病毒学概论医学课件.ppt
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- 病毒学 概论 医学 课件
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1、 病毒学总论病毒学总论1编辑版ppt病毒病毒是一类体积小、结构简单、仅有一种核酸(RNA或DNA)、必须用电子显微镜才能观察到、只能在活的易感细胞内以复制方式进行增殖的非细胞型微生物。2编辑版ppt目前已将现有的病毒归类于目前已将现有的病毒归类于59个科或组,分别个科或组,分别隶属于六大类:隶属于六大类:脊椎动物病毒脊椎动物病毒无脊椎动物病毒无脊椎动物病毒植物病毒植物病毒真菌病毒真菌病毒细菌病毒细菌病毒(噬菌体)(噬菌体)亚病毒亚病毒(仅具有病毒核酸或仅有蛋白质的感染性因子)(仅具有病毒核酸或仅有蛋白质的感染性因子)3编辑版ppt朊粒曾一度归属于亚病毒,是医学、生物学领域至今尚未彻底弄清楚的一
2、种无核酸蛋白质传染因子,在人和动物中引起以海绵状脑病(TSE)为特征的致死性中枢神经系统的慢性退化性疾病。4编辑版ppt1.1892年Ivanofsky因发现烟草花叶病毒(TMV)时,称其为滤过性致病因子。2.1957年Lwoff.A因病毒复制周期的阐明以及一些病毒的细胞培养技术的建立,定义为一类具有严格细胞内寄生和潜在感染性的病原体,并且指出病毒只有一种核酸。3.1971年luria和Darnell进一步确认了病毒只有一种核酸,能在活细胞复制产生子代病毒粒子。4.1978年Dienner发现仅有小分子RNA的类病毒、1981年在澳大利亚发现类病毒样的拟病毒(卫星病毒)和1982年由Prusi
3、ner发现由分子量约50KD构成的阮病毒。伊凡诺夫斯基发现植物病毒伊凡诺夫斯基发现植物病毒 5编辑版ppt5.1983年Montagnier和Gallo分别分离到与AIDS相关的人类逆转录病毒(HIV)。6.1991年Han等将Moloney鼠白血病毒的反义表达序列导入小鼠受精卵中,从而培养成功对该病毒抗性的转基因小鼠。7.1995年HIV天冬氨酰蛋白酶三维结构的鉴定,使得一些针对病毒蛋白酶活性位点的抑制剂先后问世。8.1996年由美籍华人何大一等利用逆转录酶抑制剂与蛋白酶抑制剂配制的鸡尾酒式药,成功地抵抗HIV的感染。6编辑版ppt1、结构简单,含有一种核酸(RNA或DNA)的基因组和蛋白质
4、外壳2、以核酸复制的方式增殖,而不是以二分裂方式增殖3、严格的细胞内寄生性7编辑版ppt1、病毒体极微小,测量单位为纳米,各种病毒体大小差别悬殊,最大的约为300nm,如痘病毒;最小的约为30nm,如脊髓灰质炎病毒、鼻病毒等;大多数病毒体小于150nm。8编辑版ppt2、病毒的形态与结构9编辑版ppt螺旋对称型螺旋对称型复合对称型复合对称型20面体对称型面体对称型10编辑版ppt微生物种类在无活细胞的培养基中生长二等分裂繁殖核酸类型*核糖体敏感性抗生素干扰素细菌+D+R+-*支原体+D+R+-立克次体-+D+R+-*衣原体-+D+R+病毒-(复制)D或R-+注:D=DNA;R=RNA*有些细菌
5、与立克次体对干扰素也敏感11编辑版ppt1、病毒的增殖方式病毒属于非细胞型微生物,缺乏完整的酶系统和细胞器,不能独立地进行代谢,必须在易感的活细胞内以复制的方式增殖。以其基因组为模板,在DNA多聚酶或RNA多聚酶以及其它必要的因素的作用,先合成互补的核酸或mRNA再经多聚酶以互补核酸为模板合成原来的基因。12编辑版ppt从病毒进入宿主细胞开始,经过基因组复制,最后释放出来,称为一个复制周期复制周期。人和动物病毒的复制周期主要包括吸附和穿入、脱壳、生物合成、装配和释放四个连续步骤。1)吸附和穿入,吸附分两个阶段:A、病毒体与细胞接触,进行静电结合;B、真正的吸附,即病毒体表面位点与宿主细胞膜上相
6、应的受体结合,是决定病毒感染的真正开始。13编辑版ppt有包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合有包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合14编辑版ppt无包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合无包膜病毒吸附到易感细胞表面相应受体结合15编辑版ppt穿入穿入病毒体吸附在宿主细胞膜上后,可通过数种穿入方式进入细胞。无包膜病毒经细胞膜运动吞入,即细胞内吞,称为胞饮,如腺病毒、小RNA病毒等16编辑版ppt有包膜的病毒通过包膜与易感细胞膜融合后进入细胞,然后将核衣壳释放入细胞质内,如正粘病毒、副粘病毒、疱疹病毒等。17编辑版ppt有的病毒表面位点与细胞受体结合后,由细胞表面的酶类协助病毒脱壳,使病毒核
7、酸直接进入宿主细胞内,如噬菌体18编辑版ppt脱壳脱壳 不同病毒脱壳方式不一,多数在穿入时已在宿主细胞溶酶体酶作用下脱壳,释放出基因组核酸。有囊膜病毒通过胞吞脱壳有囊膜病毒通过胞吞脱壳病毒囊膜与吞饮泡融合,释放核衣壳病毒囊膜与吞饮泡融合,释放核衣壳 19编辑版ppt核衣壳降解释放病毒核酸核衣壳降解释放病毒核酸 20编辑版ppt生物合成生物合成病毒基因组一旦从衣壳中释放后,就利用宿主细胞提供的低分子物质合成大量的病毒核酸和结构蛋白。早期,病毒复制合成所必需的复制酶和一些抑制蛋白。根据病毒基因组生物合成阶段转录mRNA及转译蛋白质的不同,将病毒分为:DNA病毒,双股为主RNA病毒,多为单股RNA,
8、分为单股正链与单股负链逆转录病毒21编辑版ppt1.DNA病毒病毒(1)双股DNA病毒在细胞核内合成DNA,在胞浆内合成病毒蛋白。痘病毒例外,DNA和蛋白成分都在胞浆内合成。(2)单股DNA病毒22编辑版ppt2.RNA病毒病毒 绝大多数RNA病毒在宿主胞浆内合成病毒的全部成分,但正粘病毒和某些副粘病毒及白血病病毒的RNA是在核内合成的。根据转录方式,分为以下几种类型:(1)单股RNA病毒(一)单股正链RNA病毒:这类病毒的特点是不含RNA多聚酶,但其本身就具有mRNA的功能。23编辑版ppt24编辑版ppt(二)单股负链RNA病毒大多数有包膜的病毒属此类。单股RNA本身不起mRNA作用,但病
9、毒含有依赖RNA的RNA多聚酶。病毒首先依赖多聚酶转录出互补的正股RNA25编辑版ppt(三)双股RNA病毒呼肠孤病毒分10-12个独特的、非重叠的双股RNA节段。每个节段均可转录出mRNA,因此mRNA也是分节段的。与双股DNA病毒不同,双股RNA病毒仅由负股复制出正股,正股再复制出新负股,因而子代全部为新合成的RNA,为全保留复制。26编辑版ppt(四)逆转录病毒27编辑版ppt装配与释放装配与释放病毒从宿主细胞膜上获得包膜病毒从宿主细胞膜上获得包膜 28编辑版ppt 噬菌体与细菌细胞壁上相应受体结合,并将噬菌体与细菌细胞壁上相应受体结合,并将其基因组注入细菌细胞浆其基因组注入细菌细胞浆
10、29编辑版ppt核酸早期复制核酸早期复制 合成噬菌体成分和酶系统合成噬菌体成分和酶系统 30编辑版ppt组装组装溶解菌体并释放出子代噬菌体溶解菌体并释放出子代噬菌体31编辑版ppt3、病毒的异常增殖、病毒的异常增殖缺陷病毒缺陷病毒:病毒本身:病毒本身基因组基因组不完整,不能复制出完整不完整,不能复制出完整 的成熟病毒的成熟病毒顿挫感染顿挫感染:病毒进入的细胞:病毒进入的细胞条件不适合条件不适合或或条件改变条件改变,使,使 病毒虽可进入细胞但不能完成复制的感染过程病毒虽可进入细胞但不能完成复制的感染过程干扰现象干扰现象:两种病毒:两种病毒同时或先后同时或先后感染感染同一种细胞或机体同一种细胞或机
11、体时,时,发生一种病毒抑制而另一种病毒复制的现象发生一种病毒抑制而另一种病毒复制的现象32编辑版ppt温度:病毒大多数耐冷不耐热,除肝炎病毒外,多数病毒加热5630min或100几秒钟即可灭活辐射:病毒对射线敏感物理因素物理因素化学因素化学因素脂溶剂:包膜病毒对脂溶剂敏感,无包膜病毒对脂溶剂有抗性酚类:可使病毒蛋白质变性醛类:甲醛对病毒蛋白质和核酸都有破坏作用氧化剂、卤素及其化合物:病毒对过氧化氢、漂白粉、高锰酸钾、碘和碘化物等很敏感抗生素和中草药:抗生素对病毒无效,但利于病毒的分离33编辑版ppt(1)抗原性变异)抗原性变异如甲型流感病毒包膜表面的神经氨酸酶和血凝素的抗原性易发生变异;而有些
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