痛风诊治进展-课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《痛风诊治进展-课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 痛风 诊治 进展 课件
- 资源描述:
-
1、痛风 概述病因病机及分类病程分期与临床表现诊断与治疗痛风的定义o痛风是与嘌呤代谢障碍和(或)尿酸排泄减少所致的血尿酸增高直接相关的一组异质性疾病,属于代谢性风湿病范畴。o临床表现为高尿酸血症、急性和慢性痛风性关节炎、痛风石、痛风性肾病、尿酸性尿路结石等,严重者呈关节畸形和(或)肾衰竭。嘌呤代谢紊乱使 尿酸排泄减少尿酸产生过多 高尿酸血症 尿酸盐晶体沉积 痛风痛风痛风的发病机制高尿酸血症的定义o高尿酸血症高尿酸血症(Hyperuricimia,HUA)Hyperuricimia,HUA):是指:是指37370 0C C时血清中尿酸含量时血清中尿酸含量男性超过男性超过416416mol/L(7.0
2、mg/dl)mol/L(7.0mg/dl);女性超过女性超过357357mol/L(6.0mg/dl)mol/L(6.0mg/dl)。1mg/dl=59.45mol/Lo这个浓度为尿酸在血液中的饱和浓度,超过此浓度时尿酸盐即可沉积这个浓度为尿酸在血液中的饱和浓度,超过此浓度时尿酸盐即可沉积在组织中,造成痛风组织学改变。在组织中,造成痛风组织学改变。流行病学o亚洲地区发病率逐年升高,30岁以上的成年人高尿酸血症的患病率为男件25.8,女性15.0,有11.5的男性和3的女性高尿酸血症患者发展为痛风(台湾19911992)o痛风发病率逐年上升由0.34%(1998年上海)1.33%(2004年南京
3、)朱深银等,医药导报,朱深银等,医药导报,2006邵继红等邵继红等.疾病控制杂志疾病控制杂志,20045-5-磷酸核糖磷酸核糖+ATP+ATP1-焦磷酸焦磷酸-5-磷酸核糖磷酸核糖腺苷酸腺苷酸次黄嘌呤核苷酸次黄嘌呤核苷酸鸟苷酸鸟苷酸黄嘌呤黄嘌呤尿酸尿酸次黄嘌呤次黄嘌呤腺嘌呤腺嘌呤鸟嘌呤鸟嘌呤8-羟基腺嘌呤羟基腺嘌呤2,8-二羟基腺嘌呤二羟基腺嘌呤从头合成从头合成补救合成补救合成降解降解PRPSHGPRTAPRTXORXORPRPS 磷酸核糖焦磷酸合成酶磷酸核糖焦磷酸合成酶 HGPRT 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶 XOR 黄嘌呤氧化还原酶黄嘌呤氧化还原酶 APRT
4、腺嘌呤磷酸核糖转移酶腺嘌呤磷酸核糖转移酶 尿酸的产生尿酸的产生外源性尿酸外源性尿酸肾脏排泄肾脏排泄2/3内源性尿酸内源性尿酸80%20%每天产生每天产生750mg尿酸池尿酸池(1200mg)(1200mg)肠内分解肠内分解1/3进入尿酸池60%参与代谢(每天排泄约5001000mg)2/31/3高尿酸血症高尿酸血症痛风痛风5%5%18.8%18.8%高尿酸血症发展为痛风高尿酸血症发展为痛风1%1%痛风患者血尿酸始终不高,痛风患者血尿酸始终不高,1/31/3急性发作时血急性发作时血尿酸不高尿酸不高高尿酸血症既不能确诊也不能排除痛风高尿酸血症既不能确诊也不能排除痛风高尿酸血症高尿酸血症生化类型生化
5、类型 痛风痛风临床疾病临床疾病痛风病因及分类病因及分类o分为原发性及继发性两大类分为原发性及继发性两大类o原发性(遗传性):原发性(遗传性):特发性:病因未明,代谢综合征(肥胖)特发性:病因未明,代谢综合征(肥胖)酶异常:酶异常:PRSPRS活性亢进症活性亢进症 HGPRTHGPRT、APRTAPRT部分缺乏症部分缺乏症 黄嘌呤氧化酶活性增强黄嘌呤氧化酶活性增强 不明原因的分子缺陷致肾排不明原因的分子缺陷致肾排UAUAo原发性由遗传因素和环境因素共同致病,具有一定的家族易感性,但遗传方式未明,仅有12%因嘌呤代谢缺陷引起。o 无症状高尿酸血症期无症状高尿酸血症期o 急性发作期急性发作期o 发作
6、间歇期发作间歇期o 慢性痛风石病变期慢性痛风石病变期痛风病程分期痛风病程分期急性发作期急性发作期痛风性关节炎痛风性关节炎 (Gouty arthritis)o 急、快、重、单一、非对称急、快、重、单一、非对称o 红、肿、热、痛红、肿、热、痛o 第一跖趾关节多见,第一跖趾关节多见,o 数日可自行缓解数日可自行缓解o 反复发作,间期正常反复发作,间期正常饮酒饮酒 出血出血高嘌呤饮食高嘌呤饮食 急性痛(感染)急性痛(感染)创伤创伤 药物药物手术(术后手术(术后3 35 5天)天)放疗放疗14痛风急性发作诱因痛风急性发作诱因痛风性关节炎痛风性关节炎发病机制发病机制o尿酸盐微结晶可趋化白细胞,吞噬后释放
7、炎性尿酸盐微结晶可趋化白细胞,吞噬后释放炎性因子(如因子(如IL-1IL-1等)和水解酶等)和水解酶导致细胞坏死导致细胞坏死释放出更多的炎性因子释放出更多的炎性因子引起关节软骨溶解和引起关节软骨溶解和软组织损伤软组织损伤急性发作。急性发作。痛风发作间歇期痛风发作间歇期o痛风发作间歇期:仅表现为血尿酸浓度增高,痛风发作间歇期:仅表现为血尿酸浓度增高,无明显临床症状。此期如能有效控制血尿酸无明显临床症状。此期如能有效控制血尿酸浓度,可减少和预防急性痛风发作。浓度,可减少和预防急性痛风发作。o间歇期长短差异很大间歇期长短差异很大,随着病情的进展间歇随着病情的进展间歇期逐渐缩短期逐渐缩短慢性痛风石病变
8、期慢性痛风石病变期o痛风石形成:最常见关节内及其附近,如软痛风石形成:最常见关节内及其附近,如软骨、粘液囊及皮下组织处。典型部位是耳轮,骨、粘液囊及皮下组织处。典型部位是耳轮,也常见拇跖、指腕、膝肘等处。也常见拇跖、指腕、膝肘等处。o痛风石多在起病痛风石多在起病1010年后出现,是病程进入慢年后出现,是病程进入慢性的标志性的标志o痛风性肾病:痛风性肾病:n慢性高尿酸血症肾病慢性高尿酸血症肾病:早期蛋白尿和镜下血尿,:早期蛋白尿和镜下血尿,逐渐出现,夜尿增多,尿比重下降。最终由氮质逐渐出现,夜尿增多,尿比重下降。最终由氮质血症发展为尿毒症。血症发展为尿毒症。n急性高尿酸肾病急性高尿酸肾病:短期内
9、出现血尿酸浓度迅速增:短期内出现血尿酸浓度迅速增高,尿中有结晶、血尿、白细胞尿,最终出现少高,尿中有结晶、血尿、白细胞尿,最终出现少尿、无尿,急性肾功衰竭死亡。尿、无尿,急性肾功衰竭死亡。n尿酸性肾结石尿酸性肾结石:20202525并发尿酸性尿路结石,并发尿酸性尿路结石,患者可有肾绞痛、血尿及尿路感染症状。患者可有肾绞痛、血尿及尿路感染症状。痛风性肾病痛风性肾病X X线线骨质破坏骨质破坏血血尿酸、相关血脂、血糖尿酸、相关血脂、血糖尿尿尿酸、尿酸、PHPH值值关节液关节液鉴别晶体、炎性鉴别晶体、炎性组织学组织学检查尿酸盐结晶检查尿酸盐结晶辅助检查p 量增多,外观白色量增多,外观白色p 细胞数增多
10、细胞数增多p 结晶结晶偏振光显微镜偏振光显微镜下被白细胞吞下被白细胞吞噬或游离、噬或游离、针状、负性双折光针状、负性双折光辅助检查辅助检查关节液检测诊断金标准诊断金标准偏振光显微镜偏振光显微镜X X线:线:p早期正常早期正常 p软组织肿胀软组织肿胀p关节软骨边缘破坏关节软骨边缘破坏p骨质凿蚀样缺损骨质凿蚀样缺损p骨髓内痛风石沉积骨髓内痛风石沉积辅助检查辅助检查影像学X X线检查线检查双能双能CTCT:p两个两个X X射线源和两个探测器采集三维图像射线源和两个探测器采集三维图像p非侵袭性、高度敏感特异非侵袭性、高度敏感特异p痛风石或滑液的偏振光检查痛风石或滑液的偏振光检查辅助检查辅助检查影像学
展开阅读全文