生理学课件肾脏的排泄全面版.pptx
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1、生理学课件肾脏的排泄生理学课件肾脏的排泄第1页/共90页第2页/共90页肾脏的功能肾脏的功能:(1)泌尿功能泌尿功能 肾脏泌尿功能的意义:肾脏泌尿功能的意义:排除机体代谢终产物以及进入机体排除机体代谢终产物以及进入机体过剩余的物质和异物;过剩余的物质和异物;调节水、电解质、酸碱平衡;调节水、电解质、酸碱平衡;调节细胞外液量和渗透压;调节细胞外液量和渗透压;(2)分泌生物活性物质)分泌生物活性物质:肾素、前列腺素、活性维生素肾素、前列腺素、活性维生素D3、促红细胞生成素促红细胞生成素第3页/共90页尿的理化性质尿的理化性质:尿量:正常约尿量:正常约1500ml/d 少尿少尿:150500ml/d
2、 无尿无尿:100ml/d以下以下 多尿多尿:2500ml/d以上以上 pH 渗透压:渗透压:6001000mmol/Lv尿的生成尿的生成:包括肾小球滤过、肾小管和集合管的重吸包括肾小球滤过、肾小管和集合管的重吸收、肾小管和集合管的分泌三个基本过程。收、肾小管和集合管的分泌三个基本过程。第4页/共90页肾的功能解剖(肾的功能解剖(A、B)一、一、肾单位的构成肾单位的构成 肾单位肾单位:是肾的基本功能单位,它与集是肾的基本功能单位,它与集合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾约合管共同完成泌尿功能。人的两侧肾约有有170-240万个肾单位万个肾单位(图图)。第5页/共90页 集合管:集合管:在尿液浓缩
3、过程中起着重要在尿液浓缩过程中起着重要作用,每一集合管接受多条远曲小管作用,每一集合管接受多条远曲小管运来的液体。许多集合管又汇入乳头运来的液体。许多集合管又汇入乳头管,最后形成的尿液经肾盏、肾盂、管,最后形成的尿液经肾盏、肾盂、输尿管而进入膀胱,由膀胱排出体外。输尿管而进入膀胱,由膀胱排出体外。(图图)第6页/共90页 皮质肾单位和近髓肾单位皮质肾单位和近髓肾单位(图)(图)(表)(表)肾单位:皮质肾单位肾单位:皮质肾单位 近髓肾单位近髓肾单位(髓旁肾单位髓旁肾单位)二、二、球旁器:球旁器:主要分布在皮质肾单位主要分布在皮质肾单位(图)(图)颗粒细胞:分泌肾素颗粒细胞:分泌肾素 系膜细胞系膜
4、细胞 致密斑:感受小管液中致密斑:感受小管液中NaClNaCl含量的变化含量的变化第7页/共90页三、滤过膜的构成三、滤过膜的构成 滤过膜是指肾小球毛细血管内的血液与肾小滤过膜是指肾小球毛细血管内的血液与肾小囊中超滤液之间的囊中超滤液之间的隔膜隔膜。由内皮细胞、基。由内皮细胞、基膜和脏层足细胞的足突构成。膜和脏层足细胞的足突构成。物质的通透性决定于物质的通透性决定于分子大小分子大小nm)所带电荷所带电荷 滤过膜带负电滤过膜带负电(电屏障电屏障)带负电的带负电的血浆蛋白血浆蛋白(nm)难于滤过。难于滤过。(图图)第8页/共90页 滤过膜的三层结构:滤过膜的三层结构:组成组成机械屏障机械屏障(图图
5、)内皮细胞上的小孔内皮细胞上的小孔(窗孔(窗孔70-90nm)小分)小分子溶质和蛋白质均可自由通过,但子溶质和蛋白质均可自由通过,但血细胞血细胞不不能通过。内皮细胞表面带负电。能通过。内皮细胞表面带负电。基膜:基膜:由基质和带负电的蛋白质构成,是由基质和带负电的蛋白质构成,是主要的屏障主要的屏障。微纤维网的网孔(。微纤维网的网孔(2-8nm)允)允许许水水和部分和部分溶质溶质通过。通过。肾小囊的上皮细胞:肾小囊的上皮细胞:滤过裂隙膜滤过裂隙膜上有直径上有直径4-11nm的孔,是滤过的最后一道屏障。的孔,是滤过的最后一道屏障。第9页/共90页 肾的神经支配肾的神经支配 肾交感神经:肾交感神经:递
6、质是递质是NE,调节肾血流量、调节肾血流量、肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。肾小球滤过率、肾小管的重吸收和肾素释放。未发现肾有副交感神经支配。未发现肾有副交感神经支配。多巴胺多巴胺可扩张可扩张肾血管。肾血管。肾的血液供应肾的血液供应(图图)腹主动脉腹主动脉 肾动脉肾动脉 叶间动脉叶间动脉 弓形动弓形动脉脉 小叶间动脉小叶间动脉 入球动脉入球动脉 肾小球肾小球毛细血管网毛细血管网 出球小动脉出球小动脉 肾周毛细肾周毛细血管网血管网 小叶间静脉小叶间静脉 弓形静脉弓形静脉 叶间静脉叶间静脉 肾静脉肾静脉 第10页/共90页肾血液循环的特征肾血液循环的特征 血供丰富,血供丰富,1200120
7、0ml/ml/分钟,分钟,94%94%分布在肾分布在肾皮质层,皮质层,5%-6%5%-6%分布在外髓,其余不到分布在外髓,其余不到1%1%供应供应内髓。内髓。9292用于尿的生成、用于尿的生成、8 8用于肾组织代用于肾组织代谢需要。谢需要。肾血流量的自身调节肾血流量的自身调节 肾血流量的自身调节:肾血流量的自身调节:动脉血压在动脉血压在一定范围(一定范围(8080mmHg-180mmHgmmHg-180mmHg)变动时,肾血变动时,肾血流量仍然保持相对恒定流量仍然保持相对恒定(图图)两套两套毛细血管网毛细血管网 1 1、肾小球毛细血管网、肾小球毛细血管网 特点:特点:血压高,利于滤过。血压高,
8、利于滤过。2 2、肾小管周围毛细血管网、肾小管周围毛细血管网 特点:特点:血压低,利于重吸收。血压低,利于重吸收。第11页/共90页 肌源学说肌源学说:当肾灌注压增高时,当肾灌注压增高时,血管血管平滑肌平滑肌的紧张性加强,入球小动脉的紧张性加强,入球小动脉口径口径缩小,保持肾血流量缩小,保持肾血流量稳定稳定;反之亦;反之亦然。然。管管-球反馈:球反馈:小管液流量变化影响小管液流量变化影响肾血流量和肾小球滤过率的现象。肾血流量和肾小球滤过率的现象。通过致密斑感受器通过致密斑感受器(图图)肾局部肾局部RAAS及肾内产生的及肾内产生的前列腺前列腺素、腺苷素、腺苷和和NO等也参与管等也参与管-球反馈。
9、球反馈。第12页/共90页 肾血流量的神经和体液调节肾血流量的神经和体液调节 1肾交感神经肾交感神经使肾血管收缩,肾血流减少使肾血管收缩,肾血流减少 E、NE、血管升压素和血管紧张素血管升压素和血管紧张素使肾血管收缩,肾血流量减少使肾血管收缩,肾血流量减少 前列腺素、前列腺素、NO:使肾血管扩张。:使肾血管扩张。在通常情况下通过自身调节保持肾在通常情况下通过自身调节保持肾血流量的相对稳定,在紧急情况下,通血流量的相对稳定,在紧急情况下,通过交感神经及过交感神经及E使血液重新分配,肾血使血液重新分配,肾血流量流量,脑、心脏血流量,脑、心脏血流量。第13页/共90页尿的生成包括三尿的生成包括三个基
10、本过程个基本过程:肾小球滤过、肾小管和集合管的重吸收、肾小球滤过、肾小管和集合管的重吸收、肾小管和集合管的分泌。肾小管和集合管的分泌。滤过:滤过:循环血液流经肾小球毛细血管时,循环血液流经肾小球毛细血管时,血浆中的水分和小分子溶质滤入肾小囊腔而形血浆中的水分和小分子溶质滤入肾小囊腔而形成滤过液(原尿)的过程。成滤过液(原尿)的过程。血浆与原尿比较血浆与原尿比较(图图)第14页/共90页肾小球滤过率(肾小球滤过率(GFRGFR):):单位时间内(每分钟)两单位时间内(每分钟)两肾生成的超滤液量肾生成的超滤液量。m m2 2的个体,其肾小球滤过率为的个体,其肾小球滤过率为125125ml/minm
11、l/min。滤过分数(滤过分数(FFFF):):肾小球肾小球滤过率滤过率和肾和肾血浆流量血浆流量的的比例。比例。v肾小球滤过率大小决定肾小球滤过率大小决定于于滤过系数滤过系数和和有效滤过有效滤过压压。滤过系数(滤过系数(K Kf f):):即滤过膜的即滤过膜的面积面积及其及其通透性通透性的的状态状态第15页/共90页有效滤过压(有效滤过压(图图)肾小球滤过的动力是肾小球滤过的动力是有效滤过压有效滤过压。有效滤过压有效滤过压=肾小球毛细血管压(血浆胶体肾小球毛细血管压(血浆胶体渗透压渗透压+肾小囊内压)肾小囊内压)。滤过平衡:滤过平衡:有效滤过压下降到有效滤过压下降到0(图图)影响肾小球滤过的因
12、素影响肾小球滤过的因素 肾小球毛细血管血压肾小球毛细血管血压 囊内压囊内压 血浆胶体渗透压血浆胶体渗透压 肾血浆流量:影响滤过平衡的位置肾血浆流量:影响滤过平衡的位置 滤过系数(滤过系数(Kf):):即滤过膜的即滤过膜的面积面积及其及其通透通透性性的状态的状态第16页/共90页正常人两肾生成的超滤液正常人两肾生成的超滤液180L/D,L。转运方式转运方式重吸收重吸收:物质从物质从肾小管液肾小管液中转运至中转运至血液血液中中分泌:分泌:上皮细胞本身产生的物质或上皮细胞本身产生的物质或血液血液中的物中的物质转运至质转运至肾小管肾小管腔内腔内第17页/共90页被动转运:被动转运:溶质溶质顺顺电化学梯
13、度电化学梯度通过肾小通过肾小 管管上皮细胞的过程上皮细胞的过程包括包括扩散、渗透和易化扩散,扩散、渗透和易化扩散,水的水的溶质溶质拖曳拖曳主动转运:主动转运:溶质溶质逆逆电化学梯度通过肾小电化学梯度通过肾小 管上皮细胞的过程。管上皮细胞的过程。原发性主动转运原发性主动转运(质子泵、钠泵、钙泵质子泵、钠泵、钙泵)继发性主动转运继发性主动转运第18页/共90页同向转运同向转运:两种物质与细胞膜上的:两种物质与细胞膜上的同向转同向转 运体运体结合,以结合,以相同相同方向通过细方向通过细 胞膜。(胞膜。(Na+-葡萄糖、葡萄糖、Na+-氨基酸、氨基酸、K+-Na+-2Cl-)逆向转运:逆向转运:两种物
14、质与细胞膜上的两种物质与细胞膜上的逆向转逆向转 运体运体结合,以结合,以相反相反方向通过细方向通过细 胞膜。(胞膜。(Na+-H+、Na+-K+)生电性转运:生电性转运:转运过程中出现转运过程中出现电位差电位差电中性转运:电中性转运:转运过程中转运过程中无电位变化无电位变化重吸收途径:重吸收途径:跨细胞转运途径和细胞旁转运途径跨细胞转运途径和细胞旁转运途径第19页/共90页(一)(一)Na+、Cl-和水的重吸收和水的重吸收(图图)(图图2)1、近端小管、近端小管 重吸收约重吸收约70%Na+、CI-和水;其中约和水;其中约2/3经经跨细胞跨细胞转运途径,主要发生在近端小管前转运途径,主要发生在
15、近端小管前半段;约半段;约1/3经经细胞旁细胞旁途径被重吸收,主要发途径被重吸收,主要发生在近端小管后半段。生在近端小管后半段。80%的的HCOHCO3 3-,葡萄糖、,葡萄糖、氨基酸全部被重吸收;泌氨基酸全部被重吸收;泌H+。重吸收的动力:重吸收的动力:基侧膜的基侧膜的NaNa+泵泵第20页/共90页近端小管前半段近端小管前半段:大部分大部分NaNa+与与GSGS、AAAA同向转运同向转运、与与H H+逆向转运逆向转运主动主动重吸收。重吸收。HCOHCO3 3-被重吸收。被重吸收。近端小管后半段:近端小管后半段:由于前半段由于前半段ClCl-不被重吸收,不被重吸收,所以后半段小管液中的所以后
16、半段小管液中的ClCl-浓度高,同时,浓度高,同时,顶顶端膜端膜上有上有NaNa+-H H+交换和交换和ClCl-HCOHCO3 3-逆向转运体,逆向转运体,进入胞内的由基底侧膜上的进入胞内的由基底侧膜上的K K+-ClCl-同向转运至同向转运至细胞间隙,再吸收入血。细胞间隙,再吸收入血。NaNa+为顺电势差扩散,为顺电势差扩散,ClCl-为顺浓度差扩散。为顺浓度差扩散。(图)(图)水的重吸收是水的重吸收是被动被动的,是靠的,是靠渗透作用经跨渗透作用经跨上皮细胞和紧密连接上皮细胞和紧密连接而进入细胞间隙后再进入而进入细胞间隙后再进入血管中的。此段是血管中的。此段是等渗重吸收。等渗重吸收。第21
17、页/共90页2、髓袢、髓袢(图图)重吸收重吸收20%的的Na+、Cl-和和K+。降支细段降支细段:钠泵活性低,:钠泵活性低,Na+不通透,水通透。不通透,水通透。升支细段升支细段:Na+和和CI-易通透,对水不通透。易通透,对水不通透。升支粗段升支粗段:是是NaCl在髓袢重吸收的主要部位,在髓袢重吸收的主要部位,其其机制机制是通过顶端膜上的是通过顶端膜上的NaNa+-K-K+-2Cl-2Cl-同向转同向转运体运体主动重吸收主动重吸收(图图)。能量来自基底侧膜)。能量来自基底侧膜的钠泵。的钠泵。这过程在尿液稀释和浓缩机制中具有重这过程在尿液稀释和浓缩机制中具有重要要意义意义。速尿、利尿酸速尿、利
18、尿酸通过抑制同向转运体通过抑制同向转运体发挥利尿作用发挥利尿作用第22页/共90页3、远曲小管和集合管、远曲小管和集合管 重吸收重吸收12%Na+、Cl-和水,同时也分和水,同时也分泌泌K+和和H+。该部位对。该部位对Na+、Cl-和水重和水重吸收吸收受机体水盐代谢的需要而调节。受机体水盐代谢的需要而调节。Na+和和K+的转运受的转运受醛固酮醛固酮调节。调节。水的重吸收受水的重吸收受抗利尿激素抗利尿激素(ADH)调节。调节。Na+多进多排,少进少排,不进不排多进多排,少进少排,不进不排。第23页/共90页 远曲小管初段(远曲小管初段(图图)逆电化学梯度主动转运逆电化学梯度主动转运Na+机制:机
19、制:Na泵是动力泵是动力 NaCl同向转运体(噻嗪类阻断)同向转运体(噻嗪类阻断)远曲小管后段和集合管远曲小管后段和集合管 主细胞:基底侧膜的钠泵活动,促使顶端膜上主细胞:基底侧膜的钠泵活动,促使顶端膜上Na+内流内流K+外流(外流(Na+-K+交换)。交换)。(图)(图)(氯(氯氨吡咪可抑制氨吡咪可抑制此此Na+通道通道)闰细胞:顶端膜的闰细胞:顶端膜的H+泵,主动泌泵,主动泌H+。集合管主细胞内有水通道蛋白,受集合管主细胞内有水通道蛋白,受ADH的控制。的控制。第24页/共90页(二)(二)HCOHCO3 3重吸收与重吸收与H H+的分泌的分泌 1 1、近端小管、近端小管 80%80%的的
20、HCOHCO3 3-在此处重吸收,其机制顶端膜上的在此处重吸收,其机制顶端膜上的NaNa+-H-H+交换交换及及碳酸酐酶碳酸酐酶(乙酰唑胺可抑制其活性乙酰唑胺可抑制其活性)有关(有关(图图)。进入胞内的)。进入胞内的HCOHCO3 3-与其它的离子以联合与其它的离子以联合转运方式或通过转运方式或通过ClCl-HCOHCO3 3-逆向转运体进入细胞间液逆向转运体进入细胞间液进而入血。进而入血。结果:分泌一个结果:分泌一个H H+重吸收一分子重吸收一分子NaHCONaHCO3 32 2、髓袢、髓袢 HCOHCO3 3-重吸收重吸收在升支粗在升支粗段,机制同上。段,机制同上。3 3、远曲小管和集合管
21、、远曲小管和集合管闰细胞上主动泌闰细胞上主动泌H H+有两种机制:有两种机制:质子泵(质子泵(图图)和和H H+-K-K+ATPATP酶,泌酶,泌H H+量量与与远曲小管和集合管细胞中的远曲小管和集合管细胞中的碳酸酐碳酸酐酶活性酶活性受小管液中的受小管液中的PHPH值影响。值影响。第25页/共90页(三(三)NHNH3 3分泌与分泌与H H+、HCOHCO3 3-的转运的关系的转运的关系(图)(图)近端小管、近端小管、髓袢髓袢升支粗段和升支粗段和远端小管远端小管上皮细胞上皮细胞内的内的谷氨酰胺谷氨酰胺在在谷氨酰胺酶谷氨酰胺酶及及谷氨酸脱氢酶谷氨酸脱氢酶作作用下生成用下生成NHNH3 3和和HC
22、OHCO3 3-;NH3的分泌与的分泌与H+的分泌密的分泌密切相关;切相关;H+分泌增加促使分泌增加促使NH3分泌及分泌及NaHCO3的重吸收,实现的重吸收,实现排酸保碱排酸保碱的作用。的作用。集合管细胞膜对集合管细胞膜对NHNH3 3有高度通透,对有高度通透,对NHNH4 4+低通透。低通透。第26页/共90页(四)(四)K+的重吸收和分泌的重吸收和分泌 65-70%被近球小管重吸收被近球小管重吸收(其机制尚不清楚,其机制尚不清楚,但应为主动过程但应为主动过程),25-30%在髓袢重吸收在髓袢重吸收。尿中的。尿中的K+主要是由远曲小管和集合管分泌的,并受许多因素的主要是由远曲小管和集合管分泌
23、的,并受许多因素的影响。影响。远曲小管后段和集合管远曲小管后段和集合管 主细胞:主细胞:基底侧膜的钠泵活动,促使顶端膜上基底侧膜的钠泵活动,促使顶端膜上Na+内内流流K+外流(外流(Na+-K+交换)。交换)。(图)(图)泌泌K+量受细胞外钾量受细胞外钾浓度、醛固酮分泌量及小管液流量的影响。浓度、醛固酮分泌量及小管液流量的影响。闰细胞:闰细胞:顶端膜的顶端膜的H+泵泵(图图),主动泌,主动泌H+时时重吸收重吸收K+,即,即H+-K+ATP酶酶第27页/共90页(五)钙的重吸收和排泄(五)钙的重吸收和排泄约约70%在近端小管被重吸收,与在近端小管被重吸收,与Na+的重吸收的重吸收平平行;行;20
24、%在髓袢,在髓袢,9%在远端小管和集合管被重在远端小管和集合管被重吸收,小于吸收,小于1%的的Ca2+随尿排出。随尿排出。近端小管近端小管:约约80%由由溶质拖曳溶质拖曳经细胞旁路,经细胞旁路,20%经跨膜细胞重吸收。经跨膜细胞重吸收。髓袢髓袢升支粗段:升支粗段:重吸收少许;重吸收少许;远端小管和集合管:远端小管和集合管:小管液为负电位,故钙小管液为负电位,故钙的重收为的重收为跨膜细胞途径跨膜细胞途径的主动转运。的主动转运。第28页/共90页(六)(六)葡萄糖和氨基酸等重吸收葡萄糖和氨基酸等重吸收(图图)1 1、在近端小管全部被重吸收,与在近端小管全部被重吸收,与NaNa+同向转运同向转运密切
25、相密切相关。关。aaaa与与Gs Gs 的重吸收机制相同的重吸收机制相同.血糖正常值:血糖正常值:80-12080-120mg/100mlmg/100ml肾糖阈:肾糖阈:尿中开始出现葡萄糖时的尿中开始出现葡萄糖时的血糖血糖浓度,正常值:浓度,正常值:160-180160-180mg/dlmg/dl。此时此时部分部分肾小管达到吸收极限量肾小管达到吸收极限量葡萄糖吸收极限量葡萄糖吸收极限量:全部全部肾小管对葡萄糖的吸收均已达肾小管对葡萄糖的吸收均已达到极限时的血糖浓度。到极限时的血糖浓度。正常值:男性为正常值:男性为375375mg/dlmg/dl,女性为女性为300300mg/dlmg/dl。机
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