病原性真菌检验临床微生物学培训课件.ppt

1、病原性真菌检验临床病原性真菌检验临床微生物学微生物学l有氧条件下不能生长，无氧条件(不是绝对）下才可以生长的一类细菌l1836年Pasteur提出l临床上日益受到重视，60%临床标本存在厌氧菌感染-需要重视病原性真菌检验临床微生物学2病原性真菌检验临床微生物学3 1 有芽孢厌氧性细菌 一个梭菌属包括83个种 2 无芽孢厌氧性细菌 40多个菌属，300多个菌 种和亚种病原性真菌检验临床微生物学4l分布l原因l临床症状病原性真菌检验临床微生物学5厌氧菌厌氧菌皮肤皮肤上呼吸道上呼吸道口腔口腔肠道肠道尿道尿道阴阴道道一芽孢菌 G+杆菌 梭状芽孢杆菌属二无芽孢菌（一）G+的杆菌 双歧杆菌（二）G-的杆菌

2、 类杆菌属（三）G+的球菌 消化球菌属（四）G-的球菌 韦荣氏菌属000+000+0+病原性真菌检验临床微生物学6l1 组织缺氧或氧化还原电势降低 穿刺伤等封闭性伤口，血管压迫，肿 瘤压迫等等l2 机体免疫力低下病原性真菌检验临床微生物学7l1 感染部位产生大量气体，组织脓肿和坏 l 死，皮下有捻发音，是产气夹膜梭菌感l 染的特征l2分泌物有恶臭，或为暗红色，分泌物涂 l 片经革兰氏染色，发现细菌，而培养阴 l 性的l3 其它等等病原性真菌检验临床微生物学8l标本的采集和送检-1 标本决不能被正常菌群污染；2 应尽量避免空气病原性真菌检验临床微生物学9标本来源收集的方法封闭性脓肿妇女生殖道下呼

3、吸道分泌物胸腔窦道，子宫腔，深部创伤组织尿道针管抽取后穹隆穿刺抽取肺穿刺术胸腔穿刺术静脉注射的塑料导管穿入无菌外科切开上阴部膀胱穿刺病原性真菌检验临床微生物学10l针筒送运法l无菌小瓶送运法l棉拭送运法l大量标本送运法l组织块送运法l厌氧袋送运法病原性真菌检验临床微生物学111 肉眼观察及有无气味2 涂片观察与直接镜检27天每个平板挑5个以上的菌落每个菌落接种2个平板48h培养有生长无生长需氧培养有生长无生长厌氧培养确定厌氧菌厌氧培养分离培养（接种血平板及选择性培养基）增菌培养（接种液体培养基）临床标本病原性真菌检验临床微生物学12兼 性 厌 氧 菌药 物 敏 感 实 验形 态 和 染 色菌

4、落生 化 反 应药 敏 性 实 验 气 液 相 色 谱 其其 它它，P P CC R R 等等 等等分 类 鉴 定菌 种 保 存专 性 厌 氧 菌需 氧 菌病原性真菌检验临床微生物学13l1 直接镜检 一些特殊的特点，临床工作中的总结 可对初步判断及临床应用做早一步的 指 导作用病原性真菌检验临床微生物学14l1 初步培养l1）培养基的选择l 强化血琼脂平板l 卡那万古霉素冻溶血琼脂平板l 七叶苷胆汁平板等等病原性真菌检验临床微生物学15l2）标本的接种l 每份标本应接种3个培养平板，分别放置于有氧，无氧和含5%10%的CO2的容器中，有时需要专用的培养基病原性真菌检验临床微生物学16l3）厌

5、氧培养法l a 厌氧罐培养法l b 气袋法l c 气体喷射法l d 厌氧手套箱法l e 其它等等病原性真菌检验临床微生物学17l2 次代培养和厌氧菌的确定病原性真菌检验临床微生物学18l3 分离培养中可能失败的原因 1）培养前为做标本的直接涂片和染色镜检 2）标本在空气中放置太久或接种时时间过长 3）未用新鲜配制的培养基病原性真菌检验临床微生物学19l4）未用选择性培养基l5）无合适的厌氧罐或装备出现问题l6）培养时间不足l7）.病原性真菌检验临床微生物学20l1 形态和染色l 重要的是为下一步的鉴定提供参考，l时间 l 破伤风梭菌革兰氏染色改变l拉丝实验 加KOH30g/l一滴，能拉丝为阴性

6、不能为阳性病原性真菌检验临床微生物学21lPH l 痤疮丙酸杆菌7.0时阴性及多型性l 6.0及以下革兰氏阳性杆菌 病原性真菌检验临床微生物学22l2 菌落性状l 1）色素 产黑色素类杆菌210天可产生黑色素；溶齿放线菌培养34天产生粉红色色素l 2）溶血 产气夹膜梭菌在新鲜的血琼脂平板上可产生双溶血环l 3）荧光 病原性真菌检验临床微生物学23l3 抗生素敏感实验l4一些特殊的敏感实验 l 聚茴香脑磺酸 钠敏感实验l5生化特性l6气液相色扑l7 PCR等等病原性真菌检验临床微生物学24l简介 梭菌属 G+陈旧性培养基G-病原性真菌检验临床微生物学25l大量存在于人和动物的肠道l粪便污染l伤口

7、被污染导致-注意消毒清洁l芽孢为于顶部，呈鼓槌壮，直径比菌体粗，呈梭状l可以被用来生物技术，l外毒素致毒病原性真菌检验临床微生物学26 染色，培养 生化 对我们实验诊断来说最重要病原性真菌检验临床微生物学27l破伤风梭菌菌体细长，长48um，宽0.3 0.5um，周身鞭毛，芽胞呈圆形，位于菌体顶端，直径比菌体宽大，似鼓槌状，是本菌形态上的特征。繁殖体为革兰氏阳性，带上芽胞的菌体易转为革兰氏阴性。破伤风梭菌为专性厌氧菌，最适生长温度为37pH7.07.5，病原性真菌检验临床微生物学28l营养要求不高，在普通琼脂平板上培养2448小时后，可形成直径1mm 以上不规则的菌落，中心紧密，周边疏松，似羽

8、毛状菌落，易在培养基表面迁徒扩散。在血液琼脂平板上有明显溶血环，在疱肉培养基中培养，肉汤浑浊，肉渣部分被消化，微变黑，产生气体，生成甲基硫醇（有腐败臭味）及硫化氢。病原性真菌检验临床微生物学29病原性真菌检验临床微生物学30l一般不发酵糖类，能液化明胶，产生硫化氢，形成吲哚，不能还原硝酸盐为亚硝酸盐。对蛋白质有微弱消化作用。本菌繁殖体抵抗力与其他细菌相似，但芽胞抵抗力强大。在土壤中可存活数十年，能耐煮沸4050分钟。对青霉素敏感，磺胺类有抑菌作用。病原性真菌检验临床微生物学31l破伤风梭菌芽胞广泛分布于自然界中可由伤口侵入人体，发芽繁殖而致病，但破伤风梭菌是厌氧菌，在一般伤口中不能生长，伤口的

9、厌氧环境是破伤风梭菌感染的重要条件。窄而深的伤口（如剌伤），有泥土或异物污染，或大面积创伤、烧伤、坏死组织多，局部组织缺血或同时有需氧菌或兼性厌氧菌混合感染，均易造成厌氧环境，局部氧化还原电势降低。有利于破伤风杆菌生长病原性真菌检验临床微生物学32l标本采集l检验程序l检验方法和鉴定病原性真菌检验临床微生物学34l以组织坏死，水肿，产气及全身中毒的严重的急性外伤感染l包括很多-重点 产气夹膜梭菌产气夹膜梭菌病原性真菌检验临床微生物学35l生物学性状l 形态和染色l 培养特性l 生化反应l致病性病原性真菌检验临床微生物学36l为革兰氏阳性粗大梭菌，3411.5um。单独或成双排列，有时也可成短链

10、排列。芽胞呈卵圆形，芽胞宽度不比菌体大，位于中央或末次端。培养时芽胞少见，须在无糖培养基中才能生成芽胞。在脓汁、坏死组织或感染动物脏器的涂片上，可见有明显的荚膜，无鞭毛，不能运动。病原性真菌检验临床微生物学37l厌氧程度不如破伤风梭菌要求高。在血液琼脂平板上菌落较大、灰白色、不透明，边缘呈锯齿状，多数菌株有双层溶血环，内环是毒素的作用，而外环不完全溶血是a毒素所致。不能消化已凝固的蛋白质和血清。病原性真菌检验临床微生物学38l在疱肉培养基中肉渣不被消化，有时呈肉红色。在牛乳培养基中能分解乳糖产酸，使酪蛋白凝固，同时生成大量气体，将凝固的酪蛋白冲成海棉状碎块。管内气体常将覆盖在液体上的凡士林层向

11、上推挤，这种现象称为“汹涌发酵”，是本菌的特点之一。病原性真菌检验临床微生物学39病原性真菌检验临床微生物学40l能分解多种糖类，如葡萄糖、麦芽糖、蔗糖和乳糖，产酸产气，不发酵甘露糖或水杨苷，能液化明胶，产生硫化氢，病原性真菌检验临床微生物学41l致病条件与破伤风梭菌相似。产气荚膜梭菌既能产生强烈的外毒素，又有多种侵袭性酶，并有荚膜，构成其强大的侵袭力，引起感染致病。病原性真菌检验临床微生物学42l1气性坏疽l2食物中毒l3急性坏死性肠炎病原性真菌检验临床微生物学43l1直接涂片镜检 从伤口深部取材涂片，革兰氏染色镜检，可见革兰氏阳性大杆菌，并有荚膜，常伴有其他杂菌，白细胞甚少，形态不规则，这

12、是气性坏疽标本涂片的特点。病原性真菌检验临床微生物学44l2分离培养与鉴定 取坏死组织制成悬液，接种于血球脂平板上或疱肉培养基中，厌氧培养，观察生长情况。取细菌培养物涂片镜检，并进一步用生化反应鉴定。病原性真菌检验临床微生物学45l3动物实验 取培养液0.51ml给小鼠或家兔静脉内注射，10分钟后杀死动物，置3758小时。如动物躯体膨胀，即行解剖，可见脏器和肌肉内有大量气泡，尤以肝脏最为明显，称“泡沫肝”。取内脏或心血涂片镜检或分离培养，可发现有革兰氏阳性大杆菌，并有明显荚膜。病原性真菌检验临床微生物学46l革兰氏阴性的杆菌l革兰氏阳性的杆菌l革兰氏阴性的球菌l革兰氏阳性的球菌病原性真菌检验临床微生物学47l类杆菌属病原性真菌检验临床微生物学48