病例讨论2型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则课件.pptx
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1、2型糖尿病合并慢性肾脏型糖尿病合并慢性肾脏病口服降糖药应用原则病口服降糖药应用原则-2014中国专家共识王志高前前 言言 特别指出:如果缺乏用药经验,则依据从严原则,以保护医患利益。慢性肾脏病的肾功能分期慢性肾脏病的肾功能分期 特点特点 GFR(ml/min/1.73m2)1.肾脏损伤肾脏损伤 GFR正常或升高正常或升高 902.肾脏损伤肾脏损伤 GFR轻度降低轻度降低 60-893a.GFR轻中度降低轻中度降低 45-59 3b.GFR中重度降低中重度降低 30-444.GFR重度降低重度降低 15-29 5.肾衰竭肾衰竭 15选药原则选药原则 理想防治策略:在有效降糖同时,理想防治策略:在
2、有效降糖同时,不增加低血糖发生的风险;避免诱不增加低血糖发生的风险;避免诱发乳酸性酸中毒或增加心衰风险。发乳酸性酸中毒或增加心衰风险。应基于药物的药代动力学特征以及应基于药物的药代动力学特征以及患者的肾功水平综事判断。患者的肾功水平综事判断。使用低血糖风险较大的药物需严格使用低血糖风险较大的药物需严格监测血糖,确保随机血糖大于监测血糖,确保随机血糖大于 5mmol/L血糖控制目标值血糖控制目标值 HbA1C:7-9%当当CKD导致红细胞寿命缩短时,导致红细胞寿命缩短时,HbA1C检测结果可能被低估。检测结果可能被低估。使用糖化血清蛋白反映血糖控制水使用糖化血清蛋白反映血糖控制水平可能更可靠。平
3、可能更可靠。应监测空腹及餐后血糖以更好地了应监测空腹及餐后血糖以更好地了解血糖控制情况。解血糖控制情况。口服降糖药的选择口服降糖药的选择 各类药物的药代动力学差异显著,某些各类药物的药代动力学差异显著,某些CKD患者对经肾排泄药物或其活性代谢产患者对经肾排泄药物或其活性代谢产物的清除减少,因而伴随着不同程度的低物的清除减少,因而伴随着不同程度的低血糖风险。血糖风险。必须充分了解各种药物的药代动力学特点必须充分了解各种药物的药代动力学特点,确保有效降糖同时不增加低血糖风险。,确保有效降糖同时不增加低血糖风险。对于大多数药物,当对于大多数药物,当GFR低于低于60ml/min/1.73m2时需酌情
4、减量或停药。时需酌情减量或停药。格列喹酮格列喹酮 体内代谢:代谢产物无降糖作用,大部分体内代谢:代谢产物无降糖作用,大部分从粪便排泄,仅从粪便排泄,仅5%由肾脏排泄,受肾功能由肾脏排泄,受肾功能的影响较小,但用于的影响较小,但用于CKD临床证据有限。临床证据有限。曾用于曾用于GFR10-50ml/min/1.73m2 患者,但试验患者,但试验设计不尽完善。设计不尽完善。建议:建议:CKD1-3期期(GFR30-90ml/min/1.73m2)无需减无需减量;量;CKD4期用药经验有限;期用药经验有限;5期禁用。期禁用。瑞格列奈瑞格列奈 那格列奈那格列奈 体内代谢:瑞格列奈及其代谢产物仅体内代谢
5、:瑞格列奈及其代谢产物仅8%经肾排泄;那格列奈及其代谢产经肾排泄;那格列奈及其代谢产物物83%经肾排泄,且随着肾功能的降经肾排泄,且随着肾功能的降低,其活性代谢产物水平增加。低,其活性代谢产物水平增加。瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功瑞格列奈治疗期低血糖发生率与肾功能损伤程度无关。能损伤程度无关。瑞格列奈瑞格列奈CKD1-5期无需调整剂量期无需调整剂量;那格列奈那格列奈CKD3a-4期减量,期减量,5期禁用期禁用。结结 语语 选择顺序:无需减量选择顺序:无需减量1、CKD5期期 瑞格列奈瑞格列奈2、CKD4期期 瑞格列奈,瑞格列奈,利格列汀利格列汀3、CKD3b期期 瑞格列奈,利格列汀,瑞格列
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