐和有机溶剂在一定的条件下,能使蛋白质沉淀的特性,使质沉淀的特性,使*Ag-AbAg-Ab较快速度沉淀。较快速度沉淀。最常用:聚乙二醇。最常用:聚乙二醇。优点:分离速度快,价格便宜。优点:分离速度快,价格便宜。缺点:分离效果易受温度、缺点:分离效果易受温度、PHPH、蛋白质含量、试剂浓度、蛋白质含量、试剂浓度等因素的影响,非特异性结合较高。等因素的影响,非特异性结合较高。双抗体法双抗体法+沉淀法:沉淀法:易分离、速度快、特异性强、价格低廉、使用方便,弥易分离、速度快、特异性强、价格低廉、使用方便,
11、弥补了操作时间长等不足。补了操作时间长等不足。吉林大学核医学2-体外分析技术4.4.分离方法分离方法 吸附分离法(吸附分离法(absorptive separation methodabsorptive separation method):):应用特殊处理的吸附剂,吸附小分子物质,而大分子的应用特殊处理的吸附剂,吸附小分子物质,而大分子的抗原抗原-抗体复合物则在反应液中,经离心达到分离目的。抗体复合物则在反应液中,经离心达到分离目的。最常用:葡萄糖包被的活性炭。最常用:葡萄糖包被的活性炭。优点:简单快速,经济易得。优点:简单快速,经济易得。缺点:非特异性结合较高,干扰因素较多。缺点:非特异性
12、结合较高,干扰因素较多。吉林大学核医学2-体外分析技术4.4.分离方法分离方法 固相分离法(固相分离法(solid phase separation methodsolid phase separation method):):将抗体或抗原吸附在固相载体上,免疫反应在固相载体将抗体或抗原吸附在固相载体上,免疫反应在固相载体上完成,结合终了弃去液体,即可达到分离目的。上完成,结合终了弃去液体,即可达到分离目的。固相材料:纤维素、凝胶颗粒、多孔玻璃微球等。固相材料:纤维素、凝胶颗粒、多孔玻璃微球等。优点:不需离心,简便快捷且分离效果好。优点:不需离心,简便快捷且分离效果好。缺点:分子抗体与固相连接
13、时会造成亲和力下降,灵敏缺点:分子抗体与固相连接时会造成亲和力下降,灵敏度会受影响。度会受影响。吉林大学核医学2-体外分析技术操作基本步骤操作基本步骤加样:加样:加样总体积要保持一致,所处的介质环境也要一致。加样总体积要保持一致,所处的介质环境也要一致。孵育:孵育:根据不同的分析对象孵育的温度和时间不同,一般根据不同的分析对象孵育的温度和时间不同,一般 是是3737。分离:分离:选择好的分离方法分离游离抗原和抗原抗体复合物。选择好的分离方法分离游离抗原和抗原抗体复合物。测量:测量:测量游离或结合物部分的放射性。测量游离或结合物部分的放射性。数据处理:数据处理:绘制标准曲线和待测物浓度的计算。绘
14、制标准曲线和待测物浓度的计算。吉林大学核医学2-体外分析技术一个理想的、没有误差的一个理想的、没有误差的“完美完美”测定,应该是标本或样测定,应该是标本或样品中的分析物无论是在一次测定,还是多次重复测定,甚品中的分析物无论是在一次测定,还是多次重复测定,甚至在不同实验室进行测定,其测定结果都应该是一样的,至在不同实验室进行测定,其测定结果都应该是一样的,它就是该样品中该分析物的真实水平,即它就是该样品中该分析物的真实水平,即真值真值。真值是一个变量本身所具有的真实值,它是一个理想的概真值是一个变量本身所具有的真实值,它是一个理想的概念,在实际工作中,这种念,在实际工作中,这种理想的测定是不可能
15、达到的理想的测定是不可能达到的。即即任何一种分析方法都会产生误差任何一种分析方法都会产生误差。36三、质量控制(三、质量控制(quality control,QCquality control,QC)吉林大学核医学2-体外分析技术37吉林大学核医学2-体外分析技术38是由于试剂、仪器或操作方法上一个固定的缺陷而造成整批是由于试剂、仪器或操作方法上一个固定的缺陷而造成整批结果倾向性的偏差,影响了结果的准确性。结果倾向性的偏差,影响了结果的准确性。系统误差大小、方向恒定一致或按一定规律变化,即具有再系统误差大小、方向恒定一致或按一定规律变化,即具有再现性,属于偏差(现性,属于偏差(Deviatio
16、nDeviation)。)。系统误差是系统误差是可以避免可以避免的。即通过理论分析的。即通过理论分析/实验验证其产生实验验证其产生的原因或规律,可消除或减少。的原因或规律,可消除或减少。由由特定原因特定原因引起、具有一定因果关系并按确定规律产生。引起、具有一定因果关系并按确定规律产生。仪器、试剂、电源、环境、人为因素等。仪器、试剂、电源、环境、人为因素等。吉林大学核医学2-体外分析技术39偶然性:偶然性:原因不明确原因不明确,其产生无规律。,其产生无规律。产生原因主要是温度波动、振动、电磁场扰动等不可预料产生原因主要是温度波动、振动、电磁场扰动等不可预料和控制的微小变化。和控制的微小变化。随机
17、误差随机误差无法避免无法避免。服从统计规律,增加平行测定次数,可以减少偶然误差。服从统计规律,增加平行测定次数,可以减少偶然误差。.+a-auxn.吉林大学核医学2-体外分析技术三、质量控制三、质量控制目的目的:对整个分析过程中的任何环节造成的:对整个分析过程中的任何环节造成的误差误差进行进行经常性的经常性的检查检查,以保证分析误差控制在可接受的范围内。,以保证分析误差控制在可接受的范围内。实验室内部质量控制实验室内部质量控制(室内质控室内质控):实验室内的专业技术人员):实验室内的专业技术人员通过对整个检测系统的性能评价,评价检测结果的精确度。通过对整个检测系统的性能评价,评价检测结果的精确
18、度。实验室间质量评价实验室间质量评价(室间质评室间质评):由地区性或全国性机构通过):由地区性或全国性机构通过发放一定数量的样本给各实验室进行检测,再收集各实验室的发放一定数量的样本给各实验室进行检测,再收集各实验室的结果进行比较,得出共性或个性的信息,促进改进,考察实验结果进行比较,得出共性或个性的信息,促进改进,考察实验室的准确性。室的准确性。吉林大学核医学2-体外分析技术零标准管结合率零标准管结合率(B0%):(B0%):最大结合率,当标准抗原为零时标记最大结合率,当标准抗原为零时标记抗原与抗体的结合率。抗原与抗体的结合率。30%30%50%50%,特异性抗体稳定性指标。,特异性抗体稳定
19、性指标。41非特异性结合率非特异性结合率(NSB%):(NSB%):不加特异性抗体时标记抗原与非特不加特异性抗体时标记抗原与非特异性物质的结合率。异性物质的结合率。5%5%10%10%。最低浓度管和最高浓度管的结合率之差应大于最低浓度管和最高浓度管的结合率之差应大于30%30%。标准曲线回归参数:标准曲线回归参数:截距截距a a,斜率,斜率b b值稳定,值稳定,r r0.990.99。斜率。斜率越大,灵敏度越高,但可测范围相对变小。越大,灵敏度越高,但可测范围相对变小。EDED2525、EDED5050、EDED7575 :结合率在结合率在25%25%、50%50%、75%75%时对应的抗原浓
20、时对应的抗原浓度值,反映标准曲线的稳定性,有助于批间结果的比较。度值,反映标准曲线的稳定性,有助于批间结果的比较。吉林大学核医学2-体外分析技术 指专门用于质量控制目的的标本或溶液,不能用于校准。指专门用于质量控制目的的标本或溶液,不能用于校准。42分定值和不定值两种。分定值和不定值两种。理想的质控品应该具有以下特征:理想的质控品应该具有以下特征:人血清基质;人血清基质;无传染性;无传染性;添加剂和抑菌剂的量尽可能少;添加剂和抑菌剂的量尽可能少;瓶间差异小;瓶间差异小;冻干品复溶后的定性好;冻干品复溶后的定性好;有效期有效期1 1年以上。年以上。吉林大学核医学2-体外分析技术将所测得的质控品结
21、果按一定的规则逐日绘集在一起。将所测得的质控品结果按一定的规则逐日绘集在一起。43任选高、中、低三水平质控品进行室内质控。任选高、中、低三水平质控品进行室内质控。最初使用应每月进行一次修正,最初使用应每月进行一次修正,重新计算均值和重新计算均值和SDSD,连续,连续2 23 3个月后,所控项目即可实现常个月后,所控项目即可实现常态化。态化。按不同水平绘制的质控图按不同水平绘制的质控图吉林大学核医学2-体外分析技术50.852.253.655.056.457.859.260.662.0135791113151719212325272931333537标标 准准 质质 控控 图(期望)图(期望)吉
22、林大学核医学2-体外分析技术真真 实实 质质 控控 图图吉林大学核医学2-体外分析技术判断失控的标准是质控规则。判断失控的标准是质控规则。46当质控结果不能满足某一规则要求时,表示该批检测违背此规当质控结果不能满足某一规则要求时,表示该批检测违背此规则。则。如如1 13s3s或或2 22s2s规则:当一个质规则:当一个质控结果超过控结果超过 3SD 3SD 或连或连续续2 2个结果超过个结果超过 2SD 2SD 时,时,即为失控。即为失控。失控后需查明原因,待纠失控后需查明原因,待纠正后重新检测该批样本。正后重新检测该批样本。吉林大学核医学2-体外分析技术吉林大学核医学2-体外分析技术RIA质
23、量控制常用指标质量控制常用指标精密度(重复性)精密度(重复性):是指同一个样品多次重复测定所得结果:是指同一个样品多次重复测定所得结果的一致程度。用变异系数(的一致程度。用变异系数(CVCV)表示,)表示,RIARIA通常要求批内通常要求批内CV5%CV9.9%)9.9%)饮食和其他生活习惯的改变饮食和其他生活习惯的改变 精神压力的变化精神压力的变化 平均期望寿命的提高平均期望寿命的提高 检测的灵敏度不断上升检测的灵敏度不断上升 甲状腺疾病与其他疾病密切相关甲状腺疾病与其他疾病密切相关吉林大学核医学2-体外分析技术 在中国每在中国每1515人中即存在人中即存在1 1位甲减患者!全世界有近位甲减
24、患者!全世界有近98%98%的甲减患者并不知道自己的甲减患者并不知道自己已经患病已经患病,甲状腺疾病在女性和老年人中更常见甲状腺疾病在女性和老年人中更常见 症状通常缓慢出现不引人注意,甲状腺疾病常被误诊为心脏病、抑郁月经症状通常缓慢出现不引人注意,甲状腺疾病常被误诊为心脏病、抑郁月经问题绝经或者高脂血症。问题绝经或者高脂血症。美国最近的一项研究表明美国最近的一项研究表明 “9.9%“9.9%的人有甲状腺异常而绝大部分都被忽视的人有甲状腺异常而绝大部分都被忽视 。”甲状腺疾病很常见不甲状腺疾病很常见不易发现且可能导致不良的后果易发现且可能导致不良的后果.。检测体系的性能直接关系诊断的准确性检测体
25、系的性能直接关系诊断的准确性 吉林大学核医学2-体外分析技术吉林大学核医学2-体外分析技术 T3T3:T4T4脱碘脱碘 35%,35%,甲状腺合成甲状腺合成 65%65%。99.6%99.6%与与TBG TBG 结合。结合。FT3 0.3%,FT3 0.3%,有活性。有活性。甲状腺素甲状腺素 T4T4TBG99.96%TBG99.96%FT4FT40.03%0.03%rT3rT3 脱碘脱碘97%97%合成合成3%3%TSHTRH吉林大学核医学2-体外分析技术甲甲 减减亚亚 临临 床床 甲甲 亢亢严严 重重 Graves 病病4.03.02.51.00.50.40.10.01轻轻 度度 Grav
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